试剂准备不当可能影响酶联免疫吸附测定结果

在实验室,对试剂准备一般不太注意,通常的做法是,在实验时将试剂从冰箱中拿出来即用,而忽略了这种做法有可能影响后面温育时间不够的问题,其直接的后果是对一些弱阳性标本的检测出现假阴性。 因此,在ELISA测定中试剂的准备最为关键的是,在实验开始前,将试剂盒先从冰箱中拿出来,在室温下放置20min以上后,再进行测定,以使试剂盒在使用前与室温平衡。这样做的目的,主要是为了在后面的温育反应步骤中,能使反应微孔内的温度较快地达到所要求的高度,以满足测定要求。其次,目前的商品ELISA试剂盒中的洗板液均需在实验室使用时对所提供的浓缩液稀释配制,因此稀释时所用的蒸馏水或去离子水应保证质量。 此外,当试剂盒以OPD为底物时,则底物溶液应在反应显色前临时配制。......阅读全文

试剂准备不当可能影响酶联免疫吸附测定结果

在实验室,对试剂准备一般不太注意,通常的做法是,在实验时将试剂从冰箱中拿出来即用,而忽略了这种做法有可能影响后面温育时间不够的问题,其直接的后果是对一些弱阳性标本的检测出现假阴性。 因此,在ELISA测定中试剂的准备最为关键的是,在实验开始前,将试剂盒先从冰箱中拿出来,在室温下放置20mi

ELISA试剂盒实验操作中可能影响结果的原因及解决办法...

ELISA试剂盒实验以灵敏度较高、特异性较好的特点在科研领域上得到了广泛的应用,但操作中的各个环节对实验的检测效果影响较大,如不注意,有可能导致显色不全、花板等结果。我司将操作中各个环节常出现问题的原因及解决办法总结于下,以期给同行带来一些启发,提高实验结果。ELISA试剂盒实验操作中可能影响结果的

基因变异可能影响兴奋剂检测结果

瑞典卡罗林斯卡学院研究人员发现,基因变异可能对兴奋剂检测的精确度和敏感性产生很大影响。如果这个研究结论被确认,那么将给体坛的兴奋剂检测带来不确定因素。 基因变异的人即使注入了大量类固醇,其睾丸激素显示的也是正常水平。一个普通的基因变异就能够帮助运动员逃过睾丸激素检测,从而成功作弊。瑞典卡罗林斯卡学

涡街流量计安装时不当对测量结果有什么影响

涡街流量计是工业企业生产中常见的计量器具,主要用于工业管道介质流体的流量测量。其具有压力损失小,量程范围大,精度,仪表参数能长期稳定等点。涡街流量计在使用时,须知道其仪表k系数,而k系数是流量计在流量装置上经过测量得到的。我们经常遇到这样的问题,同一台流量计在不同检定机构处、甚至在同一机构由不同人员

关于酶联免疫吸附测定的结果判断

  定性测定定性测定的结果判断是对受检标本中是否含有待测抗原或抗体作出"有"或"无"的简单回答,分别用"阳性"、"阴性"表示。"阳性"表示该标本在该测定系统中有反应。"阴性"则为无反应。用定性判断法也可得到半定量结果,即用滴度来表示反应的强度,其实质仍是一个定性试验。在这种半定量测定中,将标本作一系

免疫共沉淀​试剂准备

免疫共沉淀(Co-Immunoprecipitation)是以抗体和抗原之间的专一性作用为基础的用于研究蛋白质相互作用的经典方法。是确定两种蛋白质在完整细胞内生理性相互作用的有效方法。其原理是:当细胞在非变性条件下被裂解时,完整细胞内存在的许多蛋白质-蛋白质间的相互作用被保留了下来。试剂准备   预

外国研究结果:中国科学影响力可能被低估

在美国占据主导地位几十年后,一项新的评价标准显示,中国在衡量国家研究水平的一个重要指标上超过了美国。这项日前发表于《科学计量学》的研究结果显示,2019年,在被引排名前1%的科学研究中,中国研究的排名甚至略微高于美国研究的排名。 这项新研究由美国、欧洲和中国的3名研究人员完成。他们使用的测量方法

细胞色素试剂盒测定中试剂准备

细胞色素试剂盒测定中试剂准备:在实验开始前,将试剂盒先从冰箱中拿出来,在室温下放置20分钟以上后,再 进行测定,证试剂盒温度要和室温一致。如果把试剂盒从冰箱拿出来直接做实验会造成一些弱阳性标本的检测出现假阴性。因为在后面的孵育反应步骤中,造成孵育时间不够。其次,ELISA实验中洗板用的洗液需每日更换

