bluebirdbio宣布15亿美元大合作推进TCRT免疫疗法
今日，总部位于德国的生物技术公司Medigene与基因和细胞疗法领导者bluebird bio宣布将扩大战略研发合作，重点研究和开发T细胞受体修饰的T细胞（TCR-T）免疫疗法，用于治疗癌症。 Medigene致力于开发高度创新的个体化T细胞疗法，以针对不同形式和阶段的癌症。它所拥有的TCR技术旨在将患者自身的T细胞与肿瘤特异性T细胞受体结合，从而使受体修饰的T细胞能够检测并有效杀死肿瘤细胞。这种免疫疗法在体外激活患者的T细胞、对其进行肿瘤特异性TCR基因修饰并使其扩增，从而克服患者对癌细胞和肿瘤诱导的免疫抑制的耐受性。这种方式可以在短时间内为患者提供大量抗肿瘤的特异性T细胞。 根据两家公司在2016年9月签署的最初协议，Medigene负责利用其TCR技术平台发现bluebird bio选择的每种靶抗原的TCR。在非临床研发合作之后，bluebird bio承担TCR-T细胞候选产品的临床前和临床开发及推广，并获得......阅读全文
上半年近60家企业裁员！欧美生物技术公司掀起裁员潮
今年上半年，受困于全球经济下行的压力，欧美生物技术公司几乎每天都在上演裁员。与国内互联网大厂裁员相同的是，这些生物技术公司没有实际产品和利润支撑，泡沫终有破灭的一天。不过，与国内互联网大厂裁员不同的是，此轮欧美生物技术公司的裁员潮，不管是基层员工还是高管们都未能幸免。其中，甚至有数家公司直接选择关门
细胞免疫治疗对晚期滑膜肉瘤到底有没有效？
谈到晚期滑膜肉瘤的细胞免疫治疗，到底有没有新的进展？答案是有的，这就是TCR-T技术（T细胞受体转导T细胞疗法）。 美国癌症研究所的StevenRosenberg教授团队最早开展了TCR-T治疗晚期滑膜肉瘤和晚期黑色素瘤的临床研究。他们于2011年3月在临床肿瘤学杂志（Journal of C
艾伯维获新型癌症抗体疗法许可－合作金额或超6亿美元
比利时临床阶段生物科技公司Argenx今日宣布,与该公司合作的艾伯维（AbbVie）公司行使专属权,从Argenx公司获得开发新型肿瘤免疫抗体ARGX-115的独家药物研发许可。Argenx一直致力于研发多种针对严重自身免疫性疾病和癌症的抗体疗法。其靶向糖蛋白A为主的重复序列（GARP）的新型肿
CGT－Asia－2021－亚洲细胞与基因治疗创新峰会
CGT Asia 2021 亚洲细胞与基因治疗创新峰会大会时间：2021年3月19日-20日大会地点：中国 上海大会主办方：Taaslabs大会简介：2021年度十大医疗创新（由美国克利夫兰诊所Cleveland Clinic评选），基因疗法成功入选。细胞与基因治疗改变了人类治疗遗传疾病和疑难杂症的
TCRT与血液肿瘤和实体肿瘤的对决
编者按：细胞免疫治疗的重点也是难点在实体瘤的治疗，而TCR-T（T细胞受体-T？细胞)是一项有前景的技术。T细胞受体转导的T细胞可以靶向大部分的肿瘤特异性抗原，尤其是能识别那些肿瘤细胞内抗原，因此，有多项TCR-T技术被应用于实体瘤的临床试验。为此，在召开2017(第八届)细胞治疗国际研讨会之际
多位癌研究大咖Cell热议癌症免疫疗法
2013年Science杂志评选出的年度十大科学突破中，癌症免疫疗法登榜首，这一年癌症免疫疗法在酝酿了数十年后终于确立了它的潜力：由于其临床试验出现了令人鼓舞的结果，因此科学家们欣喜不已。 时隔两年癌症免疫疗法步步稳健，走出了令人侧目的一条道路，但其中还是存在不少问题，最新一期（4月10日）C
肿瘤免疫疗法四大最新进展
1. 信达生物获得CD47单抗IBI188临床试验批件 9月10日， 信达生物医药宣布该公司开发的重组全人源抗CD47单克隆抗体（IBI188）已获得国家药品监督管理局颁发的药物临床试验批件，拟用于治疗包括非霍奇金淋巴瘤、卵巢癌在内的多种血液肿瘤和实体肿瘤。IBI188是信达生物今年第4个获批
Biorad－2023年营收26.713亿美元，下降4.7％
2024年2月15日，全球生命科学研究和临床诊断产品领导者 Bio-Rad公布了2023年Q4和截至 2023 年 12 月 31 日的年度业绩。2023年全年营收26.713亿美元，相比于去年的28.022亿美元下降了4.7%。2023年全年的净亏损为6.373亿美元。2023年Q4 202
Biorad－2024年营收25.665亿美元，下降3.6％
