一个等时不等长的DDR
关于DDR的设计，经历过无数项目历练的攻城狮们，肯定是很得心应手的。对于信号质量方面的改善，相信大家应该已经有自己的独门技巧了。同组同层，容性负载补偿，加上拉电阻等等，总有一款适合你的DDR。但是对于时序方面的控制，理论上只有一个办法——绕等长，速率越高的DDR，等长控制越严格，从±100mil，到±50mil，甚至±10mil。本来我们的layout工程师也是在这样一条路上稳步前进。但是最近有个DDR4的项目，绕好了等长，如下图所示，一切都安排的明明白白之后，给SI工程师仿真，只等仿真结果一出来就gerber out，根本不用怀疑，信号质量肯定妥妥的，没问题。结果，SI工程师没有同意投板，却提出了不合常理的时序要求，如下图所示：等长要求CS，CKE，ODT这些信号比其余CMD信号每段长120mil，按照这样来算的话，到U1这个位置，长度差就到了600mil。这和设计指导不一样。瞬间感觉自己很委屈，这样的等长到时候地址控制线之间......阅读全文
DDR线长匹配与时序
DDR布线在PCB设计中占有举足轻重的地位，设计成功的关键就是要保证系统有充足的时序裕量。要保证系统的时序，线长匹配又是一个重要的环节。我们来回顾一下，DDR布线，线长匹配的基本原则是：地址，控制/命令信号与时钟做等长。数据信号与DQS做等长。为啥要做等长？大家会说是要让同组信号同时到达接收
围殴DDR系列之设计与仿真分析篇
作为高速先生的宝藏话题，DDR的设计与仿真一直是我们关注的重点，上周五的文章介绍了DDR的发展历史、关键技术和JEDEC标准，本周继续对DDR设计及仿真分析的文章进行分类导读。01对于Layout工程师而言，最关心的莫过于DDR的设计要点。比如，在布局阶段，需要评估DDR走线拓扑对布局的影响
DDR2基因编码功能及结构描述
含有盘状结构域结构域的受体2，也称为CD167b（分化簇167b），是人体中由DDR2基因编码的蛋白质。 含有盘状结构域结构域的受体2是受体酪氨酸激酶（RTK）。 RTK在细胞与微环境的交流中起着关键作用。 这些分子参与细胞生长，分化和代谢的调节。 在一些情况下，RTK通过膜转导信号的生化机制已显示
一个等时不等长的DDR
关于DDR的设计，经历过无数项目历练的攻城狮们，肯定是很得心应手的。对于信号质量方面的改善，相信大家应该已经有自己的独门技巧了。同组同层，容性负载补偿，加上拉电阻等等，总有一款适合你的DDR。但是对于时序方面的控制，理论上只有一个办法——绕等长，速率越高的DDR，等长控制越严格，从±100mil，到
DDR2基因的结构特点和作用
含有盘状结构域结构域的受体2，也称为CD167b（分化簇167b），是人体中由DDR2基因编码的蛋白质。 含有盘状结构域结构域的受体2是受体酪氨酸激酶（RTK）。 RTK在细胞与微环境的交流中起着关键作用。 这些分子参与细胞生长，分化和代谢的调节。 在一些情况下，RTK通过膜转导信号的生化机制已显示
DDR1基因编码功能及结构描述
盘状结构域结构域受体家族，成员1，也称为DDR1或CD167a（分化簇167a），是人基因。 受体酪氨酸激酶（RTKs）在细胞与其微环境的通讯中起关键作用。这些分子参与细胞生长，分化和代谢的调节。由该基因编码的蛋白质是在正常和转化的上皮细胞中广泛表达的RTK，并且被各种类型的胶原蛋白激活。该蛋白质属
实体肿瘤检测DDR2基因介绍
含有盘状结构域结构域的受体2，也称为CD167b（分化簇167b），是人体中由DDR2基因编码的蛋白质。 含有盘状结构域结构域的受体2是受体酪氨酸激酶（RTK）。 RTK在细胞与微环境的交流中起着关键作用。 这些分子参与细胞生长，分化和代谢的调节。 在一些情况下，RTK通过膜转导信号的生化机制已显示
DDR1基因突变与药物因子介绍
盘状结构域结构域受体家族，成员1，也称为DDR1或CD167a（分化簇167a），是人基因。 受体酪氨酸激酶（RTKs）在细胞与其微环境的通讯中起关键作用。这些分子参与细胞生长，分化和代谢的调节。由该基因编码的蛋白质是在正常和转化的上皮细胞中广泛表达的RTK，并且被各种类型的胶原蛋白激活。该蛋白质属
DDR2基因突变与药物因子介绍
