斑点酶联免疫吸附试验(DotELISA)
Hawkes等(1982)根据某些固相载体具有较强吸附蛋白质能力的特点，研究建立了斑点酶联免疫吸附试验(Dot-ELISA)，目前在医学及兽医工作中得以广泛应用。该试验以硝酸纤维素薄膜(NC)作固相载体，代替了聚苯乙烯反应板，从而克服了ELISA方法中包被好的酶标板保存运送不便及检测需仪器等缺点，在1cm2大的薄膜上即可检测1份样品，且其操作简便，即在NC膜上依次滴加标本液(待测的抗体或抗原)、已知抗原(抗体)、酶结合物，作用一定时间后，加底物显色，出现棕色斑点者为阳性，无色者为阴性。 因建立Dot-ELISA的原理与常规ELISA相同，故常规ELISA可用Dot-ELISA代替，用于抗原、抗体的定性和定量等方面的检测。 硝酸纤维素膜是很好的固相载体，故Dot-ELISA有以下优点：①吸附力强，在中性缓冲液条件下，一般蛋白质包括某些不易被酶标板吸附的大分子及核酸都能被膜吸附；②同时可测几种抗体(抗原)。把几种抗原......阅读全文
什么是物理吸附和化学吸附？
什么是物理吸附和化学吸附？气体分子在固体表面的吸附机理极为复杂，其中包含物理吸附和化学吸附。由分子间作用力（范德华力）产生的吸附称为物理吸附。物理吸附是一个普遍的现象，它存在于被带入并接触吸附气体（吸附物质）的固体（吸附剂）表面。所涉及的分子间作用力都是相同类型的，例如能导致实际气体的缺陷和蒸
Langmuir吸附模型与页岩气吸附
中国页岩气因埋藏深，地层温度高，均处于超临界状态，如Langmuir方程已不适用于页岩气吸附规律的描述与表征。尽管页岩气中低压（小于15Mpa）等温吸附实验结果与Langmuir方程较为吻合，但这也仅源于中低等温吸附线的单调递增与Langmuir吸附方程变化规律的巧合。因此Langmuir吸附模型扔
物理吸附和化学吸附的区别
物理吸附是被吸附的流体分子与固体表面分子间的作用力为分子间吸引力，即所谓的范德华力(Vanderwaals)。因此，物理吸附又称范德华吸附，它是一种可逆过程。当固体表面分子与气体或液体分子间的引力大于气体或液体内部分子间的引力时，气体或液体的分子就被吸附在固体表面上。从分子运动观点来看，这些吸附
物理吸附和化学吸附的区别
物理吸附是被吸附的流体分子与固体表面分子间的作用力为分子间吸引力，即所谓的范德华力(Vanderwaals)。因此，物理吸附又称范德华吸附，它是一种可逆过程。当固体表面分子与气体或液体分子间的引力大于气体或液体内部分子间的引力时，气体或液体的分子就被吸附在固体表面上。从分子运动观点来看，这些吸附在固
什么是物理吸附和化学吸附
什么是物理吸附和化学吸附？气体分子在固体表面的吸附机理极为复杂，其中包含物理吸附和化学吸附。由分子间作用力（范德华力）产生的吸附称为物理吸附。物理吸附是一个普遍的现象，它存在于被带入并接触吸附气体（吸附物质）的固体（吸附剂）表面。所涉及的分子间作用力都是相同类型的，例如能导致实际气体的缺陷和蒸
酶联免疫吸附试验—辣根过氧化物酶试验相关
过氧化物酶（HRP）广泛分布于植物中，辣根中含量最高，从辣根中提取的称辣根过氧化物酶（HRP），是由无色酶蛋白和深棕色的铁卟啉构成的一种糖蛋白（含糖量18%），分子量约40 000，约由300个氨基酸组成，等电点为pH 3-9，催化反应的最适pH值因供氢体不同而稍有差异，一般多在pH 5左右。此
化学吸附
