洁净室检测仪器新标准解读
本标准为环境空气中细菌、病毒、真菌和毒素等不同特性的生物气溶胶(也称之为空气微生物)的采样提供了采样方法和生物气溶胶的分析，其中，采样方法包括采样原理、采样器的选择和采样过程中应关注的问题；分析方法包括分析方法的类型、方法的适用性、分析结果的表达方式。ZR-2000型智能空气微生物采样器是经精心研制的新型智能空气微生物采样器,主机配备不同的采样终端可以实现安德森采样、冲击式采样、过滤式采样等功能，做到一机多用，具有极高的性价比。该仪器可广泛应用于环保、医疗卫生、食品工业、发酵工业、制药工业、农牧业、工矿企业、劳动卫生以及其它相关研究部门。ZR-A01型二级安德森采样头是微生物采样专用器皿，采用惯性撞击原理，既能测定空气中微生物的总数，又能区分可吸入微粒和不可吸入微粒的数量。采样头每级中放置一个装有琼脂培养基的培养皿，用于收集空气中的微生物粒子，采样过程中，微生物粒子会随气流的撞击留在培养基上，随后培养皿取出培养后，可进行菌落总数......阅读全文
洁净室检测仪器－新标准解读
本标准为环境空气中细菌、病毒、真菌和毒素等不同特性的生物气溶胶(也称之为空气微生物)的采样提供了采样方法和生物气溶胶的分析，其中，采样方法包括采样原理、采样器的选择和采样过程中应关注的问题；分析方法包括分析方法的类型、方法的适用性、分析结果的表达方式。ZR-2000型智能空气微生物采样器是经精心研制
洁净室用检测仪器——特殊测量仪器
1、振动仪振动仪主要是用于测定洁净室地基的振动，一般灵敏度较高，量程较小，多数属于微米级。振动仪的主要参数是振幅和频率。2、气体浓度测试仪气体浓度测试仪是一个大类，不同的气体有不同的测试仪器，同一种气体也有不同的测试仪器，不同的浓度往往需要不同的测试仪器，所以只能具体问题具体分析。概括的讲，气体浓度
食品伙伴网解读农残限量新标准
2016年12月29日，国家卫生计生委、农业部、食品药品监管总局联合公告，发布《食品安全国家标准 食品中农药最大残留限量》（GB 2763-2016）等107项食品安全国家标准，其中GB 2763-2016为通用限量标准，其余106项均为农残检测方法标准。然而一直没有公开标准文本，直至2017年
洁净室检测类别
洁净室作为一个“受控环境”，具有不同于其它建筑工程的特点，尽管任何建筑工程都包括设计、竣工验收、日常维修等环节，而对于“受控环境”而言，特别是对洁净室，其设计与建筑固然同样重要，但从某个角度来看，它只是提供了基本的“硬件”。“硬件”的性能是否适用，则需要通过调试、检测和综合评价予以确认。还要建立一整
四位专家继续解读饲料质量与应用检测方法新标准
分析测试百科网讯 2018年12月7日-8日，“饲料质量与营养检测方法标准培训班”在云南昆明召开。（相关报道：解读最新标准 饲料质量与营养检测方法标准培训班举办，专家云集 深入宣贯解读饲料质量与营养检测方法新标准）。12月8日上午，上海市兽药饲料检测所理化测定室主任商军、国家饲料质量监督检验中心
解读最新标准－饲料质量与营养检测方法标准培训班举办
分析测试百科网讯 2018年12月7日，“饲料质量与营养检测方法标准培训班”在云南昆明召开。本次会议由国家饲料质量监督检验中心（北京）主办，全国饲料工业标准化技术委员会指导,云南省兽药饲料检测所、希杰（上海）商贸有限公司、安迪苏公司协办。此次会议旨在加强新版饲料标准的科学使用和规范执行，解读标准
专家云集－深入宣贯解读饲料质量与营养检测方法新标准
分析测试百科网讯 2018年12月7日-8日，“饲料质量与营养检测方法标准培训班”在云南昆明召开。在7日的培训班上，全国饲料工业标准化技术委员会秘书长王黎文、中国饲料工业协会饲料评审处丁健博士、国家饲料质量监督检验中心（北京）副研究员索德成、上海市农业科学院农产品质量标准与检测技术研究所产地环境评价
新标准新解读，饮用水检验有妙计
2023年5月19日，由北京理化分析测试技术学会水质检测专业委员会主办，河北欧润科学仪器股份有限公司协办的《生活饮用水标准检验方法》(GB/T 5750-2023)宣贯会石家庄站成功召开。北京市自来水集团有限责任公司技术研究高级工程师柴文、河北省疾病预防控制中心主任技师王丽英、河北省疾病预防控制
