注射器正压测试仪的技术参数介绍

注射器密合性正压测试仪是根据GB15810-2001“一次性使用无菌注射器”有关标准而设计制造。专门用于测试注射器密合性正压的测量仪器。 注射器密合性正压测试仪由智能控制器、测力机构、测距机构、打印机等部分组成。其中智能控制器由CPU、主板、液晶显示屏、键盘、电源等部分组成 屏幕采用全中文视窗显示,用键盘控制光标进行选项、操作、设定,无须培训,即可按提示操作使用。 技术参数: 环境: 工作温度:5~40℃ 相对湿度:(45~80)% 电源电压:220V±22V 电网频率:50HZ±1HZ 显示方式: 采用320×240单彩液晶显示屏,全中文视窗显示。 采用键盘控制液晶显示屏上的菜单及液晶显示屏上的模拟键盘。 消耗功率:200W 仪器加载范围:0~6N, 精度:±0.01 0~300Kpa 精度:±0.05 特征 ......阅读全文

注射器正压测试仪的技术参数介绍

   注射器密合性正压测试仪是根据GB15810-2001“一次性使用无菌注射器”有关标准而设计制造。专门用于测试注射器密合性正压的测量仪器。    注射器密合性正压测试仪由智能控制器、测力机构、测距机构、打印机等部分组成。其中智能控制器由CPU、主板、液晶显示屏、键盘、电源等部分组成    屏

注射器密合性正压测试仪

采用7寸单彩液晶触摸显示屏,中英文菜单显示。并由键盘进行选择,注射器的公称容量、泄漏试验所用的侧向力、轴向压力,并在测试过程中显示侧向力、轴向压力,对芯杆的作用时间,并可由机载打印机打印出测试结果。 执行标准:符合GB15810 《一次性使用无菌注射器》标准中的相关标准设计制造。符合标准YY0053

注射器正压测试仪的相关参数

   注射器密合性正压测试仪是根据GB15810-2001“一次性使用无菌注射器”有关标准而设计制造。专门用于测试注射器密合性正压的测量仪器。    屏幕采用全中文视窗显示,用键盘控制光标进行选项、操作、设定,无须培训,即可按提示操作使用。    技术参数:    环境:工作温度:5~40

注射器密合性正压测试仪特点和选择

 注射器密合性测试可以分为正压原理和负压原理,本文进行主要介绍注射器密合性正压测试仪特点如何选择。   注射器密合性正压测试仪特点:   (1)大液晶显示测试过程曲线、PVC操作面板,人性化设计   (2)专业电脑软件操作系统,方便用户连接计算机进行数据 保存、分析、打印   (3)专业传感器系统,

ZY15810D注射器密合性正压测试仪

ZY15810-D注射器密合性正压测试仪产品特点:采用7英寸K600+内核/点阵式65色  800*480分辨率触摸屏显示,PLC控制系统动态显示加载力值;;操作界面可选:中文/英文/中英文切换;数字闭环控制,AD采集速度为500KHz,内码50万;高精度时钟芯片,断电存储;过载报警停机保护;触屏选

注射器密合性正压测试仪的试验原理与标准

  WY-004注射器密合性正压测试仪适用于医用注射器密合功能的测定,可以地测量出注射器密封功能是否符合规定要求。   实验标准:   GB/T 15810-2001《一次性运用无菌注射器》   实验原理:   将注射器吸入公称容量的水,用规定的轴向压力及侧向力,对芯杆效果30s,外套与活塞

注射器密合性正压测试仪的试验原理与标准

实验原理:将注射器吸入公称容量的水,用规定的轴向压力及侧向力,对芯杆效果30s,外套与活塞接触的部位不得有漏液现象。在88KPa负压效果下坚持60s±5s,外套与活塞接触部位不得产生漏气现象,且活塞与芯杆不得脱离。WY-004注射器密合性正压测试仪由智能操控器、测力机构、测距组机构、打印机等部分组成

正压密封仪的技术参数

  测试范围:0~250kPa;0~36.3 psi(常规)  0~400kPa;0~58.0psi(另购)  0~600kPa;0~87.0 psi (另购)  0~1.6MPa;0~232.1psi (另购)  气源压力:0.4MPa~0.9MPa (气源用户自备)  气源接口:Ф8mm聚氨酯管

正压法密封性测试仪的相关介绍

  正压法密封性测试仪适用于各种热封、粘接工艺形成的软包装件、无菌包装件等各封边的封口强度、热封质量、以及整袋胀破压力、密封泄漏性能的量化测定,各种塑料防盗瓶盖密封性能的量化测定,各种软管整体密封性能、耐压强度、帽体连接强度、脱扣强度、热封边封口强度、扎接强度等指标的量化测定;同时也可对软包装袋所使

