陈小平团队发现疟原虫感染抑制肿瘤血管生成的新机制
中国科学院广州生物医药与健康研究院陈小平团队前期研究发现，疟原虫感染激活荷瘤小鼠的抗肿瘤免疫反应，拮抗肿瘤免疫抑制微环境，并通过外泌体中的微小RNA（miRNAs）和肿瘤组织中的一种全新的长非编码RNA（lncRNA F63）作用于血管内皮细胞的VEGFR2基因，从而抑制肿瘤血管的生成。 在此基础上，该团队进一步通过实验动物小鼠肝癌模型的研究，发现疟原虫感染及疟原虫的代谢产物疟色素通过减少肿瘤相关巨噬细胞（TAM）的浸润，并通过阻断TAM的IGF-1/MMP9信号通路从而抑制肿瘤血管生成的新机制。9月24日，相关研究成果发表在Cell Communication and Signaling上。 肝癌是常见的恶性肿瘤，由于缺乏有效的术后治疗方法，复发率较高，五年生存率较低。疟原虫感染能够抑制小鼠肝癌组织中的血管生成从而抑制肿瘤的生长和转移，该发现有重要的理论和实践意义。肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）是肿瘤组织中浸润丰富的免疫......阅读全文
European Urology ：疟原虫体内存在抗癌药物！
最近一项研究表明，一种从疟原虫中提取出来的蛋白质能够有效阻止化疗耐受性的膀胱癌细胞的生长。这一发现将会为这类癌症患者提供新的治疗方法。 "这是首次发现疟原虫体内的蛋白质能够治疗癌症"，来自英属哥伦比亚大学的助理教授Mads Daugaard说道："目前对于膀胱癌的治疗存在较大的需求，而我们的发
科学家构建基因编辑工具研究恶性疟原虫
分子水平的遗传操作是研究恶性疟原虫病理学以及抗药机制的重要工具。中科院上海巴斯德研究所江陆斌研究组利用CRISPR/dCas9系统，在恶性疟原虫中成功构建了基于表观遗传修饰的新型基因编辑工具。相关研究成果于12月24日在线发表于《美国国家科学院院刊》。 疟原虫是引起疟疾的真核病原微生物，其中恶
杀死疟原虫的新方法：居然是细菌！
►中科院上海植生生态所等发现能在按蚊中进行持续跨代传播的新共生细菌，能高效驱动抗疟效应分子快速散播到整个蚊群中，使按蚊成为无效的疟疾媒介，实现从源头上阻断疟疾传播。图片由中科院上海植生生态所提供。 作为一种古老的疾病，疟疾已经有几千年的历史。即使是在21世纪的今天，包括非洲、东南亚、拉丁美
基因芯片技术在疟原虫研究中的应用
基因芯片技术的出现有力地促进了人们对疟原虫生物学的认识。早在2000年,恶性疟原虫的基因组测序尚未完成, Hayward等根据恶性疟原虫绿豆核酸酶基因文库, 制成“鸟枪”DNA ( shotgunDNA)芯片,分析了疟原虫滋养体和配子体之间的基因表达差异,为疟原虫发育阻断剂和疫苗研究提供了有益线
临床化学检查方法介绍疟原虫抗体和抗原介绍
疟原虫抗体和抗原介绍： 指检测疟原虫感染后血液中的抗原和抗体。疟原虫抗体和抗原正常值： 间接免疫荧光法：小于1:20。 酶联免疫吸附试验、放射免疫法：阴性。疟原虫抗体和抗原临床意义： 异常结果：本检测用于疟疾的诊断。 人感染发生原虫血症后1周就可检出免疫抗体，且在短期内达到高峰，一段时间后
疟原虫检测正常参考值及临床意义
疟原虫 中文名称：疟原虫 英文名称及缩写：Malarial Parasite （MP） 正常参考值：阴性、 临床意义： 疟疾病人的血液中可找到疟原虫。
厦大苏新专教授联手王荣福教授mBio发表疟疾研究成果
生物通报道：近期，来自厦门大学、休斯敦卫理公会研究所、美国国家过敏与感染性疾病研究院和康奈尔大学等处的研究人员证实，FOSL1可通过阻断TBK1和TRAF3/TRIF之间的相互作用，抑制I型干扰素对疟疾和病毒感染的反应。相关研究结果发表在1月3日的《mBio》杂志。 厦门大学“长江学者”讲座教
江陆斌小组揭示恶性疟原虫免疫逃逸分子机制
记者从中科院上海巴斯德研究所获悉，该所江陆斌研究组在最新研究中，首次发现恶性疟原虫在人体内实现免疫逃逸的表观遗传分子机制，为研制新型疟疾疫苗提供了实验基础。日前，相关研究成果在线发表于《自然》杂志。同时，针对该研究结果，该刊还专设“疟疾论坛”板块进行了讨论。来自美国Stowers医学研究所的Je
首次发现疟原虫能够感知宿主热量摄入－调整生长模式
