衍射斑点是怎么确定出TEM照片中不同的相？

衍射斑点是怎么确定出TEM照片中不同的相？

可能的解释是不同的相析出的惯习面不同，或者不同的相形成的花样在基体花样上的位置不同。作者根据基体的衍射花样可以推知不同相的分布。 铁素体不锈钢金相制备 抛光总抛不理想，为什么？ 这两种相的惯习面确实不同，θ撇相是以{100}α为惯习面，Ω相是{111}面析出，不过请问根据基体衍射花样怎么可以判断出相

TEM透射电镜衍射斑点怎么标定

这是一个大问题，可以先从宏观上对这个问题进行把握。打一个简单的比方，警察要查找犯罪嫌疑人是谁，在犯罪现场找到了作案者的小拇指指纹，要查到此人的信息就需要将该小拇指指纹拿到公安局的数据库中进行比对，一旦该小拇指与其中一个人的小拇指指纹对上了，很可能就是这个人作案。衍射斑点标定的过程与此相同，也是利用物

TEM透射电镜衍射斑点怎么标定

怎样标定这是一个大问题，可以先从宏观上对这个问题进行把握。打一个简单的比方，警察要查找犯罪嫌疑人是谁，在犯罪现场找到了作案者的小拇指指纹，要查到此人的信息就需要将该小拇指指纹拿到公安局的数据库中进行比对，一旦该小拇指与其中一个人的小拇指指纹对上了，很可能就是这个人作案。衍射斑点标定的过程与此相同，也

怎样分析TEM衍射斑点

怎样分析TEM衍射斑点？

下图为选区电子衍射原理图：

TEM透射电镜衍射斑点标定目的

1、提高格调提高格调是很容易理解的，因为凡涉是比较有档次的研究，TEM可谓是必不可少，目前的文章要是少了透射实验品质会降低不少，审稿人也没有兴趣，这样的情况下要想引起业界关注怕也是也不太容易。当然，这并不是最主要的，第二个目的才是大家真正关心的。2、辅助进行物相鉴定注意这里说的是“辅助”进行物相鉴定

TEM透射电镜衍射斑点标定目的

标定目的这是大家首先遇到的问题。以笔者的角度来看，目前通过衍射标定可以达到以下两个目的：提高格调和辅助进行物相鉴定。1提高格调提高格调是很容易理解的，因为凡涉是比较有档次的研究，TEM可谓是必不可少，目前的文章要是少了透射实验品质会降低不少，审稿人也没有兴趣，这样的情况下要想引起业界关注怕也是也不太

TEM透射电镜衍射斑点标定第二步

获取物相数据库现在我们终于进行到第二步了。我们先以Al为例来说明如何获得晶面数据库。通过查找PDF中Al的点阵参数，我们得到Al是面心立方晶体，6个点阵参数是a=0.4049nm,b=0.4049nm,c=0.4049nm,α=90°,β=90°,γ=90°。所有Al的晶面数据库都是通过这6个参数计

TEM透射电镜衍射斑点标定第一步

计算晶面数据第一步虽然简单，但我们还是有必要详细说明一下晶面间距如何计算。现在我们手中只有一张衍射斑点图，图上有几个圆点，这些衍射斑点是晶体的倒易点阵。此外，还有一个标尺，标尺单位为1/nm（1/nm是倒空间的长度单位）。这样说可能有点生涩，形象点说，每个人在阳光下一站就会有影子，这个人就好比是晶体

TEM透射电镜衍射斑点标定第三步

比对数据库将我们之前计算的d1、d2、d3,、、拿到数据库中比对，如果误差较小就挑选出来，挑出来晶面指数还要满足另外一个条件，就是R3=R1+R2，矢量的加法法则。如果能够从数据库里面找到这样的晶面指数满足了以上所有条件，那么恭喜你，你已经可以标定你的衍射斑点图了。标定是终于完成了，可是大家一定会觉

