液相色谱分析有气泡？这样来解决!
在操作高效液相色谱时，有没有为老是出现气泡而崩溃？有没有为超声波震荡了一个小时，流动相还出现气泡，而晕倒？有没有为天气晴好的时候没出现气泡，阴天、下雨天，同一瓶，出现了气泡，而对自己的工作失去信心？ 在操作高效液相色谱时，流动相出现气泡，那整个工作就没法进行了。 超声波震荡了一个小时的流动相，为什么天气晴好的时候没出现气泡，阴天、下雨天就会出现；是因为阴天、下雨天空气气压下降，引起溶在流动相中的空气过饱和（晴天时气压高还没饱和），当高压泵抽取流动相时，空气析出，产生了气泡。 超声波震荡了一个小时的流动相，为什么里面还有空气呢？这是由于在常压下震荡，驱赶空气效果不行。 如果把装流动相的瓶子进行抽真空，同时进行超声波震荡，效果会怎么样呢？效果非常好，只要1min，流动相中的空气差不多没了；经过这样驱逐空气的流动相，阴天、下雨天使用也不会出现气泡了；而且省时，不用动不动半小时、一小时超声波震荡；并且效果非常好。 由于气泡......阅读全文
液相色谱分析有气泡？这样来解决!
在操作高效液相色谱时，有没有为老是出现气泡而崩溃？有没有为超声波震荡了一个小时，流动相还出现气泡，而晕倒？有没有为天气晴好的时候没出现气泡，阴天、下雨天，同一瓶，出现了气泡，而对自己的工作失去信心？ 在操作高效液相色谱时，流动相出现气泡，那整个工作就没法进行了。 超声波震荡了一个小时的流动相
液相色谱分析有气泡？这样来解决！
在操作高效液相色谱时，有没有为老是出现气泡而崩溃?有没有为超声波震荡了一个小时，流动相还出现气泡，而晕倒?有没有为天气晴好的时候没出现气泡，阴天、下雨天，同一瓶，出现了气泡，而对自己的工作失去信心? 在操作高效液相色谱时，流动相出现气泡，那整个工作就没法进行了。 超声波震荡
液相色谱分析有气泡？这样来解决!
在操作液相色谱时，流动相出现气泡，那整个工作就没法进行了。超声波震荡了一个小时的流动相，为什么天气晴好的时候没出现气泡，阴天、下雨天就会出现；是因为阴天、下雨天空气气压下降，引起溶在流动相中的空气过饱和（晴天时气压高还没饱和），当高压泵抽取流动相时，空气析出，产生了气泡。超声波震荡了一个小时的流动相
液相色谱分析有气泡？
在操作高效液相色谱时，有没有为老是出现气泡而崩溃？有没有为超声波震荡了一个小时，流动相还出现气泡，而晕倒？有没有为天气晴好的时候没出现气泡，阴天、下雨天，同一瓶，出现了气泡，而对自己的工作失去信心？在操作高效液相色谱时，流动相出现气泡，那整个工作就没法进行了。超声波震荡了一个小时的流动相，为什么天气
液相色谱分析时的气泡问题
在我们进行液相色谱分析时，有时会遇到这样一个问题：系统的流路中存在气泡。 由于气泡的存在，会造成色谱图上出现尖锐的噪声峰，严重时会造成分析灵敏度下降；气泡变大进入流路或色谱柱时会使流动相的流速变慢或不稳定，使基线起伏。 造成上述现象的主要原因有三条： 一是流动相溶液中往往因溶解有氧
液相色谱分析仪出现气泡后的脱气方法
液相色谱分析仪出现气泡后的脱气方法有以下几种：更多分析仪器维修保养知识请查看仪器无忧网维修保养笔记。分析仪器出现气泡的原因↓↓↓↓一是流动相溶液中往往因溶解有氧气或混入了空气而形成气泡；二是系统开始工作时未能将流路中的空气驱赶干净；三是在注入样品时不注意混入了空气。1. 吹氦脱气法，使用在液体中比空
液相排气泡steps
01 1. 故障原因：溶剂混合时，由于两种液体热力学体积的变化，会产生气泡；混合时放热或者吸热易产生气泡，比如：甲醇和水混合属于放热，乙腈和水混合属于吸热。通常用量筒混合后明显看到体积的增减，而且有许多小气泡产生，挂在瓶壁上，或者晃一下可以看到许多小气泡存在液体中。 故障排除：对溶剂过滤，超
