衍射斑点是怎么确定出TEM照片中不同的相？
可能的解释是不同的相析出的惯习面不同，或者不同的相形成的花样在基体花样上的位置不同。作者根据基体的衍射花样可以推知不同相的分布。 铁素体不锈钢金相制备 抛光总抛不理想，为什么？ 这两种相的惯习面确实不同，θ撇相是以{100}α为惯习面，Ω相是{111}面析出，不过请问根据基体衍射花样怎么可以判断出相的分布的呢？......阅读全文
液相色谱谱图出倒峰是怎么回事
第一，用的是什么检测器？如果是示差折光，那很正常；第二，倒峰在什么位置？如果是溶剂峰，也很正常，要去除的话，溶剂改用流动相；第三，如果是紫外检测器（MWD,OR DAD）,有没有加参比波长？如果有，去掉参比波长或另选合适的参比波长；第四，如果是紫外检测器，流量池里是否有气泡产生？1.抽滤或超声去除流
液相色谱谱图出倒峰是怎么回事
第一，用的是什么检测器？如果是示差折光，那很正常；第二，倒峰在什么位置？如果是溶剂峰，也很正常，要去除的话，溶剂改用流动相；第三，如果是紫外检测器（MWD,OR DAD）,有没有加参比波长？如果有，去掉参比波长或另选合适的参比波长；第四，如果是紫外检测器，流量池里是否有气泡产生？1.抽滤或超声去除流
液相色谱谱图出倒峰是怎么回事
第一，用的是什么检测器？如果是示差折光，那很正常；第二，倒峰在什么位置？如果是溶剂峰，也很正常，要去除的话，溶剂改用流动相；第三，如果是紫外检测器（MWD,OR DAD）,有没有加参比波长？如果有，去掉参比波长或另选合适的参比波长；第四，如果是紫外检测器，流量池里是否有气泡产生？1.抽滤或超声去除流
液相色谱谱图出倒峰是怎么回事
第一，用的是什么检测器？如果是示差折光，那很正常；第二，倒峰在什么位置？如果是溶剂峰，也很正常，要去除的话，溶剂改用流动相；第三，如果是紫外检测器（MWD,OR DAD）,有没有加参比波长？如果有，去掉参比波长或另选合适的参比波长；第四，如果是紫外检测器，流量池里是否有气泡产生？1.抽滤或超声去除流
液相色谱谱图出倒峰是怎么回事
第一，用的是什么检测器？如果是示差折光，那很正常；第二，倒峰在什么位置？如果是溶剂峰，也很正常，要去除的话，溶剂改用流动相；第三，如果是紫外检测器（MWD,OR DAD）,有没有加参比波长？如果有，去掉参比波长或另选合适的参比波长；第四，如果是紫外检测器，流量池里是否有气泡产生？1.抽滤或超声去除流
液相色谱谱图出倒峰是怎么回事
问题太简略了点，只好来个“拉网大搜捕”：第一，用的是什么检测器？如果是示差折光，那很正常；第二，倒峰在什么位置？如果是溶剂峰，也很正常，要去除的话，溶剂改用流动相；第三，如果是紫外检测器（MWD,OR DAD）,有没有加参比波长？如果有，去掉参比波长或另选合适的参比波长；第四，如果是紫外检测器，流量
液相色谱谱图出倒峰是怎么回事
第一，用的是什么检测器？如果是示差折光，那很正常；第二，倒峰在什么位置？如果是溶剂峰，也很正常，要去除的话，溶剂改用流动相；第三，如果是紫外检测器（MWD,OR DAD）,有没有加参比波长？如果有，去掉参比波长或另选合适的参比波长；第四，如果是紫外检测器，流量池里是否有气泡产生？1.抽滤或超声去除流
液相色谱谱图出倒峰是怎么回事
第一，用的是什么检测器？如果是示差折光，那很正常；第二，倒峰在什么位置？如果是溶剂峰，也很正常，要去除的话，溶剂改用流动相；第三，如果是紫外检测器（MWD,OR DAD）,有没有加参比波长？如果有，去掉参比波长或另选合适的参比波长；第四，如果是紫外检测器，流量池里是否有气泡产生？1.抽滤或超声去除流
液相色谱谱图出倒峰是怎么回事
第一，用的是什么检测器？如果是示差折光，那很正常；第二，倒峰在什么位置？如果是溶剂峰，也很正常，要去除的话，溶剂改用流动相；第三，如果是紫外检测器（MWD,OR DAD）,有没有加参比波长？如果有，去掉参比波长或另选合适的参比波长；第四，如果是紫外检测器，流量池里是否有气泡产生？1.抽滤或超声去除流
