细菌和噬菌体的遗传分析4
（2）重组发生在部分二倍体中； （3）只出现一种重组子，不出现相反的重组子（如gal-消失，只剩下gal+）。 三、噬菌体遗传分析 噬菌体是指浸染细菌、放线菌以及真菌的病毒。包括温和、烈性两种，都没有细胞结构，由一个蛋白质外壳包围一段DNA或RNA（烟草花叶病毒为RNA病毒）。 1、噬菌体的突变型 1.1、快速溶菌突变型：少量T系列噬菌体（如T2）和大量大肠杆菌混合，涂于固体平板，噬菌体裂解速度越快，出现的噬菌斑越大。野生型r+噬菌斑小，快速生长突变型r-噬菌斑大。 1.2、寄主范围突变型：野生型T2只能浸染B菌株，不能感染B2菌株（用h+表示）；T2突变为T2-，产生抗性突变？，既能浸染B菌株，也能浸染B2菌株（用h-表示）。当在含有B/B2的固体培养基上接种h+后，出现半透明的噬菌斑；而接种h-后，出现透明的噬菌斑。 30’溶菌20’溶菌 ......阅读全文
噬菌体侵染细菌的五个步骤
吸附、注入、合成、组装、释放。噬菌体是侵袭细菌的病毒，也是赋予宿主菌生物学性状的遗传物质。噬菌体必须在活菌内寄生，有严格的宿主特异性，其取决于噬菌体吸附器官和受体菌表面受体的分子结构和互补性。噬菌体是感染细菌、真菌、藻类 、放线菌或螺旋体等微生物的病毒的总称，因部分能引起宿主菌的裂解，故称为噬菌体。
细菌的遗传物质
①染色体，控制细菌的遗传特性，编码产物为细菌生命所必需；②质粒，独立存在的双股环状DNA，控制细菌的生命非必需性状，并可通过结合等方式在细菌间转移；③噬菌体，温和噬菌体感染细菌后，其基因可整合在细菌染色体上，从而使宿主细菌获得某种新的性状。细菌的基因重组是细菌遗传变异的一种方式，非细菌生命所必需。
细菌的遗传物质
一、细菌染色体 细菌作为原核型微生物，虽没有完整的核结构，但却有核区（或核质)。在电镜下观察，核区有盘旋堆积的DNA纤维。自大肠杆菌提取的DNA是一条完整的DNA链，分子量为2.4×109daltons,仅为人体胞DNA量的0.1%。细胞的DNA含量决定存在的基因数。如按每个基因由平均为100
细菌的遗传与变异
细菌和其他微生物一样,具有遗传性和变异性.。细菌的形态、结构、新陈代谢、抗原性、毒力以及对药物的敏感性等翥是由细菌的遗传物质所决定的。在一定的培养条件下这些性状在亲代与子代间表现为相同，为遗传性。然而也可出现亲代与子代间的变异。如果细菌的变异是由于细菌所处外界环境条件的作用，引起细菌的基因表达调控变
细菌感染检测细菌遗传物质
通过检测病原体遗传物质来确认病原体也许是检查病原体为直接的方法了。目前比较成熟的技术包括基因探针技术和PCR技术。 （一）基因探针技术 用标记物标记细菌染色体或质粒DNA上的特异性片段制备成细菌探针，待检标本经过短时间培养后，经过点膜、裂解变性、预杂交和杂交后，利用探针上标记物发出的信号可以
关于细菌噬菌体的基本信息介绍
噬菌体（phage）是侵袭细菌的病毒，也是赋予宿主菌生物学性状的遗传物质。噬菌体必须在活菌内寄生，有严格的宿主特异性，其取决于噬菌体吸附器官和受体菌表面受体的分子结构和互补性。噬菌体是病毒中最为普遍和分布最广的群体。通常在一些充满细菌群落的地方，如：泥土、动物的肠道里，都可以找到噬菌体。
噬菌体侵染细菌实验每步的详细解说
噬菌体浸染细菌分为以下几个步骤：吸附，注入，合成，组装，释放。当噬菌体侵染细菌时,只有噬菌体的DNA注入细菌体内,而噬菌体可以进行复制,并且又合成了蛋白质,而亲代蛋白质并未进入,因此说明了亲代和子代不具连续性.至于蛋白质是否是遗传物质,实验无法说明,哪怕将蛋白质也注入细菌也无法说明,因为还有DNA的
简述细菌噬菌体的生物学性状
噬菌体的体积小，其形态有蝌蚪形、微球形和细杆形，以蝌蚪形多见。噬菌体是由核酸和蛋白质构成。蛋白质起着保护核酸的作用，并决定噬菌体的外形和表面特征。其核酸只有一种类型，即DNA或RNA，双链或单链，环状或线状。
一种靶向控制噬菌体来对抗细菌的方法：噬菌体疗法
有人的地方就有江湖？微观世界其实也一样残酷。研究人员发现：假单胞菌会利用自己产生的信号分子，选择性操纵竞争菌株中的噬菌体来击败敌人。这个结果或许提示了一种靶向控制噬菌体来对抗细菌的方法：噬菌体疗法。 噬菌体仍然是人类微生物群中一个相对未知的组成部分。然而，它们可以在细菌的生命周期中发挥强大