含有盘状结构域结构域的受体2，也称为CD167b（分化簇167b），是人体中由DDR2基因编码的蛋白质。 含有盘状结构域结构域的受体2是受体酪氨酸激酶（RTK）。 RTK在细胞与微环境的交流中起着关键作用。 这些分子参与细胞生长，分化和代谢的调节。 在一些情况下，RTK通过膜转导信号的生化机制已显示
DDR1基因的结构特点和生理作用
盘状结构域结构域受体家族，成员1，也称为DDR1或CD167a（分化簇167a），是人基因。 受体酪氨酸激酶（RTKs）在细胞与其微环境的通讯中起关键作用。这些分子参与细胞生长，分化和代谢的调节。由该基因编码的蛋白质是在正常和转化的上皮细胞中广泛表达的RTK，并且被各种类型的胶原蛋白激活。该蛋白质属
受体酪氨酸激酶信号通路相关DDR2
含有盘状结构域结构域的受体2，也称为CD167b（分化簇167b），是人体中由DDR2基因编码的蛋白质。 含有盘状结构域结构域的受体2是受体酪氨酸激酶（RTK）。 RTK在细胞与微环境的交流中起着关键作用。 这些分子参与细胞生长，分化和代谢的调节。 在一些情况下，RTK通过膜转导信号的生化机制已显示
与肺癌相关的DDR2基因编码功能描述
含有盘状结构域结构域的受体2，也称为CD167b（分化簇167b），是人体中由DDR2基因编码的蛋白质。 含有盘状结构域结构域的受体2是受体酪氨酸激酶（RTK）。 RTK在细胞与微环境的交流中起着关键作用。 这些分子参与细胞生长，分化和代谢的调节。 在一些情况下，RTK通过膜转导信号的生化机制已显示
几张图让你轻松理解DDR的串扰（二）
相邻的两根线会有3种传输的模式，分别是下面这样的：然后攻击信号达到接收端之后，他们的结果是这样的：这里回答你们可能想问的两个问题：1，为什么达到的时间会不一样？共模速度慢，差模速度快，静止排中间。因为在共模的影响下，两线之间的容性最弱；在差模的影响下，两线的容性最强，这时就好像差分线一样，两线互为参
DDR2与癌症相关的基因编码功能描述
含有盘状结构域结构域的受体2，也称为CD167b（分化簇167b），是人体中由DDR2基因编码的蛋白质。 含有盘状结构域结构域的受体2是受体酪氨酸激酶（RTK）。 RTK在细胞与微环境的交流中起着关键作用。 这些分子参与细胞生长，分化和代谢的调节。 在一些情况下，RTK通过膜转导信号的生化机制已显示
几张图让你轻松理解DDR的串扰（一）
让你评估高速串行信号的串扰，你会说它们的串扰在－40db以下，没什么影响。但是如果让你评估像DDR这种并行信号的串扰，你说DQ0和DQ1的串扰－30db，DQ1和DQ2的串扰－25db，DQ2和DQ3的串扰……你慢慢数，我先走了。根据以往的经验，今天大家都会怀着无比沉重的心情来到公司上班，高速先生也
当DDR端接电阻放第一个颗粒
目前业界对于DDR模块（一驱多）的端接电阻的摆放位置，就好像差分线对内要做等长，高速信号不能走直角，25G信号不能有很长的过孔stub一样，是一种SI常识性的范畴了。所以如果你遇到了一个DDR模块的端接电阻摆放错位置时，你觉得会怎么样？前面说的关于一驱多的DDR模块端接电阻的摆放位置是一个SI的常识
与受体酪氨酸激酶反应相关因子介绍DDR2
含有盘状结构域结构域的受体2，也称为CD167b（分化簇167b），是人体中由DDR2基因编码的蛋白质。 含有盘状结构域结构域的受体2是受体酪氨酸激酶（RTK）。 RTK在细胞与微环境的交流中起着关键作用。 这些分子参与细胞生长，分化和代谢的调节。 在一些情况下，RTK通过膜转导信号的生化机制已显示
肺癌相关的DDR2基因突变类型及临床解释
含有盘状结构域结构域的受体2，也称为CD167b（分化簇167b），是人体中由DDR2基因编码的蛋白质。 含有盘状结构域结构域的受体2是受体酪氨酸激酶（RTK）。 RTK在细胞与微环境的交流中起着关键作用。 这些分子参与细胞生长，分化和代谢的调节。 在一些情况下，RTK通过膜转导信号的生化机制已显示
好消息！DDR1可作为肿瘤免疫治疗的新靶点
肿瘤微环境中存在一层细胞外基质（ECM），其组成的“物理屏障”，严重降低免疫细胞对肿瘤细胞的浸润及杀伤效果。盘状结构域受体1（DDR1）是近年来发现的一种酪氨酸蛋白激酶受体，与乳腺癌等肿瘤进展密切相关。近日，美国乔治华盛顿大学的研究团队在《Nature》发表了题为“Tumour DDR1 pro
强磁场中心等合作开发出DDR1激酶选择性抑制剂