液相色谱时出峰时间提前是怎么回事
出峰提前主要可能是流动相中有机相（或强洗脱力相）比例变多了，或者是柱温提高了，再就是柱子不同，或是柱子的保留和以前有变化。建议：用完柱子一定要进行冲洗维护，把分析方法固定，在两相或三相进行比例洗脱时一定要用仪器的比例阀进行操作，不要直接配制，这样都会有利于保留时间稳定。
高效液相色谱的信噪比怎么确定
被检信号的宽度和基线的宽度的比值，好像和仪器的使用有关系，需要自己测定吧。
气相色谱怎么确定物质组成
用标准样品对比，当然如果样品成分复杂的话，你只用气相色谱是很难全部定性的，而且定性这个东西，经验占很大成分，比如，我做了10年的的气相色谱了，你突然拿个样品给我，让我进样，看谱图对比结果，问我，样品里面有什么成分，我可以明确告诉你，那是煞笔的做法，因为一般不明确的样品，根本不会拿去进色谱柱，所以总体
薄层色谱样品斑点有尾巴是怎么回事
根据我做薄层这块的经验，我觉得吧，第一，你要检查看下你的层析板厚度，如果你按照药典要求制成样品、点样点上规定的量，但是铺制的板厚度不够，展开了，拖尾就出来了，；第二，点样量过大，也会拖尾。这两种情况都叫超载。如果前面两种情况都可以排除的话，那么还有一种情况，就是展开剂问题，适当加些酸或者碱，一般用乙
haadfstem－和afm－比较哪个更好
STEM的衬度解释应该和TEM的一样 质厚、衍射衬度 而HAADF是弹性散射电子所成的像 是原子序数像 衬度和Z平方正比 具体的怎么解释我也不好说 然后右手定则我没听过... 带轴这么确定的 比如第二个图 选一个点（用120）叉乘它逆时针方向夹角不超过180度的斑点就可以了 （比如00-1 ） 就可
生姜液相出峰相对保留时间±5％是怎么计算的
生姜液相出峰相对保留时间±5%是怎么计算的由流动相和固定相对被测物质的不同选择性而决定的。次要因素还有流速，柱温等。决定因素如下：1，物质本身性质2，固定相（色谱柱填料，长短，粒径）3，流动相（包括有机相水相配比，pH值，有机相组成，水相中缓冲盐组成，缓冲盐浓度，是否加入表面活性剂，是否加入离子对试
利用液相色谱时出峰时间提前是怎么回事
首先保证流动相配的没问题，最好现用现配，另外把柱子用甲醇好好冲下再走一针试试因为你是新柱子再配个新的流动相，多走一走，再试一试。。。你的流动相的配置和以前一样吗，柱子用前处理了没，保留时间波动有很多种原因的，你可以看看那你的流动相的组分有无变化，再来你的柱子是新的，要用甲醇多冲冲，注意色谱柱没有平衡
利用液相色谱时出峰时间提前是怎么回事
首先保证流动相配的没问题，最好现用现配，另外把柱子用甲醇好好冲下再走一针试试因为你是新柱子再配个新的流动相，多走一走，再试一试。。。你的流动相的配置和以前一样吗，柱子用前处理了没，保留时间波动有很多种原因的，你可以看看那你的流动相的组分有无变化，再来你的柱子是新的，要用甲醇多冲冲，注意色谱柱没有平衡
利用液相色谱时出峰时间提前是怎么回事
首先保证流动相配的没问题，最好现用现配，另外把柱子用甲醇好好冲下再走一针试试因为你是新柱子再配个新的流动相，多走一走，再试一试。。。你的流动相的配置和以前一样吗，柱子用前处理了没，保留时间波动有很多种原因的，你可以看看那你的流动相的组分有无变化，再来你的柱子是新的，要用甲醇多冲冲，注意色谱柱没有平衡
利用液相色谱时出峰时间提前是怎么回事
出峰提前主要可能是流动相中有机相（或强洗脱力相）比例变多了,或者是柱温提高了,再就是柱子不同,或是柱子的保留和以前有变化.建议：用完柱子一定要进行冲洗维护,把分析方法固定,在两相或三相进行比例洗脱时一定要用仪器的比例阀进行操作,不要直接配制,这样都会有利于保留时间稳定.
