SELEX技术——抗体工程的新纪元2
4、异质性程度更高 随机寡核苷酸文库中每一条随机寡核苷酸，其随机区的每个核苷酸位置都存在四种可能性，如果随机区有n个核苷酸，那么随机序列的多样性有n4种，再加上稀有碱基或人为修饰碱基，随机序列的多样性会更多。一般随机区域的长度为30个核苷酸左右，文库的容量能达到1014～15。比同等长度的肽热温度结构多，10个nt即可形成发卡、环攀等结构单元，尤其是可以引入iso G/iso C等分子进一步增加多样性。而随机肽库因为受编码肽的基因偏性、大肠杆菌转化效率和生物系统选择的限制，其多样性有限。 5、筛选周期更短 一般只需要8～15个循环，约2～3个月时间，并且目前其筛选过程已经可以自动化。而制备单克隆抗体，如果顺利的话，至少也需要3～6个月时间。 6、与蛋白类抗体相比，核酸类抗体（配基）具有如下的优越性 （1）在体外而非体内（动物、细胞）条件下筛选，特性可依要求改变 （2......阅读全文
武汉大学新学院成立－开启智能教育新纪元
12月16日，武汉大学人工智能学院成立大会在图书馆二楼报告厅举行。省委常委、常务副省长邵新宇，武汉市人民政府副市长张忠军，武汉大学党委书记黄泰岩，校长张平文院士，中国工程院院士、清华大学张尧学教授，中国科学院院士、清华大学胡事民教授，澳大利亚科学院院士、新加坡南洋理工大学陶大程教授等出席，地方政府、
清华新成果打开量子计算高维新纪元
近日，中国科学院院士、清华大学教授段路明研究组在量子模拟计算领域取得重要突破，首次实现512离子二维阵列的稳定囚禁冷却以及300离子量子比特的量子模拟计算。该工作实现了国际上最大规模具有单比特分辨率的多离子量子模拟计算，将原来的离子量子比特数国际记录（61离子）往前推进了一大步，并首次实现基于二维离
权威学者：基因组编辑带来医学新纪元
基因组编辑是精确修饰基因组核苷酸序列的过程。它提供了一种强有力的方法来研究各种问题，随着一系列新工具的发展，现在我们有可能实现的基因组编辑频率足够高，可产生有用的医疗价值。正在开发的基因组编辑，不仅可用于治疗单基因疾病，也可用于治疗传染病和有遗传和环境成分的疾病。 12月22日，国际著名学术期
中欧科技合作开启平等互惠新纪元
“随着目前全球最大的科技创新计划——欧盟框架计划‘地平线2020’的推进，中欧之间的科技创新合作正式迈入一个平等互惠的新纪元。”欧洲委员会科研与创新总司的总司长罗伯特－杨 ·史密兹如此总结。 10月28日至30日，史密兹来京访问，与中方共同主持中欧科技合作指导委员会和原子能研发指导委
生物电子学开启人机结合新纪元
半机械人的时代已经到来。生物学家、材料学家以及纳米技术专家正携手共进、攻克难关。图片来源：SOMEYA-SEKITANI GROUP/东京大学 John Rogers看上去不像是一个半机器人，但实际上他的改造已经开始。Rogers是美国伊利诺伊大学香槟分校的材料学家，在最近的一
细胞凋亡的免疫检测技术2
（二）荧光标记法1．材料与试剂 采用德国Boehringer- Mannheim公司In Situ Cell Death Detection 试剂盒，或美国Oncor公司ApopTagTM试剂盒，包括：⑴ 生物素标记的-Dutp(Biotin-dUTP)或地高辛标记的-dUTP(Digoxingen
概述适配体的筛选方法
适配体靶标范围广，靶标的大小与可溶性均不同，因此应用 SELEX 技术筛选核酸适配体可以采用不同的具体操作方法。离心沉淀法常用于针对细胞、细菌与病毒的适配体筛选，固相吸附与洗脱技术可以用于可溶性小分子的适配体筛选。适配体筛选的具体方法包括以下几个方面。 基于不同固定介质的筛选方法。硝酸纤维素膜
2（ESR/EPR）技术文章
今天，我们束蕴仪器公众号分享一篇关于电子顺磁共振技术在生物炭中持久性自由基中的应用的文章。华中科技大学环境科学与工程学院张延荣教授和王琳玲副教授团队应用电子顺磁性共振（EPR/ESR），傅里叶变换红外（FT-IR）光谱，X射线光电子能谱（XPS）和Boehm滴定等方法揭示了在生物炭中RAM组分诱
多克隆抗体技术概述2
