沙门氏菌显色培养基
【用途】 用于食品或环境样本中沙门氏菌的筛选和分离。 【规格】 干粉培养基,34.5g/1L/瓶 【配制】 1.称取基础培养基 34.5g 于 1L 蒸馏水或去离子水中(可根据实验实际需要配比加水);充分混匀, 加热并不断搅拌至完全溶解;煮沸灭菌约 2min; 2.灭菌后的培养基冷却至 55℃时,铺平板,待培养基完全凝固后使用。 【pH 值】 7.2(25℃) 【试验步骤】 1.按照各检验标准进行取样及进行沙门氏菌增菌培养; 2.无菌操作,接种环蘸取增菌液划线接种至制备好的平板上,36±1℃倒置培养 24~48h,观察结果; 3.调取可疑沙门氏菌单菌落(圆形、光滑突起的红紫色菌落)进行生化或血清学确证试验。 标准菌株的形态 标准菌株 菌落形态 沙门氏菌 (浅)紫红色 其他 蓝绿色菌落、不显色或抑制 【说明】 1......阅读全文
沙门氏菌显色培养基
【用途】 用于食品或环境样本中沙门氏菌的筛选和分离。 【规格】 干粉培养基,34.5g/1L/瓶 【配制】 1.称取基础培养基 34.5g 于 1L 蒸馏水或去离子水中(可根据实验实际需要配比加水);充分混匀, 加热并不断搅拌至完全溶解;煮沸灭菌约 2min; 2
显色培养基可取代传统培养基(以沙门氏菌为例)
沙门氏菌显色培养基现在已广泛应用于食品、水产品、饲料中的沙门氏菌检测。该方法具有菌落形态典型、易于分辨的特点,并已被写入国家食品安全标准。在知名微生物培养基生产商HiMedia Laboratories生产的两款沙门氏菌显色培养基中,因所用显色底物不同,一款沙门菌为粉红色(货号M1466),
沙门氏菌显色培养基的快速检测与分离应用
沙门氏菌属是一大群寄生于人类和动物肠道内,生化反应和抗原构造相似的革兰氏阴性杆菌,有的专对人类致病,有的只对动物致病,也有对人和动物都致病,这些统称为沙门氏菌。 沙门氏菌目前已经发现1800种以上,按抗原成分可分为甲、乙、丙、丁、戊等基本菌型。其中与人类疾病有关的主要有甲组的副伤寒甲杆菌,乙组
沙门氏菌检测显色培养基法的原理和操作
在选择性培养基的基础之上,经过改良,使目标菌在此培养基上的菌落显示出一定的颜色,便于识别。这类培养基的主要代表有法国生物梅里埃公司的“SMID”和法国科玛嘉的“沙门氏菌显色培养基”。1.原理利用细菌的特有生理生化反应,使培养基中的指示剂产生颜色变化,以将目标菌与其他菌区别开。2.操作将食品样品增菌后
显色培养基
显色培养基是一类利用微生物自身代谢产生的酶与相应显色底物反应显色的原理来检测微生物的新型培养基。这些相应的显示底物是由产色基团和微生物部分可代谢物质组成,在特异性酶的作用下,游离出产色基团显示一定颜色,直接观察菌落颜色即可对菌种作出鉴定。优点:将菌株分离,鉴定结合在一起,无需对菌株进行分离纯化和进一
显色培养基原理
显色培养检测基本原理:利用不同种属细菌代谢所产生的酶的特异性,在培养基中加入相应的特异性酶底物和抑制剂,当具有某特异酶的细菌与酶底物作用时,使显色基团游离出来附着于菌落上,形成颜色独特的菌落。根据菌落的颜色直接对菌属(种)作出鉴定。 快速、简便、节省时间-大多数显色培养基只需在样品增菌后,分离
常用显色培养基介绍
大肠杆菌系列大肠杆菌显色培养基用于食品、水、牛奶、冰激凌和肉制品中大肠杆菌的快速检测。大肠杆菌显蓝绿色,大肠菌群显无色,其它菌显黄色或无色,革兰氏阳性菌被抑制。大肠菌群显色培养基用于食品、水、牛奶、冰激凌和肉制品中大肠菌群的快速检测。大肠菌群显蓝绿色,其它菌显黄色或无色,革兰氏阳性菌被抑制。大肠杆菌
什么是显色培养基?
