影响分光光度计吸光值漂移的因素
分光光度计读数不稳定可能是实验者最头痛的问题。灵敏度越高的仪器，表现出的吸光值漂移越大。事实上，分光光度计的设计原理和工作原理，允许吸光值在一定范围内变化，即分光光度计有一定的准确度和精确度。 1、核酸本身物化性质 溶解核酸的缓冲液的pH值、离子浓度等在测试时，离子浓度太高也会导致读数漂移，因此建议使用pH值一定、离子浓度较低的缓冲液（如TE）可大大稳定读数。核酸的吸光值受pH值和缓冲液离子浓度影响。只有在一定的pH值和低离子浓度的条件下（如10mMTris-HClpH8.0），才能得到精确的检测结果。水的pH值不稳定，可能导致检测误差。一些缓冲液在紫外范围内存在自身吸收，为了确保准确测量，请使用与悬浮或洗脱样品时相同的缓冲液。 2、样品的稀释浓度 样品的稀释浓度同样是不可忽视的因素，由于样品中不可避免存在一些细小的颗粒，尤其是核酸样品。这些小颗粒的存在干扰测试效果。为了最大程度减少颗粒对测试结果的影响，要......阅读全文
OD值和吸光度A可不可以互相转换
OD是optical delnsity（光密度）的缩写,表示被检测物吸收掉的光密度,光通过被检测物,前后的能量差异即是被检测物吸收掉的能量,特定波长下,同一种被检测物的浓度与被吸收的能量成定量关系.检测单位用OD值表示,OD是optical delnsity（光密度）的缩写,表示被检测物吸收掉的光密
光源强度不稳定时，分光光度计的吸光度读数会出现怎样的变化？
当光源强度不稳定时，分光光度计的吸光度读数会出现以下变化：一、读数波动随机波动：光源强度的不稳定会导致透过样品的光强随机变化，从而使吸光度读数出现无规律的波动。这种波动可能在短时间内表现为吸光度值的上下跳动。例如，在测量过程中，吸光度读数可能在几秒钟内从 0.5 变为 0.48，然后又回到 0.51
超微量分光光度计的用途
分光光度计是一类很重要的分析仪器,无论在物理学、化学、生物学、医学、材料学、环境科学等科学研究领域 ,还是在化工、医药、环境检测、冶金等现代生产与管理部门 ,紫外可见分光光度计督有广泛而重要的应用。分光光度计就是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器，常用于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定
分光光度计检测器维修后的验收标准
分光光度计检测器维修后，可以从以下几个方面制定验收标准：一、性能指标波长准确性：维修后的分光光度计应能够准确测量不同波长的光。可以使用标准光源（如汞灯、氘灯等）进行波长校准，测量已知波长的特征谱线，误差应在仪器规定的波长精度范围内。例如，对于一般的分光光度计，波长误差通常应小于 ±1nm。进行多次测
DNA核酸浓度的测定实验
DNA核酸浓度的定量实验可以用于（1）对纯化的PCR产物进行浓度测定；（2）对纯化的酶切产物进行浓度测定；（3）对提取的质粒进行浓度测定。实验方法原理寡核苷酸，单链、双链DNA，以及RNA可以定量溶于缓冲液，构成核酸的嘌呤碱和嘧啶碱具有共轭双键，使核苷核和核酸在紫外线光具有特征性的吸收光谱，最大吸收
除了波长准确性和分辨率，分光光度计还有哪些性能指标？
除了波长准确性和分辨率，分光光度计还有以下性能指标：光度准确度：指对特定物质吸光度的实际测量值与其标准吸光度值之间的逼近程度，评价指标为透射比误差，即理想情况下的真值减去实际测量值。影响光度准确度的因素有杂散光强度、波长准确度和重复性以及稳定性等 3。光度重复性：是指在同一测量环境下，用同一波长的单
如何判断分光光度计的验收是否通过？
可以从以下几个方面判断分光光度计的验收是否通过：一、性能指标符合要求波长准确性：使用标准光源（如汞灯、氘灯等）进行波长校准测试。在不同波长下，测量标准光源的特征谱线，计算测量值与已知标准波长的偏差。如果偏差在仪器规定的波长精度范围内（例如 ±1nm 以内），则波长准确性符合要求。可以进行多次测量，计
原子吸收光谱仪各项指标的重要性
1.波长范围：原子吸收分光光度计的波长范围，指的是原子吸收光谱仪能满足使用要求的使用波长范围；一般原子吸收分光光度计的波长范围为190-900nm ；个别采用中阶梯光栅的原子吸收分光光度计，其波长范围为190～875 nm。但是有些国产原子吸收分光光度计，使用的是一般平面光栅，其波长上限只给到860
分光光度计的主要用途
