滚动式循环放大(RCA)法
实验概要滚动式循环放大(RCA)法是一种能够在恒温条件下,使标记有寡核苷酸探针(与组织细胞内的核苷酸无相关性)的抗体(特异性一抗或第二抗)与组织细胞内的抗原结合后,在DNA聚合酶的作用下,加入的寡核苷酸进行循环扩增,产生一条扩增的DNA序列拷贝产物,此时,标记在抗体上的寡核苷酸得到有效扩增(109倍),扩增后的产物与后续加入的标记有示踪物的寡核苷酸进行互补杂交,在抗原-抗体周围形成众多带有标记示踪物的杂交体,最后通过IHC方法再放大示踪物。该方法具有很高的敏感性和特异性。首先要合成三条寡核苷酸探针(引物),然后将寡核苷酸与抗体结合,最后进行RCA免疫组化染色。 左上为寡核苷酸标记的特异性抗体与组织细胞内的特异性抗原结合;右上为DNA聚合酶作用下与放大抗体分子上结合的核苷酸;左下为用标记示踪剂的寡核苷酸进行互补杂交;右下为用IHC方法进一步放大检测。实验步骤1.寡核苷酸的合成与抗体连接寡核苷酸 1) 标记抗......阅读全文
滚动式循环放大(RCA)法
实验概要滚动式循环放大(RCA)法是一种能够在恒温条件下,使标记有寡核苷酸探针(与组织细胞内的核苷酸无相关性)的抗体(特异性一抗或第二抗)与组织细胞内的抗原结合后,在DNA聚合酶的作用下,加入的寡核苷酸进行循环扩增,产生一条扩增的DNA序列拷贝产物,此时,标记在抗体上的寡核苷酸得到有效扩增(109倍
滚动式循环放大(RCA)法
实验概要滚动式循环放大(RCA)法是一种能够在恒温条件下,使标记有寡核苷酸探针(与组织细胞内的核苷酸无相关性)的抗体(特异性一抗或第二抗)与组织细胞内的抗原结合后,在DNA聚合酶的作用下,加入的寡核苷酸进行循环扩增,产生一条扩增的DNA序列拷贝产物,此时,标记在抗体上的寡核苷酸得到有效扩增(109倍
滚动式循环放大(RCA)法IHC增敏方法
滚动式循环放大(RCA)法是一种能够在恒温条件下,使标记有寡核苷酸探针(与组织细胞内的核苷酸无相关性)的抗体(特异性一抗或第二抗)与组织细胞内的抗原结合后,在DNA聚合酶的作用下,加入的寡核苷酸进行循环扩增,产生一条扩增的DNA序列拷贝产物,此时,标记在抗体上的寡核苷酸得到有效扩增(109倍),扩增
IHC-增敏实验——滚动循环放大法
实验方法原理滚动式循环放大(rolling circle amplification;RCA)法是一种能够在恒温条件下,使标记有寡核苷酸探针(与组织细胞内的核苷酸无相关性)的抗体(特异性一抗或第二抗)与组织细胞内的抗原结合后,在 DNA 聚合酶的作用下,加入的寡核苷酸进行循环扩增,产生一条扩增的 D
IHC-增敏实验
实验方法原理 滚动式循环放大(rolling circle amplification;RCA)法是一种能够在恒温条件下,使标记有寡核苷酸探针(与组织细胞内的核苷酸无相关性)的抗体(特异性一抗或第二抗)与组织细胞内的抗原结合后,在 DNA 聚合酶的作用下,加入的寡核苷酸进行循环扩增,产生
CV循环伏安法浅析
CV循环伏安法是一种最基础也是实用的电化学测试方法,可用于电极反应的性质、机理和电极过程动力学参数的研究。对于一个新的电化学体系,首位选择的研究方法往往是循环伏安法。由于受影响因素较多,该法一般用于定性分析,很少用于定量分析。以下就CV循环伏安法常见的几个问题进行浅析。 1、极化曲线和伏安曲线的区别
快扫描循环伏安法概述
在电化学及电分析化学的研究中人们为了某种需要而要对电极周围的电活性物质和瞬间变化加以检测, 快扫描循环伏安法(FACV) 就是为了此目的而建立起来的。这种方法最早被用来活化碳纤维微电极, 但作为一种方法的正式建立还要归功于R.M.wightma等的贡献。 R.M.wightma等为了监测动物大
最简单的恒温扩增PCR——RCA/RCT
小背景滚环扩增技术,rolling circle amplification,RCA——基于DNA的扩增方法;滚环转录技术,rolling circle transcription,RCT——基于RNA的扩增方法。 滚环扩增/转录技术是基于借鉴了自然界中环状DNA/RNA复制和转录方式开发的一种恒温
