植物细胞的活体染色和死活的鉴定
一、目的练习以碱性染料中性红进行活体染色的方法。通过活体染色及质壁分离，进行细胞死活的鉴定。二、原理用某种对植物无害的染料稀溶液对活细胞进行染色称活体染色。中性红是常用的活体染料之一。在中性或微碱性环境下，植物的活细胞能大量吸收中性红并向液泡排泄，液泡一般呈酸性，进入液泡的中性红解离出大量阳离子而呈樱桃红色, 原生质及壁不染色。死细胞的液泡已消失因而不产生液泡着色现象，中性红阳离子却与带一定负电荷的原生质及细胞核结合而使原生质及细胞核染色。成长的细胞是一个渗透系统，活的原生质具有选择透性，原生质内部包含着一个大液泡，具有一定的溶质势。当细胞与外界低水势溶液接触时，细胞内的水分外渗，原生质随着液泡一起收缩而发生质壁分离；其后，当与清水（或高水势溶液）接触，细胞又因液泡的吸水膨胀而发生质壁分离复原。死细胞因其原生质的选择透性已遭破坏，故与低水势溶液接触时不产生质壁分离。三、材料、仪器设备及试剂1. 材料：洋葱鳞茎；玉葱鳞茎。2.......阅读全文
植物细胞的活体染色与死活鉴定
一、原理活体染色是利用某种对植物无害的染料溶液对活细胞进行染色的技术。中性红是常用的活体染料之一，它是一种弱碱性pH指示剂，变色范围在pH6.4-8.0之间（由红变黄）。在中性或微碱性环境中，植物的活细胞能大量吸收中性红并向液泡中排泌，由于液泡在一般情况下呈酸性反应。因此，进入液泡的中性红便解离出大
植物细胞的活体染色与死活鉴定
实验方法原理：活体染色是利用某种对植物无害的染料溶液对活细胞进行染色的技术。中性红是常用的活体染料之一，它是一种弱碱性pH指示剂，变色范围在pH6.4-8.0之间（由红变黄）。在中性或微碱性环境中，植物的活细胞能大量吸收中性红并向液泡中排泌，由于液泡在一般情况下呈酸性反应。因此，进入液泡的中性红便解
植物细胞的活体染色与死活鉴定
活体染色可用于：（1）利用某些无毒或毒性很小的染料来显示细胞内某些天然结构；（2）不影响细胞的生命活动或产生任何物理、化学变化以致引起细胞的死亡。实验方法原理活体染色是利用某种对植物无害的染料溶液对活细胞进行染色的技术。中性红是常用的活体染料之一，它是一种弱碱性pH指示剂，变色范围在pH6.4-8.
植物细胞的活体染色与死活鉴定
一、原理活体染色是利用某种对植物无害的染料溶液对活细胞进行染色的技术。中性红是常用的活体染料之一，它是一种弱碱性pH指示剂，变色范围在pH6.4-8.0之间（由红变黄）。在中性或微碱性环境中，植物的活细胞能大量吸收中性红并向液泡中排泌，由于液泡在一般情况下呈酸性反应。因此，进入液泡的中性红便解离出大
植物细胞的活体染色和死活的鉴定
一、目的练习以碱性染料中性红进行活体染色的方法。通过活体染色及质壁分离，进行细胞死活的鉴定。二、原理用某种对植物无害的染料稀溶液对活细胞进行染色称活体染色。中性红是常用的活体染料之一。在中性或微碱性环境下，植物的活细胞能大量吸收中性红并向液泡排泄，液泡一般呈酸性，进入液泡的中性红解离出大量阳离子而呈
植物细胞的活体染色和死活的鉴定
实验概要用某种对植物无害的染料稀溶液对活细胞进行染色称活体染色。中性红（2-甲基-3-氨基-6-二甲氨基二氮杂蒽盐酸盐, 3-氨基-6-二甲氨基-2-甲基吩嗪盐酸盐，Neutral red,Neutral red chloride, Toluylene red, Aminodimethylami
活体染色定义
因此活染技术通常可用来研究生活状态下的细胞形态结构和生理、病理状态。根据所用染色剂的性质和染色方法的不同，通常把活体染色分为体内活染与体外活染两类。体内活染是以胶体状的染料溶液注入动、植物体内，染料的胶粒固定、堆积在细胞内某些特殊结构里，达到易于识别的目的。它是由活的动、植物分离出部分细胞或组织小块
活体染色的定义
因此活染技术通常可用来研究生活状态下的细胞形态结构和生理、病理状态。根据所用染色剂的性质和染色方法的不同，通常把活体染色分为体内活染与体外活染两类。体内活染是以胶体状的染料溶液注入动、植物体内，染料的胶粒固定、堆积在细胞内某些特殊结构里，达到易于识别的目的。它是由活的动、植物分离出部分细胞或组织小块