注射器器身密封性测试方法(正压和负压)

  注射器器身密合性测试方法:    (1)无菌注射器器身密合性正压法:将注射器吸入公称容量的水,用表1规定的轴向压力及侧向压力,对芯杆作用30s,外套与活塞接触的部位不得有渗漏现象。    (2)无菌注射器器身密合性负压法:在88kPa的负压作用下保持60s±5s,外套与活塞接触部位不得产生泄漏现

注射器器身密合性正压测试仪TST01H检测器身密合性方法

   一次性使用无菌注射器是一种常用于临床医学治疗的器械,需要注射的药品提前吸入注射器中,应用于皮下注射。国家标准《GB15810-2001一次性使用无菌注射器》对该产品有严格、明确的规定,需要对一次性使用无菌注射器的器身密合性进行检测,以确保产品质量与用药安全。    器身密封性测试正压法标准工作

注射器器身密合性正压测试仪TST01H检测器身密合性方法

   原标题:注射器器身密合性正压测试仪 注射器器身密合性检测仪器    一次性使用无菌注射器是一种常用于临床医学治疗的器械,需要注射的药品提前吸入注射器中,应用于皮下注射。国家标准《GB15810-2001一次性使用无菌注射器》对该产品有严格、明确的规定,需要对一次性使用无菌注射器的器身密合性进

介绍正压密封仪

  正压密封仪主要用途:智能化密封试验仪是用以测量包装容器密封特性的仪器设备,可普遍的运用于塑胶防盜瓶塞及复合型罐等密封商品的生产商、科研机构及质量检验组织等单位。   正压密封测试仪依照GB/T14803塑料包装容器 拧断式防盜瓶塞、GB/T17876塑料包装容器 塑胶防盜瓶塞、BB/T0025

介绍正压密封仪

  正压密封仪主要用途:智能化密封试验仪是用以测量包装容器密封特性的仪器设备,可普遍的运用于塑胶防盜瓶塞及复合型罐等密封商品的生产商、科研机构及质量检验组织等单位。   正压密封测试仪依照GB/T14803塑料包装容器 拧断式防盜瓶塞、GB/T17876塑料包装容器 塑胶防盜瓶塞、BB/T0025

注射器滑动性测试仪

介绍:采用7寸单彩液晶触摸显示屏,中英文菜单显示。并由键盘进行选择卡式瓶的规格、实时显示并打印*作用力、启始力、重新启始力、活塞在卡式瓶内壁运动全过程中所需的推动力和活塞移动位移的纪录图。 卡式瓶又名笔式注射器用硼硅玻璃套筒,该瓶前部装有橡胶密封保护的注射用针头,瓶口用胶塞铝盖密封,尾部用橡胶活塞密

注射器滑动性能测试仪

    注射器在临床上使用量大、面广,其质量的优劣直接与人的身体健康和生命安全息息相关。注射器滑动性能直接影响其使用适应性能,是各生产企业重点关注的指标之一。    因此,国家标准YBB00112004-2015《预灌封注射器组合件》活塞滑动性、GB/T 15810-2001一次性使用无菌注射器中就

密封测试仪正压和负压的区别

  正压密封测试仪和负压密封测试仪,这两种检测仪因方法和压力的不同所以检测的材料也不同。   1、负压密封测试仪   负压密封用途:适用于食品、制药、日化等行业软包装的密封试验,负压是按照软包装件密封性能试验方法之有关规定设计制造的。通过试验可以有效地比较和评价软包装件的密封工艺及密封性能,为确

正压密封测试仪工作原理及特点

  正压密封测试仪是用于测定塑料包装容器密封性能的仪器,可广泛的应用于塑料防盗瓶盖及复合罐等密封产品的生产厂家、科研单位及质检机构等部门。适用于各种热封、粘接工艺形成的软包装件、无菌包装件等各封边的封口强度、热封质量、以及整袋胀破压力、密封泄漏性能的量化测定。   工作原理:   主要适用于各种

注射器活塞滑动性能测试方法_注射器滑动性能测试仪

  注射器活塞滑动性能测试方法_注射器滑动性能测试仪   一次性使用无菌注射器是一种常用于临床医学治疗的器械,需提前吸入药品进入注射器,应用于皮下注射。国家标准《GB15810-2001一次性使用无菌注射器》对该产品有严格、明确的规定,需要对一次性使用无菌注射器产品的活塞滑动性能进行检测,