用循环测序法检测突变实验
实验材料血液或者其他来自待测个体的 DNA 材料试剂、试剂盒乙酸钠异丙醇TE 缓冲液分子质量标记物寡聚核苷酸测序引物多聚核苷酸激酶反应缓冲液多聚核苷酸激酶双脱氧核苷酸Taq DNA 聚合酶10 X 循环测序反应缓冲液矿物油终止液仪器、耗材热循环仪和管子实验步骤展开
锂电知识必备——循环伏安法(CV)
循环伏安法(CV)是一种非常重要的电化学测试方法。随着锂电行业的快速发展,循环伏安在锂电池的研究中发挥着越来越重要的作用。该方法可用于探究电极反应可逆性、电极反应机理及电极反应动力学等参数。定义&原理:循环伏安法的激励信号图(图片来源:江苏东华分析仪器有限公司公众号)循环伏安法:在电极上施加一个线性
快扫描循环伏安法的基本特点
快扫描循环伏安法和常规循环伏安法相比有显著不同之处, 二者对实验条件的要求也不一样。 1. 恒电位仪 由于快扫描循环伏安实验时采用的扫描速度极高, 通常为几万伏/ 秒甚至更高, 现在商品化的恒电位仪很难达到这样高的扫速, 如PAR M370电化学系统最高只能达到100V/S, 而PA RM2
一例右冠状动脉(RCA)心电图分析
一位55岁男性患者,既往有高血压、糖尿病及血脂异常,突然出现胸骨后疼痛放射至左臂,并伴有出汗及呼吸急促,发生过2次呕吐。于是来到急诊室,目前会间歇性的头晕眼花。查体:体温 37.4℃,心率 70次/分,血压 110/70mmHg,呼吸 24次/分。没有发现颈静脉扩张,肺部轻度水泡音,心脏听诊不规则,
哈佛大学尹鹏Nature-Biotechnology:高灵敏度单细胞质谱流式
利用质谱仪计数单细胞 质谱仪使用金属同位素标记的抗体标记感兴趣的靶点,这使得能够同时测量数百万个单细胞中的约50种蛋白质或蛋白质修饰,从而能够分析高度异质性样品中复杂的细胞行为。然而,目前的质谱分析灵敏度有限,通常需要将数百种金属标记抗体结合到每种细胞表位上,才能达到仪器的检测阈值。这阻碍了用
电化学工作站伏安法:线性伏安法,循环伏安法
伏安法应该算是电化学测试中最为常用的方法,因为电流、电压均保持动态的过程,才是最常见的电化学反应过程。一般而言,伏安法主要有线性伏安法以及循环伏安法,两者的区别在于,线性伏安法“有去无回”,而循环伏安法“从哪里出发就回哪去”。线性伏安法即在一定的电压变化速率下,观察电流相应的响应状态。同理,循环
放大镜的视放大率
放大镜的视放大率 放大镜的作用,在于增加物体在人眼网膜上的成象高度,亦即增大视角。将物高为r的物体,放在放大镜的物方焦点F内侧很接近F点的地方,使物体成一放大正立虚象在明视距离250毫米处,该虚象y就成为人眼所见到的物,zui后成象在网膜上。显然用了放大镜和未用放大镜观察同一物体,两者在网
放大镜越大,放大倍数越大吗
不是的,这会使视野变小放大镜放的越近焦距越小,放大倍数也就越大,比如你拿同一放大镜看一行字,离得远看到的字就多,离得近了看到的字大但数量少了,这是视野小了。
脱硫方法烟气循环流化床法
烟气循环流化床脱硫工艺由吸收剂制备、吸收塔、脱硫灰再循环、除尘器及控制系统等部分组成。该工艺一般采用干态的消石灰粉作为吸收剂,也可采用其它对二氧化硫有吸收反应能力的干粉或浆液作为吸收剂。由锅炉排出的未经处理的烟气从吸收塔(即流化床)底部进入。吸收塔底部为一个文丘里装置,烟气流经文丘里管后速度加快,并
rca纸带耐磨试验机的使用方法解析
测试原理:①以专用的纸带作为摩擦介质,以固定的荷重作用于摩擦头,摩擦头透过固定直径的滚轮及定速马达驱动回转的纸带,将力持续施于试样表面,直到见到表面底材或者达到特定的磨损程度,通过计数器显示的马达回转次数来评价试样耐摩机能。②对于较柔软件材质减轻55g或175g之荷重,两种样品固定方式可选择,适合平
RCA清洗机的安装及启停事项说明
RCA清洗机为手动方式实现放件、取件,槽体间传送件。设备形式为室内放置型。腐蚀工艺自动补药液保证了工艺槽在运行过程中浓度的稳定性。工艺参数(温度、时间、清洗模式、时间可调)手动由触摸屏界面可设定;机台前方为清洗工作区域,机台后上方为电器和气路布置区域,后下方为液路布置区域。药液供给及补液方式为分