近日，中科院合肥物质科学研究院强磁场科学中心刘青松研究员课题组与美国哈佛大学医学院Nathanael S. Gray教授课题组以及SamW.Lee教授课题组针对在多种癌症中表现异常的激酶DDR1合作开发了一种新型抑制剂DDR1-IN-1，并应用高通量筛选技术和组合药学的方法发现该抑制剂和另一
强磁场中心等合作开发出DDR1激酶选择性抑制剂
近日，中科院合肥物质科学研究院强磁场科学中心刘青松研究员课题组与美国哈佛大学医学院Nathanael S. Gray教授课题组以及SamW.Lee教授课题组针对在多种癌症中表现异常的激酶DDR1合作开发了一种新型抑制剂DDR1-IN-1，并应用高通量筛选技术和组合药学的方法发现该抑制剂和另一
基于<111>，<100>和<110>取向GaAs的IMPATT二极管：探索毫米...4
Open in a separate windowFigure 4Static electric field profiles of (a) 35 GHz, (b) 94 GHz, (c) 140 GHz, and (d) 220 GHz DDR GaAs IMPATTs for diffe
科学家揭示DDR1可作为肿瘤免疫治疗的新靶点
肿瘤微环境中存在一层细胞外基质（ECM），其组成的“物理屏障”，严重降低免疫细胞对肿瘤细胞的浸润及杀伤效果。盘状结构域受体1（DDR1）是近年来发现的一种酪氨酸蛋白激酶受体，与乳腺癌等肿瘤进展密切相关。近日，美国乔治华盛顿大学的研究团队在《Nature》发表了题为“Tumour DDR1 pro
超低功耗DDR4内存缓冲控制器芯片研发中期检查会召开
2013年11月12日，“十二五”863计划“超低功耗DDR4内存缓冲控制器芯片研发”课题中期检查会在上海召开。科技部高新司、高技术中心相关同志及中期检查专家组、课题负责人和主要研究人员参加了会议。 该课题由润起科技(上海)有限公司承担，目标是攻克下一代高性能计算机内存子系统关键技术，设计
科学家揭示DDR1可作为肿瘤免疫治疗的新靶点
肿瘤微环境中存在一层细胞外基质（ECM），其组成的“物理屏障”，严重降低免疫细胞对肿瘤细胞的浸润及杀伤效果。盘状结构域受体1（DDR1）是近年来发现的一种酪氨酸蛋白激酶受体，与乳腺癌等肿瘤进展密切相关。近日，美国乔治华盛顿大学的研究团队在《Nature》发表了题为“Tumour DDR1 pro
DDRx的关键技术（三）
现在来说说DDR3和DDR4最关键的一些技术，write leveling以及DBI功能。Write leveling功能与Fly_by拓扑Write leveling功能和Fly_by拓扑密不可分。Fly_by拓扑主要应用于时钟、地址、命令和控制信号，该拓扑可以有效的减少stub的
DNA修复机制的分子机理
当DNA双链发生断裂时，细胞启动DNA破坏反应（DNA-damage response, DDR）。DDR的一个重要方面是被破坏的DNA位点的信号的反馈和修复因子的聚集。这项研究表明，在高等的真核生物中，DDR机制中向双链破坏位点不断的积聚作用依赖于组蛋白变体（histone varia
靶向抗体可让乳腺肿瘤“破防”
美国研究人员在某些类型的乳腺癌中发现了一种关键分子，可以防止免疫细胞进入肿瘤杀死内部的癌细胞。3日发表在英国《自然》杂志上的该项研究结果或为找到某些侵袭性乳腺癌的新疗法铺平道路。 论文的主要作者、美国乔治华盛顿大学基础科学研究教授李荣博士说，在癌症进展过程中，这种被称为DDR1的分子组织了一种
人类三阴性乳腺癌免疫排斥关键因素被找到了！
乳腺癌是全球女性中最为常见，其中，三阴性乳腺癌（Triple-negative breast cancer, TNBC）由于缺乏雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）、人表皮生长因子受体-2（HER-2），更易扩散转移和复发，一直是乳腺癌治疗的难点。 近期，美国乔治华盛顿大学研究团队发现TNB
研究揭示EB病毒抑制宿主DNA损伤应答新机制
DNA承载着细胞的遗传信息，其稳定传递和精确复制对于生命体生存至关重要。病毒基因组的整合、DNA错配或环境物理化学因子的影响，均会造成DNA损伤发生并导致基因组不稳定，进而诱发癌症等疾病。因此，细胞进化出一套完整的DNA损伤应答（DDR）体系来应对这些挑战。同时，由于较多病毒侵染宿主细胞后会引起