多光子显微镜中的焦点深度扩展方法（二）
为了解决使用单个环扩展焦深光通量不够的问题， BINGYING CHEN等人利用超短脉冲相干长度短的特性，采用多环结构的分束掩模，超快激光脉冲经过时会被分束掩模分成不同的环形子束，每个子束都有时间延迟，也就是每个子束在不同的时间点在物镜的焦平面上形成贝塞尔焦点。如果每个环引入的时间延迟大大超过了激光脉冲的持续时间，则子束将互不相干，产生的EDF焦点是所有单个贝塞尔焦点的非相干叠加，如图5所示。图5 a：分束掩模结构图；b：分束掩模扩展焦点深度的原理示意图；c：模拟的不同环形光非相干叠加的结果（1－5表示由内到外，EDF：深度扩展后的焦点）基于实验设计的掩模参数，该组进行了数值模拟，结果如图6，最大NA为0．67时计算得到的横向和轴向分辨率分别为550nm和15．98μm，比常规聚焦方式的轴向尺寸大4．96倍，而横向半高全宽仅比常规聚焦方式大7％。图6 点扩散函数的数值模拟结果该组搭建的实验装置如图7所示，由钛宝石激光器输出的中心......阅读全文
中科院高水平成果不断涌现
高次谐波光谱中 全量子轨道映射研究获进展 近日，中科院物理所/北京凝聚态物理国家实验室（筹）光物理重点实验室研究员魏志义研究组利用自己组建的阿秒激光装置，实现了电子波包在自由态的各条量子轨道上的直接定位，获得了全量子轨道分辨的高次谐波谱。相关研究结果发表在近期出版的《物理评论快报》上。 高
体视显微镜中LED－(发光二极管)－照明系统概述
LED (发光二极管) 照明系统概述环形灯 (RL)环形灯 (RL) 为样品提供均匀、明亮的照明；适用于大部分样品类型。此外，匀光和偏光套件均适用于环形灯类型。这些附件能减少光点眩光和高光的问题。同轴照明 (CXI)同轴照明 (CXI) 的光束由光学部件引导并从样品上反射，最适合反光的平滑样品。在需
光学显微镜中油镜的使用方法和注意事项
使用方法1，使用显微镜油镜时，一定要将显微镜直立的放在桌子上，不可以将镜臂弯曲，导致载物台倾斜，放在香柏油流出来，影响外观且把台面弄脏。2，对光，使用天然光为光源时，可用平面反光镜，使用人工灯光作为光源时，则用凹面镜首先打开光圈，转动反光镜，使光线集中于集光器，可以依据需要，上下移动集光器或者缩小光
MicroCT/显微CT/微焦点CT2
* 有限元分析（Finite Element Analysis）：基于CT数据进行生物力学分析，模拟拉伸、压缩、弯曲、剪切和扭转等力学测试，评估样品（如骨骼、生物材料支架）的材料特性和力学特性；3D数据可导出为STL文件进行快速成形，并且数据可被ABAQUS等其他工程软件读取，满足逆向工程的要求。目
关于共聚焦激光扫描显微的简介
共聚焦激光扫描显微（英语：Confocal laser scanning microscopy，CLSM，LCSM）是一项高分辨率三维光学成像技术。 [1]主要特点在于其光学分层能力，即获得特定深度下焦点内的图像。图像通过逐点采集，以及之后的计算机重构而成。因此它可以重建拓扑结构复杂的物体。对于
徕卡生物显微镜中透镜的的聚焦性能
徕卡生物显微镜中透镜的的聚焦性能 为了讨论电子透镜的聚焦性能，必须从电子在电、磁场中的运动方程出发，在一定的近似条件下，解出它们的轨迹。由于篇幅所限，本书将直接介绍一些重要的结论。 1静电透镜 徕卡生物显微镜的几个轴线在同一直线（即光袖）上的空心金属圆柱体，或几片平行排列且中心有圆孔的金属膜片就是
在荧光显微镜中的不同的技术
在荧光显微镜中的不同的技术荧光显微镜被广泛使用，并提供了巨大的特异性。的各种技术使人们有可能以解决不同的问题，甚至规避，阿贝描述的衍射极限。可确定的分子物种的本地化与助染色的细胞器，如细胞骨架或膜。共聚焦激光扫描显微镜（CLSM），使得它可以观察到在该样本中没有信号从外部的焦平面的区域，并允许光学切
Lavision双光子显微镜毛囊再生过程活体成像（二）
Figure 2 |生长过程中处于形态重组的干细胞progeny隔层. a, 毛囊生长中的向下伸展。生长状态的活毛囊三个连续时间点（3小时间隔）的光学切片，展示了progeny组分向下的伸展（左三） 。核间距增加，干细胞和progen隔层(大约生长初期 II to IIIa)中的总细胞数被定