[体内]活体染色的定义
中文名称[体内]活体染色英文名称vital staining;intravital staining定 义活体组织或细胞经染色后仍可保持生理活性的染色技术。使用毒性小的染料对活体细胞或组织的染色。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生物学技术（二级学科）
什么是[体内]活体染色？
中文名称[体内]活体染色英文名称vital staining;intravital staining定 义活体组织或细胞经染色后仍可保持生理活性的染色技术。使用毒性小的染料对活体细胞或组织的染色。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生物学技术（二级学科）
活体染色的实验步骤
1、活细胞的检测一：台酚蓝排除法取一滴细胞悬液，与一滴2%台酚蓝溶液混合，放盖玻片，静置3分钟，显微镜下观察染色情况。活细胞不着色，死细胞呈蓝色。计算活细胞的百分比。2、活细胞的检测二：中性红法1）在小离心管中，用Hanks液对1%中性红水溶液作10倍稀释，1500rpm离心7分钟，取上清液置另一干
线粒体的活体染色实验
实验方法原理活体染色是应用无毒或毒性较小的染色剂真实地显示活细胞内某些结构而又很少影响细胞生命活动的一种染色方法。詹纳斯绿 B是线垃体的专一性活体染色剂。线粒体中细胞色素氧化酶使染料保持氧化状态呈蓝绿色，而在周围的细胞质中染料被还原，成为无色状态。实验材料兔子试剂、试剂盒显微镜手术器材解剖盘平皿载玻
植物组织和细胞显微化学染色_显示植物细胞后含物方法
实验步骤(1) 淀粉：淀粉是植物的主要贮藏物质，它们在各种不同的植物细胞中形成各种形状小同的颗粒。一般来说，淀粉本身具有特殊的性状和光学特性，可以不必用专门的显微化学方法来检视，由于碘与淀粉作用可形成碘化淀粉而呈蓝色反应，用碘－碘化钾溶液来测试淀粉粒已成为最常用的方法。(2) 蛋白质：植物细胞中的蛋
液泡系的活体染色实验
实验方法原理中性红是液泡系特殊的活体染色剂，只将液泡系染成红色，在细胞处于生活状态时，细胞质及核不被染色，中性红染色可能与液泡中的蛋白有关。实验材料蟾蜍 试剂、试剂盒中性红染液
液泡系的活体染色实验
实验方法原理中性红是液泡系特殊的活体染色剂，只将液泡系染成红色，在细胞处于生活状态时，细胞质及核不被染色，中性红染色可能与液泡中的蛋白有关。实验材料蟾蜍试剂、试剂盒中性红染液Ringer氏液仪器、耗材光学显微镜手术器材解剖盘载片盖片吸水纸实验步骤一、蟾蜍胸骨剑突软骨细胞液泡系活体染色及观察1. 方
液泡系的活体染色实验
实验方法原理 中性红是液泡系特殊的活体染色剂，只将液泡系染成红色，在细胞处于生活状态时，细胞质及核不被染色，中性红染色可能与液泡中的蛋白有关。实验材料 蟾蜍试剂、试剂盒 中性红染液Ringer氏液仪器、耗材 光学显微镜手术器材解剖盘载片盖片吸水纸实验步骤 一、蟾蜍胸骨剑突软骨细胞液泡系活体染色及观察
植物组织和细胞显微化学染色_检测植物细胞中核酸方法
实验步骤(1)脱氧核糖核酸：孚尔根染色法是检定细胞中 DNA 的一种常用方法，主要染色液为希夫试剂。切片材料加入蒸馏水后，在盐酸 (1 mol/L) 中 60℃下保温 5-15 min, 转入室温的盐酸中1min, 蒸馏水清洗，希夫试剂染色 1-5 h, 漂洗液中漂洗 3 次，每次 2-10min,
植物细胞的染色体工程介绍
在高等植物方面的染色体工程，目前还仅在六倍体普通小麦与其他种、属之间做过。六倍体普通小麦的染色体组型是由野生一粒小麦AA、小斯卑特山羊草BB和汇山羊草DD三种类型的染色体组融合而成，是一种能正常繁殖的种间杂种(AABBDD)，因此，很容易容纳其他种、属染色体添加或替代。这个领域的研究目的在于改良作物
重组MVA活体免疫染色实验
实验方法原理 活体免疫染色可用于检测改造的痘苗病毒Ankara （MVA），因为MVA不能形成分开的、易辨认的噬斑，并且这种技术不需要利用筛选的标记基因。实验材料 汇片生长的CEF细胞试剂、试剂盒 完全 MEM-2、MEM-2.5 和 MEM-10 培养基转染细胞裂解液干冰／乙醇抗外源基因表达蛋白一
