生技业抗癌药物传新进展，浩鼎、台睿均获准临床实验
【Technews科技新报】浩鼎生技于 19 日宣布，美国食品暨药物管理局（FDA）已核准该公司抗癌新药展开临床实验，而台睿生技的肝癌新药也已进入第二期。 浩鼎医疗顾问 Tillman Pearce 博士指出，OBI-3424 是一种 DNA 烷基化癌症新药，将在全美首屈一指的癌症学术研究机构，德州大学安德森癌症中心、俄亥俄大学詹姆斯癌症医院和索洛夫研究所进行。 OBI-3424 作为小分子前体药物，会针对癌细胞过量表现的 AKR1C3 酵素作用，选择性地发布强效 DNA 烷基化剂，已更有效的达到治疗目标。而目前的临床试验旨在验证 OBI-3424 药物的安全性和初步活性，将以局部固体瘤患者为对象，包括肝细胞癌（HCC）、去势抗性摄护腺癌（CRPC）。 浩鼎总经理黄秀美强调，OBI-3424 是浩鼎继开发 Globo 系列之后另一以 AKR1C3 酵素为独特靶向的癌症新药，在通过安全及疗效检验后，将可应用于......阅读全文
生技业抗癌药物传新进展，浩鼎、台睿均获准临床实验
【Technews科技新报】浩鼎生技于 19 日宣布，美国食品暨药物管理局（FDA）已核准该公司抗癌新药展开临床实验，而台睿生技的肝癌新药也已进入第二期。 浩鼎医疗顾问 Tillman Pearce 博士指出，OBI-3424 是一种 DNA 烷基化癌症新药，将在全美首屈一指的癌症学术研究
－恒瑞医药抗癌化疗药物获准在美国上市
恒瑞医药11月10日晚间公告称，公司近日收到美国食品药品管理局(FDA)通知，公司生产的注射用环磷酰胺通过美国FDA认证，获准在美国上市销售，规格分别为500mg、1g、2g。公司全权委托美国Sandoz公司在美国市场销售注射用环磷酰胺，并于11月7日在美国市场销售。 注射用环磷酰胺为化疗药物
台湾浩鼎抗体药物偶联物OBI999获美国FDA批准
台湾浩鼎生技股份有限公司（OBI Pharma,Inc.，以下简称浩鼎）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准一份临床试验申请（IND），对其抗体药物偶联物（ADC）OBI-999开展一项I/II期临床研究。 该研究是评估OBI-999的首个人体临床研究，计划招募胰腺癌、胃癌、结直肠癌
美国FDA授予抗癌药OBI3424治疗肝细胞癌的孤儿药地位
台湾浩鼎生技股份有限公司（OBI Pharma,Inc.，以下简称浩鼎）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予OBI-3424治疗肝细胞癌（HCC）的孤儿药资格。孤儿药是指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品，而罕见病是一类发病率极低的疾病的总称，又称“孤儿病”。在美国，罕见病是指患病人群少于2
台湾浩鼎抗体药物偶联物OBI999获美国FDA授予孤儿药资格
台湾浩鼎生技股份有限公司（OBI Pharma,Inc.，以下简称浩鼎）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予其新型、首创抗体药物偶联物（ADC）OBI-999治疗胰腺癌的孤儿药资格（ODD）。 孤儿药（Orphan Drug）是指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品，而罕见病是一类发病率
癌症免疫疗法OBI888治疗胰腺癌获美国FDA孤儿药资格
台湾浩鼎生技股份有限公司（OBI Pharma,Inc.，以下简称浩鼎）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予OBI-888治疗胰腺癌的孤儿药资格。值得一提的是，今年7月和9月，浩鼎OBI-3424治疗肝细胞癌（HCC）以及OBI-3424治疗急性淋巴细胞白血病（ALL）也获得了FDA的
肝癌新药获FDA孤儿药资格
今日，中国台湾浩鼎生技（OBI Pharma）宣布，该公司积极研发的抗癌新药OBI-3424获得美国FDA颁发的孤儿药资格，用于治疗肝细胞癌（HCC）。值得一提的是，OBI-3424是一款first-in-class的以过表达醛酮还原酶1C3（AKR1C3）为标靶的DNA烷化癌症治疗药物。 H
中国依生生物免疫抗癌药物 YSON001 在新加坡临床实验
