转管培养法与转瓶培养
转管培养法（roller tube culture）是Gey 提出的，实验室常用，为了扩大细胞产量，将试管改用转瓶，故称转瓶培养，其培养方法是一样的，试管或转瓶固定在支加上，倾斜度为5°～10°左右，或将转瓶放在一排排转轴之间，使转瓶随着转轴以每小时6～12 转缓慢转动。细胞贴附于玻璃壁四周，细胞贴壁和生长只有一个表面面积，经转动一方面使培养液流动，利于细胞吸收营养和进行代谢，一方面使细胞有机会接触气体，有利于细胞呼吸和发生氧化还原作用，有利于细胞生长繁殖。培养瓶(管)内保持有相当大的上方空间，以维持合适的氧和pH 水平，通过转动可使细胞交替接触培养液和空气，营养可被充分利用。若需增加细胞产量，除可在增加转瓶的数量和容积外，使瓶直径尽可能小，此时表面面积可因直径或长度的倍增而成倍增加。转瓶培养也可使用灌注培养系统，因此系统需要错综复杂回旋的可连续供应的管道进入瓶内，这是一种昂贵的选择。［实验程序］：本程序是在......阅读全文
转管培养法与转瓶培养
转管培养法（roller tube culture）是Gey 提出的，实验室常用，为了扩大细胞产量，将试管改用转瓶，故称转瓶培养，其培养方法是一样的，试管或转瓶固定在支加上，倾斜度为5°～10°左右，或将转瓶放在一排排转轴之间，使转瓶随着转轴以每小时6～12 转缓慢转动。细胞贴附于玻璃壁
贴壁培养系统转瓶培养系统的简介
培养贴壁依赖型细胞最初采用转瓶系统培养。转瓶培养一般用于小量培养到大规模培养的过渡阶段，或作为生物反应器接种细胞准备的一条途径。 细胞接种在旋转的圆筒形培养器-转瓶中，培养过程中转瓶不断旋转，使细胞交替接触培养液和空气，从而提供较好的传质和传热条件。 转瓶培养具有结构简单，投资少，技术成熟，重
转瓶培养系统的概念和特点介绍
转瓶培养系统：培养贴壁依赖型细胞最初采用转瓶系统培养。转瓶培养一般用于小量培养到大规模培养的过渡阶段，或作为生物反应器接种细胞准备的一条途径。 细胞接种在旋转的圆筒形培养器-转瓶中，培养过程中转瓶不断旋转，使细胞交替接触培养液和空气，从而提供较好的传质和传热条件。转瓶培养具有结构简单，投资少，技术成
RCCS－生物反应器培育是否是转瓶培养？
转瓶包含一个纵轴封瓶以及周围包裹的弹性塑料壁。在这种情况下，气体运输是通过瓶颈。 并且，转瓶培养的目的不是三维培养，而是二维培养。 培养物沿着瓶壁生长，并且，当瓶转动，培养物就会与媒介接触。 因此，这两个系统之间没有相似性 (参见 RCCS 生物反应器的工作原理 )。
一级菌种的分离、转管和培养实验
一、实验目的1．了解一级菌种分离方法；2．掌握一级菌种分离、转管的无菌操作规程；3．学会子实体组织分离和菌褶抹孢分离的具体操作步骤；4．学会一级菌种培养的关键技术。二、实验设备、工具和材料1．设备接种箱或接种室、恒温箱等。2．工具接种针（接种钩、接种环）、接种耙、不锈钢镊子、手术刀、酒精灯、火柴、
转瓶机的特点
1、采用新技术生产的胶辊，保证所有培养瓶转速同步2、采用当今先进的优质步进电机及相关的控制仪表，实现无极调速，并确保转速准确、稳定3、数显转速表，直接显示培养瓶转速，转速调节范围大，精度高4、采用无油轴承，避免工作污染5、不锈钢整体（或组装式）机架任选，整机便于洗涤、消毒，方便移动、制动
转瓶机得特点
1、采用新技术生产的胶辊，保证所有培养瓶转速同步 2、采用当今先进的优质步进电机及相关的控制仪表，实现无极调速，并确保转速准确、稳定 3、数显转速表，直接显示培养瓶转速，转速调节范围大，精度高 4、采用无油轴承，避免工作污染 5、不锈钢整体(或组装式)机架任选，整机便于洗涤、消毒，方便移
细胞转瓶机简介
细胞转瓶机的结构细胞培养转瓶机是用于细胞培养的一种仪器，它的结构比较简单。主要由电动机，支架，滚轴，和细胞培养滚瓶所构成。电动机是一个电源控制系统，控制滚轴转动的速度。支架起到支撑的作用，是转瓶机的支架系统。滚轴是带动转瓶机进行转动的结构。细胞培养滚瓶用来盛装培养液，用于培养细胞。 细胞转瓶机的分类
