流通池法——使用透析装置测定混悬剂的溶出度
近年来，溶出度测试越来越多地被应用于混悬剂、软胶囊、乳膏和透皮系统等剂型。这些特殊剂型进行溶出度测试时一般都需要特殊的附件，例如透析装置。Zongming Gao等人曾经以对乙酰氨基酚混悬剂和不同浓度的对乙酰氨基酚溶液样品为研究对象，对一种在流通池中使用透析装置的方法进行了研究和评估。本文将根据相关研究文献进行整理和归纳。 实验材料透析膜：分子量截止值（MWCO）3500~5000 Da（纤维素酯）；MWCO 50 kDa（纤维素酯）透析装置：该透析装置便于将透析管固定在22.6 mm标准流通池中心。这种透析装置主要用于分散剂型的体外释放试验。溶出介质：0.05M，pH7.2磷酸钾缓冲液和模拟胃液（SGF，pH1.2，不含酶和NaCl）。对于不同离子强度的SGF，配制时相应地加入NaCl。 实验方法膜制备：在室温下，将膜在去离子水中浸泡至少30分钟，去除防腐剂，然后在去离子水中彻底冲洗。使用前在溶出介质中浸泡......阅读全文
液相色谱分析有气泡？这样来解决！
在操作高效液相色谱时，有没有为老是出现气泡而崩溃?有没有为超声波震荡了一个小时，流动相还出现气泡，而晕倒?有没有为天气晴好的时候没出现气泡，阴天、下雨天，同一瓶，出现了气泡，而对自己的工作失去信心? 在操作高效液相色谱时，流动相出现气泡，那整个工作就没法进行了。 超声波震荡
液相色谱分析有气泡？
在操作高效液相色谱时，有没有为老是出现气泡而崩溃？有没有为超声波震荡了一个小时，流动相还出现气泡，而晕倒？有没有为天气晴好的时候没出现气泡，阴天、下雨天，同一瓶，出现了气泡，而对自己的工作失去信心？在操作高效液相色谱时，流动相出现气泡，那整个工作就没法进行了。超声波震荡了一个小时的流动相，为什么天气
液相色谱分析有气泡？这样来解决!
在操作高效液相色谱时，有没有为老是出现气泡而崩溃？有没有为超声波震荡了一个小时，流动相还出现气泡，而晕倒？有没有为天气晴好的时候没出现气泡，阴天、下雨天，同一瓶，出现了气泡，而对自己的工作失去信心？ 在操作高效液相色谱时，流动相出现气泡，那整个工作就没法进行了。 超声波震荡了一个小时的流动相
如何洗吸收池
每个厂家的液相色谱仪流通池都是不一样的，但他们的结构都差不多，不管是进口的还是国产的液相，流通池的内部结构都逃不出：Z型H型L型这几种。首先建议你在说明书查出内部结构，再找到流通池的外部硬件结构图。不过就算是没有图也是可以拆开的。都是采用外部螺丝封上透镜再衬上密封圈组成的，所有的螺丝透镜和密封圈都是
如何洗吸收池
每个厂家的液相色谱仪流通池都是不一样的，但他们的结构都差不多，不管是进口的还是国产的液相，流通池的内部结构都逃不出：Z型H型L型这几种。首先建议你在说明书查出内部结构，再找到流通池的外部硬件结构图。不过就算是没有图也是可以拆开的。都是采用外部螺丝封上透镜再衬上密封圈组成的，所有的螺丝透镜和密封圈都是
紫外检测器维修及保养
流通池维护对于轻度污染的流通池．可以用流通池在线的方式清洗。对于重度污染的流通池，在线冲洗一般不会奏效。应该将流通池组件从仪器上拆下来清洗。步骤如下：拧松位于样品流通池上端的固定螺丝。取流通池组件，分别拆下进出口处的接头；再拧下三颗固定窗片的螺丝后取下不锈钢片，就可将流通池的2片石英窗片取下来。注意
液相色谱仪操作（一）
液相色谱仪(HPLC)现已成为有机化学分析的重要手段之一。同样，在食品分析中，无论是残留分析还是成分分析，HPLC也已成为不可或缺的分析仪器。和其它分析仪器一样，你若想让HPLC很好地为你工作、得到可靠的数据，首先你要保养好它，使它处于一个良好的待机状态，这样你操作它进行分析时就可以比较顺利地获得
LUMTECH(绿绵)系列液相维护资料
文件简介： 本文件包包括5个文件：5500自动进样器使用与维护、K-1001的使用与维护、K－501溶剂输送泵使用与维护、K－2501可变波长紫外检测器使用与维护、K－2600四通道紫外检测器使用与维护。 5500自动进样器使用与维护：1、自动进样器使用中的几点注意事项2、如何保证更高的进样精度
流动注射法测定硝酸盐氮的测定的方法原理