液相色谱图谱出问题，这样解决更有效！
峰拖尾原因和解决方法1、筛板阻塞a、反冲色谱柱 b、更换进口筛板 c、更换色谱柱2、色谱柱塌陷填充色谱柱3、干扰峰a、使用更长的色谱柱b、改变流动相或更换色谱柱4、流动相PH选择错误调整PH值。对于碱性化合物，低PH值更有利于得到对称峰5、样品与填料表面的溶化点发生反应a、加入离子对试剂或碱性挥发性
高效液相色谱分析仪中进入气泡怎么办
看这个气泡走到哪里了。如果是泵前，那么拧开排气阀，purge就可以了。如果走到仪器管路里面，卸下色谱柱，用异丙醇低流速冲洗过夜。如果走到柱子里面比较麻烦，反相柱子走纯甲醇，进口处放低，出口处抬高，让气泡出来，也是低流速过夜，出口最好别接检测器，用一根peek管接到废液瓶里面就可以了。
高效液相色谱分析仪中进入气泡怎么办
看这个气泡走到哪里了。如果是泵前，那么拧开排气阀，purge就可以了。如果走到仪器管路里面，卸下色谱柱，用异丙醇低流速冲洗过夜。如果走到柱子里面比较麻烦，反相柱子走纯甲醇，进口处放低，出口处抬高，让气泡出来，也是低流速过夜，出口最好别接检测器，用一根peek管接到废液瓶里面就可以了。
高效液相色谱分析仪中进入气泡怎么办
看这个气泡走到哪里了。如果是泵前，那么拧开排气阀，purge就可以了。如果走到仪器管路里面，卸下色谱柱，用异丙醇低流速冲洗过夜。如果走到柱子里面比较麻烦，反相柱子走纯甲醇，进口处放低，出口处抬高，让气泡出来，也是低流速过夜，出口最好别接检测器，用一根peek管接到废液瓶里面就可以了。
高效液相色谱分析仪中进入气泡怎么办
看这个气泡走到哪里了。如果是泵前，那么拧开排气阀，purge就可以了。如果走到仪器管路里面，卸下色谱柱，用异丙醇低流速冲洗过夜。如果走到柱子里面比较麻烦，反相柱子走纯甲醇，进口处放低，出口处抬高，让气泡出来，也是低流速过夜，出口最好别接检测器，用一根peek管接到废液瓶里面就可以了。
液相色谱分析所有峰非常小解决办法
当液相色谱仪分析中由于进样引起的所有峰非常小，甚至无峰的现象，可以转动手柄，观察手柄锁链的轴，根据观察现象进行排除：1、如果轴不转动，旋钮总成在轴上打滑，解决办法是将手柄后部的两个固定螺丝拧紧在轴的平板上。第三个螺丝孔是用于进行轴上再定位的，因此只需要在任一位置拧紧两个螺丝即可。2、如果轴转满60
高效液相色谱分析中拖尾现象怎么解决
1.柱超载 降低样品量,增加柱直径采用较高容量的固定相 。2.峰干扰 清洁样品,调整流动相 。3.硅羟基作用 加三乙胺,用碱致钝化柱增加缓冲液或盐的浓度降低流动相PH值,钝化样品4.柱内烧结不锈钢失效 更换烧结不锈钢,加在线过滤器,过滤样品5.柱塌陷或形成短路通道 更换色谱柱,采用较弱腐蚀性条件6.
高效液相色谱分析中拖尾现象怎么解决
1.柱超载 降低样品量,增加柱直径采用较高容量的固定相 。2.峰干扰 清洁样品,调整流动相 。3.硅羟基作用 加三乙胺,用碱致钝化柱增加缓冲液或盐的浓度降低流动相PH值,钝化样品4.柱内烧结不锈钢失效 更换烧结不锈钢,加在线过滤器,过滤样品5.柱塌陷或形成短路通道 更换色谱柱,采用较弱腐蚀性条件6.
高效液相色谱分析中拖尾现象怎么解决
1.柱超载 降低样品量,增加柱直径采用较高容量的固定相 。2.峰干扰 清洁样品,调整流动相 。3.硅羟基作用 加三乙胺,用碱致钝化柱增加缓冲液或盐的浓度降低流动相PH值,钝化样品4.柱内烧结不锈钢失效 更换烧结不锈钢,加在线过滤器,过滤样品5.柱塌陷或形成短路通道 更换色谱柱,采用较弱腐蚀性条件6.
