一文了解沙门氏菌培养基的制备

一文了解沙门氏菌培养基的制备

沙门氏菌的制备

①前增菌  在非抑制性肉汤中进行前增菌，促使沙门氏菌开始生长。所用方法随样品而异，应按 AOAC 967.26A（常规方法）或现行版的细菌学分析手册进行。但下列样品除外。a.生的或严重污染的样品  以无菌操作称取25g 样品放入灭菌的打碎杯内，加入225mL 灭菌的乳糖肉汤，高速（约20000r/m

沙门氏菌显色培养基

　　【用途】 用于食品或环境样本中沙门氏菌的筛选和分离。 　　【规格】 干粉培养基,34.5g/1L/瓶 　　【配制】 　　1．称取基础培养基 34.5g 于 1L 蒸馏水或去离子水中（可根据实验实际需要配比加水）；充分混匀， 　　加热并不断搅拌至完全溶解；煮沸灭菌约 2min； 　　2

培养基的制备

目的要求  1．掌握一般培养基制备的原则和要求。  2．熟悉一般培养基制备的过程。  操作步骤  一、培养基的制备原则和要求  培养基是根据各类微生物生长繁殖的需要，用人工方法把多种物质混合而成的营养物。一般用来分离、培养菌类。常用的培养基有基础培养基、增菌培养基、选择

培养基制备技术

一、玻璃器皿的清洗　　在制备培养基的过程中，首先要使用一些玻璃器皿，如试管、三角瓶、培养皿、烧杯和吸管等。这些器皿在使用前都要根据不同的情况，经过一定的处理，洗刷干净。有的还要进行包装，经过灭菌等准备就绪后，才能使用。1、新购的玻璃器皿　　除去包装沾染的污垢后，先用热肥皂水刷洗，流水冲净，再浸泡于１

肉汤培养基制备

贵阳中医学院基础医学实验教学中心网站肉汤培养基制备实验仪器、耗材 鲜牛肉末蛋白胨氯化钠蒸馏水实验步骤 去脂、去筋鲜牛肉末50g，加水100ml，搅匀，放冰箱过夜，取出煮沸30分钟，用纱布过滤，补足水量为100ml，即为牛肉浸液。加入蛋白胨1g，氯化钠0.5g，加热溶解。调整PH值为7.6，煮沸10分

酿酒酵母培养基的制备实验——YPAD培养基的制备

试剂、试剂盒酵母提取物蛋白胨葡萄糖偏硫酸腺嘌呤琼脂水仪器、耗材锥形瓶实验步骤1. 在 1 L 的带螺旋盖的瓶中或锥形瓶中将下面的成分溶于 500 ml 水中，置于振荡器上。酵母提取物 6.0 g，蛋白胨 12.0 g，葡萄糖 12.0 g，偏硫酸腺嘌呤 60.0 mg，琼脂 10.0 g，加水到 6

显色培养基可取代传统培养基（以沙门氏菌为例）

沙门氏菌显色培养基现在已广泛应用于食品、水产品、饲料中的沙门氏菌检测。该方法具有菌落形态典型、易于分辨的特点，并已被写入国家食品安全标准。在知名微生物培养基生产商HiMedia Laboratories生产的两款沙门氏菌显色培养基中，因所用显色底物不同，一款沙门菌为粉红色（货号M1466），

培养基制备技术（二）

三、培养基制备的基本方法和注意事项 １、培养基配方的选定　　同一种培养基的配方在不同著作中常会有某些差别。因此，除所用的是标准方法，应严格按其规定进行配制外，一般均应尽量收集有关资料，加以比较核对，再依据自己的使用目的，加以选用，记录其来源。２、培养基的制备记录　　每次制备培养基均应有记录，包括培

培养基制备技术（一）

一、玻璃器皿的清洗　　在制备培养基的过程中，首先要使用一些玻璃器皿，如试管、三角瓶、培养皿、烧杯和吸管等。这些器皿在使用前都要根据不同的情况，经过一定的处理，洗刷干净。有的还要进行包装，经过灭菌等准备就绪后，才能使用。1、新购的玻璃器皿　　除去包装沾染的污垢后，先用热肥皂水刷洗，流水冲净，再浸泡于１