注射器滑动性能测试仪检测注射器活塞滑动性能方法

一次性使用无菌注射器是一种常用于临床医学治疗的器械,需提前吸入药品进入注射器,应用于皮下注射。国家标准《GB15810-2001一次性使用无菌注射器》对该产品有严格、明确的规定,需要对一次性使用无菌注射器产品的活塞滑动性能进行检测,以确保产品使用质量。标准中活塞滑动性能测试方法:使用力学测试仪用于移

注射器滑动性能测试仪如何检测注射器活塞滑动性能

一次性使用无菌注射器是一种常用于临床医学治疗的器械,需提前吸入药品进入注射器,应用于皮下注射。国家标准《GB15810-2001一次性使用无菌注射器》对该产品有严格、明确的规定,需要对一次性使用无菌注射器产品的活塞滑动性能进行检测,以确保产品使用质量。标准中注射器活塞滑动性能检测方法:使用力学测试仪

注射器连接牢固度测试仪

符合标准:是依据YY0321-2017中的有关断裂力和牢固度的试验方法而设计制造的。 仪器特点:采用7寸PLC多彩液晶显示屏,中英文菜单显示;采用数字闭环控制,AD采集速度为500KHz,内码50万;高精度时钟芯片,断电存储;PLC控制动态显示加载力值;过载报警停机保护;公称规格、测试、上行、下行、

正压法密封性测试仪的技术特征

  系统采用正压法测试原理,由微电脑控制,搭配菜单式界面、PVC操作面板和液晶显示屏,方便用户进行快速的试验操作及数据查看膨胀抑制、膨胀非抑制双重试验方法,用户可根据不同的测试目的进行自由选择破裂测试、蠕变测试、蠕变到破裂测试多种试验模式满足用户不同的测试需求试验量程可选,试验过程“一键化”操作等智

泄漏与密封强度测试仪正压设计原理

  泄漏与密封强度测试仪适用于各种热封、粘接工艺形成的软包装件、无菌包装件等各封边的封口强度、热封质量、以及整袋胀破压力、密封泄漏性能的量化测定,各种塑料防盗瓶盖密封性能的量化测定,各种软管整体密封性能、耐压强度、帽体连接强度、脱口强度、热封边封口强度、扎街强度等指标的量化测定。   泄漏与密封强

关于呼气末正压的基本介绍

  呼气终末正压(PEEP)是在应用呼吸机时,于呼气末期在呼吸道保持一定正压(通常只在吸气时用正压,呼气时压力降至零),避免肺泡早期闭合,使一部分因渗出、肺不张等原因失去通气功能的肺泡扩张,使减少的功能残气量增加,达到提高血氧的目的。PEEP与间歇正压呼吸有相似之处,但由于作用时间更长,因此对呼吸、

注射器密合性负压测试仪

主要用途:注射器密合性负压测试仪主要用于注射器器身密合性检测的物理特性,是鉴定医用注射器器身密合性的重要手段之一。适用于输液器、输血器、输液针、麻醉包、管路、导管、过滤器、快速接头等。 符合标准:YY0053-2008、GB 15810-2019 一次性使用无菌注射器、ISO7886-1:2017

正压密封泄露测试仪的应用与操作方法

软包装袋整体密封性检测的方法主要是依靠袋内增压,因此我们在检测软包装袋密封性能时需要在软包装袋内外形成压力差来模拟它的实际受压状态,正压法的应用没有任何的阻碍。LSSD-01泄漏与密封强度测试仪在正压法测试技术的基础上结合各种包装件泄露测试技术将检测对象从软包装袋扩展到容器、瓶盖、软管等,同时对具体

热物性测试仪的技术参数介绍

   热物性测试仪采用先进的瞬变平面热源法及纵向热流技术,具有方便、快捷、的特点,可用来测量各种不同类型材料的热导率、热扩散率以及热熔;    适用的热导系数范围0.015-100W/MK之间,适用样品类型:    固体、粉末、涂层、薄膜、液体、各向异性材料等多种不同形式材料。    参照

使用注射器的方法介绍

  注射器经常与皮下注射针头连在一起用于将液体或者气体注入到身体组织或者从中抽出。它们也可以用于医疗设备、容器、如有些色谱法中的科学仪器穿过橡胶隔膜注射。将气体注射到血管中将会导致空气栓塞。从注射器中去除空气以避免栓塞的办法是将注射器倒置、轻轻敲打、然后在注射到血流之前挤出一点儿液体。  在一些精度

无针注射器的相关介绍

  无针注射又称射流注射,是利用动力源产生的瞬时高压使注射器内药物(液体或冻 干粉)通过喷嘴形成高速、高压的喷射流(流速一般大 于100m/s),从而使药物穿透皮肤外层到皮 下、皮内 等组织层释放药效的医疗器械装置。  无针注射器,就是在进行药物注射时不借助针头。  1866年法国科学家首次提出“无