转瓶机的用途
本产品通过采用优化设计，运用新技术、新材料及相应的先进生产设备制造而成，产品具有外形美观、重量轻、移动方便、操作简单及转速稳定、准确、可靠等优点；是科研单位、实验室、企业、学校等单位用于生物制品的生产及研究的理想首选设备。
转瓶机的介绍
转瓶机通过采用优化设计，运用新技术、新材料及相应的先进生产设备制造而成。用途本产品通过采用优化设计，运用新技术、新材料及相应的先进生产设备制造而成，产品具有外形美观、重量轻、移动方便、操作简单及转速稳定、准确、可靠等优点；是科研单位、实验室、企业、学校等单位用于生物制品的生产及研究的理想首选设备。特
关于转瓶的相关叙述
转瓶是由玻璃或塑料制成，表面经过一定的方法处理而带上电荷。 细胞培养的一种容器。中间有一根带桨叶的轴，使用时将转瓶放置在转瓶机上。转速由转瓶机控制，带动桨叶转动，使液体混合。由于它使培养由静态变为动态，是一种简化的生物反应器，所以通常作为生物反应器放大的模拟。它适合于悬浮细胞和贴壁细胞(对微载
转瓶机有哪些特点？
1、采用新技术生产的胶辊，保证所有培养瓶转速同步 2、采用当今先进的优质步进电机及相关的控制仪表，实现无极调速，并确保转速准确、稳定 3、数显转速表，直接显示培养瓶转速，转速调节范围大，精度高 4、采用无油轴承，避免工作污染 5、不锈钢整体（或组装式）机架任选，整机便于洗涤、消毒，方便移
什么是摇瓶培养法
摇瓶培养是在菌种的筛选培养阶段（中试），培养条件要尽可能和发酵生产的培养条件相近，但工作量大、时间长、操作复杂；而自动发酵罐培养是摇瓶培养的工业化生产。以食用菌金顶侧耳为试验研究对象;用综合PDA(马铃薯20 g,葡萄糖20 g,硫酸镁1.5 g,磷酸二氢钾3.0 g,水1 000 mL,pH自然)
细胞转瓶机的分类和类型
细胞转瓶机有多种分类方式和类型，一般可以按照培养方式，转速，转瓶体积，瓶位数进行分类。用户需要根据自己的需求进行合理的选择。（1）培养方式按照培养方式进行分类，细胞转瓶机可以分为悬浮培养，贴壁培养，贴壁/悬浮培养二合一。（2）转瓶转速不同类型的细胞转瓶机的转速不同。通常情况下，贴壁培养的细胞转瓶机，
细胞转瓶机的分类和类型
细胞转瓶机有多种分类方式和类型，一般可以按照培养方式，转速，转瓶体积，瓶位数进行分类。用户需要根据自己的需求进行合理的选择。 （1）培养方式 按照培养方式进行分类，细胞转瓶机可以分为悬浮培养，贴壁培养，贴壁/悬浮培养二合一。 （2）转瓶转速 不同类型的细胞转瓶机的转速不同。通常情况下，贴
细胞转瓶机的分类和类型
细胞转瓶机有多种分类方式和类型，一般可以按照培养方式，转速，转瓶体积，瓶位数进行分类。用户需要根据自己的需求进行合理的选择。（1）培养方式按照培养方式进行分类，细胞转瓶机可以分为悬浮培养，贴壁培养，贴壁/悬浮培养二合一。（2）转瓶转速不同类型的细胞转瓶机的转速不同。通常情况下，贴壁培养的细胞转瓶机，
企业为何“不想转”“不敢转”“不会转”？
企业“不想转”“不敢转”“不会转”，资源要素支撑相对不足，高端化、智能化、绿色化、融合化水平参差不齐，转型升级环境尚待优化……7月4日，在“粤商·省长面对面协商座谈会”上，关于传统产业转型升级的讨论热火朝天。 习近平总书记在二十届中央财经委员会第一次会议上强调，“坚持推动传统产业转型升级，不能
血培养报阳，转不出菌是什么原因？
对于血培养的假阳性一直是困扰临床的问题，而且判断假阳性比较困难，很难确认是否是假阳性还是其他种种原因造成的转种失败，因而目前将血培养常见的假阳性和转种失败的原因进行总结分析，以供判断。环境原因1、剧烈的温度变化 实验室环境温度剧烈变化造成血培养的生长曲线波动而导致的假阳性，建议维持实验室的温
抗凝管生化管血培养瓶采血时正确顺序