定量测试标准曲线的范围是怎么确定
一般范围是根据你的样本来确定的,在研究分析方法时,应对多批次样品进行检测,样品含量的最大和最小值就是你定量的范围,一旦分析方法确定,检测的样品都应该在范围之内.所以实践产出理论,理论再指导实践另外就是定量范围不能超过仪器检测的范围,这也很重要
不确定度是怎么计算得出的
相对不确定度指合成标准不确定度的相对值，记为Ur。Ur=u/y。u是标准不确定度，y可以是测量值，或测量结果的算数平均值，或公认标准值，或理论值。不确定度的含义是指由于测量误差的存在，对被测量值的不能肯定的程度。反过来，也表明该结果的可信赖程度。它是测量结果质量的指标。不确定度越小，所述结果与被测量
理解了“菊池线”，您的电镜分析能力将提升一个数量级
了解菊池线对电镜工作者来说简直太重要啦，虽然我们得到的TEM像上看不出来跟菊池线有什么关系，但在获得这张TEM像的时候，必须借助菊池线的帮助！拍TEM像的首要事情就是要转正带轴，使菊池极与透射斑点重合，这样才能确保入射电子与晶面平行。另外，在对样品进行系列倾转获得不同带轴的电子衍射花样时，了解菊
选区电子衍射上怎么标注各个晶面数据
衍射斑点是有倒格子空间，所以量衍射中心到某点的距离后，还需要转到正空间得到相应的数值，把这个数值与PDF卡片对照可以确定相当的晶面。1、所给出的三幅图是如下得到的：1.低倍透射得a；2. SAED得b；3. 在a中白框处放大得到高分辨的c图。c的插图是对高分辨相进行快速傅立叶变换得到。2、这里关键是
选区电子衍射上怎么标注各个晶面数据
衍射斑点是有倒格子空间，所以量衍射中心到某点的距离后，还需要转到正空间得到相应的数值，把这个数值与PDF卡片对照可以确定相当的晶面。1、所给出的三幅图是如下得到的：1.低倍透射得a；2. SAED得b；3. 在a中白框处放大得到高分辨的c图。c的插图是对高分辨相进行快速傅立叶变换得到。2、这里关键是
TEM电子衍射花样的不足不处
电子衍射花样的不足不处：电子衍射强度有时几乎与透射束相当，以致两者产生交互作用，使电子衍射花样，特别是强度分析变得复杂，不能象X射线那样从测量衍射强度来广泛的测定结构；散射强度高导致电子透射能力有限，要求试样薄，这就使试样制备工作较X射线复杂；在精度方面也远比X射线低。
如何表征石墨烯层数？
表征石墨烯的手段主要有透射电子显微镜（TEM）、Ｘ射线衍射（XRD）、紫外光谱（UV）、原子力显微镜（AFM）、拉曼光谱（RAMAN）、扫描隧道显微镜（STM）及光学显微镜等。其中，XRD和UV均可对石墨烯的结构进行表征，主要用来监控石墨烯的合成过程；而表征石墨烯的层数可以采取的手段有TEM、RAM
TEM分析中电子衍射花样的标定原理：电子衍射的原理
电子衍射谱的种类在透射电镜的衍射花样中，对于不同的试样，采用不同的衍射方式时，可以观察到多种形式的衍射结果。如单晶电子衍射花样，多晶电子衍射花样，非晶电子衍射花样，会聚束电子衍射花样，菊池花样等。而且由于晶体本身的结构特点也会在电子衍射花样中体现出来，如有序相的电子衍射花样会具有其本身的特点，另外，
透射电镜(TEM)、扫面电镜(SEM)测试常见问题20问
1.做TEM测试时样品的厚度最厚是多少? TEM的样品厚度最好小于100nm，太厚了电子束不易透过，分析效果不好。 2.请问样品的的穿晶断裂和沿晶断裂在SEM图片上有各有什么明显的特征？ 在SEM图片中，沿晶断裂可以清楚地看到裂纹是沿着晶界展开，且晶粒晶界明显；穿晶断裂则是裂纹在晶粒中
薄层色谱怎么点出带状的斑点
2005版药典第一部附录部分的薄层色谱法主要用于限量检查，而第二部附录部分的薄层色谱法主要用于杂质检查。第一部中的薄层色谱法会使用薄层色谱扫描仪进行扫描，将扫描得到的谱图和积分数据用于物质定性或定量，而第二部中的薄层色谱法则不使用此仪器。第一部的薄层色谱法点样一般为圆点状或窄细的条带状，点样基线距底
薄层色谱怎么点出带状的斑点
2005版药典第一部附录部分的薄层色谱法主要用于限量检查，而第二部附录部分的薄层色谱法主要用于杂质检查。第一部中的薄层色谱法会使用薄层色谱扫描仪进行扫描，将扫描得到的谱图和积分数据用于物质定性或定量，而第二部中的薄层色谱法则不使用此仪器。第一部的薄层色谱法点样一般为圆点状或窄细的条带状，点样基线距底