洁净室的检测状态
洁净室的检测应明确其占用状态，状态不同，检测结果也不同。按照《洁净厂房设计规范》（GB 50073-2001）的规定，洁净室检测分为三种状态：空态、静态和动态。 （1）空态 设施已经建成，所有动力接通并运行，但无生产设备、材料及人员。 （2）静态 设施已经建
洁净室的静压差检测
洁净室的静压差可以是正压或负压，洁净室的静压差检测目的在于防止室内外气流的相互影响，进而造成洁净室的污染。 进行洁净室的静压差检测时，应注意以下几点： ü 洁净室的静压差检测应在洁净区域内的门都已关闭的情况下进行 ü 洁净室的静压差检测应从洁净度高到低依次进行检测，一直到直通室外的
洁净室检测之风量测量
风量测量的目的通常是用来计算换气量，一般是在非单一的流向型无尘室，或是测量空调系统中各式各样的出风口、回风口、排气口等的风量时使用。只有在无法使用气罩的场合（气罩体积较大，有时会受限制），才能使用风速乘以面积等于风量的方式，用风速来换算风量。使用风速换算风量时，须注意出风口之有效面积以及修正系数的取
洁净室的压差检测
洁净室的压差检测是为了验证完工设施与周围环境之间、设施内各空间之间保持规定压差的能力，在空态、静态、动态的洁净室的占用状态下均可适用。 一、压差检测要求：1、静压差的测定要求在洁净区内的所有门全部关闭情况下进行2、在洁净平面上应从洁净度由高到低的顺序依次进行，一直检测到直通室外的房间3、测管口设在
家具检测新标准年底执行
日前，记者从中国家具协会副理事长朱长岭处了解到，一个更科学、更严谨、检测内容更多样的家具环保检测新方法正在制订之中，并预计于今年年底在全国强制执行。 “环保家具”不环保也没辙 今年5月，《居家》接到一个关于家具不环保问题的投诉：郭先生在空房间内检测，室内空气质量检测达标;而放入家具
洁净室的验收温度、湿度检测
温湿度检测所用仪表有小量程温度自动记录仪，水银温度计，氯化锂湿度计，通风干、湿球温度计。应根据温度及相对湿度波动范围，选择相应精度的仪表进行测定。1、检测方法（1）测点应布置在恒温工作区具有代表性的地点。（2）若没有恒温要求，可在洁净室中心布点。（3）测点距外墙表面一般应大于0.5m，距地面0.8m
洁净室常用仪器仪表技术参数
随着科学技术的进步，经济的发展，洁净技术的应用越来越广泛。目前在电子、制药、食品、生物工程、医疗等领域对洁净室的要求也越来越高，它综合了工艺、建筑、装饰、给排水、空气净化、暖通空调及自动化控制测量等各方面的技术。本文从洁净室的角度，谈谈自动化仪表控制与监测技术在洁净室的应用。 现代洁净室技
农业部解读《食品中农药最大残留限量》最新标准
日前，农业部与卫生部联合发布了食品安全国家标准《食品中农药最大残留限量》。新标准将于2013年3月1日起实施，此前涉及食品中农药最大残留限量的6项国家标准和10项农业行业标准将同时废止。新的农药最大残留限量标准达2293个，和原有标准比，增加了1400余个。
GB/T－188012015《空气净化器》－新标准解读
国家标准GB/T 18801-2015《空气净化器》3月1日起正式实施。空气净化器的标准体系可以分为两大部分： 1 安全标准 涉及标准： GB 4706.1-2005《家用和类似用途电器的安全 第1部分：通用要求》 GB 4706.45-2008《家用和类似用途电器的安全 空气净化器的特殊要求》
家具环保检测新标准年底执行
具有相关环保证书的家具，却会导致房屋内异味不断，甚至室内空气质量不达标;通过按比例取样检测的家具，整件产品环保系数不一定达标;发现问题想送检，破坏性检测方式又是道难以跨越的坎儿。多年以来，消费者对于家具环保与否的认定一直处于被动位置。 日前，记者从中国家具协会副理事长朱长岭处了解到，
农业部相关负责人解读农残限量最新标准
日前，农业部与卫生部联合发布了食品安全国家标准《食品中农药最大残留限量》。新标准将于2013年3月1日起实施，此前涉及食品中农药最大残留限量的6项国家标准和10项农业行业标准将同时废止。新的农药最大残留限量标准达2293个，和原有标准比，增加了1400余个。 整合多种原
解读新标准GB－27632019《食品中农药Z大残留限量》
