红细胞粘附功能测定
（一）花环法测定红细胞CD35分子红细胞膜上Ｃ3b受体（CD35）可与补体致敏的酵母菌粘附形成花环（RBC－Ｃ3bＲ花环）；红细胞膜上粘附的ＩＣ中Ｃ3b分子可与未致敏的酵母菌粘附形成花环（ＲＢＣ－ＩＣ花环）。RBC－Ｃ3bＲ和RBC－IC花环率可作为红细胞免疫粘附功能的指标，如二项指标都低下，判为原发性红细胞免疫功能低下，为红细胞膜Ｃ3b受体受到破坏和影响所致；如果RBC－Ｃ3bＲ花环率降低，而RBC－IC花环率增高，为继发性红细胞免疫功能低下，是由于CIC增加，红细胞粘附IC过多引起的。此两项试验可作为临床上免疫性疾病的疗效及预后检测指标，亦可作为器官移植、疾病发病机理与药物筛选的红细胞免疫指标，以及用于中医中药作用的免疫学研究。【材料】１动物：昆明种小白鼠。２试剂：肝素，生理盐水，酵母菌，0.25%戊二醛。３器材：离心机，细胞计数板，二层定性滤纸，光学显微镜，试管，水浴箱，玻片。【方法】１制备待测红细胞悬液：将肝素抗......阅读全文
红细胞粘附功能测定
（一）花环法测定红细胞CD35分子红细胞膜上Ｃ3b受体（CD35）可与补体致敏的酵母菌粘附形成花环（RBC－Ｃ3bＲ花环）；红细胞膜上粘附的ＩＣ中Ｃ3b分子可与未致敏的酵母菌粘附形成花环（ＲＢＣ－ＩＣ花环）。RBC－Ｃ3bＲ和RBC－IC花环率可作为红细胞免疫粘附功能的指标，如二项指标都低下，判为原
红细胞的免疫粘附作用介绍
免疫粘附是指抗原-抗体复合物与补体C3b结合后，可粘附于灵长目或非灵长目的红细胞与血小板上，这一现象统称为“血细胞免疫粘附作用”。红细胞之所以具有免疫粘附作用，是因其表面具有C3b受体。该受体为糖蛋白，分子量为205 000。红细胞上的C3b受体占血循环中C3b受体总数的95%以上。因此，血循环
临床化学检查方法介绍血小板粘附功能测定
血小板粘附功能测定介绍： 血小板粘附功能测定是对血小板的粘附性进行体外测定，血小板有粘附于非生理性接触面如玻璃等物质上的重要功能，血管壁破裂后暴露的胶原纤维对血小板有特异的亲和性，使血小板粘附变性，血小板粘附性减低，易发生出血;血小板粘附性增高，血栓易于形成。血小板粘附功能测定正常值： 玻球法：
血液的化学检验项目血小板粘附功能测定
血小板粘附功能测定介绍： 血小板粘附功能测定是对血小板的粘附性进行体外测定，血小板有粘附于非生理性接触面如玻璃等物质上的重要功能，血管壁破裂后暴露的胶原纤维对血小板有特异的亲和性，使血小板粘附变性，血小板粘附性减低，易发生出血;血小板粘附性增高，血栓易于形成。血小板粘附功能测定正常值： 玻球法：
红细胞天然免疫粘附功能在肝病不同病期的变化及意义
摘要 目的：研究肝病患者红细胞天然免疫粘附功能（RNIAF）的变化，探讨其在评估肝病病情严重程度中的应用价值。 方法：红细胞天然免疫粘附功能测定：采用红细胞在自身血浆中天然免疫粘附肿瘤细胞的方法：50μl 1.25%d的红细胞悬液在100μl的１×10E6/ml肿瘤细胞悬液反应，１个肿瘤
PNAS：镰刀形红细胞如何粘附在血管壁上？
在镰刀形红细胞病发病过程中，变形的红细胞聚集在一起，阻塞微小血管并在受影响的身体部位引起剧烈疼痛和肿胀，这也是镰状细胞病最常见的并发症之一。 麻省理工学院的一项新研究揭示了这一症状是如何产生的。这些发现也代表着能够预测这类风险的发生。 研究人员发现，这些疼痛事件最有可能是由一类称为网织红细胞
细胞粘附分子的功能
粘附分子参与机体多种重要的生理功能和病理过程，例如： (1)在免疫细胞相互识别中传递辅助活化信号 免疫细胞在接受抗原刺激的同时，还必须有辅助受体接受辅助活化信号才能被活化。辅助受体的种类很多，最为常见的是T细胞上的粘附分子和与之结合的抗原提呈细胞上相应的粘附分子：CD4/MHⅡ类分子、CD8
红细胞的生理功能和测定意义
