化学萃取原理是什么
化学萃取是在萃取过程中伴有化学反应,即在溶质与萃取剂之间存在化学作用。 在化学萃取中，由于溶质与萃取剂之间存在化学作用,因而使它们在两相中往往以多种化学态存在,其相平衡关系要较物理萃取复杂得多。化学萃取的相平衡实质上是溶质在两相中的不同化学态之间的平衡，它遵从于相律和一般化学反应的平衡规律。化学萃取的相平衡决定着萃取过程的传质方向与过程可能达到的分离要求。除此之外,由于萃取过程经常在非平衡条件下进行,因而萃取动力学的研究显得十分重要。本节首先介绍化学萃取中的典型化学反应及化学萃取的相平衡,然后介绍化学萃取的典型应用实例。......阅读全文
固相萃取装置的萃取步骤
1、固相萃取柱的预处理 在萃取样品之前，吸附剂经过适当的预处理，一足为了润湿和活化固相萃取填料，以使目标萃取物与固相表面紧密接触，易于发生分子间相互作用；二是为了除去填料中可能存在的杂质．减少污染。采取的方法是用量溶剂冲洗萃取柱。 反相类型的固相萃取硅胶和非性吸附剂介质，通常用水溶性有机
中性萃取剂中性含氧萃取剂
中性含氧萃取剂主要是指醇(ROH)、醚 (ROR′)、酮 (RCOR′) 和酯 (RCOOR′)类化合物。萃取剂配位体氧原子的电子密度和分子的偶极矩是决定这类萃取剂萃取能力的主要因素。因此，它们的萃取能力随着其路易斯碱性的增强而增大。在醇、醚、酮、酯四类化合物中，只有醇分子中含有-OH。由于-OH的
固相微萃取的萃取方式
固相微萃取 -萃取方式 SPME有三种基本的萃取模式：直接萃取(Direct Ectraction SPME)、顶空萃取(Headspace SPME)和膜保护萃取(membrane-protected SPME)。 1)直接萃取 直接萃取方法中，涂有萃取固定相的石英纤维被直接插入到
自动液液萃取仪萃取方式
自动液液萃取仪该装置包括控制器、萃取槽、搅拌器、分相传感器及电磁阀，萃取槽由上部萃取槽和下部萃取槽组成，上部萃取槽和下部萃取槽之间密封连接后，内部形成一个用于盛装待萃取溶液的空腔；所述上部萃取槽的两个侧面分别设置有排气口和搅拌器入口，顶部设置有进液口，下部萃取槽的底部设置有出液管入口，出液管上从上到
固相微萃取的萃取方式
SPME有三种基本的萃取模式：直接萃取（Direct Extraction SPME）、顶空萃取(Headspace SPME)和膜保护萃取（membrane-protected SPME）。 直接萃取方法中，涂有萃取固定相的石英纤维被直接插入到样品基质中，目标组分直接从样品基质中转移到萃取固定相中
固相微萃取的萃取方式
固相微萃取 -萃取方式 SPME有三种基本的萃取模式：直接萃取(Direct Ectraction SPME)、顶空萃取(Headspace SPME)和膜保护萃取(membrane-protected SPME)。 1)直接萃取 直接萃取方法中，涂有萃取固定相的石英纤维被直接插入到样品
影响萃取法萃取效率的因素
中草药所含成分十分复杂，既有有效成分，又有无效成分和有毒成分。为了提高中草药的治疗效果，就要尽最大限度提取有效成分，去除无效成分及有毒成分。因此，中草药提取对于提高中药制剂的内在质量和临床疗效最为重要。但常用的提取方法（如煎煮法。回流法、浸渍法。渗漉法等）在保留有效成分，去除无效成分方面，存在着有效
萃取剂及萃取物质的颜色
萃取原理是：复萃取的溶质在两种溶剂中的溶解度不同来将溶质从溶解度小的溶剂中萃取到溶解度大的溶剂中,溶质在萃取剂中的制溶解度一定大于溶质在原溶剂的溶解度,萃取后发生分层现象,分层一般都是根百据两种溶剂的密度来判断上下层,或者根据颜色等现象变化来判断. 如：从碘水中用四氯化碳、二硫化碳、苯等有机溶剂度萃
固相萃取萃取温度的确定
萃取温度的确定：萃取温度对吸附采样的影响具有双重性，一方面，温度升高会加快品分子运动，导致液体蒸气压的增大，有利于吸附过程，尤其是对顶空固相微萃取（HS-SPME）；另一方面，温度升高也会降低萃取头吸附分析组分的能力，使得吸附量下降。实验过程中还要根据样品的性质而定，一般萃取温度为40～90℃。
