Nature：靶定疟原虫的PI4K来消除疟疾
包括哥伦比亚大学医学中心(CUMC)的研究者在内的一个国际科学家团队，在11月27日的Nature杂志上发表的一项研究中，鉴定了常见疟疾寄生虫在感染人类的各个生活史阶段中所必需的一种关键代谢酶。这项研究成果，可能会为抗击疟疾——世界上最致命的疾病之一——带来新的治疗途径。 CUMC 微生物学&免疫学副研究员Marcus C.S. Lee博士是本研究的共同第一作者，他指出：“我们这项研究最激动人心的地方在于，这是寄生虫在人体内其生活史所有阶段都需要的一种酶。这非常的重要，因为大多数抗疟疾药，只有当寄生虫在血液中传播时，才能够有效地杀死它们。然而，在寄生虫再度出现和引起疾病复发前，它们能够在肝脏中隐藏很多年。通过这种酶的鉴定，我们也许可以研究一种新途径，在寄生虫休眠阶段就将它们杀死。” 另外一位共同第一作者是诺华制药研究基金会基因组学研究所的研究员Case W. McNamara博士。这项研究的带头人......阅读全文
怎样治疗疟疾病症？
1、基础治疗 （1）发作期及退热后24小时应卧床休息。 （2）要注意水分的补给，对食欲不佳者给予流质或半流质饮食，至恢复期给高蛋白饮食；吐泻不能进食者，则适当补液；有贫血者可辅以铁剂 （3）寒战时注意保暖；大汗应及时用干毛巾或温湿毛巾擦干，并随时更换汗湿的衣被，以免受凉；高热时采用物理降温
疟疾的临床诊断及治疗
常见有间日疟和恶性疟，三日疟和卵形疟，后者数量很少。主要通过感染蚊虫的叮咬，在疟疾流行区有通过输血传播的，疟疾一般认为带虫免疫，具有株的特异性，抗体有一定的保护力，但作用不强。 （一）临床表现 1.间日疟 典型的发作为每48h一个周期，所以是隔天发热一次，如有双重间日疟感染也
疟疾细胞图谱，极大加快疟疾研究和疗法开发
疟原虫是疟疾的致病因子，是具有不同形态发育阶段的单细胞生物，每个阶段都专门生活在极其不同的环境和宿主细胞类型中。这种形态多样性的基础是对它的紧凑基因组的严格调控，不过大约40％基因的功能仍然未知，这阻碍了有效药物和疫苗开发的速度。单细胞RNA测序（scRNA-seq）允许构建发育过程、细胞多样性
海藻或为治疗疟疾提供线索
美国研究人员2月21日说，他们发现一类特殊海藻。这类海藻可释放某种天然物质，以化学方法抵御菌类感染。这一发现有助于研发抗疟药物。 疟疾，这种由疟原虫引起的虫媒传染病每年在全球致死逾百万人。由于疟原虫对传统抗疟药物逐渐产生抗药性，新型抗虐药物研发提上日程。 研究人员在华盛顿举行的一场
新型抗疟疾化合物或有效治疗疟疾并抵御疟原虫的耐药性
恶性疟原虫对一线抗疟疾药物耐药性的出现和扩散使得识别并开发潜在的具有独特作用方式的强效临床前候选药物成为当务之急；近日，一篇发表在国际杂志Science Translational Medicine上题为“The antimalarial MMV688533 provides potential
儿童红细胞性状与疟疾风险相关
美国国立卫生研究院国家过敏症和传染病研究所（NIAID）的研究员已经确定，某些儿童血红细胞特征可以增加或减少罹患疟疾的风险。这一发现可以帮助人们制造未来新的抗疟疾药物和抗疟疫苗。 2008年到2011年间，NIAID的科学家和合作者们跟踪调查了马里1543名6个月到17岁的儿童，马里是一个儿童
美国FDA首次批准青蒿琥酯用于治疗危重疟疾
青蒿琥酯是青蒿素衍生物，FDA认为它比奎尼丁更有效 美国FDA日前发表声明说，该中心已经获得美国食品和药物管理局的批准，可在紧急情况下用静脉注射青蒿琥酯治疗危重疟疾患者。 青蒿琥酯是菊科植物青蒿提取物青蒿素的衍生物，在国际上广泛用于治疗疟疾已有超过２０年历史。美国尚未批准青蒿琥酯上市，美疾控中心此
世界疟疾日——零疟疾从我开始－|－盘点疟疾研究最新进展
疟疾是经按蚊叮咬或输入带疟原虫者的血液而感染疟原虫所引起的虫媒传染病。寄生于人体的疟原虫共有五种，即间日疟原虫，三日疟原虫，恶性疟原虫、卵形疟原虫和诺氏疟原虫。一旦疟原虫通过蚊子叮咬进入人体，它们先在肝脏中增殖，随后侵入红细胞，在那里，它们导致所有的疟疾症状。疟疾能通过受感染的蚊虫叮咬传播，影响