（3）脂质体：是人工制备的类脂质的小球体，由一个或多个酷似细胞膜的类脂双分子层组成，这种结构使其能够携带各种亲水的、疏水的和两性物质，他们被包裹在脂质体内部的水相中，或插入类脂双分子层或吸附、联接在脂质体的表面，起到明显的免疫增强作用。 （4）油佐剂：采用植物油和矿物油均可，包括豆油、花生油、油菜油
2（ESR/EPR）技术文章
今天，我们束蕴仪器公众号分享一篇关于电子顺磁共振技术在生物炭中持久性自由基中的应用的文章。华中科技大学环境科学与工程学院张延荣教授和王琳玲副教授团队应用电子顺磁性共振（EPR/ESR），傅里叶变换红外（FT-IR）光谱，X射线光电子能谱（XPS）和Boehm滴定等方法揭示了在生物炭中
分析细胞学技术2
显微吸收光度测量需满足朗伯-比尔定律条件，待测物质需为均质，但生物学物质很少是均质的，而且显微镜成像过程中，经过光路系统各界面多次折射反射后会导致测量中的分布误差、闪烁误差、系统误差等，影响测量精度。所以除校正系统至最佳状态外，常用双波长法、一波二区法和扫描法来消除误差。扫描法是最令人满意的方法。测
免疫胶体金技术2
（3）配制胶体金溶液的pH以中性（pH7.2）较好。（4）氯金酸的质量要求上乘，杂质少。最好是进口的。（5）氯金酸配成1％水溶液在4℃可保持数月稳定，由于氯金酸易潮解，因此在配制时，最好将整个小包装一次性溶解。 （三） 胶体金标记蛋白的制备 胶体金对蛋白的吸附主要取决于pH值，在
断裂标记免疫电镜技术（2）
)超薄切片法步骤:①至⑤同临界点干燥法。⑥1%锇酸，室温固定2h，系列酒精或丙酮脱水，常规电镜包埋。⑦切半薄片，光镜定位合适的断裂部位，再切超薄切片，铀铅染色，透射电镜观察。断裂标记法目前文献报告应用较多的是植物凝集素-胶体金免疫标记技术，常用的如刀豆球蛋白(Con A)-- 胶体金免疫标记技术.C
实时荧光定量PCR技术2
qRT-PCR基因表达分析在384孔板上11ul/孔的总反应体积中，使用荧光Universal ProbeLibrary（UPL）探针（罗氏公司）和ABI 7900HT 实时仪器（美国应用生物系统公司）以及2X FastStart Universal Probe Master （Rox）PCR试剂（
细胞凋亡及其检测技术2
（二）荧光法：选用上述最佳浓度作用于肿瘤细胞，培养细胞48h后，收货细胞用PBS洗2-3次后用0.4%多聚甲醛室温下固定30min。弃去固定液，并用PBS洗2次后，用1%Triton X-100作用4min加入适量的0.5mg/L DAPI荧光染色60min，用PBS冲洗3次，取10ul滴片，干燥后
1/2/3代PCR技术
Mullis在发明PCR技术后曾这样描述：“用一个单分子DNA，PCR能在一个下午内产生100百万个相似的分子。只需要一个管子、一些简单的试剂和一个用来加热的设备”。从PCR技术发明至今已过30年，而PCR技术刚好发展到第三代，在过去的30年里PCR技术为生命科学的发展做出了不可磨灭的贡献。◆◆一代
杨申淼：慢淋治疗进入“可控可管”的新纪元
“杨大夫，我什么时候才能吃药？” “杨大夫，我什么时候才能停药？” “我在饮食上需要注意什么？” …… 每次出门诊，北京大学人民医院血液病研究所主任医师杨申淼都要回答几遍甚至十几遍同样的问题。这些问题都是来自一群被称为“慢淋”的患者。 杨申淼主任医师（受访者供图） “慢淋”是慢性淋巴
高校创举“学科周”首站走进“生命科学新纪元”
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/9/507799.shtm“一所大学的文化，犹如阳光、空气和土壤决定万物生长一样，直接影响着同学们的学习成长，也直接影响着师生的学术旨趣和校园生活……相信通过未来一周精彩纷呈的学术活动，新同学会很快走进学科、融
北京时代之峰公司28.83％股权转让给新纪元
近日，内蒙古时代科技股份有限公司与时代新纪元科技集团有限公司签署了《股权转让协议》，将其持有的北京时代之峰科技有限公司28.83%的股权转让给新纪元。 北京时代之峰科技有限公司成立于2002年8月14日，是一家检测仪器领域的专业化高科技企业。目前，其仪器产品已涵盖力学测试、长度计量、无损检测等
双向凝胶电泳技术(2DE)的技术原理