红细胞是人体中最多的一类细胞，它的主要生理功能是通过细胞内所含有的血红蛋白进行氧与二氧化碳的交换。红细胞的寿命约为120天，每天有许多细胞因衰老而死亡，另有许多新生的红细胞取代衰老的，使红细胞数量保持着动态平衡，以保持身体新陈代谢的正常需要。机体发生出血、血液生成障碍、红细胞破坏严重或红细胞异常增生
血小板粘附功能试验化验结果意义
粘附增强：心肌梗塞，静脉血栓，高脂蛋白血症等。 粘附减弱：血小板无力症，血管性假血友病，尿毒症，重症肝炎，长期应用抗血小板聚集药（如阿司匹林）等。血小板３因数缺陷见于血小板无力症，血小板病，巨血小板综合征，尿毒症，巨球蛋白血症，骨髓增殖性病变，先天性心脏病，急性白血病，再障及ＳＬＥ等。
单个细胞级别的粘附力测定（二）
FluidFM 测定细胞粘附力的应用随着时间推移，越来越多的学者开始使用FluidFM 技术进行测定细胞粘附力。以下就近五年的具有代表性的应用进行总结。Cohen 等使用FluidFM 技术对MCF7-MCF10A、MCF7-HS5 的细胞粘附力进行了测定，并与以往的文献进行对比，发现其数据与Hos
单个细胞级别的粘附力测定（一）
单细粘附力的测定一直以来都缺乏一种能够在不改变细胞性质的同时测量细胞整体粘附力的设备。现如今FluidFM 技术的出现改变了这一状况。高精密的流体力探针能够在精准感知压力的同时通过内压而非蛋白结合的方式在不改变细胞性质的同时牢固的抓取细胞，为单细胞粘附力测定提供新的可能。当今，机械生物学是一个新
红细胞的功能
红细胞的主要功能是运输Ｏ2和ＣＯ2，其运输Ｏ2的功能是靠细胞内的血红蛋白来实现的；红细胞内有多种缓冲对和碳酸酐酶，也有一定的缓冲酸碱度的能力。
质构仪用于烟叶粘附力的测定
烟叶物理特性是其自身组织结构的一种直接反映，它不仅与烟叶内在质量密切相关，同时还能体现烟叶加工性能，并直接影响卷烟制造过程、产品风格、成本及其他经济因素。近年来，随着卷烟加工工艺水平的不断提高，行业对烟叶物理特性方面开展了大量的研究工作。烟叶在受到外力等因素影响下，其细胞内液体或半液体物质会溢出，由
神经细胞粘附分子的功能特点
在肿瘤中的作用NCAM在结构上与肿瘤控制因子DCC的结构很相似，故有人推测NCAM在肿瘤抑制方面可能有一定的作用。细胞的粘附和嗜同性：通过体外培养单个分离的鸡视网膜细胞发现：NCAM可以诱导细胞聚合，而细胞的聚合能够被NCAM的抗体的Fab片段所抑制，重新加入纯化的NCAM后，抑制作用又被中和。神经
红细胞比积测定
男：0.42～0.49L／L(42%～49%) ；女：0.37～0.43L／L(37%～43%)
红细胞渗透脆性测定
红细胞渗透脆性试验（Erythrocyte osmotic医学教育网 fragility test） 静脉血1毫升，立即测定。 本试验是用于测定红细胞膜有无异常，通过红细胞对系列低渗生理盐水的抵抗能力即红细胞脆性来反映。抵抗力的大小与红细胞表面积与体积的比值（S/V）有关，比值小对低渗盐
红细胞电泳测定意义
【参考值】红细胞电泳率：1.070±0.078（25℃）；1.23±0.052（37℃）【临床意义】红细胞电泳系在电场作用下，观察红细胞泳动速度，由于红细胞带阴电荷，故向正极移动，移动速度越快，说明红细胞表面阴电荷密度越大，红细胞愈不易聚集，反之表示红细胞聚集能力增加。临床上用该试验作为红细胞聚集能
红细胞比容的测定
实验概要学习和掌握测定红细胞比容的方法。实验原理将定量的抗凝血灌注于特制的毛细玻璃管中，定时、定速离心后,有形成分和血浆分离，上层呈淡黄色的液体是血浆，中间很薄一层为灰白色，即白细胞和血小板（或栓细胞），下层为暗红色的红细胞，彼此压紧而不改变细胞的正常形态。根据红细胞柱及全血高度，可计算出红细胞在全
红细胞沉降率测定
实验概要了解红细胞沉降率并掌握其测定方法。实验原理 将加有抗凝剂的血液置于一特制的具有刻度的血沉管内，置于血沉架上，红细胞因重力作用而逐渐下沉，上层留下一层黄色透明的血浆。经一定时间，沉降的红细胞上面的血浆柱的高度，即表示红细胞的沉降率。家畜有的疾病可以引起红细胞沉降率的显著加速，故测定红细