2025年2月13日，全球生命科学研究和临床诊断产品领导者 Bio-Rad公布了年度业绩，GAAP结果：2024年全年营收25.665亿美元，按货币中性计算，同比下降了3.6%。毛利率为53.7%，营业利润为2.69亿美元，利润率为10.5%。2024年Q42024年第四季度总净销售额为6.675
Cold－Genesys融资2200万美元－测试溶瘤免疫疗法与K药联用
专注于开发新型免疫疗法的临床阶段生物医药公司Cold Genesys日前宣布，完成2200万美元的C轮融资，用于推进针对膀胱癌和其他实体肿瘤的溶瘤性免疫治疗。Cold Genesys正在开发的溶瘤免疫候选药物CG0070可以作为单一疗法和联合疗法，并且已经在非肌肉浸润性膀胱癌中完成了2期临床试验
全球首款T细胞疗法在美成功上市，从病灶中探寻生命新希望
当地时间2024年2月16日，美国生物技术公司Iovance Biotherapeutics（IOVA.US）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已加速批准Lifileucel（商品名：AMTAGVI）上市，用于治疗接受过抗PD-1/PD-L1治疗后病情仍进展的晚期黑色素瘤患者。它是全球首款获FD
盘点－|－2018年十大RNA生物制药公司
将2018年称之为RNA疗法之年一点也不为过。今年8月，来自Alnylam公司的RNAi药物Onpattro获得美国FDA批准，成为RNAi现象被发现整整20年以来获准上市的首款RNAi药物，具有里程碑式的意义。而在本月7日，Moderna Therapeutics公司IPO募集6.043亿美元
Illumina宣布测序技术大创新
生物通报道 Illumina公司近日宣布了一系列产品和技术上的创新，从样品制备到系统改进再到数据分析，这有望带来基因组研究上的新突破。随着平台的不断改进，测序速度、准确性、产量和流程都有望改善。 样品制备新品 简化和加速样品制备的过程对改善测序流程和降低周转时间至关重要，这也是测
联手Universal－Cells，Adaptimmune肿瘤免疫疗法领域叫板Cellectis
2015年即将过去，在这一年中，最引人注目的医药研究新闻莫过于肿瘤免疫疗法的飞速发展。除了今年年初刚刚获得通过的PD-L1药物以外，CAR-T疗法与T细胞疗法也都取得了喜人进展。 最近，著名免疫疗法开发者Adaptimmune公司就宣布将与西雅图生物医药公司Universal Cells展开合
16亿美元！默沙东与Sutro合作开发癌症－免疫疾病治疗药物
7月24日，Sutro Biopharma与Merck＆Co以高达16亿美元的价格签署了一项合作和许可协议，旨在发现和开发针对癌症和自身免疫性疾病的新型免疫调节疗法。 Sutro的无细胞蛋白质合成技术与默克的免疫学和癌症专业技术相结合，Sutro将主要负责临床前研究，而默克将获得从合作中获得全
推动创新免疫疗法进入临床期－MD安德森癌症中心达成合作
今日，德克萨斯大学MD安德森癌症中心（UT MD Anderson Cancer Center）和Dragonfly Therapeutics公司宣布达成一项战略合作。2019年起，来自于Dragonfly独有的TriNKET（三特异性，天然杀伤细胞接合器疗法，Tri-specific， Nat
微生物组学助力癌症免疫疗法，阿斯利康达成合作
近日，Seres Therapeutics宣布将与阿斯利康（AstraZeneca）开展一项为期3年的研究合作。两家公司将从机理方面去试图理解微生物组学如何增益癌症免疫疗法，包括和阿斯利康产品的潜在协同作用。在两年时间内，阿斯利康将向Seres支付2000万美元的分期付款，并为Seres提供与合
－阿斯利康与MD安德森癌症中心合作开发癌症免疫疗法
阿斯利康(AstraZeneca)旗下MedImmune单元与MD安德森癌症中心签署了一项为期3年的合作协议，通过MD安德森的登月计划(Moon Shots Program)，开发癌症免疫疗法。该协议内容包括转化研究和临床研究。 MD安德森癌症中心于2012年9月宣布启动“登月计划”，
外泌体制药先驱Codiak公司申请破产，外泌体制药何去何从
2013年，James Rothman、Randy Schekman 和 Thomas C. Südho 三位科学家因发现细胞囊泡运输与调节机制而荣获诺贝尔生理学或医学奖。 此后的十年里，作为细胞囊泡主要类型的外泌体（Exosome）开启“狂飙”模式，大量科研经费投入，每年数千篇论文发表，成为
豪掷32亿美元加速布局！赛诺菲收购mRNA领域新锐