印尼与日本联合开发治疗疟疾与痢疾新药
疟疾和痢疾是印尼等国最主要的传染病。尽管医学界已掌握较成熟的治疗方法，但最新发现的疟疾和痢疾病毒，却对现有药物表现出越来越强的抗药性。印尼技术评估与应用署（BPPT）正联合日本国际协力机构（JICA）、日本医疗研究开发机构（AMED），希望利用印尼丰富的植物及微生物资源，为疟疾、痢疾等传染病治疗
怎样预防疟疾？
疟疾的预防，指对易感人群的防护。包括有个体预防和群体预防。个体预防系疟区居民或短期进入疟区的个有，为了防蚊叮咬、防止发病或减轻临床症状而采取的防护措施。群体预防是对高疟区、爆发流行区或大批进入疟区较长期居住的人群，除包括含个体预防的目的外，还要防止传播。要根据传播途径的薄弱环节，选择经济、有效，
抗疟疾药物青蒿琥酯可用来治疗直肠结肠癌
每年全球有男性癌症病例746000人，女性癌症病例614000人，结肠直肠癌患者(CRC)就约占10%。 在英国， 每天有110新病例被诊断为结肠直肠癌，其中包含一些挣扎在死亡边缘的老年患者。即使他们接收最好的治疗和预后，也不会将直肠结肠癌患者的5年平均存活率提高至超过60%。 对于全球范围
屠呦呦青蒿素仍然是当前治疗疟疾首选药物
近日，屠呦呦团队在国际顶级医学期刊新英格兰医学杂志NEJM（IF=72）在线发表题为A Temporizing Solution to Artemisinin Resistance的展望文章，系统总结了最近在治疗疟疾是所遇到的困难，同时给出了解决方案。最后，屠呦呦等人提到，被发现及使用四十年后，
《疟疾的诊断》解读
本标准规定了疟疾诊断依据、诊断原则、诊断标准和鉴别诊断，适用于各类医疗机构和各级疾病预防控制机构对疟疾的诊断。 本次修订与2006年版相比主要做了如下改变： 1.为了和世界卫生组织的通用文件相一致，修改了原标准术语和定义中的“带虫者carrier”,将其改为“无症状感染者Asymptomat
疟疾肾病的概述
疟疾肾病主要临床表现为高血压、蛋白尿、血尿和水肿，4种疟疾均可并发此症，但以三日疟较多见。疟疾所致的急性肾衰竭患者，可有高热、大量出汗、摄入水量不足导致有效血容量降低，继而代偿性交感神经活性增高，儿茶酚胺分泌增加，肾血管强烈收缩，导致肾血流量明显降低，则可引起或加重肾功能不全。[1]
疟疾肾病的诊断
1、疟疾的诊断 （1）多数病例在发热前有时间长短不一的寒战或畏寒。 （2）体温在短时间内迅速上升，持续数小时，然后很快下降，继而有不同程度的出汗。每隔2～4小时测量体温1次，分析体温曲线，则可发现夜间的体温往往降至正常或在常温以下。 （3）发作有定时性，发热期与无热期交替出现，且有一定的规
疟疾肾病的病因
人类对几种人体疟原虫普遍易感。疟原虫感染是本病的惟一诱因。人们发现同一时期内疟疾流行区肾脏病发病率远高于非流行区。临床和组织学研究，在患者肾小球内免疫复合物中有疟原虫抗原物质，进一步证实了疟疾是产生肾脏病的重要病因。
疟疾的鉴别诊断
对于症状不明显的疟疾，或疑似疟疾的其他疾病，应进行鉴别。疟疾有发热和肝、脾肿大症状，应与有此特征性症状的其他疾病相鉴别。 1、与常见疾病鉴别 （1）血吸虫病既往史中曾有在血吸虫病流行区接触过疫水和有尾蚴皮炎史。发热和肝、脾肿大、消化道症状有腹泻、黏血便等，常见嗜酸性粒细胞增多。血吸虫病试剂盒
疟疾中医诊疗技术
疟疾是由雄性按蚊叮咬人体，将其体内寄生的疟原虫传入人体所致的原虫病。人类疟疾有4种，由4种不同的疟原虫引起，即间日疟、三日疟、卵形疟和恶性疟原虫所致。传染原为现症病人和无症状带虫者。唾液中含有孢子的雌性按蚊叮咬人是其传染途径。病人病前有在疟疾流行地区居住或旅行史，近年有疟疾发作史或近期接受过
流式细胞仪对疟疾入侵的分型检测
实验概要为了便于对疟原虫侵袭红细胞表型的分析，我们开发出基于两色流式细胞仪区分寄生虫入侵和寄生虫生长的新平台。使用酶处理后，用染料CFDASE或DDAO SE标记靶细胞的一个或多个受体。培养恶性疟原虫的寄生虫，对寄生虫入侵细胞与荧光DNA插层染料 Hoechst 33342或SYBR Gre
流式细胞仪对疟疾入侵的分型检测