LaVision双光子显微镜肿瘤生长与入侵动态成像（二）
Fig 2. 肿瘤生长阶段。 a 由落射荧光显微镜监测的移植瘤生长和入侵的时间进程。新生血管的插入，不存在（3天）和存在（7天）。标尺1mm。b 通过以day 1的体积进行归一化的肿瘤体积。mean+-SD（n=9）。c HT-1080移植肿瘤在6天的时候的肿瘤形态，血管化，分生和凋亡。
双光子显微镜简介
双光子荧光显微镜是结合了激光扫描共聚焦显微镜和双光子激发技术的一种新技术。双光子激发的基本原理是：在高光子密度的情况下，荧光分子可以同时吸收 2 个长波长的光子，在经过一个很短的所谓激发态寿命的时间后，发射出一个波长较短的光子；其效果和使用一个波长为长波长一半的光子去激发荧光分子是相同的。双光子
金相显微镜中凸透镜的成像规律
1. 在金相显微镜中，当物体位于凸透镜物方二倍焦距以外时，在像方二倍焦距以内、焦点以外可形成缩小的倒立实像；2. 当物体位于凸透镜物方二倍焦距上时，在像方二倍焦距上形成同样大小的倒立实像（这种成像对金相显微镜的光路尤为重要）；3. 当物体位于凸透镜物方二倍焦距以内、焦点以外时，在像方二倍焦距以外可形
金相显微镜中凸透镜的成像规律
1. 在金相显微镜中，当物体位于凸透镜物方二倍焦距以外时，在像方二倍焦距以内、焦点以外可形成缩小的倒立实像；2. 当物体位于凸透镜物方二倍焦距上时，在像方二倍焦距上形成同样大小的倒立实像（这种成像对金相显微镜的光路尤为重要）；3. 当物体位于凸透镜物方二倍焦距以内、焦点以外时，在像方二倍焦距以外可形
显微镜中滤光片的分类有哪些
荧光显微镜的滤光片包含激发滤光片，发射滤光片和分色镜，他们是荧光显微镜最核心的光学部件。 激发滤光片：选择激发光的波长 发射滤光片：透过荧光，阻挡杂光（完全阻挡激发光通过） 分色镜：反射激发光，透过荧光
金相显微镜中凸透镜的成像规律
1. 在金相显微镜中，当物体位于凸透镜物方二倍焦距以外时，在像方二倍焦距以内、焦点以外可形成缩小的倒立实像；2. 当物体位于凸透镜物方二倍焦距上时，在像方二倍焦距上形成同样大小的倒立实像（这种成像对金相显微镜的光路尤为重要）；3. 当物体位于凸透镜物方二倍焦距以内、焦点以外时，在像方二倍焦距以外可形
共聚焦显微镜中荧光团的共定位
在多标荧光样品图像中，因两个或多个荧光团在显微结构中距离很近，经常会有发射信号叠加，这种效应就称为共定位。目前，高特异性合成荧光团和经典免疫荧光技术的应用、精密光切技术的应用、共聚焦和多光子显微镜提供的数字图像处理技术等大大提高了生物样品中共定位检测的能力。
显微镜中滤光片的分类有哪些
我们公司用过的显微镜滤光片是荧光显微镜滤光片。荧光显微镜的滤光片包含激发滤光片，发射滤光片和分色镜，他们是荧光显微镜最核心的光学部件。激发滤光片：选择激发光的波长发射滤光片：透过荧光，阻挡杂光（完全阻挡激发光通过）分色镜：反射激发光，透过荧光
光学显微镜中油镜的原理是什么
油镜，光学显微镜之一，使用时，镜头浸入油中（通常是香柏油），用于观察较细微的结构，是实验室常用的显微镜之一，清晰度略高于普通光学显微镜，用于观察衣原体，细菌，细胞器等。油镜的透镜很小，光线通过玻片与油镜头之间的空气时，因介质密度不同，发生折射或全反射，使射入透镜的光线减少，物象显现不清。若在油镜与载
光学显微镜有哪些种类和使用范围
1、双光路设计 以生命科学领域来说，绝大部分的光学显微镜都是单光路设计的显微镜;有一类显微镜，称之为，体式显微镜(Stereo Microscopes / Macroscopes)，或实体显微镜，或解剖镜，是双光路设计，即模仿人眼光路，对标本获取具有立体感的正像的显微镜。光路可见下图： 那体式显
LaVision双光子显微镜亚细胞水平的深层组织成像（二）
系统性能和Ti:Sa与OPO激光的同时使用 为了同时获取样品Ti：Sa和OPO的激发，一个分光器将Ti：Sa激光分解为泵浦OPO光束和直接成像光束(Figure 1a). 分光比例取决于足够激发所需的光亮，先后依赖于样品特征（光密度，连续性和荧光团吸收截面）和想要的成像深度。在实际应用
