祝贺！辉瑞牵手开拓药业致力肿瘤创新抗体本土化开发
1月24日，辉瑞公司和苏州开拓药业股份有限公司在苏州举办肿瘤抗体新药研发项目新闻发布会。辉瑞将授予开拓药业在全球范围内独家开发、生产和商业化一款抗肿瘤抗体新药的权利。该药将有望成为全球首个针对ALK-1靶点的全人源单克隆抗体治疗性药物。 辉瑞-开拓 肿瘤抗体新药研发项目新闻发布会嘉宾合影 1癌症高发，创新药研发攻坚刻不容缓 中国是癌症高发国。《2015中国癌症统计数据》显示，全球大约22%的新增癌症病例和27%的癌症死亡发生在中国，平均每天12000人被新诊断出癌症、7500人死于癌症。 癌症为患者、家庭及社会带来了沉重的负担，严重威胁着我国公共卫生。 在我国各高发癌种中，肝癌是位居第二的癌症“杀手”。2015年中国肝癌新发患者数为46.6万，占全世界新发肝癌的一半；同时，有42.2万人因肝癌而死亡1。肝癌早期诊断困难、恶性程度高、病情进展快、治疗难度大。尽管目前已经有手术、肝移植、介入治疗等多种治疗手段，肝癌治疗效......阅读全文
10大！在研抗肺癌药盘点
在中国，肺癌的发病人数和死亡人数都位居所有癌症的前列，并且，已经上市的药物还远远不能满足病人的需求。据统计目前全球有超过200种抗肺癌药物处于临床研究阶段，综合考虑治疗效果、创新程度、销售前景，新康界选取其中10个潜力最大的进行盘点，这些药物包括了新型的小分子激酶抑制剂、免疫治疗药物、抗肿瘤疫苗
盘点|10大在研抗肺癌药物
在中国，肺癌的发病人数和死亡人数都位居所有癌症的前列，并且，已经上市的药物还远远不能满足病人的需求。据统计目前全球有超过200种抗肺癌药物处于临床研究阶段，综合考虑治疗效果、创新程度、销售前景，新康界选取其中10个潜力最大的进行盘点，这些药物包括了新型的小分子激酶抑制剂、免疫治疗药物、抗肿瘤疫苗
默克Avelumab与INLYTA联合治疗晚期肾癌获突破性疗法指定
默克近日宣布，美国食品和药品监督管理局授予了avelumab与辉瑞INLYTA（axitinib，阿西替尼）联合疗法突破性疗法认定，主要用于治疗晚期肾细胞癌（RCC）的初治患者。 “突破性疗法”是美国食品和药物管理局于2012年7月创建，源于《美国食品和药物管理局安全及创新法案》(FDASIA
－盘点：跨国巨头中国研发中心哪家强
近日传来消息，强生全球第四家创新中心落户上海，计划于本月底正式启用，在此之前，强生已经在英国伦敦、美国波士顿和门罗帕克分别建立了创新中心。据了解，强生的创新中心针对旗下所有产品，包括了医疗、制药、诊断学以及消费者营养等方向。 由此可见，强生对中国市场的重视。 在此之前，强生的制药、医疗等中国
辉瑞8.3亿美元大合作－开发蛋白降解新疗法
今日，Arvinas公司宣布与辉瑞（Pfizer）签署一项研究合作和许可协议，使用Arvinas专有的PROTAC（PROteolysis TArgeting Chimeras）平台，发现和开发可降解致病细胞蛋白的小分子疗法。 Arvinas是一家专注于开发基于蛋白质降解的新药的生物技术公司。
辉瑞着手开发可提供一年保护的疫苗
《华尔街日报》1月18日消息，辉瑞CEO艾伯乐（Albert Bourla）周三在世界经济论坛期间表示，新冠病毒可能会持续存在，辉瑞正努力开发一款可提供一年保护的新冠疫苗。艾伯乐称，辉瑞也希望更好地了解新冠的长期后遗症和感染后的并发症。 艾伯乐指出，辉瑞还将在未来18个月里开始一段雄心勃勃的新药推
辉瑞停止开发减肥药Lotiglipron，仍未放弃减肥赛道
当地时间6月26日，据行业媒体Fierce Biotech报道，美国药企辉瑞（Pfizer）宣布终止口服减肥药Lotiglipron的临床开发。据Stat News报道，在辉瑞宣布中断Lotiglipron研发后，公司股价下跌近4%。“患者和医生通常更喜欢每天服用一次的药物。当然，他们会推进Danu
辉瑞与Theravance－BioPharma合作开发皮肤靶向局部抗炎药！
辉瑞（Pfizer）与Theravance BioPharma近日联合宣布，双方已就Theravance BioPharma公司的皮肤靶向、局部作用、可快速代谢的泛Janus激酶（pan-JAK）抑制剂临床前项目签订了全球许可协议。该项目中的项目以经验证的促炎性通路为靶点，并专门设计为具有皮肤选
－制药业务聚焦：强生创新中心落子上海
