当DDR端接电阻放第一个颗粒
目前业界对于DDR模块（一驱多）的端接电阻的摆放位置，就好像差分线对内要做等长，高速信号不能走直角，25G信号不能有很长的过孔stub一样，是一种SI常识性的范畴了。所以如果你遇到了一个DDR模块的端接电阻摆放错位置时，你觉得会怎么样？前面说的关于一驱多的DDR模块端接电阻的摆放位置是一个SI的常识，我们都会把它摆放在最后一个颗粒处，就像下图这样。DDR端接电阻放在末端，大家会说，这种错误应该没人会犯了吧？很不巧，我们高速先生见过很多很多的案例，刚好有一个案例是连这种规则都违反的，而且还不是在设计阶段，是已经生产出来的板子……这是一个1拖4的DDR3模块，客户的目标是跑到800M，结果发现只能跑到400M，高速先生也本以为会是一个很难定位问题和优化的设计，然后把客户的板子一拿过来看，结果竟是犯了这样的错误。把端接电阻都放在了第一个颗粒的位置，如下图的时钟信号的拓扑，红色框框是端接电阻。我们第一步要做的是从仿真上去验证测试结果，我......阅读全文
当DDR端接电阻放第一个颗粒
目前业界对于DDR模块（一驱多）的端接电阻的摆放位置，就好像差分线对内要做等长，高速信号不能走直角，25G信号不能有很长的过孔stub一样，是一种SI常识性的范畴了。所以如果你遇到了一个DDR模块的端接电阻摆放错位置时，你觉得会怎么样？前面说的关于一驱多的DDR模块端接电阻的摆放位置是一个SI的常识
DDR线长匹配与时序
DDR布线在PCB设计中占有举足轻重的地位，设计成功的关键就是要保证系统有充足的时序裕量。要保证系统的时序，线长匹配又是一个重要的环节。我们来回顾一下，DDR布线，线长匹配的基本原则是：地址，控制/命令信号与时钟做等长。数据信号与DQS做等长。为啥要做等长？大家会说是要让同组信号同时到达接收
DDRx的关键技术（二）
在DDRx里面经常会被一些缩写误扰，如OCD、OCT和ODT，我想有同样困扰的大有人在，现在笔者来介绍一下大家的这些困扰吧。片外驱动调校OCD（Off-Chip Driver）OCD是在DDR-II开始加入的新功能，而且这个功能是可选的，有的资料上面又叫离线驱动调整。OCD的主要作用在于调整
不加端接电阻的快乐，你们绝对想象不到！
对于做过DDR模块的PCB工程师来说有没有过这样的体验，在板子小密度高的情况下，要是突然发现原理图上没有那一大把地址信号的端接电阻，他们的心情一定会是这样的…掐指一算，基本上一个DDR的通道，地址控制信号加起来差不多达到20根，也就是说硬件工程师的小手一挥，对于PCB工程师就是一笔福利，尤其在目前板
科里奥利质量流量计变送器接线端处电阻范围
通过现场对质量流量计变送器各对导线阻值测量后，发现绿色到白色之间的阻值无穷大，重新对传感器的各对导线阻值测量后，结果与对变送器的测量结果相同，断定为质量流量计左检测线圈故障，造成指示回零，最终导致联锁停车。 RTD电阻故障 由于温度影响了流量管的刚性，科里奥利力所产生的扭曲总量也将受到温度
DDR2基因编码功能及结构描述
含有盘状结构域结构域的受体2，也称为CD167b（分化簇167b），是人体中由DDR2基因编码的蛋白质。 含有盘状结构域结构域的受体2是受体酪氨酸激酶（RTK）。 RTK在细胞与微环境的交流中起着关键作用。 这些分子参与细胞生长，分化和代谢的调节。 在一些情况下，RTK通过膜转导信号的生化机制已显示
一个等时不等长的DDR
关于DDR的设计，经历过无数项目历练的攻城狮们，肯定是很得心应手的。对于信号质量方面的改善，相信大家应该已经有自己的独门技巧了。同组同层，容性负载补偿，加上拉电阻等等，总有一款适合你的DDR。但是对于时序方面的控制，理论上只有一个办法——绕等长，速率越高的DDR，等长控制越严格，从±100mil，到
实体肿瘤检测DDR2基因介绍
含有盘状结构域结构域的受体2，也称为CD167b（分化簇167b），是人体中由DDR2基因编码的蛋白质。 含有盘状结构域结构域的受体2是受体酪氨酸激酶（RTK）。 RTK在细胞与微环境的交流中起着关键作用。 这些分子参与细胞生长，分化和代谢的调节。 在一些情况下，RTK通过膜转导信号的生化机制已显示
DDR1基因编码功能及结构描述
