多光子显微镜中的焦点深度扩展方法（二）
为了解决使用单个环扩展焦深光通量不够的问题， BINGYING CHEN等人利用超短脉冲相干长度短的特性，采用多环结构的分束掩模，超快激光脉冲经过时会被分束掩模分成不同的环形子束，每个子束都有时间延迟，也就是每个子束在不同的时间点在物镜的焦平面上形成贝塞尔焦点。如果每个环引入的时间延迟大大超过了激光脉冲的持续时间，则子束将互不相干，产生的EDF焦点是所有单个贝塞尔焦点的非相干叠加，如图5所示。图5 a：分束掩模结构图；b：分束掩模扩展焦点深度的原理示意图；c：模拟的不同环形光非相干叠加的结果（1－5表示由内到外，EDF：深度扩展后的焦点）基于实验设计的掩模参数，该组进行了数值模拟，结果如图6，最大NA为0．67时计算得到的横向和轴向分辨率分别为550nm和15．98μm，比常规聚焦方式的轴向尺寸大4．96倍，而横向半高全宽仅比常规聚焦方式大7％。图6 点扩散函数的数值模拟结果该组搭建的实验装置如图7所示，由钛宝石激光器输出的中心......阅读全文
显微镜中暗场与明场的主要区别
只有一点区别，就是照明方式不同：1、明场是让光束透过标本后直接进入物镜，视场是明亮的。2、暗场是却是强而窄的光束照射标本，而不让光束直接进入到物镜，但是标本中的颗粒能够散射光线，这些散射光线，有一部分进入到物镜，所以在黑暗的背景上，也能够看到标本中的颗粒在闪光点。
显微镜中暗场与明场的主要区别
只有一点区别，就是照明方式不同：1、明场是让光束透过标本后直接进入物镜，视场是明亮的。2、暗场是却是强而窄的光束照射标本，而不让光束直接进入到物镜，但是标本中的颗粒能够散射光线，这些散射光线，有一部分进入到物镜，所以在黑暗的背景上，也能够看到标本中的颗粒在闪光点。
多光子技术的应用研究进展
多光子激光扫描显微镜是在激光共聚焦扫描显微镜基础上发展起来的。继 1997年伯乐公司推出了第一台双光子激光扫描显微镜后，1998年 5月德国莱卡公司也加入竞争。 多光子扫描显微镜具有成像穿透深度深、光学三维分辨率高等特点，为实时、原位观察生物活体提供了最佳方法。 1、钙生物学研究 与荧光探针
RCM成像的原理及发展
Marvin Minsky 于 1957 年发明了激光扫描共聚焦显微镜（confocal laser scanning microscopy， CLSM），由最初的单一 CLSM 发展到现在的双光子共聚焦显微镜、 多光子共聚焦显微镜、 活细胞共聚焦显微镜等多种细胞测量工具。 目前 CLSM 主要分为
多光子显微镜成像技术：通过可编程的超连续谱脉冲实...
多光子显微镜成像技术：通过可编程的超连续谱脉冲实现无标记组织病理学传统的组织病理学处理组织包括固定、包埋、切片和染色等过程,会导致所得图像变形伪影且某些生物信息缺失,这对于医生对图像的观察和解释都会造成影响,并且这个过程会耗费大量的时间。对于非线性光学显微镜,通过不同的激发光能实现不同的非线性成像过
多光子显微镜成像：无标记成像在发育生物学中的应用
光学成像可用于发育生物学，从而了解生物体的形成、揭示组织再生机制、认识并管理先天性缺陷和胚胎衰竭等。其中最受关注的两个问题：一是心脏在早期发育中会发生剧烈的形态变化，其潜在功能和生物力学方面仍有待研究；二是中枢神经系统发育异常会导致先天性的疾病，所以需要从动力学、功能和生物力学等方面对大脑发
STED显微镜研制可望一石二鸟
在受激发射损耗(STED)显微镜的开发过程中，持续性的进展虽然表现得很慢，但确信可以满足具有超高分辨率的荧光显微镜在方法学上的需求，而且也许会给其它的成像模式带来一些意想不到的好处。早在1994年，Stefan Hell首先提出了受激发射损耗(STED) 显微镜的概念，两年后，这种显微镜就展现在
徕卡激光扫描共聚焦显微镜中检测装置
徕卡激光扫描共聚焦显微镜中检测装置恢测器的主要作用是将接收到的光俏早转化戊电信l仪转视处理形成图像，所以彼则器的性能和类型对于提高图像质量也分关歪要。检测器图像质量产生的十要固累是给十效率（QH）和啪声水平。其他厅面处有允谱范闲、动想范附和线性等。臣子效率是指到达检测器的光子，实际影RN检测器产生输
倒置荧光显微镜中哪个是汞灯光