赛诺菲与Translate Bio的合作在2018年便已展开。2018年6月，赛诺菲和Translate Bio签订了合作和独家许可协议，以开发mRNA疫苗，该疫苗项目在2020年进一步扩大，以广泛应对当前和未来的传染病。基于此合作，赛诺菲和Translate Bio正在推进两项mRNA疫苗临床
武田再发力！超一亿美元进军T细胞疗法疗法
日本制药巨头武田药业新一年似乎将要开启买买买之路。公司上周刚刚宣布了与Ariad公司价值52亿美元的合作协议。本周公司又爆出将要与另一家肿瘤研发公司Marverick合作，双方将致力于开发新一代T细胞疗法项目。 武田药业透露此次合作协议涉及总价值将达到150亿美元之多，包括了预付款、股权以及研
诺和诺德达成超6亿美元合作，开发糖尿病打印组织疗法
日前，Aspect Biosystems和诺和诺德（Novo Nordisk）宣布建立一项合作、开发和许可协议，以开发生物打印组织治疗产品，旨在替换、修复或补充体内缺失的生物功能，为糖尿病和肥胖症患者提供一种全新的疾病修饰治疗方法。此次合作将充分利用Aspect的专有生物打印技术，以及诺和诺德在干细
默克砸下2亿3千万美元与Vertex合作开发肿瘤疗法
制药巨头默克公司最近宣布，公司已经和生物医药公司Vertex Pharmaceuticals达成了一项合作协议，双方将联手开展肿瘤疗法研究。按照协议规定，默克公司将首先向后者支付高达2亿3千万美元的预付款。 Vertex公司首先提供给默克公司的是一种Rad3-related (ATR)蛋白激酶
18亿美元合作－罗氏与Ascidian共同开发RNA外显子编辑疗法
6月18日，Ascidian Therapeutics宣布与罗氏（Roche）达成一项总额高达约18亿美元的研究合作与许可协议，将共同发现和开发针对神经系统疾病的RNA外显子编辑疗法。 根据协议，Ascidian将向罗氏提供公司针对特定未公开神经科学靶点的RNA外显子编辑技术独家权益。作为合作
原启生物获1.2亿美元B轮融资，推进细胞免疫治疗开发
致力于成为全球创新药物开发者的原启生物科技（上海）有限公司宣布完成总金额超过1.2亿美元的B轮融资，本轮融资由启明创投和泉创资本共同领投，新投资方上海科创基金、健壹资本（原国药资本）、苏州基金、博荃资本及若干国际投资基金跟投，老股东建发新兴投资继续增持。本轮融资资金，将主要用于推进公司十余条经过充分
膀胱癌ADC疗法上市申请获FDA优先审评
Sesen Bio宣布FDA已经受理其创新ADC药物Vicineum（oportuzumab monatox ）治疗对卡介苗（BCG）无应答的高风险非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）患者的上市申请，并授予优先审评资格，PDUFA预定审批期限是2021年8月18日。 Vicineum是由可以靶向上
2017回眸：生物制药领域新进展
“数”说2017这不平凡的一年 “0”的突破：2017年6月2日，中国正式加入国际人用药品注册技术协调委员会（ICH）； “2”：2017年8月30日，美国FDA批准诺华的CTL019作为全球首个CAR-T疗法正式上市；时隔不到50天，2017年10月19日，美国FDA批准Kite 的Yes
2017回眸：生物制药领域新进展
“数”说2017这不平凡的一年 “0”的突破：2017年6月2日，中国正式加入国际人用药品注册技术协调委员会（ICH）； “2”：2017年8月30日，美国FDA批准诺华的CTL019作为全球首个CAR-T疗法正式上市；时隔不到50天，2017年10月19日，美国FDA批准Kite 的Yes
1.5亿美元！同润生物宣布完成A轮融资
位于中国上海的生物医药企业同润生物医药有限责任公司宣布完成1.5亿美元A轮融资，本次融资由通和毓承、博裕资本以及淡马锡共同投资。同润生物成立于2018年6月，总部位于上海自贸试验区。 同润生物医药致力于研发下一代肿瘤免疫治疗药物，其研发管线中拥有数个具有竞争力的全新肿瘤免疫治疗分子。本轮融资的
刚刚！中国ADC新锐宣布10亿美元交易达成
今天，益普生(Euronext: IPN；ADR: IPSEY)和昱言公司宣布了FS001的独家全球许可协议。FS001是一种具有首创新药（FIC）潜力的抗体-药物偶联物(ADC)，靶向一种全新的肿瘤相关抗原，该抗原在许多实体肿瘤中过表达，并在肿瘤增殖和转移中起关键作用。这种新型肿瘤抗原是由昱言