根据国家卫生健康委员会、农业农村部和国家市场监督管理总局公告2019年第5号，《食品安全国家标准 食品中农药Z大残留限量》（GB 2763—2019，代替GB 2763—2016和GB 2763.1—2018）等3项食品安全国家标准发布，将于2020年2月15日正式实施。 新标准GB276
检测血液中酒精含量的新标准
检测血液中酒精含量的新标准：郑州泽铭GC7980F血液酒精检测仪按照中华人民共和国公部新颁布的公共安全行业标准:GA/T842-2019、公部行业标准：GA/T1073-2013要求，为配合系统、司法鉴定(所)中心及医院在针对司机酒后驾驶血液中酒精(乙醇)含量检测设备的要求：精度高及工作效率快的技术
家具检测新标准即将强制执行
日前，记者从中国家具协会了解到，一个更科学、更严谨、检测内容更多样的家具环保检测新方法正在制订之中，并预计于今年年底在全国强制执行。 具有相关环保证书的家具，却会导致房屋内异味不断，甚至室内空气质量不达标；通过按比例取样检测的家具，整件产品环保系数不一定达标；发现问题想送检，破坏性检测方式又是
药厂洁净室的确认、监测、检测和验证
一、药厂洁净室的确认： 1、设计确认：设计确认是要证明厂房、设施和设备的设计符合预定的用途和“药品生产质量管理规范”的要求。 2、安装确认：安装确认是要证明厂房、设施和设备的建造和安装符合设计标准，满足生产工艺的要求。 3、运行确认：运行确认是要证明厂房、设施和设备的稳定、可靠的运
洁净室高效过滤器的在位检测
1、DOP简介DOP测试是指高效过滤器完整性测试，因为人工气溶胶DOP已有近40年历史，一段时间以来，因被怀疑对人体有致癌作用，现常以DOS（Dioctylsebaeate癸二酸二辛脂）亦称DEHS[di（2-ethylexyl）sebacate]及PAO（polyaphaolefin聚a烯烃）等代
万级洁净室的检测标准有哪些？
一、万级洁净室的标准(按尘粒数目和微生物数目来定义的): 1.尘粒允许数(每立方米):大于或等于0.5微米的粒子数不得超过350000个；大于或等于5微米的粒子数不得超过2000个。 2.微生物允许数:浮游菌数每立方米不得超过100个；沉降菌数每培养皿不得超过3个。二、万级洁净室主要检测标准包
检测洁净室的准则与测试有哪些？
一、检测洁净室是否达到规定标准，应满足了以下准则： 洁净室的送风量充足，足以稀释或消除室内产生的污染。 洁净室内的空气是从洁净区向洁净程度差的区域流动，受污染空气的流动达到低程度，空气在门口处和室内建筑中的流动方向正确。洁净室的送风不会显著增加室内的污染。室内空气的运动状态可保证密室内没有高
洁净室为什么要用臭氧检测仪？
臭氧主要存在于距地球表面20千米的同温层下部的臭氧层中，含量约50ppm。在常温常压下，稳定性较差。臭氧具有强烈的刺激性，吸入过量对人体健康有一定危害。臭氧会与氧原子、氯或其他游离性物质反应而分解消失，由于这种反复不断的生成和消失，臭氧含量可维持在一定的均衡状态。臭氧反应活性强，极易分解，很不稳定，
万级洁净室的检测标准有哪些？
一、万级洁净室的标准(按尘粒数目和微生物数目来定义的): 1.尘粒允许数(每立方米):大于或等于0.5微米的粒子数不得超过350000个；大于或等于5微米的粒子数不得超过2000个。 2.微生物允许数:浮游菌数每立方米不得超过100个；沉降菌数每培养皿不得超过3个。 二、万级洁净室
检测洁净室的准则与测试有哪些？
一、检测洁净室是否达到规定标准，应满足了以下准则： 1. 洁净室的送风量充足，足以稀释或消除室内产生的污染。 2. 洁净室内的空气是从洁净区向洁净程度差的区域流动，受污染空气的流动达到低程度，空气在门口处和室内建筑中的流动方向正确。 3. 洁净室的送风不会显著增加室内的污染。
洁净室为什么要用臭氧检测仪进行检测？
臭氧主要存在于距地球表面20千米的同温层下部的臭氧层中，含量约50ppm。在常温常压下，稳定性较差。臭氧具有强烈的刺激性，吸入过量对人体健康有一定危害。臭氧会与氧原子、氯或其他游离性物质反应而分解消失，由于这种反复不断的生成和消失，臭氧含量可维持在一定的均衡状态。臭氧反应活性强，极易分解，很不稳定，