核酸的定量核酸的定量是分光光度计使用频率最高的功能。可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸，单链、双链DNA，以及RNA。核酸的最高吸收峰的吸收波长260 nm。每种核酸的分子构成不一，因此其换算系数不同。定量不同类型的核酸，事先要选择对应的系数。如：1OD 的吸光值分别相当于50μg/ml的dsDNA，37
分光光度计常见用途
核酸的定量核酸的定量是分光光度计使用频率最高的功能。可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸，单链、双链DNA，以及RNA。核酸的最高吸收峰的吸收波长260 nm。每种核酸的分子构成不一，因此其换算系数不同。定量不同类型的核酸，事先要选择对应的系数。如：1OD 的吸光值分别相当于50μg/ml的dsDNA，37
光谱仪的主要用途介绍
核酸的定量核酸的定量是分光光度计使用频率最高的功能。可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸，单链、双链DNA，以及RNA。核酸的最高吸收峰的吸收波长260 nm。每种核酸的分子构成不一，因此其换算系数不同。定量不同类型的核酸，事先要选择对应的系数。如：1OD 的吸光值分别相当于50μg/ml的dsDNA，37
分光光度计的主要用途介绍
核酸的定量核酸的定量是分光光度计使用频率最高的功能。可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸，单链、双链DNA，以及RNA。核酸的最高吸收峰的吸收波长260 nm。每种核酸的分子构成不一，因此其换算系数不同。定量不同类型的核酸，事先要选择对应的系数。如：1OD 的吸光值分别相当于50μg/ml的dsDNA，37
分光光度计的常见用途
核酸的定量核酸的定量是分光光度计使用频率最高的功能。可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸，单链、双链DNA，以及RNA。核酸的最高吸收峰的吸收波长260 nm。每种核酸的分子构成不一，因此其换算系数不同。定量不同类型的核酸，事先要选择对应的系数。如：1OD 的吸光值分别相当于50μg/ml的dsDNA，37
温度分布均匀的分光光度计有哪些优点？
温度分布均匀的分光光度计具有以下优点：一、测量准确性方面波长准确性高：温度分布均匀有助于保持光学部件的稳定性，减少因温度差异引起的热膨胀或收缩。这对于确保波长的准确性至关重要。当分光光度计的波长准确时，能够更精确地确定样品在特定波长下的吸光度或发射强度，从而提高测量的准确性。例如，在分析某种物质的特
分光光度计在核酸蛋白测量中的应用
分光光度计的简单原理分光光度计采用一个可以产生多个波长的光源，通过系列分光装置，从而产生特定波长的光源，光源透过测试的样品后，部分光源被吸收，计算样品的吸光值，从而转化成样品的浓度。样品的吸光值与样品的浓度成正比。核酸的定量核酸的定量是分光光度计使用频率zui高的功能。可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸，
分光光度计在核酸蛋白测量中的应用
摘要：分光光度计已经成为现代分子生物实验室常规仪器。常用于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。 分光光度计的简单原理 分光光度计采用一个可以产生多个波长的光源，通过系列分光装置，从而产生特定波长的光源，光源透过测试的样品后，部分光源被吸收，计算样品的吸光值，从而转化成样品的浓度。样品的吸光值与
分光光度计在核酸蛋白测量中的应用
分光光度计已经成为现代分子生物实验室常规仪器。常用于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。分光光度计的简单原理分光光度计采用一个可以产生多个波长的光源，通过系列分光装置，从而产生特定波长的光源，光源透过测试的样品后，部分光源被吸收，计算样品的吸光值，从而转化成样品的浓度。样品的吸光值与样品的浓度成
72型分光光度计原理
一、构造原理及结构72型分光光度计是可见光分光光度计，波长范围为420nm～700nm，它由三大部分组 成:磁饱和稳压器、光源、单色光器和测光机构、微电计。72型分光光度计的基本依据是朗伯—比耳定律，它是根据相对测量原理工作的，即先选定某一溶剂作为标准溶液，设定其透光率为100%，被测试样的透光率是
72型分光光度计原理
一、构造原理及结构 72型分光光度计是可见光分光光度计，波长范围为420nm～700nm，它由三大部分组 成:磁饱和稳压器、光源、单色光器和测光机构、微电计。 72型分光光度计的基本依据是朗伯—比耳定律，它是根据相对测量原理工作的，即先选定某一溶剂作为标准溶液，设定其透光率为100%