萃取实验
实验方法原理 萃取：是利用物质在两种互不相溶（或微容）溶剂中溶解度或分配比的不同来达到分离提纯或纯化的一种操作。分配定律：若被萃取溶液的体积为V，被萃取溶液中溶质的总质量为W0，每次萃取所用溶剂B的体积均为S，经过n次萃取后溶质在溶剂A中的剩余量为Wn，则：因为 KV∕KV+S恒小于1所以
萃取法
利用溶质在互不相溶的溶剂里溶解度的不同，用一种溶剂把溶质从另一溶剂所组成的溶液里提取出来的操作方法。例如，用四氯化碳从碘水中萃取碘，就是采用萃取的方法。萃取分离物质的操作步骤是：把用来萃取（提取）溶质的溶剂加入到盛有溶液的分液漏斗后，立即充分振荡，使溶质充分转溶到加入的溶剂中，然后静置分液漏斗。待液
酸碱萃取
酸碱萃取是一种化学分离技术，根据酸或碱不同的化学性质，经一系列的萃取过程后以达致提纯效果。中文名：酸碱萃取性 质：化学分离技术根 据：酸或碱不同的化学性质作 用：萃取过程后以达致提纯效果酸碱萃取是化学合成后一连串提纯过程中的常见步骤，也多见于离析过程中。生成物中大部分的中性、酸性及
萃取原理
萃取又称溶剂萃取或液液萃取（以区别于固液萃取,即浸取），亦称抽提（通用于石油炼制工业），是一种用液态的萃取剂处理与之不互溶的双组分或多组分溶液，实现组分分离的传质分离过程，是一种广泛应用的单元操作。 利用相似相溶原理，萃取有两种方式：液-液萃取，用选定的溶剂分离液体混合物中某种组分，溶剂必须与被萃取
微波萃取
微波萃取又称微波辅助提取( Microwave -assisted Extraction，MA E)，是指使用适当的溶剂在微波反应器中从植物 、矿物 、动物组织等中提取各种化学成分的技术和方法 [1] 。微波是指频率在 300 MHz至300 GHz 的电磁波，利用电磁场的作用使固体或半固体物质中
萃取实验
现用CCl4从溶有碘的氯化钠溶液中萃取碘并用分液漏斗分离两种溶液。其实验操作可分解为如下几步:A.把盛有溶液的分液漏斗放在铁架台的铁圈中;B.把50 mL混合溶液和15 mL CCl4加入分液漏斗中，并盖好玻璃塞;C.检查分液漏斗活塞和上口的玻璃塞是否漏夜;D.倒转漏斗用力振荡，并不时旋开活塞放气，
萃取塔
转盘萃取塔 转盘萃取塔属于机械搅拌萃取塔，简称为RDC，它由带水平静环挡板的垂直的圆筒构成。静环挡板为中心看孔的平板，静环挡板将圆筒分成一系列萃取室，萃取室中心有转盘，一系列转盘平行地安装在转轴上，转盘和静环的上部和下部分别是两个澄清室。和其他萃取塔器一样，工作时轻相和重相分别由塔底和塔顶进入转盘
萃取实验
实验方法原理萃取：是利用物质在两种互不相溶（或微容）溶剂中溶解度或分配比的不同来达到分离提纯或纯化的一种操作。分配定律：若被萃取溶液的体积为V，被萃取溶液中溶质的总质量为W0，每次萃取所用溶剂B的体积均为S，经过n次萃取后溶质在溶剂A中的剩余量为Wn，则：因为 KV∕KV+S恒小于1所以
萃取槽
混合澄清槽 萃取槽（又称混合澄清槽）是靠重力实现两相分离的一种逐级接触萃取设备，就水相和有机相的流向而言，可分逆流式和并流式；就能量输入方式而言，可分为空气脉动搅拌、机械搅拌和超声波搅拌；就箱提结构而言，除简单箱式混合器之外，还有多隔室的、组合式等各种其他混合器。 工作原理 萃取槽是工业
中性萃取剂中性含硫萃取剂
中性含硫萃取剂中性含硫萃取剂对一些贵金属有很强的萃取能力，而对它们的选择萃取性能也较好。根据皮尔逊(Pearson)的硬软酸碱原理，萃取剂中作为电子给予体的硫是软碱，而汞、铂、钯、金、银、铊、碲等作为电子接受体则是软酸，按硬软酸碱原则中硬亲硬，软亲软的规律，含硫类萃取剂可与贵金属形成稳定的配合物而被
萃取仪的射流萃取器相关介绍