全球最大的制药集团美国强生，终于确定了公司第四家创新中心的布局——中国上海。而在其核心产品线不断做减法的背景下，被予以重任的中国区将带来怎样的变量被外界高度关注。 21世纪经济报道记者得悉，强生集团此前已在英国伦敦、美国波士顿和门罗帕克分别建立了创新中心，而第四家上海创新中心则计划在10月底正
质领未来|－凯莱谱CalQuantS液相色谱串联质谱检测系统上市
2022年3月16日，由杭州凯莱谱精准医疗检测技术有限公司旗下全资子公司凯莱谱质造自主生产的CalQuant-S液相色谱串联质谱检测系统（浙械注准20222220116）正式经浙江省药品监督管理局批准上市。CalQuant-S作为全新一代高端国产临床质谱检测系统，将性能优异的二元液相色谱和高性能串联
欧洲肿瘤内科学会免疫肿瘤学大会开启，恒瑞入选
今年欧洲肿瘤内科学会免疫肿瘤学大会(ESMO IMMUNO-ONCOLOGY，IO)于12月7日-9日在瑞士日内瓦和线上同步召开，恒瑞医药的两款创新药的4项研究入选，分别是公司自主研发的抗PD-L1/TGF-βRII双功能融合蛋白SHR-1701和自主研发的PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗在肺癌领域的相关
辉瑞新一代ALK抑制剂lorlatinib获FDA突破性疗法认证
辉瑞公司今天宣布，FDA授予其新一代ALK／ROS1酪氨酸激酶抑制剂lorlatinib突破性药物认证，用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 作为2012年FDA安全和创新法案（FDASIA）的一部分，“突破性药物”主要授予那些针对严重的甚至危及生命的疾
火石融资:27笔融资－6笔并购,涉及总额高达583亿元健康界
火石创造的智能投顾助手统计显示，2018年1月6日至1月12日，全球范围内披露的医疗健康产业的投资事件（VC/PE）共计27起，其中国内13起，主要集中在北京市，投资金额最高的一起事件为植发服务及植发产品供应商“碧莲盛”获得华盖资本投资的5亿战略融资。国外共披露14起投资事件，主要集中在美国，投
《Nature》等3篇文章开拓脑肿瘤研究新见解
Rakesh K. Jain博士和同事们发现了有关脑肿瘤、血管和肿瘤微环境相互作用的新知识，解释了为什么多形性胶质母细胞瘤（glioblastoma multiforme，GBM）如此难以治疗，同时，也为将来针对这种脑癌的潜在治疗方法开发铺平了道路。 “我们在2017年八月曾发表文章提及GBM
不能再高了！辉瑞临床开发成功率翻4番的秘密是？
临床开发成功率翻4倍！辉瑞公布最新研发进展 今日，辉瑞（Pfizer）公司公布了2020年第四季度和2020年全年的财报。辉瑞公司近几年来对公司的结构进行了大规模重组，拆分了经营仿制药和消费者健康产品的业务，专注于创新疗法的开发。该公司与BioNTech公司合作开发的新冠疫苗是首个获得FD
竞争激烈！又一款PD1抗体临床研究申请获受理
本月，两大PD-1明星产品Opdivo和Keytruda纷纷收获多项好消息，两者均在头颈癌和霍奇金淋巴瘤两大适应症的监管方面取得突破。据Statista预测，这两款PD-1抗体到2020年的预计销售总额将达近百亿美元。 尽管目前国内暂无抗PD-1单克隆抗体获批生产，但竞争也相当激烈。上个月，领
全球视野·本土深耕｜丹纳赫中国生命科学平台的战略升级
在全球生命科学产业快速发展的浪潮中，丹纳赫始终坚持以创新驱动增长，凭借卓越的技术实力、精益运营和全球资源整合能力，助力行业迈向更高水平。自1984年创立以来，丹纳赫依托强大的丹纳赫商业系统（DBS）和持续的战略布局，建立了全球领先的生命科学解决方案体系。2019年，丹纳赫率先在中国开启平台化运营
双特异性抗体，1+1>2的肿瘤治疗新贵
近期生物药领域风起云涌，Venclexta、Atezolizumab等多个新型靶向药物取得突破性进展。这让我们再一次意识到，技术创新对于生物药开发的重要性。笔者在近期参加一些抗体/精准医疗峰会时发现产业界和市场都在关注着靶向药物、特别是抗体药方向的新型药物种类。因此我们撰写了《抗体药物•遇见未来
深度对话辉瑞：秉持初心，因势创变，继续深耕中国
大咖语录 我们不仅仅是创新产品的研发生产者， 更应该是中国大健康生态体系的建设者和价值提供者。 ---辉瑞中国国家经理苗天祥先生辉瑞中国国家经理 苗天祥先生（中） 2018年5月，辉瑞中国迎来了新一任国家经理——苗天祥先生。对其而言，从CFO到CEO的角色转变，无疑在履历上添上了“浓墨重