看大神如何仅用word完成TEM透射电镜衍射斑点标定

今天我们将以衍射斑点为例进行标定，以便大家更为深入的理解TEM衍射斑点标定的三个步骤（注意前方多图，请在wifi环境下浏览）。在正式进入标定的三个步骤前我们首先需要获得一张高档次的衍射图。那么，什么样的衍射图才能称得上高档次呢？我们可以先举几个反例。以上这三幅衍射图存在各种各样的问题，但是它们有一个

由tem衍射花样怎么表明化学成分

可事先计算R2／R1、比值法(偿试－校核法)，而第二个斑点的指数(h2k2l2)、比值法(偿试－校核法)、指数直接标定法，R3／R1、标准衍射图法选择靠近中心透射斑且不在一条直线上的斑点;R12比值查表(例P94)。任取(h1k1l1);R并与标准d值比较直接写出(hkl,再利用Ri之间的夹角来校验

由tem衍射花样怎么表明化学成分

也可事先计算R2／R1、比值法(偿试－校核法)，而第二个斑点的指数(h2k2l2)、比值法(偿试－校核法)、指数直接标定法，R3／R1、标准衍射图法选择靠近中心透射斑且不在一条直线上的斑点;R12比值查表(例P94)。任取(h1k1l1);R并与标准d值比较直接写出(hkl,再利用Ri之间的夹角来校

TEM衍射测晶体

方法：有三种指数直接标定法、比值法(偿试－校核法)、标准衍射图法选择靠近中心透射斑且不在一条直线上的斑点，测量它们的R，利用R2比值的递增规律确定点阵类型和这几个斑点所属的晶面族指数(hkl)等。(1)、指数直接标定法：(已知样品和相机 常数L?)可分别计算产生这几个斑点的晶面间距d=L? /R并与

TEM的纳米衍射模式

衍射模式        如前所述，通过调整磁透镜使得成像的光圈处于透镜的后焦平面处而不是像平面上，就会产生衍射图样。对于单晶体样品，衍射图样表现为一组排列规则的点，对于多晶或无定形固体将会产生一组圆环。对于单晶体，衍射图样与电子束照射在样品的方向以及样品的原子结构有关。通常仅仅根据衍射图样上的点的位

粉末粒度是怎么确定的

这个问题比较笼统。如果描述的再详细一点，会容易得到答案。首先是什么粉末，怎么产生的，估计粒度是多少。可以用筛子，或是粒度分析仪器来确定。

你离完成TEM透射电镜衍射斑点标定只差一场实战！

以上这三幅衍射图存在各种各样的问题，但是它们有一个共同的问题就是：无法在衍射图中找出规整的平行四边形，标定也就无从谈起。 所以，能够构建出规整的平行四边形是一张高档次的衍射图的关键所在。此外，标注正确的标尺，保证衍射斑点清晰有序，衍射图具备高分辨率等都是好的衍射图所必需的条件。比如下面这张

TEM电子衍射的特点

用TEM衍射测晶体

方法：有三种指数直接标定法、比值法(偿试－校核法)、标准衍射图法选择靠近中心透射斑且不在一条直线上的斑点，测量它们的R，利用R2比值的递增规律确定点阵类型和这几个斑点所属的晶面族指数(hkl)等。(1)、指数直接标定法：(已知样品和相机 常数L?)可分别计算产生这几个斑点的晶面间距d=L? /R并与

电子衍射图像TEM

电子衍射图像l 选区衍射（Selected area diffraction, SAD）: 微米级微小区域结构特征。l 会聚束衍射（Convergent beam electron diffraction, CBED）: 纳米级微小区域结构特征。l 微束衍射（Microbeam electron d

TEM电子衍射图像

电子衍射图像l 选区衍射（Selected area diffraction, SAD）: 微米级微小区域结构特征。l 会聚束衍射（Convergent beam electron diffraction, CBED）: 纳米级微小区域结构特征。l 微束衍射（Microbeam electron d

