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对已衰退的菌种(群体)进行纯种分离和选择性培养，使其中未衰退的个体获得大量繁殖，重新成为纯种群体的措施。狭义的复壮是一消极措施，一般指对已衰退的菌种进行复壮；广义的复壮是一积极的措施，即在菌种的生产性状未衰退前就不断进行纯种分离和生产性状测定，以在群体中获得生产性状更好的自发突变株。 1、定义 菌种退化是指群体中退化细胞在数量上占一定比例后，所表现出群体性能变差的现象。因此，在已经退化的群体中，仍然有一定数量尚未退化的个体。 2、复壮的方法 纯种分离法 在衰退菌种的细胞群中，一般还存在着仍保持原有典型形状的个体。通过纯种分离法，设法把这种细胞挑选出来即可达到复壮的效果。纯种分离方法极多，大体可分为两类，一类较粗放，可达到“菌落纯”水平（pure culture in colony level）；另一类较精细，可达到“菌株纯”的水平（pure culture in strain le......阅读全文
养殖水体中的氨氮关键来源于于水生物遗体、分泌液、精饲料、化肥等中氮化学物质的累积与分解掉。 氨氮超标的缘故： 养殖水体中氨氮含水量非常容易超标，缘故关键有以下内容： 1.很多水产品养殖场养殖相对密度稍大，水体中精饲料沉渣、小动物分泌液增加，水体大自然清洁工作压力扩大，非常容易导
数据显示，目前我国每年使用的化学农药量超过130万吨，平均每亩施用931.3克，比发达国家高一倍，且由于施药技术落后，农药利用率仅为20%~30%左右，70%~80％农药进入土壤和水体，导致土壤和农产品中农药残留污染严重。 据中科院南京土壤所及全国各地的环境监测站的检测数据表明，全国受农药污
微生物修复最具潜力 数据显示，目前我国每年使用的化学农药量超过130万吨，平均每亩施用931.3克，比发达国家高一倍，且由于施药技术落后，农药利用率仅为20%~30%左右，70%~80％农药进入土壤和水体，导致土壤和农产品中农药残留污染严重。 据中科院南京土壤所及全国各地的环境监测站的检测数
与人参、鹿茸一起被称为中国三大滋补品的冬虫夏草，位列三大补品之首，具有双向调节免疫系统、补肺肾益精气、抗肿瘤、抗疲劳等多种功效。但是，受全球大气候以及曾经过度采挖破坏生态环境的影响，对生长环境极其苛刻的冬虫夏草产量逐年下滑20%，已经不能满足人们对健康生活的消费需求。所以，对包括致力于研发冬虫夏
依据: 中国药典2010年版二部及菌种使用说明书1.标准菌的来源标准菌株由中国药品生物制品检定所医学菌种保藏中心（China Medical culture collection ,CMCC）提供的冷冻干燥菌种（0代）或由上级药检部门已接种好的菌种斜面（3代）。黑曲霉的0代菌种为保存于含15%甘
三、生根 生根是获得完整植株的一个关键。通过侧芽和不定芽途径产生的芽长成嫩枝后(此时的嫩枝叫试管苗)，必须诱导生根才能移植。促使试管苗生根的方法通常有两种。一种是在固体培养基上诱导生根。当试管苗长到2～3厘米高时，将它从基部切下，转移到只含0.2～0.5毫克/升的萘乙酸或吲哚丁酸的固体培养基
依据: 中国药典2010年版二部及菌种使用说明书1.标准菌的来源标准菌株由中国药品生物制品检定所医学菌种保藏中心（China Medical culture collection ,CMCC）提供的冷冻干燥菌种（0代）或由上级药检部门已接种好的菌种斜面（3代）。黑曲霉的0代菌种为保存于含15%甘
定期检查菌种保藏效果，有污染或退化迹象时，要及时分离纯化复壮。每次检查要有详细记录。(一)复核的定义对保藏的各类微生物菌种，在接收和保藏过程中，为保证菌种质量而对鉴定结果进行的核查。包括对菌种活性、纯度、稳定性等的检测，以及采用最新分类学观点对分类地位发生变化的菌种的重新鉴定。(二)复核菌株的基本信
［摘 要］玫瑰组培苗已投入大规模生产中，已取得显著经济效益。本文对玫瑰的组织培养进行了较为全面的综述。目前，玫瑰采用根、茎、叶片、叶柄、茎尖、原生质体、合子胚、花药、花萼、花托、腋芽进行组织培养取得成功；主要采用MS培养基，添加低浓度的激素BAP03～05mg/L，NAA0004～03mg/L或NA
由辽宁省蚕业科学研究所牵头，辽宁省农科院大连生物技术研究所、吉林省蚕业科学研究院、沈阳农业大学生物科学技术学院、河南省蚕业科学研究院、黑龙江省蚕业研究所组成的柞蚕基因组研究联合攻关项目组(简称柞蚕项目组)与深圳华大基因科技服务有限公司(简称华大科技)携手，经过两年的不懈努力，日前完成了柞蚕全基因
土壤紧实度是土壤疏松或紧实的程度，是土壤孔隙性质具体表现形态之一。它不仅影响水、肥、气、热状况，而且影响耕作质量和作物根系的伸展。所以，为了作物的健康着想，许多的农户开始用 土壤硬度计来监测土壤的紧实度状况，确保作物的良好生长。 树木的生长发育过程中，土壤紧实度高了也对树木有伤害，但是
[9].制作平板培养基：将刚刚灭过菌的盛有培养基的锥形瓶和培养皿放在实验台上，点燃酒精灯，右手托起锥形瓶瓶底，左手拔下棉塞，将瓶口在酒精灯上稍加灼烧，左手打开培养皿盖，右手迅速将培养基倒入培养皿中，每皿约倒入10ml，以铺满皿底为度。铺放培养基后放置15min左右，待培养基凝固后，再5个培养皿一叠，