遗传分析揭示出食肉细菌病原体的进化
科研人员确定了把一种温和的微生物变成导致坏死性筋膜炎的病原体的进化路径。尽管已经进行了数十年的研究，流行病为人类健康带来了相当大的威胁，这部分是由于科研人员一直无法确定把一些微生物变成有毒力的病原体的关键分子事件的本质与时间安排。 James Musser及其同事把焦点放在了一种
简述T4噬菌体的形态结构
构造属复合对称体制。这种双链DNA病毒，形态为蝌蚪状，由头部、颈部和尾部三个部分构成。头部为一变形的二十面体对称而尾部呈螺旋对称。头部长95 nm，直径约为65 nm，其衣壳由8种蛋白组成。头部与尾部相连处有一构造简单的颈部，包括颈环和颈须两个部分，尾部由尾鞘、尾管、尾板、尾钉和尾丝五个部分组成
T4噬菌体的装配步骤介绍
1、头的装配 噬菌体的头壳是最大、最复杂的部分，其头部（head）的结构组成涉及20个基因，这些基因分成两大簇集中排列在基因组上。T4的前头部（head）由衣壳蛋白gp23以及主要的装配核心蛋白gp22和上要内部蛋白gp IPⅢ聚集而成，这个过程发生于或近于宿主细胞膜上并且需要gp31、gp4
概述T4噬菌体的增殖过程
噬菌体的增殖过程基本同其他病毒。 1、吸附 噬菌体的吸附有两个阶段：①可逆阶段，由随机碰撞或静电引力或氢键作用而相互接触，无任何特异性；②不可逆特异性结合阶段，不仅噬菌体与相应细胞表面产生牢固结合，且病毒粒子表面发生结构改变。 T4噬菌体尾部能与宿主细胞壁表面上的受体发生特异性结合，吸附于
T4噬菌体的化学组成介绍
T4噬菌体是大肠杆菌的一种烈性噬菌体，呈蝌蚪形，其DNA为线形双链结构，含1.66×106bp核苷酸。在T4噬菌体基因组约200个编码蛋白质的基因中，有135个是已知的（其中的82个是代谢相关基因，53个是装配基因），其余近70个基因的功能未知。T4噬菌体基因组DNA中没有胞嘧啶核苷酸（C），而
CRISPR装备噬菌体让“超级细菌”自杀！
众所周知，CRISPR系统本来是细菌抵抗外界病毒侵染的免疫手段，但也许未来的某一天，CRISPR技术能够帮助人们杀伤细菌本身。通过改造噬菌体使其携带CRISPR操作元件，科学家们希望这一工具能够对耐药性细菌进行有效杀伤，并且能够用于改造机体的微生物组。 CRISPR的全称是“Clustered
细菌噬菌体蛋白质结构介绍
无尾部结构的二十面体：这种噬菌体为一个二十面体，外表由规律排列的蛋白亚单位——衣壳组成，核酸则被包裹在内部。 有尾部结构的二十面体：这种噬菌体除了一个二十面体的头部外，还有由一个中空的针状结构及外鞘组成的尾部，以及尾丝和尾针组成的基部。 线状体：这种噬菌体呈线状，没有明显的头部结构，而是由壳
T4噬菌体顺反实验
然而,我们今天知道基因的行为和结构是非常复杂,而且RNA存在转录后加工,肽链也存在翻译后加工,一个顺反子未必对应一种蛋白质(必然属于结构基因,但未必是一个完整基因),一个基因也不再对应一个酶或一个蛋白质,而是分为结构基因(转录出RNA或进一步翻译出肽链)、非结构基因(调节功能)。所以顺反子只有在特定
细菌的遗传性状
1、带电现象：细菌的蛋白质和其他生物细胞的蛋白质相似，具有两性游离的性质，当正电荷与负电荷相等时，为等电点。革兰阳性菌等电点低，革兰阴性菌等电点稍高。细菌的带电现象与细菌的染色反应、凝集反应、抑菌和杀菌作用有密切关系。2、表面积：细菌体积虽小，但单位体积的表面积远比其他生物细胞大。细菌的表面积大，有
细菌的遗传性状
1、带电现象：细菌的蛋白质和其他生物细胞的蛋白质相似，具有两性游离的性质，当正电荷与负电荷相等时，为等电点。革兰阳性菌等电点低，革兰阴性菌等电点稍高。细菌的带电现象与细菌的染色反应、凝集反应、抑菌和杀菌作用有密切关系。2、表面积：细菌体积虽小，但单位体积的表面积远比其他生物细胞大。细菌的表面积大，有
噬菌体侵染细菌时，将什么物质注入到细菌体内