尽管疟疾每分钟都会杀死一名儿童，但大部分的感染者依然都能够存活，目前每年大约有2亿名疟疾感染新发患者，日前，一项刊登在国际杂志Nature上的研究报告中，来自里斯本药物分子研究所的研究人员通过研究发现了疟原虫的关键感染因子，这种感染因子能够帮助疟原虫感知并且适应宿主机体的营养状态，利用疟疾感染的
Cell－Reports：肠道微生物使蚊子更易携带疟原虫
按蚊的糖饮食和其体内肠道微生物在促进蚊子感染疟原虫方面发挥了关键作用。中国研究人员发现证据表明，用葡萄糖喂养的蚊虫携带的亚西亚羊蹄甲菌（Asaia bogorensis）增多，这种细菌通过提高肠道pH值来增加寄生虫感染。4月20日，这项研究发表在Cell Press细胞出版社旗下期刊Cell R
Science：新研究有助于杀死肝脏中的疟原虫
在持续寻找更有效的抗疟疾武器的过程中,国际研究人员周四表示他们正在探索一条迄今为止尚未研究的途径 -在疾病出现之前,在肝脏中杀死寄生虫。 “在肝脏阶段工作非常困难,”加州大学圣地亚哥分校医学院药理学和药物发现教授Elizabeth Winzeler说：“我们传统上一直在寻找治疗疟疾的药物,”
血细胞分析仪测定和读片分析疟原虫感染
病例6：疟原虫感染 寄生于人体的疟原虫有4种，即间日疟原虫（Plasmodium vivax）、恶性疟原虫（Plasmodium falciparum）、三日疟原虫（Plasmodium malariae）和卵形疟原虫（Plasmodium ovale），分别可以引发间日疟、恶性疟、三
血疟原虫(MP)薄血片检查法（手工法）
1. 实验原理应用瑞氏染色法对制备好的薄血片进行染色后在显微镜下查找疟原虫，并鉴别其形态种类。2. 标本采集2.1 标本采集前病人准备：间日疟及三日疟患者应在发作后数小时至10余小时采血；恶性疟患者，应在发作后20h左右采血。2.2 标本种类：全血或末梢血2.3 标本要求：薄血片的血膜厚度要适度均匀
Cell｜代谢重编程——疟原虫肝脏阶段快速生长的关键
疟疾是一种由寄生虫通过受感染的雌性按蚊叮咬传至人类并威胁生命的疾病。共有5种寄生虫会导致人类疟疾，其中恶性疟原虫和间日疟原虫危害最大。多年以来，疟疾的研究重点主要放在致病的红细胞内期，但是恶性疟原虫能够对青蒿素在内的所有针对红细胞内期阶段的药物迅速产生耐药性，因此亟需新药【1】。针对红细胞外期阶
寄生虫感染的免疫检测之疟原虫感染
1.抗原检测：常采用放射免疫试验和固相放射免疫抑制试验检测受感染红细胞内的疟原虫抗原，主要用于恶性疟疾的诊断。 2.抗体检测 ①间接荧光抗体试验： 是目前国内外应用最为广泛的一种检测方法。一般认为受检测血清阳性在1:20以上才有意义。 ②间接红细胞凝集试验： 这种方法测定的抗体只有属特
血细胞分析仪测定及读片分析疟原虫感染
寄生于人体的疟原虫有4种，即间日疟原虫（Plasmodium vivax）、恶性疟原虫（Plasmodium falciparum）、三日疟原虫（Plasmodium malariae）和卵形疟原虫（Plasmodium ovale），分别可以引发间日疟、恶性疟、三日疟和卵形疟疾病。在我国主要有间日
与疟原虫耐受青蒿素有关的遗传位点
一项研究发现了与青蒿素耐药性有关的4个恶性疟原虫的遗传位点。大多数疟疾流行的国家在联合疗法中使用青蒿素作为治疗恶性疟原虫的一线疗法。Christopher V. Plowe及其同事对从最近出现了对青蒿素耐药的恶性疟原虫的柬埔寨西部、孟加拉国和泰国进行的青蒿素疗法有效性临床试验中收集的恶性疟原
血细胞分析仪测定和读片分析疟原虫感染
病例6：疟原虫感染寄生于人体的疟原虫有4种，即间日疟原虫（Plasmodium vivax）、恶性疟原虫（Plasmodium falciparum）、三日疟原虫（Plasmodium malariae）和卵形疟原虫（Plasmodium ovale），分别可以引发间日疟、恶性疟、三日疟和卵形疟疾病
血疟原虫(MP)薄血片检查法（手工法）
1. 实验原理应用瑞氏染色法对制备好的薄血片进行染色后在显微镜下查找疟原虫，并鉴别其形态种类。2. 标本采集2.1 标本采集前病人准备：间日疟及三日疟患者应在发作后数小时至10余小时采血；恶性疟患者，应在发作后20h左右采血。2.2 标本种类：全血或末梢血 2.3 标本要求：薄血片的血膜厚度要适度均
分子生物学技术诊断疟原虫的方法