根据所采用的光源种类，可以将光学显微镜分为普通光学显微镜、荧光显微镜和激光共聚焦显微镜。其中，普通光学显微镜的光源主要是卤素灯，波长为可见光；荧光显微镜的光源主要是汞灯，波长除了可见光外，还有紫外光；激光共聚焦显微镜的光源主要是激光，波长专一，具体波长取决于激光管的种类，包括发射可见光的激光管、
徕卡激光扫描共聚焦显微镜中检测装置
徕卡激光扫描共聚焦显微镜中检测装置恢测器的主要作用是将接收到的光俏早转化戊电信l仪转视处理形成图像，所以彼则器的性能和类型对于提高图像质量也分关歪要。检测器图像质量产生的十要固累是给十效率（QH）和啪声水平。其他厅面处有允谱范闲、动想范附和线性等。臣子效率是指到达检测器的光子，实际影RN检测器产生输
扫描探针显微镜中RMS是什么意思
扫描探针显微镜以其分辨率极高（原子级分辨率）、实时、实空间、原位成像，对样品无特殊要求（不受其导电性、干燥度、形状、硬度、纯度等限制）、可在大气、常温环境甚至是溶液中成像、同时具备纳米操纵及加工功能、系统及配套相对简单、廉价等优点，广泛应用于纳米科技、材料科学、物理、化学和生命科学等领域，并取得许多
如何扩展FPGA的工作温度范围？（二）
温度变化 电子器件通常会指定最大结温。但令人遗憾的是系统设计人员关心的是环境温度。环境温度和结温的差异将取决于封装传递热量的能力以及冷却系统将该热量散出系统机箱的能力。 热阻是一个热属性，也是衡量给定材料阻碍热量流动的幅度的指标。因为热阻的存在，热流通过的组件的内外侧温度会有差异，正
多光子非线性量子干涉首次实现
记者16日从中国科学技术大学获悉，该校郭光灿院士团队任希锋研究组与国外同行合作，基于光量子集成芯片，在国际上首次展示了四光子非线性产生过程的干涉。相关成果日前发表在光学权威学术期刊《光学》上。 量子干涉是众多量子应用的基础，特别是近年来基于路径不可区分性产生的非线性干涉过程越来越引起人们的关注
多光子非线性量子干涉首次实现
记者16日从中国科学技术大学获悉，该校郭光灿院士团队任希锋研究组与国外同行合作，基于光量子集成芯片，在国际上首次展示了四光子非线性产生过程的干涉。 量子干涉是众多量子应用的基础，特别是近年来基于路径不可区分性产生的非线性干涉过程越来越引起人们的关注。尽管双光子非线性干涉过程已经实现了20多年，并
简述多光子激发基本物理原理
通常情况下，一个分子或者原子每次只能吸收一个光子 ,从基态跃迁到激发态。 当光强足够高时，就会产生多光子跃迁，即一次可以吸收多个光子。以荧光物质的双光子吸收为例： 荧光分子同时吸收两个相同频率的光子 ，被激发至高能级，经过一个弛豫过程后发生自发跃迁，辐射出一频率略小于两倍入射光频率的荧光光子。
科学家开发出深度学习超分辨显微成像方法
1月21日，中国科学院生物物理所、广州生物岛实验室研究员李栋课题组，与清华大学自动化系、脑与认知科学研究院教授戴琼海课题组，在Nature Methods上以长文（Article）形式发表了题为Evaluation and development of deep neural networks
科学家开发出深度学习超分辨显微成像方法
1月21日，中国科学院生物物理所、广州生物岛实验室研究员李栋课题组，与清华大学自动化系、脑与认知科学研究院教授戴琼海课题组，在Nature Methods上以长文（Article）形式发表了题为Evaluation and development of deep neural net
倒置金相显微镜中，凸透镜有5种成象规律
在倒置金相显微镜中，凸透镜有5种成象规律，你知道几种呢？下面为大家介绍： 1.在倒置金相显微镜中，当物体位于透镜物方二倍焦距以外时，则在象方二倍焦距以内、焦点以外形成缩小的倒立实象； 2.当物体位于透镜物方二倍焦距上时，则在象方二倍焦距上形成同样大小的倒立实象；这种成像对倒置金相显微镜的光路
原子力显微镜中的相图和高度图的区分
原子力显微镜中的相图和高度图的区分 这时它将与其相互作用，范德瓦耳斯力或卡西米尔效应等来呈现样品的表面特性，从而达到检测的目的、显示及处理系统组成，其目的是为了使非导体也可以采用类似扫描探针显微镜（SPM）的观测方法。 它主要由带针尖的微悬臂，从而以纳米级分辨率获得表面形貌
TPU将成深度学习的未来？（二）