双向凝胶电泳技术与质谱技术是目前应用最为广泛的研究蛋白质组学的方法。双向凝胶电泳技术利用蛋白质的等电点和分子量差别将各种蛋白质区分开来。虽然二维凝胶电泳难以辨别低丰度蛋白，对操作要求也较高，但其通量高、分辨率和重复性好以及可与质谱联用的特点，使其成为目前最流行、可靠的蛋白质组研究手段。双向凝胶电泳技
双向凝胶电泳技术(2DE)的技术原理
双向凝胶电泳技术与质谱技术是目前应用最为广泛的研究蛋白质组学的方法。双向凝胶电泳技术利用蛋白质的等电点和分子量差别将各种蛋白质区分开来。虽然二维凝胶电泳难以辨别低丰度蛋白，对操作要求也较高，但其通量高、分辨率和重复性好以及可与质谱联用的特点，使其成为目前最流行、可靠的蛋白质组研究手段。双向凝胶电泳技
多聚酶链式反应技术（PCR技术）(2)
（2）反应增强剂：PCR反应中加入一定浓度的增强剂如1%～10%二甲基亚砜（DMSO）、5%～20%甘油、非离子去污剂、1.25%～10%甲酰胺和10～100 μg/ml牛血清白蛋白等可提高反应特异性和产量，有些反应只能在这些辅助剂存在时才能进行。（3）热启动PCR：如果PCR反应混合物置于低于Tm
CO2培养箱的灭菌技术
二氧化碳培养箱是在普通培养的基础上加以改进，主要是能加入CO2，以满足培养微生物所需的环境。主要用于组织培养和一些特殊微生物的培养。二氧化碳培养箱广泛应用于细胞、组织培养和某些特殊微生物的培养，常见于细胞动力学研究、哺乳动物细胞分泌物的收集、各种物理、化学因素的致癌或毒理效应、抗原的研究和生产、培养
CO2培养箱的技术特点
1.内胆采用镜面不锈钢或拉丝板氩弧焊制作，四角半圆形易清洁。 2.微电脑温度控制器，温度波动小。箱内装有紫外线杀菌灯可定期对箱内进行紫外线消毒，从而更有效防止细胞培养期间污染。 3.独立限温报警系统，超过限制温度即自动中断，保证实验安全运行不发生意外（选配）。 4.采用门温控制可有效防止箱
即时检验（POCT）的技术原理及分类(2)
二、多层涂膜技术 多层涂膜技术是从感光胶片制作技术移植而来。将多种反应试剂依次涂布在片基上，制成干片。采用多层涂膜技术制成的干片，比干化学纸片平整均匀，用仪器检测，可以准确定量，如目前临床使用的干板化学分析系统，可用于大多数血液化学成分，如蛋白质、糖类、脂类、酶、电解质、非蛋白氮类及一些血药浓度的监
超临界CO2萃取的技术特点
1、超临界萃取可以在接近室温(35～40℃)及CO2气体笼罩下进行提取，有效地防止了热敏性物质的氧化和逸散。因此，在萃取物中保持着药用植物的有效成分，而且能把高沸点、低挥发性、易热解的物质在远低于其沸点温度下萃取出来；2、使用SFE是最干净的提取方法，由于全过程不用有机溶剂，因此萃取物绝无残留的溶剂
超临界CO2萃取的技术应用
超临界CO2萃取的特点决定了其应用范围十分广阔。如在医药工业中，可用于中草药有效成份的提取，热敏性生物制品药物的精制，及脂质类混合物的分离；在食品工业中，啤酒花的提取，色素的提取等；在香料工业中，天然及合成香料的精制；化学工业中混合物的分离等。具体应用可以分为以下几个方面：1、从药用植物中萃取生物活
超临界CO2萃取技术的应用
1、在医药工业中，可用于中草药有效成份的提取，热敏性生物制品药物的精制，及脂质类混合物的分离，可防止中药有效组分的逸散和氧化，过程没有有机溶剂残留，可获得高质量的提取物并提高药用资源的利用率，可大大简化提取分离步骤，能提取分离到一些用传统溶剂法得不到的成分，节约大量的有机溶剂。 （1）红豆杉中
PCR扩增产物的克隆技术2
T－载体的构建一：仪器：同质粒DNA提取实验、酶切实验及RT－PCR实验二：试剂：SmaI、其余同质粒DNA提取实验、酶切实验及RT－PCR实验三：操作：1：提纯载体DNA2：将1ug提纯的PGEMDNA用SmaI1ul进行全酶切（为了切割彻底、甚至能破坏酶切位点周围碱基序列而防止自连发生，酶可过量
CO2电解技术的研究与应用
研究背景CO2电解技术是一种具有广阔前景的化学品制备方法，它有望替代传统化工行业中依赖化石燃料衍生的原料制备过程。然而，要使这一技术经济可行，我们必须确保其能源效率达到50%以上，同时电解系统也能够稳定运行数千小时以上。目前，膜电极（MEA）技术路线备受瞩目，其中使用阴离子交换膜（AEM）更是展现出