SEM放大倍数
放大倍数扫描电镜的放大倍数可表示为M =Ac/As式中,Ac—荧光屏上图像的边长;As—电子束在样品上的扫描振幅。一般地,Ac 是固定的(通常为100 mm),则可通过改变As 来改变放大倍数。目前,大多数商品扫描电镜放大倍数为20~20,000倍,介于光学显微镜和透射电镜之间,即扫描电镜弥补了光学
rca纸带耐磨试验机测试试验的注意事宜
rca纸带耐磨试验机用于行动、PDA、MP3、CD机、手提电脑等荷重为275g,175g,55g的各种纺织品表面涂装的耐磨耗检测。具有次数到达停机,断纸停机等功能,能减少产品耐磨测试的误差,更能为客户测试时节约用纸。为此,标准集团资深工程师分享一些关于测试试验的相关事宜。一、试验过程:1、卷动未涂油
行波管的真实历史:被忽视的电子管最早期的重要研究2
哈耶夫这一新型行波管的灵感来自对圣莫尼卡海滩上冲浪者的观察,他发现冲浪板和波浪的速率必须匹配,冲浪者才能有效地利用波浪的能量。哈耶夫在1932年获得了博士学位,之后他在加州理工学院电子工程系担任研究员,继续从事他革命性的新型管研究。一些在行波管的起源中提到哈耶夫的故事通常都会(非常不准确地)说,他忽
一例幼儿行室缺修补术右冠脉畸形致死病例分析
患儿,女,2岁7个月,身高91 cm,体重12.3kg,因室间隔缺损、卵圆孔未闭于全麻低温体外循环下行室缺修补术+卵圆孔关闭术。患儿发育良好,正常活动无胸痛、胸闷等不适,近期无上呼吸道感染史。 术前检查:血常规、肝肾功能电解质、动脉血气、凝血功能均正常,ECG示窦性心律,HR108次/分。胸片:肺纹
放大镜应该怎么选择,有那些放大镜
放大镜是用以放大物体的凸透镜,显微镜的雏形。通常用来观察物体细节。放大镜是焦距比眼的明视距离小得多的会聚透镜。 放大镜按外表分类可以分为便携式放大镜、眼镜式放大镜和立式放大镜。按使用人群分类,可分为老年人阅读放大镜、儿童放大镜、户外便携放大镜、专业鉴定测量放大镜和医用放大镜等。 台式放大镜就是
蓖麻凝集素1(RCA1)酶联免疫分析(ELISA)
蓖麻凝集素1(RCA-1)酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定植物组织,细胞及其它相关样本中蓖麻凝集素1(RCA-1)含量。实验原理: 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中蓖麻凝集素1(RCA-1)水平。用纯化的蓖麻凝集素1(RCA-1)
进口电流放大器/锁相放大器/可增益型电流放大器/femto电流放大器/进口电压放大器
进口电流放大器/锁相放大器/可增益型电流放大器/femto电流放大器/进口电压放大器 联系:祝小姐 137-1416-6576 一、LCA进口电流放大器系列特征输入噪声低至 180 aA/√Hz带宽高达 400 kHz增益高达 10 13 V/A平坦的频率响应EMI屏蔽外壳为什么要使用置放大器模块?
信号放大的功能
中文名称信号放大英文名称signal amplification定 义信号转导过程所产生的最终靶物质的浓度远远高于输入信号所能达致水平的现象。这是由于输入的信号通过信号转导级联反应被逐级放大,并生成对靶物质的产生起作用的酶或效应物所造成的结果。常见于G蛋白介导的信号通路。信号的过度放大可能非常有害
放大倍数不同影响
二、放大倍数1、金相显微镜物镜的放大倍数在1.25倍以上,100倍以下,目镜的放大倍数在10X到20X之间,因此,金相显微镜的总放大倍数在12.5倍到2000倍之间。2、体视显微镜的倍数差异挺大,如果是普通检验用的体视显微镜,倍数一般在0.5倍到100倍之间,如果是研究级的显微镜,在提高光学质量的同
RNAi放大效应机制
由于在一些生物中RNAi的影响格外显著,有人提出在RNAi 途径中可能存在某个(信号)扩增的步骤。这种扩增可能是复制外源注入的dsRNA从而产生更多的siRNA ,也可能是直接扩增siRNA本身。这种扩增可能在RNA诱导沉默复合物(RISC)形成过程进行,作为RISC形成的补充,或者独立于R