能够进行数据推理的第二代TPU第一代的TPU只能用于深度学习的第一阶段，而新版则能让神经网络对数据做出推论。谷歌大脑研究团队主管Jeff Dean表示：“我预计我们将更多的使用这些TPU来进行人工智能培训，让我们的实验周期变得更加快速。”“在设计第一代TPU产品的时候，我们已经建立了一个相对
关于双光子激发显微镜的基本介绍
双光子激发显微镜是一种荧光成像技术，对活体组织能达到很高的深度，最深可达1毫米。 作为多光子荧光显微技术的一种特殊形式，它使用能激发荧光染料的红移激发光线。每一次激发，两个红外光光子都会被吸收。一方面，使用红外激发光线能减少光线在组织内的散射；另一方面，多光子吸收背景信号会受到强烈抑制，因此这
深度剖析电磁兼容性原理、方法及设计（二）
屏蔽体材料选择的原则是：（1）当干扰电磁场的频率较高时，利用低电阻率（高电导率）的金属材料中产生的涡流（P=I2R，电阻率越低（电导率越高），消耗的功率越大），形成对外来电磁波的抵消作用，从而达到屏蔽的效果。（2）当干扰电磁波的频率较低时，要采用高导磁率的材料，从而使磁力线限制在屏蔽体内部，防止扩散
MCU如何扩展CAN/CAN－FD接口？（二）
如果产品中使用的是CAN2．0A或者CAN2．0B协议，我们继续对比选择。CANFDSM不带CAN或者CANFD收发器，用户需自行增加隔离或者不隔离的收发器模块。而CSM300内部集成有CAN隔离收发器、CAN控制器，因此可以直接连接MCU与CAN总线。图6 CSM300与CANFDSM内部器件情况
双光子荧光显微镜的优点
双光子荧光显微镜有很多优点：1）长波长的光比短波长的光受散射影响较小容易穿透标本；2）焦平面外的荧光分子不被激发使较多的激发光可以到达焦平面，使激发光可以穿透更深的标本；3）长波长的近红外光比短波长的光对细胞毒性小；4）使用双光子显微镜观察标本的时候，只有在焦平面上才有光漂白和光毒性。所以，双光子显
关于双光子显微镜的原理概述
双光子荧光显微镜是结合了激光扫描共聚焦显微镜和双光子激发技术的一种新技术。双光子激发的基本原理是：在高光子密度的情况下，荧光分子可以同时吸收 2 个长波长的光子，在经过一个很短的所谓激发态寿命的时间后，发射出一个波长较短的光子；其效果和使用一个波长为长波长一半的光子去激发荧光分子是相同的。双光子
关于双光子显微镜的基本介绍
新型双光子显微镜带有的超高灵敏度的直接探测器能记录组织深层最细微的内部结构。多达7个的外置通道以及光谱拆分软件充分支持多色的多光子实验。再结合高速12kHz扫描头和最大扫描视野，将轴向位移减至最小，有效地收集来自深层组织的微弱光子，使图像更明亮，将对标本的光毒性减至最小。 2023年2月，神舟
与单光子共焦显微镜相比，双光子共焦显微镜有何优点
双光子共焦显微镜具有许多突出的优点：双光子共焦显微镜可以采用波长比较长的、在生物组织中穿透能力比较强的红外激光作为激发光源，因此可以解决生物组织中深层物质的层析成像问题。由于双光子荧光波长距离发光波长，因此双光子共焦显微镜可以实现暗场成像。双光子可以避免普通成像中的荧光漂白问题和生物细胞的光致毒
与单光子共焦显微镜相比，双光子共焦显微镜有何优点
双光子共焦显微镜具有许多突出的优点：双光子共焦显微镜可以采用波长比较长的、在生物组织中穿透能力比较强的红外激光作为激发光源，因此可以解决生物组织中深层物质的层析成像问题。由于双光子荧光波长距离发光波长，因此双光子共焦显微镜可以实现暗场成像。双光子可以避免普通成像中的荧光漂白问题和生物细胞的光致毒
与单光子共焦显微镜相比，双光子共焦显微镜有何优点
双光子共焦显微镜具有许多突出的优点：双光子共焦显微镜可以采用波长比较长的、在生物组织中穿透能力比较强的红外激光作为激发光源，因此可以解决生物组织中深层物质的层析成像问题。由于双光子荧光波长距离发光波长，因此双光子共焦显微镜可以实现暗场成像。双光子可以避免普通成像中的荧光漂白问题和生物细胞的光致毒
关于血栓扩展的缓解方法介绍
参加体育活动。运动能促进血液循环，使血液稀薄，粘滞性下降。如打太极拳、体操、跳舞、骑自行车、慢跑、游泳、舞剑等。 增加高密度脂蛋白。它不沉积在血管壁上，还能促进已沉积在血管壁上的极低密度脂蛋白溶解，使血流通畅，防止动脉硬化。运动和饮食调节，可增加高密度脂蛋白。还可经常吃些洋葱、大蒜、辣椒、四季