中国云体系产业创新战略联盟成立－致力产学研整合
为推动云计算领域产业创新，提高云计算产业整体技术、管理水平和国际竞争力，带动相关领域生态系统的构建和联动，中国云体系产业创新战略联盟今天在京成立。 全国工商联名誉主席、联盟名誉理事长黄孟复出席会议并讲话。他希望联盟成员团结协作，借助战略联盟平台，深入交流，共同探索中国本土特色的云计算产业发
勃林格殷格翰牵手东南大学开发耳聋药物
今天德国制药公司勃林格殷格翰（BI）宣布将与东南大学柴人杰教授合作开发耳聋药物，这是BI继今年三月与日本京都大学合作后的第二个所谓蓝天（意为风险很大）研发合作项目。柴教授的专长是听毛细胞的再生与分化，这个合作项目标志着中国基础研究开始进入跨国制药企业的视线。 听力障碍是老年人的一个高发常见病，
贝达药业上市在即－肿瘤靶向药市场风口临近
靠销售埃克替尼（商品名称“凯美纳”）单一药物占到总营收98%的贝达药业股份有限公司,于7月8日获得证监会创业板审核首发通过,这意味着,中国第一家拥有自主知识产权的小分子靶向抗癌药企业上市在即。 贝达药业于2011年获批国家1类新药埃克替尼,这是一种用于治疗接受过化疗或不适于化疗的局部晚期或转移
我国的单抗行业将迎来黄金发展时期
单克隆抗体是针对肿瘤（癌症）的特异性药物。单克隆抗体不仅为基础医学研究提供极有价值的抗癌载体，而且在临床医学上也得到广泛的实际应用，为肿瘤、自身免疫等许多临床疾病的诊断、治疗和预防提供了新的手段，是人类治疗肿瘤的希望所在。 单克隆抗体具有三种独特的作用机制。主要包括靶向效应、阻断效应、信
SCIEX首台中国本土质谱交付，打造零时差本土服务生态圈
近日，丹纳赫旗下公司生命科学分析技术领域的创新者SCIEX在中国的首台本土化质谱产品正式交付，该系列产品目前包含SCIEX 4500 系列质谱系统 (包括SCIEX Triple Quad™和QTRAP® 系统)、SCIEX Triple Quad ™ 5500+系统 (含QTRAP® Read
开发肿瘤免疫领域创新治疗方案－“和铂医药”获A+轮投资
和铂医药创建于2016年，是一家全球化的生物制药公司。公司总部及研发基地位于中国，另外在美国马塞诸塞州波士顿设有商业运营与创新中心，在荷兰鹿特丹设有抗体研发平台创新中心。 铅笔道获悉，和铂医药已完成A+轮融资，由鼎晖投资领投，A轮投资机构尚珹资本参投。资金将用于加速公司总体业务发展，尤其是
2013第三届抗体药物高峰会优惠报名即将截止
2013年6月21-22日 广州 第三届抗体药物高峰会将于2013年6月21-22日在广州举行。本届会议将从抗体药物的市场概况、前期药物开发、临床试验、生产工艺等环节出发，通过总、分会场的形式，更为细致、深入地探讨抗体药物的研发和生产在中国发展过程中所面临的机遇及挑战。 独家战略合作伙伴
CART之后，四川大学生物治疗实验室“基因治疗”又被选中
3月22日，深圳信立泰药业股份有限公司发布2015年年度报告，公司2015年营收达34.78亿，同比增长20.64%；归属于上市公司股东的净利润达12.66亿，同比增长21.45%；基本每股收益1.21元，同比增长21%。 信立泰成立于1998年，2009年在深圳证券交易所上市，主要从事处方药
上市药企“豪投”生物创新药，收入囊中的产品线有？
4月7日，亿帆鑫富发布公告称，为实现业务转型升级，快速进入生物创新药业务领域，为实现药品制剂国际化战略奠定坚实基础，公司于4月6日，与Darga International Limited、Top Ceiling Investment Limited、Integral Investment-II
肾细胞癌免疫疗法组合获突破性疗法认定
日前，卫材药业有限公司和默沙东联合宣布美国FDA授予由卫材药业的能够抑制多种受体酪氨酸激酶（Receptor Tyrosine Kinase，RTK）活性的抑制剂LENVIMA（lenvatinib）和默沙东的PD-1阻断疗法KEYTRUDA（pembrolizumab）构成的组合疗法突破性疗法
一文速览！10月国内外15家生物药企融资－超40亿！
据不完全统计，10月份，共有15家国内外创新生物药企完成了融资事件，总金额超40亿人民币。从融资轮次来看，早期融资仍占多数，其中B轮以前融资占比超过75%，仅有2家企业完成B轮融资。从融资金额来看，披露金额且超1亿元人民币的有8家，其中Aiolos Bio融资最多为2.45亿美元。从公司研发产品