红细胞电泳测定意义
红细胞电泳测定意义是检验技师考试需要复习的内容，医学教育网搜索整理如下：【参考值】红细胞电泳率：1.070±0.078（25℃）；1.23±0.052（37℃）【临床意义】红细胞电泳系在电场作用下，观察红细胞泳动速度，由于红细胞带阴电荷，故向正极移动，移动速度越快，说明红细胞表面阴电荷密度越大，红细
红细胞脆性的测定
实验概要学习测定红细胞渗透脆性的方法，理解细胞外液渗透张力对维持细胞正常形态与功能的重要性。实验原理正常红细悬浮于等渗的血浆中，若置于高渗溶液内，则红细胞会因失水而皱缩；反之，置于低渗溶液内，则水进入红细胞，使红细胞膨胀。如环境渗透压继续下降，红细胞会因继续膨胀而破裂，释放血红蛋白，称之为溶血。红细
红细胞沉降率测定
红细胞沉降率（erythrocyte sedimentation rate，ESR）是指红细胞在一定条件下沉降的速度而言，简称血沉。在健康人血沉数值波动于一个较狭窄范围内，在许多病理情况下血沉可明显加快。 一、测量方法 1﹒魏氏（Westergren）法 （ICSH 推荐标准方法
红细胞有没有免疫功能
红细胞具有增强免疫吞噬功能，免疫粘附作用，防御感染，识别携带抗，清除循环中免疫复合物，增强T细胞依赖反应，效应细胞样作用，等免疫功能
红细胞酶代谢与功能
维持红细胞能量代谢的主要酶：①与糖代谢有关的酶：丙酮酸激酶（PK）、葡萄糖6-磷酸脱氢酶（G6PD）等；②谷胱甘肽还原酶系统；③高铁血红蛋白还原酶系统。
红细胞比积测定(－PCV)
红细胞比积测定( PCV)原理及临床意义:原理： 将注入抗凝剂的血在一定条件下离心沉降，用压积容量管测出红细胞在全血中所占的体积的百分比，即为红细胞比积。参考范围： 成人男性为40～50％，女性为37～48％。临床意义： 红细胞比积的多少与红细胞的数量、大小和血浆量的多少有关，故贫血、红细胞增
红细胞比积测定(－PCV)
原理： 将注入抗凝剂的血在一定条件下离心沉降，用压积容量管测出红细胞在全血中所占的体积的百分比，即为红细胞比积。参考范围： 成人男性为40～50％，女性为37～48％。临床意义： 红细胞比积的多少与红细胞的数量、大小和血浆量的多少有关，故贫血、红细胞增多症、各种原因所致的血液浓缩或血液稀释均可
红细胞比积测定实验
实验材料血液试剂、试剂盒肝素仪器、耗材毛细用管比容管注射器实验步骤一、实验试剂与材料。1、抗凝剂：肝素或双草酸盐抗凝剂．2、Wintobe（文氏）比容管，此管内径3mm长约10mm，刻度以1mm间隔并10cm可盛血约1ml．3、5ml注射器．4、毛细用管（其毛细管部只约12cm）口径不大于2mm。二
红细胞比积测定(－PCV)
红细胞比积测定( PCV)原理及临床意义:原理： 将注入抗凝剂的血在一定条件下离心沉降，用压积容量管测出红细胞在全血中所占的体积的百分比，即为红细胞比积。参考范围： 成人男性为40～50％，女性为37～48％。临床意义： 红细胞比积的多少与红细胞的数量、大小和血浆量的多少有关，故贫血、红细胞增
红细胞沉降率测定原理
红细胞沉降率（ESR，血沉）：指离体抗凝血静置后，红细胞在单位时间内沉降的速度，分为3期： ①缗钱状红细胞形成期，约数分钟至10min； ②快速沉降期，缗钱状红细胞以等速下降，约40min； ③细胞堆积期（缓慢沉积期），红细胞堆积到试管底部。 1、魏氏法：将离体抗凝血液置于特制刻度测定管
红细胞变形性的测定
微孔滤过法（亦称微孔筛法）：各试验室有不同正常值，各试验室应建立自己正常值。 粘度测量法：TK值为0.93±0.11，TK为红细胞硬度指标。根据所用粘度计不同，各试验室应建立自己正常值。 激光衍射法（BL-88-B型）微机电脑测定：DI（红细胞变形指数）0.35～0.45、目测测定：0.45