盘状结构域结构域受体家族，成员1，也称为DDR1或CD167a（分化簇167a），是人基因。 受体酪氨酸激酶（RTKs）在细胞与其微环境的通讯中起关键作用。这些分子参与细胞生长，分化和代谢的调节。由该基因编码的蛋白质是在正常和转化的上皮细胞中广泛表达的RTK，并且被各种类型的胶原蛋白激活。该蛋白质属
DDR2基因的结构特点和作用
含有盘状结构域结构域的受体2，也称为CD167b（分化簇167b），是人体中由DDR2基因编码的蛋白质。 含有盘状结构域结构域的受体2是受体酪氨酸激酶（RTK）。 RTK在细胞与微环境的交流中起着关键作用。 这些分子参与细胞生长，分化和代谢的调节。 在一些情况下，RTK通过膜转导信号的生化机制已显示
围殴DDR系列之设计与仿真分析篇
作为高速先生的宝藏话题，DDR的设计与仿真一直是我们关注的重点，上周五的文章介绍了DDR的发展历史、关键技术和JEDEC标准，本周继续对DDR设计及仿真分析的文章进行分类导读。01对于Layout工程师而言，最关心的莫过于DDR的设计要点。比如，在布局阶段，需要评估DDR走线拓扑对布局的影响
DDRx的关键技术（三）
现在来说说DDR3和DDR4最关键的一些技术，write leveling以及DBI功能。Write leveling功能与Fly_by拓扑Write leveling功能和Fly_by拓扑密不可分。Fly_by拓扑主要应用于时钟、地址、命令和控制信号，该拓扑可以有效的减少stub的
色谱柱中封端？双封端与单封端指？
封端：键合步骤之后，用小分子硅烷将裸露的硅羟基键合，以便获得更大的覆盖率。封端多用于反相色谱键合中。封端可消除或减少可能发生的二级反应。没有封端的反相色谱填料通常比封端的有复杂多样的选择性。碱性物质在不封端的填料上，容易产生拖尾。封端基团在酸性条件下易水解，封端填料也不能在pH小于2的条件下使用。因
德国FESTO的端到端能力
汽车制造要想取得成功，就要更快、更灵活，最重要的是，更节能。Festo 为整个汽车制造过程链提供气动和电动解决方案，将气动和电动两种技术的作用发挥到J致，帮助您实现这一目标。 Festo 的端到端能力 详细了解我们针对汽车制造特殊区域提供的解决方案。只需点击相应的生产区域即可找到合适
DDR1基因突变与药物因子介绍
盘状结构域结构域受体家族，成员1，也称为DDR1或CD167a（分化簇167a），是人基因。 受体酪氨酸激酶（RTKs）在细胞与其微环境的通讯中起关键作用。这些分子参与细胞生长，分化和代谢的调节。由该基因编码的蛋白质是在正常和转化的上皮细胞中广泛表达的RTK，并且被各种类型的胶原蛋白激活。该蛋白质属
DDR2基因突变与药物因子介绍
含有盘状结构域结构域的受体2，也称为CD167b（分化簇167b），是人体中由DDR2基因编码的蛋白质。 含有盘状结构域结构域的受体2是受体酪氨酸激酶（RTK）。 RTK在细胞与微环境的交流中起着关键作用。 这些分子参与细胞生长，分化和代谢的调节。 在一些情况下，RTK通过膜转导信号的生化机制已显示
DDR1基因的结构特点和生理作用
盘状结构域结构域受体家族，成员1，也称为DDR1或CD167a（分化簇167a），是人基因。 受体酪氨酸激酶（RTKs）在细胞与其微环境的通讯中起关键作用。这些分子参与细胞生长，分化和代谢的调节。由该基因编码的蛋白质是在正常和转化的上皮细胞中广泛表达的RTK，并且被各种类型的胶原蛋白激活。该蛋白质属
DNA的黏端和平端的区别
用限制酶切割后得到的末端齐平就是平末端，一长一短就是粘性末端根据限制性内切酶切割DNA所产生的产物末端，发现限制性内切酶对DNA的切割有两种方式，即平切和交错切。所谓平切，就是限制性内切酶在DNA双链的相同位置切割DNA分子，这样产生的末端就是平末端。交错切就是限制性内切酶在DNA双链的不同位置切割
受体酪氨酸激酶信号通路相关DDR2
含有盘状结构域结构域的受体2，也称为CD167b（分化簇167b），是人体中由DDR2基因编码的蛋白质。 含有盘状结构域结构域的受体2是受体酪氨酸激酶（RTK）。 RTK在细胞与微环境的交流中起着关键作用。 这些分子参与细胞生长，分化和代谢的调节。 在一些情况下，RTK通过膜转导信号的生化机制已显示
DDR2与癌症相关的基因编码功能描述