实验步骤 标记目标红细胞：根据选择的DNA染料选择对目标红细胞的荧光标记，这本身就取决于流式细胞仪在入侵检测分析结束时获得的数据，CFDA SE的荧光发射峰约为517nm，接近520nm处SYBR Green I的荧光。CFDASE可以与Hoechst 33342组合使用，DDAO SE 的荧光发射
PLoS－Pathog：蛋白酶体抑制剂有望治疗耐药疟疾
由哥伦比亚大学欧文医疗中心的David Fidock、Caroline Ng、Barbara Stokes和斯坦福大学医学院的Matthew Bogyo 以及他们的同事一起合作在《PLOS Pathogens》上发表了的最新研究：蛋白酶体抑制剂联合其他药物在治疗耐多药的疟疾方面具有潜力。 由原
世卫组织呼吁疟疾流行国家加强对疟疾的防治
世界卫生组织4月24日在日内瓦推出新的疟疾防治指导，呼吁疟疾流行国家加强对疟疾病例的检查、治疗和跟踪监测，以拯救更多生命。 世卫组织指出，疟疾流行国家应确保对每个疑似疟疾病例进行检查，为确诊疟疾患者提供可靠的抗疟药物，并通过及时和准确的监测系统跟踪疟疾疫情。目前在一半疟疾流行的非洲国家
血细胞分析仪散点图异常对疟疾诊断的应用价值
疟疾是热带病中最严重的一种寄生虫病，分布遍及全球。疟疾的确诊取决于疟原虫的找到与否，显微镜血涂片观察对查找疟原虫至关重要。现在各家医院自动化血液分析仪的应用普及，大大减轻了检验人员的工作量，但同时检验工作者也忽视了血液的血涂片显微镜检查。由于血涂片显微镜镜检复查率减少或者对分析仪分析过程中出现的
疟疾实验室检查
1．除贫血外，白细胞总数减少。2．确诊需要血液涂片找到疟原虫。疟原虫在急性发作前和发作期间易于找到。厚滴血片较薄血涂片检出率高。对疑似患者多次未能检到疟原虫者，可用0.1%肾上腺素(O.Olmg/kg)皮下注射，于注射后15、30分钟采厚滴血片再进一步找疟原虫。必要时可在髂骨嵴做骨髓穿刺作厚滴骨髓片
疟疾肾病的鉴别诊断
1、急性血吸虫病 有血吸虫病流行区的疫水接触史和尾蚴性皮炎史，常见腹泻和黏血便等消化系统症状和干咳等，与疟疾不同的是肝大者占90%以上，以左叶较显著，白细胞数增加，嗜酸性粒细胞增多，尾蚴膜反应、环卵沉淀试验或大便孵化阳性。 2、丝虫病 多数有既往发作史，白细胞和嗜酸性粒细胞增多，无贫血和脾
破解疟疾传播路径之谜
疟疾是世界上最致命的传染病之一。尽管人们作出了巨大的控制和努力，全球仍有近一半的人口生活在有感染疟疾风险的地区。据世界卫生组织最新估计，疟疾每年导致近2.5亿人感染，60多万人死亡。鲜为人知的是，除了对现代人类造成巨大影响之外，疟疾还强烈地影响了人类的进化史。马克斯·普朗克—哈佛研究中心（MPI-E
疟疾免疫反应利弊共存
经常感染疟疾的孩子出现继发感染时往往没有临床症状。美国加州大学旧金山分校的研究人员对这一现象进行了研究，发现这可能部分由于特定免疫细胞的损耗：一种叫做γδT细胞（免疫细胞）的损耗减轻了受感染儿童的炎症反应。这项研究2014年8月27日在线发表于 Science Translational Med
破解疟疾传播路径之谜
疟疾是世界上最致命的传染病之一。尽管人们作出了巨大的控制和努力，全球仍有近一半的人口生活在有感染疟疾风险的地区。据世界卫生组织最新估计，疟疾每年导致近2.5亿人感染，60多万人死亡。 鲜为人知的是，除了对现代人类造成巨大影响之外，疟疾还强烈地影响了人类的进化史。 马克斯·普朗克—哈佛研究中心
如何预防输血传播疟疾？
（近年来，我国的疟疾传播有增加的趋势，应该引起重视。预防输血传播疟疾的主要措施如下： （1）有疟疾病史者，必须在病愈3年后方准献血。 （2）在非疟疾流行区的人员，凡到流行地区暂住或旅游者，返回之后，既未服抗疟药，又无症状时，6个月后可以献血。 （3）在疟疾流行区，有条件时对献
疟疾肾病的辅助检查
急性可逆性肾损害肾活检见肾小球系膜增厚，内皮细胞增殖及肥大，基膜不规则增厚。在免疫荧光下，可见IgM（为主）、IgG及C3在基膜内皮下及系膜区沉积。电镜下见电子致密沉积物，部分可找到疟原虫抗原。三日疟肾脏的病理改变，以肾小球毛细血管壁局灶性（约30%）或弥漫性增厚，毛细血管襻周围及系膜细胞内呈节