培养基制备基本方法

培养基配方的选定同一种培养基的配方在不同著作中常会有某些差别。因此,除所用的是标准方法,应严格按其规定进行配制外,一般均应尽量收集有关资料,加以比较核对,再依据自己的使用目的加以选用,记录其来源。培养基的制备记录每次制备培养基均应有记录,包括培养基名称,配方及其来源,和各种成份的牌号。最终pH值、消

培养基前制备技术

一、玻璃器皿的清洗　　在制备培养基的过程中，首先要使用一些玻璃器皿，如试管、三角瓶、培养皿、烧杯和吸管等。这些器皿在使用前都要根据不同的情况，经过一定的处理，洗刷干净。有的还要进行包装，经过灭菌等准备就绪后，才能使用。1、新购的玻璃器皿　　除去包装沾染的污垢后，先用热肥皂水刷洗，流水冲净，再浸泡于１

MFC培养基的制备

成分：胰胨　　　　　　　　　　　　5g 酵母浸膏　　　　　　　　　　3g 氯化钠　　　　　　　　　　　5g 乳糖　　　　　　　　　　　　12.5g 胆盐3号(bile salt No.3)　 1.5g 或混合胆盐 琼脂15g 苯胺蓝(aniline blue)　　　

明胶培养基的制备

成分： 　　蛋白胨　　　　　　　　　　　　5g 　　牛肉膏　　　　　　　　　　　　3g 　　明胶　　　　　　　　　　　　　120g 　　蒸馏水　　　　　　　　　　　　1000mL 制法： 将上述成分混合，置流动蒸气灭菌器内，加热溶解，校正pH至7.0～7.2，用绒布过滤

条件培养基的制备

实验方法原理收集对数生长晚期的同源或异源细胞系的培养基，过滤，根据需要用新鲜培养基稀释。实验材料条件细胞仪器、耗材克隆用培养基除菌滤器实验步骤1. 条件细胞（条件细胞：同一种细胞、其他细胞系（如，3T 3 细胞），或小鼠胚胎成纤维细胞）生长至 50 % 汇合。2. 更换培养基，继续培养 48 h 。

条件培养基的制备

            实验方法原理 收集对数生长晚期的同源或异源细胞系的培养基，过滤，根据需要用新鲜培养基稀释。 实验材料 条件细胞

条件培养基的制备

实验方法原理收集对数生长晚期的同源或异源细胞系的培养基，过滤，根据需要用新鲜培养基稀释。实验材料条件细胞                                                          仪器、耗材克隆用培养基                            

肉汤培养基制备实验

仪器、耗材鲜牛肉末蛋白胨氯化钠蒸馏水实验步骤去脂、去筋鲜牛肉末50g，加水100ml，搅匀，放冰箱过夜，取出煮沸30分钟，用纱布过滤，补足水量为100ml，即为牛肉浸液。加入蛋白胨1g，氯化钠0.5g，加热溶解。调整PH值为7.6，煮沸10分钟，过滤，分装，高压灭菌备用。

培养基制备要求

培养基制备的质量将直接影响微生物生长。因为各种微生物对其营养要求不完全相同，培养目的的不同，各种培养基制备要求如下：1、根据培养基配方的成分按量称取，然后溶于蒸馏水中，在使用前对应用的试剂药 品应进行质量检验。2、PH 测定及调节：PH测定要在培养基冷至室温时进行，因在热或冷的情况下，其PH有一

沙门氏菌常用培养基的配方及原理！

　　沙门氏菌病的病原体，属肠杆菌科，革兰氏阴性肠道杆菌。已发现的近一千种（或菌株）。菌体大小（0.6～0.9)×（1～3)微米无芽胞，一般无荚膜，除鸡白痢沙门氏菌和鸡伤寒沙门氏菌外，大多有周身鞭毛。营养要求不高，分离培养常采用肠道选择鉴别培养基。生化反应对本属菌的鉴别具有重要参考意义。不液化明胶，不

沙门氏菌常用培养基的配方及原理

1、沙门氏菌简介  沙门氏菌病的病原体。属肠杆菌科，革兰氏阴性肠道杆菌。已发现的近一千种（或菌株）。菌体大小（0.6～0.9)×（1～3)微米无芽胞，一般无荚膜，除鸡白痢沙门氏菌和鸡伤寒沙门氏菌外，大多有周身鞭毛。营养要求不高，分离培养常采用肠道选择鉴别培养基。生化反应对本属菌的鉴别具有重要参考