重组MVA活体免疫染色实验
基本方案 实验方法原理 活体免疫染色可用于检测改造的痘苗病毒Ankara （MVA），因为MVA不能形成分开的、易辨认的噬斑，并且这种技术不需要利用筛选的标记
活体染色的基本原理
一般的生物材料不能穿透细胞膜，只有当细胞被固定后，细胞膜被破坏，染料才能进入细胞内部。但是，有一些染料（称“活体染料”）却能进入活细胞，它们是一些无毒或毒性很小的染色剂，能使细胞中某些特定结构着色。活体染料基本上不影响或很少影响细胞的生命活动。活体染料多为碱性染料，如中性红、健那绿、次甲基蓝、甲苯胺
重组MVA活体免疫染色实验
实验方法原理活体免疫染色可用于检测改造的痘苗病毒Ankara （MVA），因为MVA不能形成分开的、易辨认的噬斑，并且这种技术不需要利用筛选的标记基因。实验材料汇片生长的CEF细胞试剂、试剂盒完全 MEM-2、MEM-2.5 和 MEM-10 培养基转染细胞裂解液干冰／乙醇抗外源基因表达蛋白一抗辣根
植物细胞有丝分裂观察——染色观察法
实验材料蚕豆侧根试剂、试剂盒结晶紫 醋酸洋红 醋酸地衣红 改良石炭酸品红 盐酸仪器、耗材镊子 载玻片 吸水纸 显微镜 盖玻片 酒精灯刀片中期 （metaphase）从染色体排列到赤道面上，到它们的染色单体开始分向两极之前，这段时间称为中期。有时把前中期也包括在中期之内。中期染色体在赤道面形成所谓赤道
植物组织和细胞的显微化学染色实验
实验步骤:(1) 淀粉：淀粉是植物的主要贮藏物质，它们在各种不同的植物细胞中形成各种形状小同的颗粒。一般来说，淀粉本身具有特殊的性状和光学特性，可以不必用专门的显微化学方法来检视，由于碘与淀粉作用可形成碘化淀粉而呈蓝色反应，用碘－碘化钾溶液来测试淀粉粒已成为最常用的方法。(2) 蛋白质：植物细胞
植物组织和细胞的显微化学染色实验
实验方法原理 植物体内含有许多种化学物质。在得到植物组织切片之后，可以通过组织化学（显微化学）染色的方法使不同类型的化学成分在显微镜下得以显示，从而了解这些物质在植物的组织细胞内的空间分布用于组织化学研究的切片，根据研究对象和所要检测的化学物质的不同，可采用石蜡切片，有时要求新鲜材料采用徒手切片或冰
线粒体的活体染色及电镜照片观察
【实验目的】掌握一种活体染色方法,了解光学显微镜和电子显微镜下线粒体基本形态结构。【实验用品】一、材料和标本兔子一只、线粒体的电镜照片。二、器材和仪器显微镜、手术器材一套、解剖盘、小平皿、载片、盖片、吸水纸、10ml注射器、吸管。三、试剂l／300 詹纳斯绿B 染液、Ringer 氏液(哺乳类用)。
线粒体的活体染色及电镜照片观察
实验原理线粒体是细胞内一种重要细胞器，是细胞进行呼吸作用的场所。细胞的各项活动所需要的能量，主要是通过线粒体呼吸作用来提供的。活体染色是应用无毒或毒性较小的染色剂真实地显示活细胞内某些结构而又很少影响细胞生命活动的一种染色方法。詹纳斯绿B 是线垃体的专一性活体染色剂。线粒体中细胞色素氧化酶使染料
植物活体叶片测定仪简介
传统的植物叶面积测量方法，往往是离体测量，也就是将叶片采集下来之后再测量叶面积，而叶面积测量仪既可以离体测量也可以活体测量。对于植物生长的影响更小，学校或科研机构都可以采购该仪器用于植物生理研究。 叶面积测量仪所采用的测量方法，主要是图形分解法。图形分解法是根据植物叶片的形状特征总结出近似形状
基因枪活体植物基因转染
本实验所用基因传递系统（基因枪）原理：低压基因递送系统（GDS-80 基因枪 U.S. Patent Number: 6,436,709 B1），根据火箭喷嘴原理和空气动力学原理设计，是用于传递生物微粒进入靶细胞的一种新型系统。如图1中所示，当左侧出现输入气体压力时（如：氦气），两个腔室之间将形成巨
植物组织和细胞显微化学染色_植物组织中酶检测方法
实验步骤植物组织中酶的组织化学鉴定，其基本原理是以某些物质为基屈，在专一酶的作用下，产生 种有颜色的化合物来表示某种酶的存在。为保持酶的活性，通常要采用冰冻切片法来得到切片，有时也可用徒手切片法。(1)细胞色素氧化酶：将切片放人磷酸缓冲液 (pH 值 5.8) 中，室温下放置 5-10min, 然后