显色培养基(Chromogenic/Fluorogenic Culture Media)是一类利用微生物自身代谢产生的酶与相应显色底物反应显色的原理来检测微生物的新型培养基。
显色培养基操作步骤
显色培养基 是一种新型便捷的微生物分离和鉴定培养基,近十年来,已被各领域广泛应用。目前,显色培养基已被列入中国 «国家食品安全标准»,已成为<食品微生物学检验>的标准方法之一。显色培养基的工作原理:不同微生物内,含有不同胞内酶。显色培养基 在分离培养基中,加入了人工合成的微生物特异性酶的底物
大肠杆菌显色培养基
大肠杆菌显色培养基配方(每升):蛋白胨15.0g酵母膏粉3.0g氯化钠5.0g十二烷基硫酸钠0.1g琼脂12.0g显色底物6.5g最终ph7.0±0.2
念珠菌显色培养基用途
用于白色念珠菌分离和鉴定:念珠菌显色培养基根据酶底物法,通过显色来区别不同念珠菌,25-28℃培养48小时后,白色念球菌显蓝绿色,热带念珠菌显蓝灰色或铁蓝色,光滑念珠菌显紫色,克柔假丝酵母显粉色,其它念珠菌显白色,细菌被抑制。
念珠菌显色培养基实验原理
念珠菌显色培养基用途用于白色念珠菌分离和鉴定:念珠菌显色培养基根据酶底物法,通过显色来区别不同念珠菌,25-28℃培养48小时后,白色念球菌显蓝绿色,热带念珠菌显蓝灰色或铁蓝色,光滑念珠菌显紫色,克柔假丝酵母显粉色,其它念珠菌显白色,细菌被抑制。注意:此培养基仅供实验室使用。1)念珠菌显色培养基用法
实验室检验检测工具显色培养基
显色培养基(Chromogenic/Fluorogenic Culture Media)是一类利用微生物自身代谢产生的酶与相应显色底物反应显色的原理来检测微生物的新型培养基。显色培养基(Chromogenic/Fluorogenic Culture Media)是一类利用微生物自身代谢产生的酶与相应
李斯特氏菌显色培养基操作步骤
名称:李斯特氏菌显色培养基 规格:BR10ml 包装:20支/盒 用途:用于李斯特氏菌的显色培养,单增李斯特氏菌显蓝色,外围有一不透明环 温馨提示:仅供科研实验,不得用于其它用途!欢迎来电咨询。 配方:(g/L) 营养物质 70.0 显色剂 1.0
食源性致病菌检测显色培养基和快速鉴定培养基的应用
显色培养基和快速鉴定培养基的应用在培养基中加入某种特殊的化学物质,某种微生物在培养基中生长后能产生某种代谢产物,而这种代谢产物可以与培养基中的特殊的化学物质发生特定的化学反应,产生明显的特征性变化,根据这种特征性变化,可将该种微生物与其他微生物区分开来,这种培养基称为鉴别培养基。而显色培养基是一类利
沙门菌显色培养基CHROMagar与普通培养基SS、HE的比对实验
[摘要] 目的 比对沙门菌显色培养基与普通培养基在检测腹泻便时的敏感性差异。方法 将1000份腹泻便标本增菌后接种沙门菌显色培养基简称(CAS)和SS、HE沙门菌普通培养基做比对试验。结果 沙门菌在CAS平板上呈现特定型的红色菌落,非沙门菌呈现蓝色或无色菌落。1000份腹泻便标本中CAS阳
沙门菌显色培养基CHROMagar与普通培养基SS、HE的比对实验
[摘要] 目的 比对沙门菌显色培养基与普通培养基在检测腹泻便时的敏感性差异。方法 将1000份腹泻便标本增菌后接种沙门菌显色培养基简称(CAS)和SS、HE沙门菌普通培养基做比对试验。结果 沙门菌在CAS平板上呈现特定型的红色菌落,非沙门菌呈现蓝色或无色菌落。1000份腹泻便标本中CAS阳
沙门氏菌常用培养基的配方及原理!