沙门氏菌常用培养基的配方及原理

1、沙门氏菌简介  沙门氏菌病的病原体。属肠杆菌科，革兰氏阴性肠道杆菌。已发现的近一千种（或菌株）。菌体大小（0.6～0.9)×（1～3)微米无芽胞，一般无荚膜，除鸡白痢沙门氏菌和鸡伤寒沙门氏菌外，大多有周身鞭毛。营养要求不高，分离培养常采用肠道选择鉴别培养基。生化反应对本属菌的鉴别具有重要参考

罗文斯坦培养基的制备

成份：磷酸二氢钾 2.4克 硫酸镁 0.24克 　　枸椽酸钠 0.6克 天门冬素 3.6克 　　纯甘油（丙三醇） 12毫升 水 600毫升 　　马铃薯粉 30克 鸡蛋 1000毫升（约3公斤）     　　2%孔雀绿水溶液 20毫升     　　制法： 　　1.除鸡蛋外（还有孔

罗文斯坦培养基的制备

　　成份：磷酸二氢钾 2.4克 硫酸镁 0.24克　　枸椽酸钠 0.6克 天门冬素 3.6克　　纯甘油（丙三醇） 12毫升 水 600毫升　　马铃薯粉 30克 鸡蛋 1000毫升（约3公斤）　　2%孔雀绿水溶液 20毫升　　制法：　　1.除鸡蛋外（还有孔雀绿）。可将其它物品称好，放入大三角瓶包扎好，

培养基的制备基本方法

　　培养基配方的选定　　同一种培养基的配方在不同著作中常会有某些差别。因此，除所用的是标准方法，应严格按其规定进行配制外．一般均应尽量收集有关资料．加以比较核对．再依据自己的使用目的加以选用，记录其来源。　　培养基的制备记录　　每次制备培养基均应有记录，包括培养基名称，配方及其来源．和各种成份的牌号

基础培养基的制备

培养基是根据微生物  生长繁殖时对营养物质的需要而配制的营养制品，含有营养物质及适宜的酸碱度，经灭菌后使用。 常用的培养基按用途分为：基础培养基、营养培养基、鉴别培养基、选择培养基及厌氧培养基。按物理性状分为固体、半固体和液体三种。 实验目的： 了解常用的液体、固体、半固体培养基的成分、制备方法和用

卵黄琼脂培养基的制备

成分1　基础培养基肉浸液　　　　　　　　1000mL蛋白胨　　　　　　　　15g 氯化钠　　　　　　　　5g 琼脂　　　　　　　　　25～30g pH7.5 2　50%葡萄糖水溶液 3　50%卵黄盐水悬液 制法 制备基础培养基，分装每瓶100mL。121℃高压灭菌1

培养基自动制备分装系统

　　培养基自动制备分装系统是一种用于生物学、农学、化学工程领域的科学仪器，于2017年6月2日启用。　　技术指标　　可快速完成培养基的分装和堆码；设计紧凑，使用简单，培养皿架易拆洗；除自动分装和堆码外，还可手动制备试管斜面培养基和三角瓶培养基；可确保分装后的培养基快速凝固，减少冷凝水生成，减少交叉污

配制培养基需要哪些制备

配制培养基时先将贮存母液按顺序排好，将洁净的各种玻璃器皿放在指定的位置。（1）称出规定数量的琼脂和蔗糖，加水直到培养基最终容积的34，加热溶解，完全融解后的溶液是透明的。在配制液体培养基（不加琼脂）时无需加热。（2）按需要加入一定量的各种贮存母液，包括生长调节物质和其他特殊附加物。吸取母液要使用专一

培养基的制备基本方法

　　培养基配方的选定　　同一种培养基的配方在不同著作中常会有某些差别。因此，除所用的是标准方法，应严格按其规定进行配制外．一般均应尽量收集有关资料．加以比较核对．再依据自己的使用目的加以选用，记录其来源。　　培养基的制备记录　　每次制备培养基均应有记录，包括培养基名称，配方及其来源．和各种成份的牌号