化学吸附是固体表面与被吸附物间的化学键力起作用的结果。这类型的吸附需要一定的活化能，故又称“活化吸附”。这种化学键亲和力的大小可以差别很大，但它大大超过物理吸附的范德华力。化学吸附放出的吸附热比物理吸附所放出的吸附热要大得多，达到化学反应热这样的数量级。而物理吸附放出的吸附热通常与气体的液化热相近。
吸附（3）
基本原理当液体或气体混合物与吸附剂长时间充分接触后，系统达到平衡，吸附质的平衡吸附量（单位质量吸附剂在达到吸附平衡时所吸附的吸附质量），首先取决于吸附剂的化学组成和物理结构，同时与系统的温度和压力以及该组分和其他组分的浓度或分压有关。对于只含一种吸附质的混合物，在一定温度下吸附质的平衡吸附量与其浓度
吸附（2）
吸附分类物理吸附也称为范德华吸附，它是吸附质和吸附剂以分子间作用力为主的吸附。物理吸附，它的严格定义是某个组分在相界层区域的富及集。物理吸附的作用力是固体表面与气体分子之间，以及已被吸附分子与气体分子间的范德华引力，包括静电力诱导力和色散力。物理吸附过程不产生化学反应，不发生电子转移、原子重排及化学
物理吸附
物理吸附是被吸附的流体分子与固体表面分子间的作用力为分子间吸引力，即所谓的范德华力(Vanderwaals)。因此，物理吸附又称范德华吸附，它是一种可逆过程。当固体表面分子与气体或液体分子间的引力大于气体或液体内部分子间的引力时，气体或液体的分子就被吸附在固体表面上。从分子运动观点来看，这些吸附在固
吸附（1）
当流体与多孔固体接触时， 流体中某一组分或多个组分在固体表面处产生积蓄， 此现象称为吸附。 吸附也指物质（主要是固体物质）表面吸住周围介质（液体或气体）中的分子或离子现象。在液体或气体表面生成一层原子或分子的现象。被吸附的原子或分子常被化学键牢牢吸住，即化学吸附。化学吸附中，被吸附层常为一个分子那么
吸附（5）
设备类型（1）吸附槽。用于吸附操作的搅拌槽，如在吸附槽中用活性白土精制油品或糖液。（2）固定床吸附设备。用于吸附操作的固定床传质设备，应用最广。（3）流化床吸附设备。吸附剂于流态化状态下进行吸附，如用流化床从硝酸厂尾气中脱除氮的氧化物。当要求吸附质回收率较高时，可采用多层流态化设备。流化床吸附容易连
吸附（4）
吸附分离利用某些多孔固体有选择地吸附流体中的一个或几个组分，从而使混合物分离的方法称为吸附操作，它是分离和纯净气体和液体混合物的重要单元操作之一。吸附分离实例：（1）气体或液体的脱水及深度干燥，如将乙烯气体中的水分脱到痕量，再聚合。（2）气体或溶液的脱臭、脱色及溶剂蒸气的回收，如在喷漆工业中，常有大
物理吸附
物理吸附也称范德华吸附，它是由吸附质和吸附剂分子间作用力所引起，此力也称作范德华力。由于范德华力存在于任何两分子间，所以物理吸附可以发生在任何固体表面上。吸附剂表面的分子由于作用力没有平衡而保留有自由的力场来吸引吸附质，由于它是分子间的吸力所引起的吸附，所以结合力较弱，吸附热较小，吸附和解吸速度也都
放射过敏原吸附试验(rast)有哪些相关症状
八字脚步态，食物过敏，血管性痴呆，皮肤过敏，皮肤有压痕，皮肤划线处的风团样损害，腹胀，腹痛，便血，恶心与呕吐
酶联免疫吸附试验C1q测定法
实验概要本实验介绍了酶联免疫吸附试验C1q测定法的操作流程。包被于塑料板上的固相凝聚IgG与酶联C1q的结合受标本中免疫复合物的抑制，是一种竞争性抑制试验。为避免标本中内源C1q的干扰，应预先用IgG免疫吸附剂将其除去。主要试剂1. 免疫吸附剂系结合有IgG的纤维素。取纤维素(5%，pH值10.