激光扫描共聚焦显微镜中检测装置
激光扫描共聚焦显微镜中检测装置激光扫描共聚焦显微镜中检测装置恢测器的主要作用是将接收到的光俏早转化戊电信l仪转视处理形成图像，所以彼则器的性能和类型对于提高图像质量也分关歪要。检测器图像质量产生的十要固累是给十效率（QH）和啪声水平。其他厅面处有允谱范闲、动想范附和线性等。臣子效率是指到达检测器的光
在荧光显微镜中的不同的技术应用
在荧光显微镜中的不同的技术荧光显微镜被广泛使用，并提供了巨大的特异性。的各种技术使人们有可能以解决不同的问题，甚至规避，阿贝描述的衍射极限。可确定的分子物种的本地化与助染色的细胞器，如细胞骨架或膜。共聚焦激光扫描显微镜（CLSM），使得它可以观察到在该样本中没有信号从外部的焦平面的区域，并允许光学切
LaVision双光子显微镜无损伤无标记THG成像（二）
主要结果Fig. 1.无标记活体大脑的三次谐波显微成像(A)脑组织THG成像的epidetection几何学图示。插图：THG原理。注意基质中没有光学激发发生。(B) 树突处的聚焦激光束。通过将激光聚焦体积设定到树突直径的几倍大小，可以获得部分相匹配，显著的THG信号将会产生。(C)细胞
显微成像小课堂丨告别非焦平面信息干扰
虽然我们常说的分辨率指的焦平面上的分辨率（即XY方向），决定分辨率高下的决定因素是物镜的数值孔径，但是其实在宽场荧光显微镜中，样本中整个被照亮的区域都会发射出荧光，这些非焦平面上的荧光其实对于焦平面上发射出的荧光，也就是我们真正关注的信息来说就是一种干扰，这也可以理解为在Z方向上，也是有分辨率的
550万，浙江大学发布活体多光子显微镜公开招标公告
分析测试百科网讯 近日，浙江大学发布活体多光子显微镜公开招标公告，预算金额550万元，招标文件如下： 项目名称：活体多光子显微镜 项目编号：ZUPC-GK-HW-2019025 预算金额：550万元（人民币） 投标截止时间：2019年08月14日 09:00 开标时间：2019年08月
微波光子信号的产生（二）
1.3、谐波频率产生外差法的主要缺陷在于需要进行差拍的两路不同频率的光保持稳定的相位关系以确保获得比较小的相位噪声，而如果能从一个光源出发通过各种非线性效应产生高次谐波分量，就可以得到具有相对稳定相位关系的若干光频率，只要能从其中选取两个进行拍频，则可以解决这个问题。在前面提到的调制非线性就是一个例
双光子荧光显微镜
在一般的荧光现象中，由于激发光的光子密度低，一个荧光分子只能同时吸收一个光子，再通过辐射跃迁发射一个荧光光子，这就是单光子荧光。对于以激光为光源的荧光激发过程，则可能产生双光子甚至多光子荧光现象，这时所用的激发光源强度高，光子密度满足荧光分子同时吸收两个光子的要求。以一般的激光为激发光源的过程中，光
双光子显微镜共享应用
仪器名称：双光子显微镜仪器编号：15017684产地：日本生产厂家：Olympus型号：FV1200MPE出厂日期：201403购置日期：201510所属单位：生命学院>蛋白质研究技术中心>细胞影像平台>设施细胞影像平台放置地点：清华大学生物医学馆U6-119固定电话：固定手机：固定email：联系
双光子共聚焦显微镜
双光子共聚焦显微镜是为了解决生物检测中样品染料标记的光漂白现象而提出的，因为共焦孔径光阑必须足够小以获得高分辨率的图像，而孔径小又会挡掉很大部分从样品发出的荧光，包括从焦平面发出的荧光，这样就要求激发光必须足够强以获得足够的信噪比；而高强度的激光会使荧光染料在连续扫描过程中迅速褪色（即光漂白现象），
生物显微镜电镜中参量是可供选择的
生物显微镜电镜中有许多参量是可供选择的，例如电子枪的加速电压、聚光镜决定的基本束班尺度、各级透镜的可动光阑孔径等。电镜工作者可根据实验样品的厚度、化学组成、原始衬度特性以及耐幅照程度等自由选用上述各物理量。
金相显微镜中暗场的优点在那里
明场的光线是直射然后直接反射回去，对于细小的损伤和划痕等看不清细节。暗场的光路是中间被挡住，只留环形光线斜射打到物体上，对于细小损伤的细节可以凸现出来