ELISA试剂盒保存条件和试剂准备

ELISA试剂盒存条件和试剂准备:1)有效期内的试剂如开封后未用完,请2-8°C 保存。2)过期的试剂请不要用,打开后的试剂2-8°C 保存。3)酶标包被板必须2-8°C 保存,如有未用完的酶标包被板,打开的铝箔袋须密封并2-8°C 保存。4)试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用。

酶联免疫吸附测定法的试剂介绍

ELISA可用于测定抗原,也可用于测定抗体。在这种测定方法中有3种必要的试剂:①固相的抗原或抗体②酶标记的抗原或抗体③酶作用的底物(显色剂)。根据试剂的来源和标本的性状以及检测的具备条件,可设计出各种不同类型的检测方法。

可能对PTINR测定结果产生影响的因素

 在进行凝血测定实验中,可能对PT-INR测定结果产生影响的因素有:     1.血浆中含有肝素会导致PT延长。    2.血浆中的纤维蛋白降解产物>50mg/L,PT可延长。    3.血液中含有高渗溶液,如患者输入高渗盐溶液,学样中超过了10%就会导致PT延长。    4.青霉素可导致PT缩短,

可能对PTINR测定结果产生影响的因素

  在进行凝血测定实验中,可能对PT-INR测定结果产生影响的因素有:     1.血浆中含有肝素会导致PT延长。    2.血浆中的纤维蛋白降解产物>50mg/L,PT可延长。    3.血液中含有高渗溶液,如患者输入高渗盐溶液,学样中超过了10%就会导致PT延长。    4.青霉素可导致PT缩短

免疫印迹法试剂准备

  1、SDS-PAGE试剂:见电泳实验。  2、匀浆缓冲液:1.0M Tris-HCl(pH 6.8)1.Oml;10%SDS 6.0ml;β-巯基乙醇 0.2ml;ddH2O 2.8ml。  3、转膜缓冲液:甘氨酸2.9g;Tris 5.8g;SDS 0.37g;甲醇200ml;加ddH2O定容

关于酶联免疫吸附测定法的试剂介绍

  在临床检验中一般采用商品试剂盒进行测定。酶联免疫吸附测定法中有三个必要的试剂:免疫吸附剂、结合物和酶的底物等。完整的酶联免疫吸附测定法试剂盒包含以下各组分:  ⑴已包被抗原或抗体的固相载体(免疫吸附剂);  ⑵酶标记的抗原或抗体(结合物);  ⑶酶的底物;  ⑷阴性对照品和阳性对照品(定性测定中

拉力试验机安装不当,会有哪些影响呢

 1、拉力试验机机主体安装不水平对示值会造成什么影响?  回复:主体安装不水平,将使上、下夹头或上、下承压板不同轴或不同心,增加了工作油缸和活塞之间及工作台侧面导轮沿支柱移动时的摩擦力。它所造成的示值误差为正差,其特征是误差随负荷增大而增大。  2、拉力试验机机测力部分前后安装不水平对示值会造成什么

ELISA标本处理不当直接影响实验操作

一、标本的影响    溶血标本及混有红细胞的血清采用ELISA法检测易产生假阳性。可能是溶血血清中含有过氧化酶物质(红细胞或血红蛋白中的亚铁血红素),在洗涤过程中往往难以完全洗脱,它可使H2O2释放出原生态氧(O),从而催化底物四甲基联苯胺生成可溶性的有色物质,即显蓝色,产生假阳性。所以严重溶血标本

钢丝拉伸测试仪安装不当造成的影响

机主体安装不水平对示值造成的影响:主体安装不水平,将使上、下夹头或上、下承压板不同轴或不同心,增加了工作油缸和活塞之间及工作台侧面导轮沿支柱移动时的摩擦力。它所造成的示值误差为正差,其特征是误差随负荷增大而增大。测力部分前后安装不水平对示值造成的影响:测力部分前后安装不水平,将使摆轴轴承的摩擦增大,

测力计操作不当会影响使用寿命

 测力计操作不当会影响使用寿命,使用测力计的用户都要知道,测力计操作不当是会直接影响测力计的使用寿命,为了更好的延长测力计使用寿命。小编特意整理了测力计的正确操作方法。    测力计使用操作:   1、在使用测力计之前,先检查仪器电量是否充足,若电量不足,请先充电(充电时也可使用)。    2、打开

缓冲盐不当使用对色谱柱有哪些影响?