放射过敏原吸附试验(rast)的注意事项
检查前禁忌： (1)试前应停用抗组织胺药物，条件许可时应停用肾上腺糖皮质激素； 检查时要求： (2)所用抗原应无菌，浓度合适。试验操作要准确； (3)应注意有无全身反应，并备有应急药物，以防万一。 不适宜人群： 常规检查项目，暂无不适宜人群。
荧光法密螺旋体抗体吸附试验的简介
荧光密螺旋体抗体吸收试验(FTA-ABS)是一种间接荧光抗体法。试验前先用Reiter密螺旋体超声波裂解物处理病人血清，除去其中具有交叉反应的抗体后，再与梅毒螺旋体作用，然后加用荧光素标记的抗人IgG。此法敏感性高、特异性强，能最早检测出梅毒螺旋体的特异性抗体。但操作复杂，且病人经过药物治疗后反
关于酶联免疫吸附试验检查的注意事项介绍
1. 酶联免疫吸附试验检查— 底物：各种酶都有对底物的特异性，所以使用不同种类的酶要求有不同的底物。一旦酶结合物已经确定(如 AP 或 HRP) ，那么可供选择底物的范围是很有限的。在这有限底物的范围内如何选择合适的底物呢?应按下列几个条件进行选择。 (1)底物在未被酶催化以前应该是无色的，而经
关于酶联免疫吸附试验的基本原理介绍
酶联免疫吸附试验的基本原理：ELISA方法的基本原理是酶分子与抗体或抗抗体分子共价结合，此种结合不会改变抗体的免疫学特性，也不影响酶的生物学活性。此种酶标记抗体可与吸附在固相载体上的抗原或抗体发生特异性结合。滴加底物溶液后，底物可在酶作用下使其所含的供氢体由无色的还原型变成有色的氧化型，出现颜色
放射过敏原吸附试验(rast)的检查过程
以滤纸为载体。将抗IgE抗体偶联到经溴化氰活化的滤纸上，使其与待检血清及IgE参考标准进行反应；洗涤后加入125I标记的抗人IgE，再经洗涤后测定滤纸片的放射活性，其测定值与标本中的IgE含量呈正相关。
荧光法密螺旋体抗体吸附试验的简介
荧光法密螺旋体抗体吸附（fluorescent treponemal antibody-absorbed，FTA-ABS）试验是梅毒螺旋体抗原血清学试验“金标准”。FTA-ABS一种间接荧光抗体法，试验前，先用Reiter密螺旋体超声波裂解物处理病人血清，除去其中具有交叉反应的抗体后，再与梅毒螺
酶联免疫吸附试验（ELISA）测定伤寒杆菌“O”抗体
酶联免疫吸附试验是用酶标记的抗体（或SPA）检测未知抗原或抗体的方法。此法敏感性高，特异性强。常用的是ELISA方法，间接法，双抗体法和抗原法。本次试验介绍，酶联葡萄球菌蛋白A免疫分析法。ELISA法原理如下，见图9 1.加抗原使之吸附于固相载体（如塑料反应板） 2.洗涤加待测血清 3.洗涤加酶标记
酶联免疫吸附试验C1q测定法
实验概要本实验介绍了酶联免疫吸附试验C1q测定法的操作流程。包被于塑料板上的固相凝聚IgG与酶联C1q的结合受标本中免疫复合物的抑制，是一种竞争性抑制试验。为避免标本中内源C1q的干扰，应预先用IgG免疫吸附剂将其除去。主要试剂1. 免疫吸附剂系结合有IgG的纤维素。取纤维素(5%，pH值10.
关于酶联免疫吸附试验检查的检查过程介绍
酶联免疫吸附试验检查基本方法是将已知的抗原或抗体吸附在固相载体 ( 聚苯乙烯微量反应板 ) 表面，使酶标记的抗原抗体反应在固相表面进行，用洗涤法将液相中的游离成分洗除。 根据ELISA所用的固相载体而区分为三大类型：一是采用聚苯乙烯微量板为载体的ELISA，即我们通常所指的ELISA(微量板E
酶联免疫吸附试验的影响因素及注意事项
影响因素 酶联免疫(ELISA)是如今检验科常用的免疫学检测方法之一，其操作简单，无须特殊设备，使其在各级医院都有应用。但是，如果忽视了影响其结果的因素，难免会造成假阴性或假阳性，因此，了解影响实验的因素，减少差错事故的发生是极其必要的。 素质因素 实验室人员的素质主要包括五个方面：思想素
吸附物、吸附剂有何区别？
在固体表面积蓄的组分称为吸附物或吸附质(adsorbate)，多孔固体称为吸附(adsorbent)。
何谓物理吸附的单层饱和吸附量？
何谓物理吸附的单层饱和吸附量？固体表面完全为单分子层覆盖时吸附质的量
关于吸附法的吸附机理的介绍
溶质从水中移向固体颗粒表面而发生吸附,是水、溶质和固体颗粒三者相互作用的结果。引起吸附的主要原因在于溶质对水的疏水特性和对固体颗粒的高度亲和力。溶质的溶解程度是确定第一种原因的重要因素。溶质的溶解度越大,则向表面运动的可能性越小,相反,榕质的憎 性越大,向吸附界面移动的可能性越大。吸附作用的第二
吸附法纯化病毒实验_凝胶吸附法
实验材料待纯化的病毒试剂、试剂盒凝胶材料仪器、耗材烧杯实验步骤磷酸钙凝胶：这是病毒凝胶吸附法中较为常用的凝胶，由 0. 5 mol/L CaCl2 和 0. 5mol/L Na2HPO4 溶液混合制备凝胶状沉淀物，用 0. 001mol/L 磷酸盐缓冲液悬浮，置千 4℃ 4~5小时使之充分沉淀后应用