根据卫生行业标准WS/T225-2002《临床化学检验血液标本的收集与处理》中规定：如果一次采血要采取几个标本时，应推荐以下顺序采血：a、血培养管；b、无添加剂管（一般用于生化）；c、凝血试验管；d、有添加剂的管（不同添加剂管按以下顺序采血：1、枸橼酸盐管；2、肝素管；3、EDTA管；4、草酸盐/氟
旋转瓶培养
方案26.3 旋转瓶培养 实验方法原理 将细胞悬液加入到圆形培养瓶中，然后将培养瓶放在旋转架上缓慢转动。
旋转瓶培养
实验方法原理 将细胞悬液加入到圆形培养瓶中，然后将培养瓶放在旋转架上缓慢转动。 实验材料 D-PBSA 0.25%天然胰蛋白酶
旋转瓶培养
实验方法原理 将细胞悬液加入到圆形培养瓶中，然后将培养瓶放在旋转架上缓慢转动。实验材料 D-PBSA0.25%天然胰蛋白酶单层细胞二氧化碳仪器、耗材 培养液和培养液容器旋转培养瓶血细胞计数板或电子细胞计数器和计数用液体旋转架实验步骤 1. 用胰蛋白酶消化细胞，以通常密度种植。旋转瓶中的气相较大，
旋转瓶培养
实验方法原理将细胞悬液加入到圆形培养瓶中，然后将培养瓶放在旋转架上缓慢转动。实验材料D-PBSA0.25%天然胰蛋白酶单层细胞二氧化碳仪器、耗材培养液和培养液容器旋转培养瓶血细胞计数板或电子细胞计数器和计数用液体旋转架实验步骤1. 用胰蛋白酶消化细胞，以通常密度种植。旋转瓶中的气相较大， 故用基于
半干电转印法
先将凝胶紧贴于一块硝酸纤维滤膜，然后再将这种夹层组合直接置于两个乎板电极之间，采用这种半干方法可将蛋白质从凝胶中转印至硝酸纤维素膜上（Kyhse-Andersen1984）。平板可以是石墨（这种平板较便宜，但使用100次后必须更换）制成的，也可以是铂金的（这种子板价格较贵，但使用寿命较长）。通过电洗
半干电转印法
实验概要本方法是先将凝胶紧贴于一块硝酸纤维滤膜，然后再将这种夹层组合直接置于两个乎板电极之间，采用这种半干方法可将蛋白质从凝胶中转印至硝酸纤维素膜上。平板可以是石墨(这种平板较便宜，但使用100次后必须更换)制成的，也可以是铂金的(这种子板价格较贵，但使用寿命较长)。通过电洗脱将蛋白质从凝胶中转印至
蛋白质转印法
蛋白质经SDS-PAGE后，胶片浸入转印缓冲液，蛋白质可被转印到硝化纤维纸（nitrocellulose） 上，先经尿素洗去SDS，并使蛋白质回復原态抗原性，可使用抗体进行免疫染色 （Towbin et al, 1979）。仪器用具：电泳转印槽 （Hoefer Transphor TE 52）：转印
血培养阳性脓毒症预后与转归危险因素的分析
【摘要】 目的：探讨血培养阳性脓毒症预后与转归的危险因素，进一步指导临床治疗。方法：对145例血培养阳性脓毒症的病历资料进行回顾性研究，使用SPSS13.0软件进行单因素分析以及Logistic回归分析，筛选可能的死亡危险因素。结果：单因素分析显示，经验选择抗生素是否符合药敏，功能障碍器官
什么是培养瓶？
细胞和组织的体外培养已成为生命研究和实践的必不可少内容。培养的细胞类型繁多,从病毒到细菌和真菌,从人体细胞到动物细胞和植物细胞。一些细胞和 组织可 在悬浮状态下生长,但相当一部分哺乳动物细胞需要表面贴壁。因此,用于提供细胞体外培养环境的培养瓶、培养板和培养皿除了具有良好的透明度和无毒、无菌外，还
Southern－印迹实验——电转印法
实验方法原理因为聚丙烯酰胺凝胶的扎径太小，DNA不能在其横截面上有效地扩散，毛细管转移法不适用DNA从聚丙烯酰胺凝胶的转移。因此，聚丙烯酰胺凝晈必须在低离子强度的缓冲液中用电转移法进行印迹。实验材料DNA试剂、试剂盒TBE仪器、耗材Scotch-Brite垫Whatman滤纸实验步骤1. 在非变性
湿转和干转，哪个方法更好？
对于一个完美的westernblot实验，蛋白在聚丙烯凝胶中根据天然分子量进行分离，蛋白被很好的从凝胶上转移到固相支持物上，然后通过特异性的抗体进行免疫检测。对于转印来说，使用湿转的方法是比较好的，因为凝胶和膜都能够完全浸没在转印buffer中，在半干转的条件下，转印是在两个电极板之间发生，这种类型