沙门氏菌病的病原体,属肠杆菌科,革兰氏阴性肠道杆菌。已发现的近一千种(或菌株)。菌体大小(0.6~0.9)×(1~3)微米无芽胞,一般无荚膜,除鸡白痢沙门氏菌和鸡伤寒沙门氏菌外,大多有周身鞭毛。营养要求不高,分离培养常采用肠道选择鉴别培养基。生化反应对本属菌的鉴别具有重要参考意义。不液化明胶,不
沙门氏菌常用培养基的配方及原理
1、沙门氏菌简介 沙门氏菌病的病原体。属肠杆菌科,革兰氏阴性肠道杆菌。已发现的近一千种(或菌株)。菌体大小(0.6~0.9)×(1~3)微米无芽胞,一般无荚膜,除鸡白痢沙门氏菌和鸡伤寒沙门氏菌外,大多有周身鞭毛。营养要求不高,分离培养常采用肠道选择鉴别培养基。生化反应对本属菌的鉴别具有重要参考
沙门氏菌常用培养基的配方及原理
1、沙门氏菌简介 沙门氏菌病的病原体。属肠杆菌科,革兰氏阴性肠道杆菌。已发现的近一千种(或菌株)。菌体大小(0.6~0.9)×(1~3)微米无芽胞,一般无荚膜,除鸡白痢沙门氏菌和鸡伤寒沙门氏菌外,大多有周身鞭毛。营养要求不高,分离培养常采用肠道选择鉴别培养基。生化反应对本属菌的鉴别具有重要参考
大肠杆菌显色培养基的用法及注意事项
1.此配方可以进行改良或增加营养成份以获得最佳的结果。2.此培养基仅供实验室使用。 称取本品 50.1g 加入1000ml蒸馏水,加热溶解并不停搅拌,煮沸不要超过1分钟。分装三角瓶,121℃高压灭菌15分钟。取1ml制备好的样品液加入直径为9cm无菌平皿中心,倾入冷却至45-50℃培养基约15ml,
CRE显色培养基在碳青霉烯耐药机制筛选的应用
碳青霉烯耐药机制筛选新方法:CRE显色培养基肠杆菌科细菌是临床中最常见的细菌之一。碳青霉烯类抗生素作为广谱的抗生素,为治疗多药耐药的铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌和产超广谱β-内酰胺酶[ESBLs]及AmpC酶的肠杆菌科细菌的首选药物,有时甚至成为唯一可用的有效药物。碳青霉烯类耐药肠杆菌科细菌[Carb
GB-4789.4沙门氏菌检测注意事项
一.沙门氏菌检测的原因和意义据统计我国细菌性食物中毒中70%~80%是由沙门氏菌引起的,人一旦摄入含有大量沙门氏菌(10E5~10E6个/g)的动物性产品,就会引起细菌性感染,进而在毒素作用下发生食物中毒导致胃肠炎、伤寒和副伤寒且沙门氏菌的传播媒介众多,肉、蛋以及食品从加工到出售的过程中都十分容易发
TLC显色
显色展开后的薄层,可直接检视或显色后检视。显色方式有喷雾显色、浸渍显色和蒸气显色。喷雾显色是将显色剂用喷雾的方法均匀撒于薄层板上,操作时要尽可能控制液滴细微,同时使板各部位的喷雾密度尽可能一致。显色剂的量要适当,太多则烘干时间延长,使斑点显色时间延长,多余显色剂流向板下方,容易产生斑点变形;太少则斑
显色培养基在单核细胞增生李斯特菌快速检测中
作者:张淑红,吴清平,张菊梅作者单位:广东环凯微生物科技有限公司,广州510070;2.广东省微生物研究所广东省菌种保藏与应用重点实验室,广州510070[摘要] 目的:研究显色培养基对单核细胞增生李斯特菌的检测效果,探讨建立新型快速检测方法。方法:检测按国标GB4789—33程序进行。结果:人工污
关于显色反应的有机显色剂的介绍
大多数有机显色剂常与金属生成稳定螯合物,有机显色剂中一般都含有生色团和助色团。有机化合物中的不饱和键基团能吸收波长大于200nm的光。这种基团称为广义的生色团。例如偶氮基( -N=N-),醌基等。某些会有环对电子的基团,它们与生色团上的不饱和键相互作用,可以影响有机化合物对光的吸收,使颜色加深。
粽子食品微生物检测
端午马上又要来了,又到吃棕子的时候了,各式各样的粽子已讲上市,粽子 是一种水分高、原料杂、做工较复杂的食品, 容易出现食品安全问题, 需要引起警惕。为保障端午节期间人民群众能够吃到安全放心的粽子,各地食药局每年都会在端午节前进行粽子抽检,保障民众食用安全。由此,环凯公司列出粽子食品微生物检测专项检测
沙门氏菌的检测方法介绍
前增菌 称取25g(mL)样品放入盛有225 mL BPW 的无菌均质杯中,以8 000 r/min~10 000 r/min 均质1 min~2 min,或置于盛有225 mL BPW 的无菌均质袋中,用拍击式均质器拍打1 min~2 min。若样品为液态,不需要均质,振荡混匀。如需测定pH
显色培养基在单核细胞增生李斯特菌快速检测中应用研究
作者:张淑红,吴清平,张菊梅作者单位:广东环凯微生物科技有限公司,广州510070;2.广东省微生物研究所广东省菌种保藏与应用重点实验室,广州510070 [摘要] 目的:研究显色培养基对单核细胞增生李斯特菌的检测效果,探讨建立新型快速检测方法。方法:检测按国标GB4789—33程序进行。结果:人工