双抗体夹心ELISA法检测待测样品sTNFα含量
【基本原理】 选用两株针对TNF-α分子不同位点的单克隆抗体，即McAb1（包被抗体）与McAb2（酶标抗体）。先用McAb1包被固相载体，使待测sTNF-α与之特异性结合，然后再加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的McAb2，则形成McAb1-sTNF-α -HRP标记McAb2复合物，再加入HRP底物，则酶催化底物显色，测定样品与标准品光密度值（即OD值），绘制标准曲线，即可从标准曲线中查得待测样品中sTNF-α含量。 【试剂及配制】 （1） 包被抗体McAb1：使用时用包被液作适当稀释（如1：100）。 （2） 酶标抗体McAb2：以辣根过氧化物酶（HRP）标记。使用时用稀释液作适当稀释，其稀释度根据预试验结果而定。 （3） rhuTNF-α标准品：已知含量的rhuTNF-（10ng/ml），使用时用稀释液作倍比稀释成7个浓度：5 ng/ml，2.5 ng/ml，1.25 ng/ml，625pg/......阅读全文
双抗体夹心ELISA法检测待测样品sTNFα含量
【基本原理】 选用两株针对TNF-α分子不同位点的单克隆抗体，即McAb1（包被抗体）与McAb2（酶标抗体）。先用McAb1包被固相载体，使待测sTNF-α与之特异性结合，然后再加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的McAb2，则形成McAb1-sTNF-α -HRP标记McAb2复合物，
双抗体夹心ELISA法检测待测样品sTNFα的含量
实验概要本实验利用双抗体夹心ELISA法检测了待测样品sTNF-α的含量。选用两株针对TNF-α分子不同位点的单克隆抗体，即McAb1(包被抗体)与McAb2(酶标抗体)。先用McAb1包被固相载体，使待测sTNF-α与之特异性结合，然后再加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的McAb2，则形成McAb
双抗体夹心ELISA法检测待测样品sT...
实验概要本实验利用双抗体夹心ELISA法检测了待测样品sTNF-α的含量。选用两株针对TNF-α分子不同位点的单克隆抗体，即McAb1(包被抗体)与McAb2(酶标抗体)。先用McAb1包被固相载体，使待测sTNF-α与之特异性结合，然后再加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的McAb2，则形成McAb
华中科技大学Cancer－Res－报道新型癌症抗体
来自华中科技大学的研究人员，开发出了一种特异的跨膜TNF-α (tmTNF-α)单克隆抗体，并通过体内外实验证实这一抗体可有效地抑制乳腺癌的生长。新研究为至少部分的乳腺癌患者提供了一种有潜力的新治疗。研究论文在线发表在6月21日的《癌症研究》(Cancer Research)杂志上。