选区电子衍射TEM

选区电子衍射如果在物镜的像平面处加入一个选区光阑，那么只有A’B’范围的成像电子能够通过选区光阑，并最终在荧光屏上形成衍射花样。这一部分的衍射花样实际上是由样品的AB范围提供的，因此利用选区光阑可以非常容易分析样品上微区的结构细节。为了得到晶体中某一个微区的电子衍射花样，一般用选区衍射的方法，选区光

搞定TEM透射电镜衍射斑点标定你只需要这三步！

TEM作为一种常用的微观结构表征技术已经在材料科学、生物等学科被广泛应用，而作为材料人的你又怎能不对TEM做深入的了解。今天来我们一起来看看如何利用三步法搞定TEM透射电镜衍射斑点标定。不过在此之前我们先要搞清两个重要的问题。一、标定目的这是大家首先遇到的问题。以笔者的角度来看，目前通过衍射标定可以

怎么判断一个图是扫描还是照的

楼主的问题，关键不是从看相机信息来判断图的出处（万一原图被调用另存或剪切之类的）。我建议用看图软件打开此图，放大合适尺寸，然后看主体及其周边的图像细节。如果是扫描的话（大都是CMOS成像），会有明显的层次（如果是实物扫描，接近扫描面的最清楚，远离扫描平面的效果最差；如果是平面扫描，图片细节普遍模糊）

TEM电子衍射花样的优点

电子衍射花样的优点：电子衍射能在同一试样上将形貌观察与结构分析结合起来。电子波长短，单晶的电子衍射花样就象晶体的倒易点阵的一个二维截面在底片上放大投影，从底片上的电子衍射花样可以直观地辨认出一些晶体的结构和对称性特点，使晶体结构的研究比X射线的简单。物质对电子的散射能力强，约为X射线一万倍，曝光时间

TEM菊池衍射谱的特点

菊池衍射谱的特点1.hkl 菊池线对与中心斑点到 hkl 衍射斑点的连线正交，而菊池线对的间距与两个斑点之间的距离也相等；2.菊池线一般是明暗配对的直线，在正片上距离透射斑近者为暗线，远者为亮线；3.菊池线对的中心线则相当于反射晶面与底片的交线；两条中心线的交点即为两个对应平面所属的晶带轴与荧光屏的

TEM菊池衍射谱的特点

菊池衍射谱的特点1.hkl 菊池线对与中心斑点到 hkl 衍射斑点的连线正交，而菊池线对的间距与两个斑点之间的距离也相等；2.菊池线一般是明暗配对的直线，在正片上距离透射斑近者为暗线，远者为亮线；3.菊池线对的中心线则相当于反射晶面与底片的交线；两条中心线的交点即为两个对应平面所属的晶带轴与荧光屏的

TEM的多级衍射原理是什么

　　透射电子显微镜（Transmission electron microscope，缩写TEM），简称透射电镜[1] ，是把经加速和聚集的电子束投射到非常薄的样品上，电子与样品中的原子碰撞而改变方向，从而产生立体角散射。散射角的大小与样品的密度、厚度相关，因此可以形成明暗不同的影像，影像将在放大、

液相色谱谱图出倒峰是怎么回事

问题太简略了点，只好来个“拉网大搜捕”：第一，用的是什么检测器？如果是示差折光，那很正常；第二，倒峰在什么位置？如果是溶剂峰，也很正常，要去除的话，溶剂改用流动相；第三，如果是紫外检测器（MWD,OR DAD）,有没有加参比波长？如果有，去掉参比波长或另选合适的参比波长；第四，如果是紫外检测器，流量

液相色谱谱图出倒峰是怎么回事

问题太简略了点，只好来个“拉网大搜捕”：第一，用的是什么检测器？如果是示差折光，那很正常；第二，倒峰在什么位置？如果是溶剂峰，也很正常，要去除的话，溶剂改用流动相；第三，如果是紫外检测器（MWD,OR DAD）,有没有加参比波长？如果有，去掉参比波长或另选合适的参比波长；第四，如果是紫外检测器，流量