高中生物资料一、噬菌体的遗传物质是DNA,注入的是DNA.1952年,赫尔希和蔡斯以细菌病毒——大肠杆菌T2噬菌体作为实验材料,应用同位素标记了噬菌体,通过噬菌体侵染大肠杆菌的实验,让人们看到了在噬菌体亲子代间能够稳定传递的是DNA,而非蛋白质,使人们普遍接受了“DNA是遗传物质,蛋白质不是遗传物质
T4噬菌体的基本信息介绍
T4噬菌体是属于大肠杆菌T系噬菌体，为烈性噬菌体。头部为二十面体对称，尾部为螺旋对称，称为蝌蚪形噬菌体。头部大小为80nm×110nm，内部含有双链、线状DNA分子，相对分子质量为1.12 x 108；尾部由尾鞘、尾管、尾板、尾钉和尾丝五个部分组成，长短为110nm×20nm，尾丝可伸展，幅度可
噬菌体联合疗法可精确打击肠道细菌
科学家首次设计了一种噬菌体组合疗法，可以精确地靶向和抑制与炎症性肠病（IBD）相关的肠道细菌。这项研究展示了利用噬菌体治疗肠道菌群相关疾病的可能性。相关论文8月4日发表在《细胞》杂志。“应用噬菌体疗法的最大问题是细菌和噬菌体之间不断发生的‘军备竞赛’。”该论文通讯作者、德国国家癌症中心与以色列魏兹曼
概述λ噬菌体的整合和转导噬菌体的形成机制
λ噬菌体的整合和转导噬菌体的形成机制首先由A·坎贝尔所推测，以后经实验证明。 当用λ噬菌体转导发酵乳糖的基因时，大约10^6 被感染的细菌中出现一个转导子。这一事实说明大约10^6 噬菌体中只有一个带有发酵乳糖的基因，这是低频转导。当λ噬菌体整合到寄主细胞后，带有发酵乳糖基因的λ噬菌体也整合到
M13、T7和T4噬菌体系列的区别
M13丝状噬菌体一直是最流行的选择，广泛用于各种类型的研究。病毒外壳由五个不同的衣壳蛋白组成，包括一个主要衣壳pVIII（2,700拷贝）和四个次要衣壳（一端是pIII和pVI，另一端是pVII和pIX）。与T4和T7不同的是，M13是溶原性噬菌体，它在周质中组装，在不裂解宿主的情况下从细菌膜中分泌
细菌培养的问题的分析和处理
通过日常管理、检测、检查，了解光合细菌的生长情况，就可以结合当时环境条件的变化进行分析，找出影响光合细菌生长繁殖的原因，采取相应的措施。影响光合细菌生长的原因很多，内因是菌种是否优良，外因是光照、温度、营养、敌害和厌气程度等。温度、光照和pH值都能影响着光合细菌的生长，而且温度、光照和pH值之间
细菌培养的问题的分析和处理
培养成败的标准生长情况的观察和检查光合细菌生长情况的好坏是培养成败的标准。在培养过程中，可以通过观察菌液的颜色及其变化来了解光合细菌生长繁殖的大体情况，菌液的颜色是否正常，接种后颜色是否由浅变深，均反映光合细菌是否正常生长繁殖以及繁殖速度的快慢。必要时可通过显微镜检查，了解情况。问题的分析和处理通过
噬菌体的分离和鉴定
部分菌株对应的噬菌体分离过程步骤：1、噬菌体分离(1) 以新鲜鸽粪4g 加入100ml 普通液体培养基内，放入37 ℃温箱培养24h。(2) 次日从中取出10ml70 ℃加热30min ,离心2000r/ 10min ,上清液用滤器过滤后保存于4 ℃冰箱备用。(3) 在普通琼脂平板底面分别注明1
酵母遗传学方法实验指南——技术和方案4
技术和方案4 酵母蛋白质的抽提试剂、试剂盒NaOHPAGE 样品缓冲液Tris-HCl甘油β-巯基乙醇溴酚蓝实验步骤1.从液体培养物中或用细菌接种环在平板表面刮菌，收集大约 2.5 OD的细胞量（大约 2.3 mg 湿重）。将细胞重悬于 100ul 蒸馏水中，加入 100ul O.2mol/L Na
噬菌体疗法的细菌宿主特异性特点介绍
临床应用中，细菌噬菌体的宿主范围一般比抗生素较窄。一种噬菌体一般只对一种特定的细菌，或一种细菌的某个特定菌株产生效力。这种有限的宿主范围对疾病治疗非常有利，原则上讲，噬菌体疗法对胃肠道菌群和体内生态的不良影响比常用的抗生素小得多，因为抗生素的使用通常会影响肠道菌群，并导致诸如梭状芽孢杆菌的继发性
噬菌体侵染细菌的实验证明了什么
噬菌体侵染细菌的实验证明了噬菌体蛋白质进入了细菌细胞，就说明蛋白质是遗传物质。实验：即让噬菌体去感染细菌，接着把噬菌体与细菌的悬浮液剧烈地震荡以除去附在细菌表面的噬菌体，再分别测定噬菌体蛋白质的量以及与细菌连在一起的DNA的量。结果发现大多数DNA留在细菌中，而大多数蛋白质已清除掉了。于是赫尔希和蔡