PCR和核酸探针已用于疟疾的诊断，分子生物学检测技术的最突出的优点是对低原虫血症检出率较高。用核酸探针检测恶性疟原虫，其敏感性可达感染红细胞内0.0001%的原虫密度。国内学者采用套式PCR技术扩增间日疟原虫 SSU rRNA基因120bp的特定片段，其敏感性达0.1原虫/μl血。
血疟原虫(MP)厚血片检查法（手工法）
实验原理应用瑞氏染色法对制备好的厚血片进行染色后在显微镜下查找疟原虫。2. 标本采集2.1标本采集前病人准备：间日疟及三日疟患者应在发作后数小时至10余小时采血；恶性疟患者，应在发作后20h左右采血。 2.2标本种类：全血或末梢血2.3标本要求：厚血片的溶血要及时。3. 标本储存：厚血片的放置期限在
血疟原虫(MP)厚血片检查法（手工法）
1. 实验原理应用瑞氏染色法对制备好的厚血片进行染色后在显微镜下查找疟原虫。2. 标本采集2.1标本采集前病人准备：间日疟及三日疟患者应在发作后数小时至10余小时采血；恶性疟患者，应在发作后20h左右采血。2.2标本种类：全血或末梢血2.3标本要求：厚血片的溶血要及时。3. 标本储存：厚血片的放置期
Nature：靶定疟原虫的PI4K来消除疟疾
包括哥伦比亚大学医学中心(CUMC)的研究者在内的一个国际科学家团队，在11月27日的Nature杂志上发表的一项研究中，鉴定了常见疟疾寄生虫在感染人类的各个生活史阶段中所必需的一种关键代谢酶。这项研究成果，可能会为抗击疟疾——世界上最致命的疾病之一——带来新的治疗途径。 CUMC 微生物
攻克间日疟原虫渐成国际医疗界抗击疟疾工作重心
长期以来，间日疟原虫都被认为是“良性”的。事实上，它潜伏于肝脏，威胁着数十亿人的健康。如今，科学家已开始对其展开攻势。 恶性疟原虫会攻击所有阶段的红细胞，而间日疟原虫的目标是网织红细胞。 间日疟原虫是导致人类感染疟疾的5种疟原虫之一。多年来，与导致“恶性”疟疾的恶性疟原虫相比，官方认为间
张亚平团队揭示非洲家犬抵御疟原虫侵害遗传机制
中国科学院昆明动物所张亚平院士团队首次揭示家犬在伴随人类的过程中适应非洲炎热自然环境的遗传机制，为今后非洲人群疟疾研究工作提供重要靶点和参考，这是该研究团队在推动万犬基因组计划发展中取得的又一新成果。相关研究结果近日发表在《分子生物学与进化》上。 家犬约在3万多年前从东亚的灰狼驯化而来，并于
美科学家开发疟疾疫苗：接种弱化活疟原虫
2016年4月,中国报告了最后一例本地原发疟疾病例，5年多之后，世界卫生组织（WHO）宣布中国通过消除疟疾认证。然而，在全球范围内，疟疾负担依然严重，尤其在非洲这片重灾区，每年全球疟疾病例的90%以上均在非洲。 美国国家过敏和传染病研究所疟疾免疫和疫苗学实验室主任Patrick Duffy教授
疟原虫感染引起血细胞分析仪散点图异常2例
【病例介绍】病例1：患者，男，29岁，自述在非洲从事木材生意，回国省亲，间歇性发热一周，出现寒战、发热、出汗、咳嗽、咳痰伴头痛。体格检查: 体温37.8℃，血压125/84mmHg，心率111次/分，律齐，神志清，两肺未闻及干湿罗音，腹软，肝、脾肋下未及，神经系统未见异常。【辅助检查】血常规：WBC
Nature：揭示疟原虫通过PfHT1摄取葡萄糖机制
糖分子是大多数有机体中的基本燃料来源。在恶性疟原虫中，葡萄糖的摄取对它的生命周期至关重要。像在其他细胞中一样，糖通过转运蛋白---专门为糖穿过细胞膜而设计的分子门户---转运到疟原虫中。 如今，在一项新的研究中，来自瑞典斯德哥尔摩大学和瑞典皇家理工学院的研究人员阐明了这种转运蛋白的作用机制。相
首次从结构上揭示间日疟原虫入侵人红细胞机制
疟原虫入侵人体的年轻红细胞，随后开始在整个身体中扩散。在一项新的研究中，来自澳大利亚和美国的研究人员利用低温电镜技术（cryo-EM）首次在原子水平上揭示出间日疟原虫（Plasmodium vivax）如何入侵人体红细胞的三维蓝图。他们绘制出这种疟原虫与它们入侵的年轻红细胞之间的首次接触，从
深圳先进院开发出治疗胎盘绒毛膜癌靶向纳米载药系统
近日，中国科学院深圳先进技术研究院生殖健康研究室副研究员范秀军与纳米医疗技术研究中心研究员蔡林涛等合作，成功开发出治疗胎盘绒毛膜癌的靶向硫酸软骨素（CSA）纳米载药系统，能特异地快速到达肿瘤部位，杀死癌细胞。 胎盘绒毛膜癌为恶性滋养细胞肿瘤，临床上以化疗为主，给机体带来严重的副作用。研究团队从