  在色谱分析过程中常常需要使用缓冲盐来调节流动相的pH值,缓冲盐的不当使用对色谱柱可能造成柱压升高、柱效下降以及使化合物的保留时间发生变化等影响:   1、柱压升高;   原因:    缓冲盐使用不当导致缓冲盐析出,堵塞塞板和键合相颗粒之间的孔隙,阻碍流动相质,引起柱压升高。   2、相同

免疫组化的试剂准备

最重要的是选择好一抗、二抗或者还有三抗,注意抗体的特异性、效价和交叉反应,最好用单抗。其他常用试剂有:1、0.01M(pH7.4)的磷酸盐缓冲生理盐水(PBS),稀释抗体和洗片子用;2、清洁液、纯水,洗玻片用3、多聚赖氨酸处理载玻片,防止脱片4、固定液:4%多聚甲醛或冷丙酮等;5、15%~30%蔗糖

免疫组化的试剂准备

实验概要重要的是选择好一抗、二抗或者还有三抗,注意抗体的特异性、效价和交叉反应,最好用单抗。实验步骤其他常用试剂有:1、0.01M(pH7.4)的磷酸盐缓冲生理盐水(PBS),稀释抗体和洗片子用;2、清洁液、纯水,洗玻片用3、多聚赖氨酸处理载玻片,防止脱片4、固定液:4%多聚甲醛或冷丙酮等;5、15

乙肝五项(ELISA法)手工操作不当结果分析

随着现代临床免疫学不断发展,ELISA法比较灵敏,不需特殊设备,可以定性分析,所以应用发展迅速。ELISA手工法已成为医学检验领域的现实。但在实际工作中,可能会因操作不当而出现一些异常指标。近几年来笔者在免疫室工作中获得一些经验和体会,现介绍如下[1,2]。    (1)待检血清应新鲜或冰冻保存,不

乙肝五项(ELISA法)手工操作不当结果分析

    随着现代临床免疫学不断发展,ELISA法比较灵敏,不需特殊设备,可以定性分析,所以应用发展迅速。ELISA手工法已成为医学检验领域的现实。但在实际工作中,可能会因操作不当而出现一些异常指标。近几年来笔者在免疫室工作中获得一些经验和体会,现介绍如下[1,2]。    (1)待检血清应新鲜或

硝酸银分解反应的实验结果可能受到哪些因素的影响?

硝酸银分解反应的实验结果可能受到以下因素的影响:光照强度和光照时间:光照越强、时间越长,分解越充分,生成的银、二氧化氮和氧气的量可能越多。温度:温度较高时,分子运动更剧烈,可能会在一定程度上促进分解反应,但温度过高也可能导致其他副反应发生。硝酸银溶液的浓度:浓度越高,相同条件下参与反应的硝酸银分子越

仪器使用不当造成色差的影响

  比较测色仪又叫做色差计,是用了国际公认的专用色标——罗维朋色标度来测量各种液体、胶体、固体和粉末样品的色度。色差计已经成功应用于塑料,纺织,食品,果酱,粮食,油脂,松香,香料,橡胶等物质颜色的测量。但是在平时的样品测量中, 很多因素会影响色差计测量结果准确度。如果仪器使用不当,即使仪器检定合

缓冲盐使用不当对色谱柱的影响

在色谱分析过程中常常需要使用缓冲盐来调节流动相的pH 值,缓冲盐的不当使用对色谱柱可能造成柱压升高、柱效下降以及使化合物的保留时间发生变化等影响:1)柱压升高;原因:缓冲盐使用不当导致缓冲盐析出,堵塞塞板和键合相颗粒之间的孔隙,阻碍流动相质,引起柱压升高。2)相同化合物的保留时间发生变化;原因:如果

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缓冲盐使用不当对色谱柱的影响

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提取分离mRNA分子试验的试剂准备

  1.3M醋酸钠(pH 5.2)  2.0.1M NaOH  3.1×上样缓冲液:20mM Tris-HCl(pH 7.6);0.5M NaCl;1M EDTA(pH 8.0);0.1%SLS(十二烷基氨酸钠。配制时可先配制Tris-HCl(pH 7.6)、NaCl、EDTA(pH 8.0)的母液

免疫印迹法实验的试剂准备

  1、SDS-PAGE试剂:见电泳实验。  2、匀浆缓冲液:1.0M Tris-HCl(pH 6.8)1.Oml;10%SDS 6.0ml;β-巯基乙醇 0.2ml;ddH2O 2.8ml。  3、转膜缓冲液:甘氨酸 2.9g;Tris 5.8g;SDS 0.37g;甲醇200ml;加ddH2O定