液相色谱图中出现无关的峰可能是样品过滤器带来污染
虽然，在检测分析中使用了昂贵的、性能优越的高档液相色谱分析仪器，但是，由于在样品的前处理，标准溶液的制备，样品液的测定，分析中的污染，仪器常见故障等问题上的不注意，而引起大的系统误差，使整个测定分析失败。一、液相色谱图中出现无关的峰,原因有可能是样品过滤器带来污染,解决方法如下:1.将过滤器浸泡在样品溶剂中并进样试验2.改变过滤器类型3.采用交替清洗技术二、一些或全部化合物的峰比预期的小,尤其是低浓度的样品,原因可能是样品过滤器表面吸附下降,解决方法如下1.改变过滤器类型2.严格按相同条件处理所用样品3.采用交替清洗技术三、回收率太低或差,原因可能是萃取不完全,解决方法如下:1.增加萃取时间,使用热溶剂2.修改清洗方法四、色谱峰变宽,柱寿命缩短,原因可能是样品带来的干扰与污染,应改进清洗方法。五、精度差,原因可能是回收不完全,解决方法如下:1.改进或替换衍生化、分离、萃取或其他条件2.用自动化处理装置提高精度除了液相色谱分析仪器......阅读全文
气相色谱图中造成前沿峰与拖尾峰的原因
1.进样量过大,超过column的分离能力；或者进样体积太大2.column不适合该体系,选用其它column；或者column老化,踏板数降低
气相色谱出现负峰
零点校正问题如果是气象进样可能是参考背景的设置有问题，载气和样品气的响应值不一致
请问液相色谱试验时为何出现肩峰或分叉
（1）样品体积过大--用流动相配样,总的样品体积小于第一峰的15%； （2）样品溶剂过强--采用较弱的样品溶剂； （3）柱塌陷或形成短路通道--更换色谱柱,采用较弱腐蚀性条件； （4）柱内烧结不锈钢失效--更换烧结不锈钢,加在线过滤器，过滤样品； （5）进样器损坏--更换进样器转子。
液相色谱C18柱基线不平，出现鬼峰
先检查下你使用的波长是不是到达紫外极限，比如200 205nm，然后检查泵压力是不是不稳，可以拆下单通阀进行超声清洗试试，然后是柱子了，换个柱子和预柱，再试试，最后是流动相要现配呀比例，混匀，
液相色谱峰出现尖锐脉冲形状是什么原因
一般出现在四分钟以前的峰可能是溶剂峰，前面一段是色谱柱的死体积，出现色谱峰可以不做考虑。如果出现在后面，要看它尖锐到什么程度。首先你可以把问题的样品复检几次，看看那个峰是不是每次都出。如果每次都有，而且是固定位置，可能就是样品被污染了，或者是样品中确确实实有这样一个杂质。如果位置不固定，先排除一下是
液相色谱峰出现尖锐脉冲形状是什么原因
1.样品体积过大:用流动相配样,总的样品体积小于第一峰的15%2.样品溶剂过强:采用较弱的样品溶剂3.柱塌陷或形成短路通道:更换色谱柱,采用较弱腐蚀性条件4.柱内烧结不锈钢失效:更换烧结不锈钢,加在线过滤器,过滤样品5.进样器损坏:更换进样器转子
液相色谱峰出现尖锐脉冲形状是什么原因
一般出现在四分钟以前的峰可能是溶剂峰，前面一段是色谱柱的死体积，出现色谱峰可以不做考虑。如果出现在后面，要看它尖锐到什么程度。首先你可以把问题的样品复检几次，看看那个峰是不是每次都出。如果每次都有，而且是固定位置，可能就是样品被污染了，或者是样品中确确实实有这样一个杂质。如果位置不固定，先排除一下是
高效液相色谱走基线时出现负峰怎样处理
那说明管路或者柱子里还有杂质，继续用流动相冲洗，等基线平稳后，在开始进样品。
液相色谱中峰出现拖尾或出现双峰的原因是什么
拖尾可能的原因很多，建议您换一个简单的标准品及流动相，看是否是仪器和柱子的问题。如不是，则在您的流动相条件或近似条件下分析一简单标准品。若仍不拖尾，则拖尾原因可能有2个，一是柱子跟样品不合适，建议您换合适的柱子，二是流动相跟样品不合适，您需要调整流动相条件样品溶液等等~~~另外，在进行上述鉴别前，您
液相色谱中峰出现拖尾或出现双峰的原因是什么？
1、筛板堵塞或柱失效，解决办法是反向冲洗柱子，替换筛板或更换柱子。2、存在干扰峰，解决办法为使用较长的柱子，改换流动相或更换选择性好的柱子
气相色谱图中造成前延峰和拖尾峰的原因
1。进样量过大，超过column的分离能力；或者进样体积太大2。column不适合该体系，选用其它column；或者column老化，踏板数降低
气相色谱图中造成前延峰和拖尾峰的原因
1.进样量过大,超过column的分离能力；或者进样体积太大2.column不适合该体系,选用其它column；或者column老化,踏板数降低
气相色谱图中造成前延峰和拖尾峰的原因
1。进样量过大，超过column的分离能力；或者进样体积太大2。column不适合该体系，选用其它column；或者column老化，踏板数降低
气相色谱图中造成前延峰和拖尾峰的原因
1。进样量过大，超过column的分离能力；或者进样体积太大2。column不适合该体系，选用其它column；或者column老化，踏板数降低
高效液相色谱图中的两个峰没有完全分开是什么原因
通常情况下 首先会考虑调整流动相的比例 您如果用的反相色谱 应减少有机相，具体如何调整应参考3的原理，就是有机相减少，保留时间变长，如果原来是30%的有机相，现在减为20%，目标峰的保留时间会延长为原来的三倍；也有可能是柱子完了，峰分叉