中国北京生物制药公司依生生物制药有限公司（“依生生物”）宣布公司创新型免疫药物产品 YS-ON-001 已经率先在新加坡接收第一例晚期癌症患者，进入临床实验。 YS-ON-001 是治疗晚期实体瘤的首选产品，该产品在 2016 年 10 月获得美国 FDA 授予的治疗肝癌孤儿药资质。YS-ON
15款孤儿药－思路迪、丹诺医药、台湾浩鼎上榜
在过去的一周，美国FDA一口气颁发了15款孤儿药资格，其中不乏治疗肝癌、胃癌、以及胆道癌的多款药物。 治疗癌症 在这15款药物里，有5款用于癌症的治疗，占三分之一。其中由TC BioPharm带来的细胞疗法TCB002是唯一一款用于血液癌症治疗的药物。这是一种“同种异体”的“即用型”细胞疗法
技生所空间微重力与辐射效应耦合性研究取得新进展
随着我国航天事业的飞速发展，空间粒子辐射对人体的健康风险日益得到关注。微重力是空间最为重要的极端环境条件之一，研究其对空间辐射旁效应和适应性反应的调控过程和机制对空间辐射危害性的正确评估和防护有重要的作用。 技术生物所离子束植物遗传工程研究室卞坡研究组和中国空间技术研究院在合作阐明微重力对辐射
重磅！我国原创抗癌新药西达苯胺获准全球上市
1月27日，深圳微芯生物科技公司在市政府新闻发布厅举行原创新药、国家863及“重大新药创制”专项成果西达本胺新闻发布会。西达苯胺是全球首个获准上市的亚型选择性组蛋白去乙酰化酶口服抑制剂，也是中国首个授权美国等发达国家ZL使用的原创新药。 此举将填补我国T细胞淋巴瘤治疗药物的空白，也标志着我国基
教育部2017年度高等学校科学研究优秀成果奖发布－共319项
证书编号奖种获奖等级项目名称/获奖人主要完成人主要完成单位/工作单位2017-231科技进步奖2超大吨位转体施工桥梁建造关键技术创新与应用王景全，张文学，蔡建国，薛红云，钱桂枫，梅大鹏，王新国，谢晓慧，秦宝来，姜新华，程飞，刘俊，邹向农，冯宇，戚家南东南大学，北京工业大学，中铁第五勘察设计院集团有限
iPS细胞抗癌新进展
日本京都大学诱导多能干细胞（iPS细胞）研究所近日宣布，该所研究人员利用iPS细胞，培养出了可定向攻击癌细胞的“杀手T细胞”，朝着癌症免疫疗法实用化更进一步。 T细胞是一种免疫细胞，是免疫系统与病毒和癌细胞等作战的主力，也被称为“杀手T细胞”。京都大学研究人员早在几年前就成功利用iPS细胞培养
新旭生技和新基合作神经退行性疾病治疗药物和诊断工具
2018年12月25日，新旭生技公司 (APRINOIA Therapeutics)宣布与新基公司（Celgene Corporation）签订非专属授权协议。新旭生技是一家临床阶段的生物技术公司，致力于开发针对神经退行性疾病的治疗药物和影像诊断工具。 该协议授权新基公司使用其开发的新型 Ta
我国原创抗癌新药西达苯胺获准全球上市－授权美国使用
中国抗癌原创新药西达苯胺，是全球首个获准上市的亚型选择性组蛋白去乙酰化酶口服抑制剂，也是中国首个授权美国等发达国家ZL使用的原创新药。1月27日，深圳微芯生物科技公司举行国家863及“重大新药创制”专项成果西达苯胺上市新闻发布。标志着我国基于结构的分子设计、靶点研究、安全评价、临床开发到实现产业
我国首个反义核酸药物获准进入临床研究
本报讯 国家食品药品监督管理总局近日批准了我国首个反义核酸药物“注射用CT102”进入临床试验研究。该药由军事科学院军事医学研究院与杭州天龙药业有限公司合作研发，其适应症为肝癌。反义核酸药物为一类基因精准靶向治疗药物，具有抑制效率高、特异性好等特点。CT102是以IGF1R基因为靶的反义核酸药物
我国首个国产靶向药物洗脱支架获准上市
一个医学专科的兴盛，不仅取决于基础研究水平、临床诊疗水平，还要看该专科相关的医疗工业制造水平。中国介入心脏病学始于上世纪80年代，我国首例经皮冠状动脉腔内血管成形术(Percutaneous fransluminal coronary angioplasty，PTCA)于1983年在苏州
我国首个反义核酸药物获准进入临床研究
国家食品药品监督管理总局近日批准了我国首个反义核酸药物“注射用CT102”进入临床试验研究。我国是肝癌高发国家，而肝癌的治疗手段非常有限，注射用CT102有望为肝癌患者提供一种全新的基因靶向治疗手段。 据了解，军事医学研究院王升启研究员主持了“注射用CT102”的研发，其带领的团队自1990
我国首个反义核酸药物获准进入临床研究