含有盘状结构域结构域的受体2，也称为CD167b（分化簇167b），是人体中由DDR2基因编码的蛋白质。 含有盘状结构域结构域的受体2是受体酪氨酸激酶（RTK）。 RTK在细胞与微环境的交流中起着关键作用。 这些分子参与细胞生长，分化和代谢的调节。 在一些情况下，RTK通过膜转导信号的生化机制已显示
几张图让你轻松理解DDR的串扰（二）
相邻的两根线会有3种传输的模式，分别是下面这样的：然后攻击信号达到接收端之后，他们的结果是这样的：这里回答你们可能想问的两个问题：1，为什么达到的时间会不一样？共模速度慢，差模速度快，静止排中间。因为在共模的影响下，两线之间的容性最弱；在差模的影响下，两线的容性最强，这时就好像差分线一样，两线互为参
与肺癌相关的DDR2基因编码功能描述
含有盘状结构域结构域的受体2，也称为CD167b（分化簇167b），是人体中由DDR2基因编码的蛋白质。 含有盘状结构域结构域的受体2是受体酪氨酸激酶（RTK）。 RTK在细胞与微环境的交流中起着关键作用。 这些分子参与细胞生长，分化和代谢的调节。 在一些情况下，RTK通过膜转导信号的生化机制已显示
几张图让你轻松理解DDR的串扰（一）
让你评估高速串行信号的串扰，你会说它们的串扰在－40db以下，没什么影响。但是如果让你评估像DDR这种并行信号的串扰，你说DQ0和DQ1的串扰－30db，DQ1和DQ2的串扰－25db，DQ2和DQ3的串扰……你慢慢数，我先走了。根据以往的经验，今天大家都会怀着无比沉重的心情来到公司上班，高速先生也
DNA修复机制的分子机理
当DNA双链发生断裂时，细胞启动DNA破坏反应（DNA-damage response, DDR）。DDR的一个重要方面是被破坏的DNA位点的信号的反馈和修复因子的聚集。这项研究表明，在高等的真核生物中，DDR机制中向双链破坏位点不断的积聚作用依赖于组蛋白变体（histone varia
成功的端到端称重数据集成
成功的端到端称重数据集成February 27, 2018 -设计单机配料控制解决方案，满足您特定的流程需求称重流程数据向更高级别 MES 或 ERP 系统的高效传输，可确保包括配料控制系统在内的制造过程更高效、更透明。透明度提高后，即可改善资产使用、降低运营成本，从而更易符合认证标准或行业规定的要
DNA结构3′端和5′端的差异
中文名称3′端英文名称3′-end定 义DNA或RNA单链带有游离3′-羟基或其磷酸酯的一个末端。一条核酸链通常从5′端到3′端书写。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）中文名称5′端英文名称5′-end定 义DNA或RNA单链带有游离5′-羟基或其磷酸酯的一个末端。
四端法与四探针法电阻率测试仪有什么区别？
目前测试电阻率的方法有很多，今天我们就介绍下常用的四点探针法电阻率测试仪，也叫四探针方阻/电阻率测试仪；与传统的四端法电阻率测试仪的区别，很多用户常常搞不清楚，而且经常会出现买错，从而给生产生活带来困惑；今天就从以下几个方面来讲解：一、 测量原理不同1.1. 四端法是国际上通用的测量低值电阻
DNA连接酶黏端和平端的区别
黏端和平端的区别：用限制酶切割后得到的末端齐平就是平末端，一长一短就是粘性末端根据限制性内切酶切割DNA所产生的产物末端，发现限制性内切酶对DNA的切割有两种方式，即平切和交错切。所谓平切，就是限制性内切酶在DNA双链的相同位置切割DNA分子，这样产生的末端就是平末端。交错切就是限制性内切酶在DNA
与受体酪氨酸激酶反应相关因子介绍DDR2
含有盘状结构域结构域的受体2，也称为CD167b（分化簇167b），是人体中由DDR2基因编码的蛋白质。 含有盘状结构域结构域的受体2是受体酪氨酸激酶（RTK）。 RTK在细胞与微环境的交流中起着关键作用。 这些分子参与细胞生长，分化和代谢的调节。 在一些情况下，RTK通过膜转导信号的生化机制已显示
肺癌相关的DDR2基因突变类型及临床解释
含有盘状结构域结构域的受体2，也称为CD167b（分化簇167b），是人体中由DDR2基因编码的蛋白质。 含有盘状结构域结构域的受体2是受体酪氨酸激酶（RTK）。 RTK在细胞与微环境的交流中起着关键作用。 这些分子参与细胞生长，分化和代谢的调节。 在一些情况下，RTK通过膜转导信号的生化机制已显示