(1)测量流程:同电极流动注射分析法测定Cl-。(2)工作原理:试液与离子强度调节剂分别由蠕动泵引入系统,经过一个三通管混合后进入流通池,由流通池喷嘴口喷出,与固定安装在流通池内的离子选择性电极接触,该电极与固定在流通池内的参比电极即产生电动势,该电动势随试液中NO3--N浓度的变化遵守能斯特方程,
高效液相色谱仪脱气常用方法
在食品分析中，无论是残留分析还是成分分析，HPLC 也已成为不可或缺的分析仪器。流动相脱气是HPLC 系统能得到可靠数据的一个很有效的措施。下面分析一下，高效液相色谱脱气的必要性，并总结归纳了脱气常用的方法。一、脱气的必要性 流动相脱气是HPLC 系统能得到可靠数据的一个很有效的措施。HPLC
HPLC常见问题和解决方法－检测器漏液
检测器漏液原因解决方法1、流通池垫片损坏1、a、避免过大的背景压力(压力降)b、更换垫片2、流通池窗破碎2、更换窗口3、手紧接头漏液3、拧紧或更换4、废液管阻塞4、更换废液管5、流通池阻塞5、重新安装或更换
液相色谱仪使用中气泡现象分析解决
液相色谱仪在使用中整个液路系统有两个地方易产生气泡！ 1、泵头吸液白管。 2、检测口流通池。 气泡产生的原因：温度上升，压力下降！ 温度上升或柱温上升，当接近试剂沸点时，试剂汽化产生气泡，试剂中已含微小气泡，因加热变大而产生气泡。 压力下降产生气泡，流动相中一直包含微小气泡，无论超声过滤，
在线色谱仪工作过程拒绝气泡！我们该如何消除？
我们在使用在线色谱仪进行在线色谱实验时，如果有气泡进入系统，这会影响实验结果并导致出现杂峰。那么这些气泡是如何形成的呢？我们又该如何解决这个问题呢？ 1、溶剂混合物产生气泡。当混合溶剂时，由于两种液体的热力学体积的变化，将产生气泡。当混合时，放热或吸热过程容易产生气泡，例如，甲醇和水的混合物是放
在线色谱仪工作过程拒绝气泡！我们该如何消除？
我们在使用在线色谱仪进行在线色谱实验时，如果有气泡进入系统，这会影响实验结果并导致出现杂峰。那么这些气泡是如何形成的呢？我们又该如何解决这个问题呢？ 1、溶剂混合物产生气泡。当混合溶剂时，由于两种液体的热力学体积的变化，将产生气泡。当混合时，放热或吸热过程容易产生气泡，例如，甲醇和水的混合物是
高效液相色谱仪—脱气常用方法
在食品分析中，无论是残留分析还是成分分析，HPLC 也已成为不可或缺的分析仪器。流动相脱气是HPLC 系统能得到可靠数据的一个很有效的措施。下面分析一下，高效液相色谱脱气的必要性，并总结归纳了脱气常用的方法。一、脱气的必要性流动相脱气是HPLC 系统能得到可靠数据的一个很有效的措施。HPLC 泵在输
高效液相色谱仪—脱气常用方法
在食品分析中，无论是残留分析还是成分分析，HPLC 也已成为不可或缺的分析仪器。流动相脱气是HPLC 系统能得到可靠数据的一个很有效的措施。下面分析一下，高效液相色谱脱气的必要性，并总结归纳了脱气常用的方法。 一、脱气的必要性 流动相脱气是HPLC 系统能得到可靠数据的一个很有效的措施。HPLC 泵
高效液相色谱仪脱气常用方法
在食品分析中，无论是残留分析还是成分分析，HPLC 也已成为不可或缺的分析仪器。流动相脱气是HPLC 系统能得到可靠数据的一个很有效的措施。下面分析一下，高效液相色谱脱气的必要性，并总结归纳了脱气常用的方法。 一、脱气的必要性 流动相脱气是HPLC 系统能得到可靠数据的一个很有效
沉淀法、过滤法、蒸馏法的区别
一沉淀法：固液分离。有时为了加速沉淀，可以加入一些凝聚剂，如明矾、活性炭等。二过滤法：固液分离。但是固体必须是不溶于水的才行。三蒸馏法：液液分离。利用沸点不同，沸点低的先蒸馏出来，沸点高的后蒸馏出来。
液相色谱仪分离条件的选择
液相色谱仪分离条件的选择包括减小柱内和柱外展宽等条件。一、 减小柱内展宽：1、固定相：选用粒径小、分布均匀的球形固定相。化学键合相，匀浆法装柱。2、流动相：选用低粘度的流动相，有利于增大组分在溶剂中的扩散系数，减少传质阻力。3、流速：约1mL/min。4、柱温：25℃左右。二、减少柱外展宽：1、柱前
高效液相色谱仪脱气常用方法