①萃取效率高≥95% ②萃取速度快，几分钟可以萃取一个样品 ③重现性高(回收率95-100%) ④无劳动强度 ⑤操作简单 ⑥工作噪音低，省时、省力 ⑦清洗方便 萃取效率：≥95% 萃取效率波动：不超过±5% 最佳取样量：CQQ-500型为200 mL 使用电源：交流220V
微波萃取的微波萃取的制备系统
微波的发生和试样的萃取都是在微波试样的制备系统中进行的，故微波萃取装置一般要求为带有功率选择和控温、控压、控时附件的微波制样设备。微波萃取罐结构组成:内萃取腔、进液口、回流口、搅拌装置、微波加热腔、排料装置、微波源、微波抑制器。CEM MARS是具备精确化学反应过程控制的微波加速反应系统,控制, 显
液液萃取常用什么仪器进行萃取
超临界CO2萃取作为一种单元技术，兼有高产率和高效率的特性。超临界CO2萃取中药，提取率高，有效成分不被破坏；并且最大限度地获取有用成分的同时，能选择性地萃取与分离。通过选择萃取压力等条件可以将需要的某一类成分选择性地萃取出来，也可以通过优化分离条件选择性地将目标成分与杂质进行初步分离，从而富集目标
液相萃取法和气相萃取法
相同：兼具分离和分析功能,均可以在线检测主要差别：（1）操作条件差别（2）进样方式差别（3）检测器差别（4）流动相差别（5）分析对象差别详细：（1）操作条件差别 GC：加温操作 HPLC：通常室温操作,高压泵操作（2）进样方式差别 GC：样品需加热气化或裂解 HPLC：样品制成溶液即可（3）检测器差
固相微萃取直接萃取法介绍
直接萃取方法中,涂有萃取固定相的石英纤维被直接插入到样品基质中,目标组分直接从样品基质中转移到萃取固定相中。在实验室操作过程中,常用搅拌方法来加速分析组分从样品基质中扩散到萃取固定相的边缘。对于气体样品而言,气体的自然对流已经足以加速分析组分在两相之间的平衡。但是对于水样品来说,组分在水中的扩散
固相萃取小柱可提高萃取效率
萃取柱的活化处理：选一种溶剂通过SPE小柱，以润湿和活化SPE填料，试分析物能与固相表面紧密接触，易于发生吸附作用，还可除去柱内可能存在的杂质，减少污染；之后还须选择一种极性和pH值与样品基体相似的溶液替换溶剂，以使样品溶液与吸附剂表面良好接触，提高萃取效率。SPE的一般做法是：利用选择性吸附与选
如何使用索氏萃取法进行萃取
就是利用溶剂回流及虹吸原理，使固体物质连续不断地被纯溶剂萃取，既节约溶利萃取效率又高。萃取前先将固体物质研碎，以增加固液接触的面积。然后将固体物质放在滤纸套内，置于提取器中，提取器的下端勺盛有溶剂的圆底烧瓶相连，上面接回流冷凝管。加热圆底烧瓶，使溶剂沸腾，蒸气通过提取器的支管上升，被冷凝后滴入提取器
固相萃取正相固相萃取
正相固相萃取所用的吸附剂都是极性的.取决于目标化合物的极性官能团与吸附剂表面的极性官能团之间相互作用，其中包括了氢键，π—π键相互作用，偶极-偶极相互作用和偶极-诱导偶极相互作用以及其他的极性-极性作用。
萃取精馏原理及萃取剂的选择
萃取精馏是向混合液中加入第三组分（称为萃取剂或溶剂）以改变原组分的挥发度而得以分离。此处要求萃取剂的沸点较组分的沸点高得多，且不与组分形成恒沸液。萃取精馏常用于分离各组分沸点（挥发度）差别很小的溶液。 对于萃取精馏来说，萃取剂常常可以选择出许多种。一般说来，选择萃取剂的主要依据如下： （1）萃取剂的
如何使用索氏萃取法进行萃取
就是利用溶剂回流及虹吸原理，使固体物质连续不断地被纯溶剂萃取，既节约溶利萃取效率又高。萃取前先将固体物质研碎，以增加固液接触的面积。然后将固体物质放在滤纸套内，置于提取器中，提取器的下端勺盛有溶剂的圆底烧瓶相连，上面接回流冷凝管。加热圆底烧瓶，使溶剂沸腾，蒸气通过提取器的支管上升，被冷凝后滴入提取器
固相萃取与固相微萃取
固相萃取(Solid Phase Extraction SPE)就是利用固体吸附剂将液体样品中的目标化合物吸附，与样品的基体和干扰化合物分离，然后再用洗脱液洗脱或加热解吸附，达到分离和富集目标化合物的目的。 与液－液萃取相比固相萃取有很多优点：固相萃取不需要大量互不相溶的溶剂，处理过程中不会产生