紫外/分光光度计吸光度是用什么检测的
紫外分光光度计，就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。紫外分光光度计可以在紫外可见光区任意选择不同波长的光。物质的吸收光谱就是物质中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波长的光能量，相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。由于各种物质具有各自不同的分子、原子
温度对分光光度计测量吸光度影响大吗
A＝abc，其中a为吸光系数，单位L/(g·cm),b为液层厚度（通常为比色皿的厚度），单位cm，c为溶液浓度，单位g/L 影响吸光度的因数是b和c。a是与溶质有关的一个常量。此外，温度通过影响c，而影响A。 符号A，表示物质对光的吸收程度。97801式中I0是通过均匀的液体介质的一束平行光的入射光
【讨论】紫外可见分光光度计的吸光度范围
【讨论】紫外可见分光光度计的吸光度范围是多少?在什么范围里最准确? 1. 应该是在0.3-0.7之间 药典及操作规程上有相关资料 2. 0.2-0.8之间. 3.quot：原文由 cba5716029 发表: 紫外可见分光光度计的吸光度范围是多少?在什么范围里最准确? 浅谈吸光度的范围和误差
紫外分光光度计的吸光度范围是多少合适
吸光度超过1肯定不合适了，已经超出了标准曲线的范围。同样样品的吸光度高于标准这么高，当然是降低样品的浓度呢，也就是稀释几倍即可。根据之前的经验以及计算，吸光值在0.43左右是最佳的。
温度对分光光度计测量吸光度影响大吗
A＝abc，其中a为吸光系数，单位L/(g·cm),b为液层厚度（通常为比色皿的厚度），单位cm，c为溶液浓度，单位g/L 影响吸光度的因数是b和c。a是与溶质有关的一个常量。此外，温度通过影响c，而影响A。 符号A，表示物质对光的吸收程度。97801式中I0是通过均匀的液体介质的一束平行光的入射光
原子吸收光谱仪各项指标的重要性
京科瑞达二手仪器提供各品牌二手原子吸收光谱仪，时长有朋友在在咨询原子吸收的各项性能参数时只知其然而不知其所以然，今天京科瑞达为你讲述一下 原子吸收光谱仪各项指标的重要性 ，帮助你在使用仪器时了解哪些性能将影响检测结果。 1.波长范围： 原子吸收分光光度计的波长范围，指的是原子吸收光谱
紫外可见分光光度计期间核查作业指导书
1、目的为了证明紫外可见分光光度计在两次校准间隔内，保持其准确可靠，特制订本程序。 2、范围美析UV-1800PC 3、期间核查程序3.1、按照紫外可见分光光度计的仪器校准时间制定仪器的期间核查计划。3.1.1、一般核查期：2月核查一次。3.1.2、其它情况：仪器如经搬动、修理或发现测量结果有
超微量分光光度计的应用领域
超微量分光光度计已经成为现代分子生物实验室常规仪器，主要设计用于生命科学实验室蛋白质组学和基因组学下述应用领域： 核酸的定量 核酸的定量是超微量分光光度计使用频率最高的功能。可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸，单链、双链DNA，以及RNA。核酸的最高吸收峰的吸收波长260nm。每种核酸的分子构成不
如何根据测量结果判断分光光度计的光源是否需要更换？
可以通过以下方法根据测量结果判断分光光度计的光源是否需要更换：一、观察吸光度稳定性重复测量：对同一标准样品进行多次重复测量，观察吸光度值的变化情况。如果吸光度值波动较大，且排除了样品本身的不稳定性和其他因素（如环境干扰、仪器操作问题等），可能是光源不稳定导致的。例如，连续测量五次，吸光度值的相对标准
如何确保黄曲霉毒素测定仪的精确校准？
黄曲霉毒素(AFB)是一类由真菌(如黄曲霉和寄生曲霉)产生的有毒代谢产物，具有很强毒性，能强烈破坏人和动物的肝脏组织，严重时会导致肝癌甚至死亡。黄曲霉毒素主要有B1、B2、G1、G2以及另外两种代谢产物M1、M2。在天然污染的食品中以黄曲霉毒素B1(AFB1)最为多见，其毒性和致癌性也最强。
全自动阴离子表面活性剂分析仪的校准方法都有哪些
全自动阴离子表面活性剂分析仪是一种对工业废水和环境水体中的阴离子表面活性剂含量进行分析和检测的专用仪器。该仪器应用于各级环境监测站、环境检测机构，本文详细的阐述对全自动阴离子表面活性剂分析仪的校准方法。工作原理：自动向水样中加入亚甲基蓝，经过几次萃取后移入洗涤液中反萃取，亚甲蓝与阴离子表面活性剂