在食品分析中，无论是残留分析还是成分分析，HPLC 也已成为不可或缺的分析仪器。流动相脱气是HPLC 系统能得到可靠数据的一个很有效的措施。下面分析一下，高效液相色谱脱气的必要性，并总结归纳了脱气常用的方法。一、脱气的必要性 流动相脱气是HPLC 系统能得到可靠数据的一个很有效的措施。HPLC
Agilent－1100/1200－DAD检测器更换氘灯的程序
1、关闭检测器并拔下电源和信号线缆； 2、洗手，穿着防静电服，佩戴防护眼镜，并准备十字螺丝刀；3、关机至少30分钟后，按下释放按钮，移开前盖，以露出流通池区域。4、断开灯与接头的连接，拧下可见光灯（左）和/ 或 UV 灯（右）的螺丝并卸下灯。手指不要接触玻璃灯泡。5、插入灯；拧紧螺丝并将灯重新连接到
实验室用LB50A型BOD快速测定仪简介
仪器简介：LB-50A型BOD快速测定仪是我公司专为各类监测和实验室人员用于测定各种水样生化需氧量的仪器，生物化学需氧量(Biochemical Oxygen Demand, BOD)作为国际上的水质有机污介入标和检测参数之一。本产品具有丈量疾速、准确等优点，适用于测定地表水、生活污水、工业废水中的
紫外/可见吸收光谱测量配件
附件齐全 耐腐蚀型光纤探头可用于在线测量，探头末端浸入到液体中即可测量，光程可调（0.5-20mm）。不同光程的流通池：5mm、10mm和20mm；微型流通池（光程/容量）：1.5 mm / 3 ul，10 mm / 18 ul；带温控的微型HPLC流通池，控温范围10-40°C ± 0.1
高效液相色谱仪分离条件的选择
高效液相色谱仪分离条件的选择包括减小柱内和柱外展宽等条件。一、 减小柱内展宽： 1、固定相： 选用粒径小、分布均匀的球形固定相。 首选化学键合相，匀浆法装柱。 2、流动相： 选用低粘度的流动相，有利于增大组分在溶剂中的扩散系数，减少传质阻力。 3、
流动相跑干了怎么办
1.换上足量新的流动相或超纯水；2.拧开排气阀，开大流速进行排气，如果泵不能吸液，可以拧开出口单向阀的出口螺丝，直至有液体流出再拧紧（建议用注射器把溶剂过滤头到比例阀入口那段管路的气泡抽光，免得柱塞杆长时间干跑而损坏柱塞杆）；3.把柱子换成双通，不接流通池，拧紧排气阀，开大流速把系统管路里的气泡冲走
高效液相（HPLC）流动相走干了怎么办
1.换上足量新的流动相或超纯水；2.拧开排气阀，开大流速进行排气，如果泵不能吸液，可以拧开出口单向阀的出口螺丝，直至有液体流出再拧紧（建议用注射器把溶剂过滤头到比例阀入口那段管路的气泡抽光，免得柱塞杆长时间干跑而损坏柱塞杆）；3.把柱子换成双通，不接流通池，拧紧排气阀，开大流速把系统管路里的气泡冲走
流动相吸空了，怎么处理
1.换上足量新的流动相或超纯水；2.拧开排气阀，开大流速进行排气，如果泵不能吸液，可以拧开出口单向阀的出口螺丝，直至有液体流出再拧紧（建议用器把溶剂过滤头到比例阀入口那段管路的气泡抽光，免得柱塞杆长时间干跑而损坏柱塞杆）；3.把柱子换成双通，不接流通池，拧紧排气阀，开大流速把系统管路里的气泡冲走；4
高效液相（HPLC）流动相走干了怎么办
1.换上足量新的流动相或超纯水；2.拧开排气阀，开大流速进行排气，如果泵不能吸液，可以拧开出口单向阀的出口螺丝，直至有液体流出再拧紧（建议用注射器把溶剂过滤头到比例阀入口那段管路的气泡抽光，免得柱塞杆长时间干跑而损坏柱塞杆）；3.把柱子换成双通，不接流通池，拧紧排气阀，开大流速把系统管路里的气泡冲走
高效液相（HPLC）流动相走干了怎么办
1.换上足量新的流动相或超纯水；2.拧开排气阀，开大流速进行排气，如果泵不能吸液，可以拧开出口单向阀的出口螺丝，直至有液体流出再拧紧（建议用注射器把溶剂过滤头到比例阀入口那段管路的气泡抽光，免得柱塞杆长时间干跑而损坏柱塞杆）；3.把柱子换成双通，不接流通池，拧紧排气阀，开大流速把系统管路里的气泡冲走
液相报错，流动相吸空了，怎么处理
1.换上足量新的流动相或超纯水；2.拧开排气阀，开大流速进行排气，如果泵不能吸液，可以拧开出口单向阀的出口螺丝，直至有液体流出再拧紧（建议用器把溶剂过滤头到比例阀入口那段管路的气泡抽光，免得柱塞杆长时间干跑而损坏柱塞杆）；3.把柱子换成双通，不接流通池，拧紧排气阀，开大流速把系统管路里的气泡冲走；4