国家食品药品监督管理总局近日批准了我国首个反义核酸药物“注射用CT102”进入临床试验研究。我国是肝癌高发国家，而肝癌的治疗手段非常有限，注射用CT102有望为肝癌患者提供一种全新的基因靶向治疗手段。 据了解，军事医学研究院王升启研究员主持了“注射用CT102”的研发，其带领的团队
睿科申报的便捷好用的均质器奖进入大众评审阶段
分析测试百科网讯 秋天，象征着成熟，意味着丰收。在秋节里，总有一款仪器等待着“成熟”，等待着“收获”。现在，由睿科申报的“便捷好用的均质器奖”已进入大众评审阶段，期待着属于他的“收获”时刻。睿科 AH-50全自动均质器 申报理由 AH-50全自动均质器是一款可实现多任务的高通量的均质器，他完
南繁种业研究所7个甘蔗品种获准登记
农作物品种登记证书。南繁种业研究所 供图 11月22日，记者从广东省科学院南繁种业研究所获悉，农业农村部近日发布第480号公告对20种农作物499个品种予以登记，该所生物育种团队选育的7个甘蔗品种在列。此次登记的品种包含1个已推广品种粤糖9966(粤糖55号)和6个新选育的品种：粤糖139
南繁种业研究所7个甘蔗品种获准登记
11月22日，记者从广东省科学院南繁种业研究所获悉，农业农村部近日发布第480号公告对20种农作物499个品种予以登记，该所生物育种团队选育的7个甘蔗品种在列。此次登记的品种包含1个已推广品种粤糖9966（粤糖55号）和6个新选育的品种：粤糖1396、粤糖15491、粤糖15285、粤糖1592
天价冬虫夏草能否抗癌成“罗生门”
中国科学院上海植物生理生态研究所的王成树研究员最近有些哭笑不得。 前不久，他的团队在国际学术期刊《细胞·化学生物学》发表一项研究成果：在蛹虫草中虫草素和喷司他丁同时合成，而冬虫夏草并不具备合成虫草素和喷司他丁的基因。 本来是科研取得进展的喜事，却没料想，这一研究成果被很多媒体误读为，冬虫夏草
次－氯－酸－钠－发－生－器－技－术－机－能
次 氯 酸 钠 发 生 器 技 术 机 能 电 解 槽 电 流 效 率 ＞75%直 流 电 耗 ＜4kw.h/kg 有 效 氯 盐 耗 ＜4kg/kg 有 效 氯 阳 极 强 化 寿 命 ＞26h 阳 极 猜 测 寿 命 ＞30000h 型 号 解 释 ：（以 WL-1000IVA 为 例
天津工业生技所2800万仪器大标公布
天津工业生物技术研究所2011年第三批仪器设备采购项目成交公告 受天津工业生物技术研究所的委托，天津滨海旺辉工程咨询有限公司于2011年9月14日以公开招标方式，就天津工业生物技术研究所2011年第三批仪器设备采购项目实施了政府采购。 【 相关新闻：北京工商局6150万元仪器大单揭晓 】
“我们的论文就在果园里”：黄丽丽教授早春果园传技忙
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/2/494468.shtm 黄丽丽教授在果园给果农传授苹果腐烂病等病害防治技术。靳军摄影“黄老师，春季给苹果树喷什么药好？”“黄老师，苹果树干上的腐烂病、轮纹病怎么治？”……2月15日上午，陕西乾县阳峪
“我们的论文就在果园里”：黄丽丽教授早春果园传技忙
黄丽丽教授在果园给果农传授苹果腐烂病等病害防治技术。靳军摄影“黄老师，春季给苹果树喷什么药好？”“黄老师，苹果树干上的腐烂病、轮纹病怎么治？”……2月15日上午，陕西乾县阳峪镇的果农们从培训教室又追到田家坳村的苹果园里，将西北农林科技大学植物保护学院教授黄丽丽和她团队成员团团围住，一个接一个提问题。
新型分子靶向药物获准欧洲上市用于肺癌治疗
口服小分子表皮因子酪氨酸激酶抑制剂——吉非替尼日前在欧洲获准用于治疗表皮生长因子受体基因突变的非小细胞肺癌患者，包括诊断后的一线治疗。这是记者日前从该药物研发机构阿斯利康公司驻华机构了解到的。 据了解，吉非替尼获批上市是根据亚洲治疗非小细胞肺癌临床研究做出的，我国科学家为此做出了巨大贡献。
细胞如何压倒抗癌药物
根据今天发表在《Epigenetics and Chromatin》杂志上的一项研究发现，英国癌症研究中心的科学家们发现细胞如何使自己适应克服癌症药物干扰它们的基因控制。 通常分子标记附着于DNA并发送信号到细胞中，告诉它如何装饰DNA并打开或关闭基因。 HDAC抑制剂引起某些类型标记的组成
抗癌药物的伴随诊断
【导读】根据分析师的预测，全球体外诊断市场将从2014年的31.4亿美元增加到2019年的87.3亿美元。在药物临床试验阶段，伴随诊断具有很好的用药指导作用，一方面可以提高治疗的响应准确度；另一方面通过对患者的用药分层预测和识别用药人群，节省患者的用药开支。伴随诊断（CDx），是指采用体外诊断设备（