高效液相色谱出现肩峰，有什么解决办法
高效液相色谱(High Performance Liquid Chromatography，HPLC)，是在经典液相色谱法的基础上，于20世纪60年代后期引入了气相色谱理论而迅速发展起来的。与经典液相色谱法的区别是填料颗粒小而均匀。因为较小的填充颗粒具有高柱效，但会引起高阻力，需用高压输送流动相，故
高效液相色谱出现肩峰，有什么解决办法
高效液相色谱(High Performance Liquid Chromatography，HPLC)，是在经典液相色谱法的基础上，于20世纪60年代后期引入了气相色谱理论而迅速发展起来的。与经典液相色谱法的区别是填料颗粒小而均匀。因为较小的填充颗粒具有高柱效，但会引起高阻力，需用高压输送流动相，故
高效液相色谱出现肩峰，有什么解决办法
高效液相色谱(High Performance Liquid Chromatography，HPLC)，是在经典液相色谱法的基础上，于20世纪60年代后期引入了气相色谱理论而迅速发展起来的。与经典液相色谱法的区别是填料颗粒小而均匀。因为较小的填充颗粒具有高柱效，但会引起高阻力，需用高压输送流动相，故
高效液相色谱出现肩峰，有什么解决办法
高效液相色谱(High Performance Liquid Chromatography，HPLC)，是在经典液相色谱法的基础上，于20世纪60年代后期引入了气相色谱理论而迅速发展起来的。与经典液相色谱法的区别是填料颗粒小而均匀。因为较小的填充颗粒具有高柱效，但会引起高阻力，需用高压输送流动相，故
高效液相色谱出现肩峰，有什么解决办法
吸附色谱法的固定相为吸附剂，色谱的分离过程是在吸附剂表面进行的，不进入固定相的内部。与气相色谱不同，流动相(即溶剂)分子也与吸附剂表面发生吸附作用。在吸附剂表面，样品分子与流动相分子进行吸附竞争，因此流动相的选择对分离效果有很大的影响，一般可采用梯度淋洗法来提高色谱分离效率。在聚合物的分析中，吸附色
液相色谱主峰后出现未知杂峰是什么原因
一般是过载了，浓度太高，超出了检测器的最大响应值，需要稀释。还有一种可能是，上一次进的样品中途停掉，再次重新进样后，相同的化合物在相距很短的保留时间出现，导致出现两个分叉峰。
HPLC分析时峰面积差别很大的原因及解决
液相色谱分析中进样基线很好，保留时间能锁定，压力也稳定，但是峰面积差别很大，大概有2倍的差别，这种情况出现的原因可能是多方面的，建议采用以下方法解决： 1 调换一根新色谱柱，如果情况一样，则排除柱子的原因。 2 将在线过滤器拆下，用超声波清洗，如果结果一样，说明与在线过滤器无关。 3 考虑是不
气相色谱出现负峰的原因
FID检测器的极性反了
液相色谱紫外检测器分析时出现倒峰的问题
液相色谱紫外检测器分析时出现倒峰的问题把检测波长设定为一定的范围，比如200--300，系统会自动记录这一段的谱图，然后你自己通过改变波长，就可以找到峰比较好的，多进几个样品，看一下，峰叫好的就是那个表准品的最大吸收波长处
流动相出现问题，液相色谱图出现的问题
液相色谱中的许多问题都能在谱图上反映出来，其中有一些问题可以通过改变设备参数得到解决；而其他的问题必须通过修改操作程序来解决。对于色谱柱和流动相的正确选择是得到好的色谱图的关键。而面对常常发现的HPLC 谱图异常的问题，如何做到真正解决问题，则需坚持这几个原则：一具体问题具体对待原则； 二先外设
高效液相色谱图中mAU,uAU分别表示什么
这是个电信号的单位。液相色谱图的横坐标是时间，单位就是分钟（min）；纵坐标是电信号，单位一般是mAu，或者mV。那个uAu我没见过，是不是图谱放得很大，从几“毫”变成了几“微”的单位啊？一般这个单位不用管它，计算的时候通常使用积分后的峰面积计算的。你知道它的含义就好了，就是电信号的单位，反映在图谱
液相色谱负峰问题
如果用紫外检测器，负峰表明出峰的地方吸收值低于流动相，所以考虑两个方面：一是流动相吸收值大，很可能被污染了，二是质量不好的溶剂，尤其是甲醇，产生这种问题。如果做正相，要充分考虑流动相溶剂的截止波长。
液相色谱的出峰顺序
这个不是完全固定的。具体的看你的实验方法，看固定相和流动相。一般反相色谱是极性大的先出峰，极性小的后出峰。不过如果流动相中有酸碱性就不一定了。比如流动相是弱酸性的，那么样品中的碱性物质会提前出峰。
气相色谱出现所有峰是倒峰的原因
全部是倒峰那肯定是极性反了，只有个别的峰是倒峰原因很多请具体说明。你单独进一针溶剂，它也出倒峰吗？溶剂倒峰可能是因为系统污染把两个溶剂分开进一下回出现什么样的效果呢?然后查以下信号线的接头是不是有误老化柱子、清洁检测器试一下
气相色谱出现所有峰是倒峰的原因
这个问题很简单啊，就是FID里面设置把正负极性调整一下就好了啊，不知道你是用哪个型号的色谱。一般色谱有两个检测器的时候，通道就是一个正，一个负的，在软件启动的时候，注意选择端口就可以了。