液相色谱分析时基线粗的解决方法
液相色谱分析中基线很粗的话，需要考虑的方面较多，主要如下： 1 首先检查液相色谱仪的噪声，如果噪声大，会引起基线变粗，需要采取措施降低噪声；如果基线粗是因为噪声大引起，要解决这个问题就要看你的检测器和工作站的指标以及压力是否平稳，然后可以通过脱气等一系列的方法降低噪声。 2 调节你的电脑分
液相色谱分析常见故障及解决方法
液相色谱作为一种高精密仪器，如果在使用过程中不按照正确方式操作的话，就容易导致一些棘手的小问题。其中常见的就是柱压问题、漂移问题、峰型异常问题。 【液相色谱仪系统】液相色谱仪主要由贮液瓶、泵、进样器、柱子、柱温箱、检测器、数据处理系统组成。对于整个系统而言，柱子、泵和检测器是核心部件同时也
液相色谱分析时基线很粗的解决方法
液相色谱分析中基线很粗的话，需要考虑的方面较多，主要如下： 1 首先检查液相色谱仪的噪声，如果噪声大，会引起基线变粗，需要采取措施降低噪声；如果基线粗是因为噪声大引起，要解决这个问题就要看你的检测器和工作站的指标以及压力是否平稳，然后可以通过脱气等一系列的方法降低噪声。 2 调节你的电脑分辨率
液相色谱分析常见故障及解决方法
液相色谱作为一种高精密仪器，如果在使用过程中不按照正确方式操作的话，就容易导致一些棘手的小问题。其中常见的就是柱压问题、漂移问题、峰型异常问题。 【液相色谱仪系统】液相色谱仪主要由贮液瓶、泵、进样器、柱子、柱温箱、检测器、数据处理系统组成。对于整个系统而言，柱子、泵和检测器是核心部件同时也
气相色谱不出溶剂峰？这样解决
气相色谱的不出峰的原因有： 1、样品在色谱柱上保留：确认色谱柱不会永久吸附待测组分，提高柱温观察组分是否流出； 2、灵敏度不够：检查检测器状态，或增加进样浓度； 3、溶剂峰包覆：样品和溶剂的保留性能相近时，大的溶剂峰有可能将待测物峰包盖； 4、进单标确认问题，或采用分流进样模式、加大分流
液相进了大量气泡怎么办
液相进了大量气泡，可以使用以下方法：1、使用仪器的排气泡的功能，先排气泡，气泡去除后，接上检测器，检查一下；2、色谱柱先接流动相一端，检测器一端先不接，使用一段时间，大量气泡即可以去除。气泡产生的原因：温度上升，压力下降，温度上升或柱温上升，当接近试剂沸点时，试剂汽化产生气泡，试剂中已含微小气泡，因
液相压力线有倒峰怎么解决
这个应该是你系统里气体没排干净，造成压力的波动，你彻底排气看一下，如果还是不行，请检查下脱气机的脱气包，还有看下流动相的滤头是否有堵塞，那也会造成压力波动。
液相色谱分析峰小、无峰的解决办法
当液相色谱仪分析中由于进样引起的所有峰非常小，甚至无峰的现象，可以转动手柄，观察手柄锁链的轴，根据观察现象进行排除： 1 如果轴不转动，旋钮总成在轴上打滑，解决办法是将手柄后部的两个固定螺丝拧紧在轴的平板上。第三个螺丝孔是用于进行轴上再定位的，因此只需要在任一位置拧紧两个螺丝即可。 2
液相色谱分析中柱钝化的原因及解决办法
在液相色谱仪分析中，当色谱柱长时间连续使用时，填料的组成会发生变化。牢固的固位部件可以永久地“粘结”到填料上，或者在填料表面上可能存在化学附着，并且可以部分去除粘合阶段，从而导致保持改变。1 污染物的吸附填料表面累积吸附样品中残留的强组分，堵塞填料表面，减少所有组分的保留，减少托盘数量。可以看出，柱
液相色谱分析中柱钝化的原因及解决办法
液相色谱仪分析中长时间连续地使用柱，填料的组分会发生变化。强滞留组分可能被*性地“键合”于填料上，或者填料表面发生化学附着，键合相可能被部分地去掉，引起保留的变化。 1 污染物的吸附 填料表面积累性地吸附样品中强保留组分，使填料表面阻塞，所有组分保留减少，塔板数下降，可以看到柱头填料变色或稍有
高效液相色谱系统中气泡对检测的影响及其解决方法
在我们进行液相色谱分析时，有时会遇到这样一个问题：系统的流路中存在气泡。 由于气泡的存在，会造成色谱图上出现尖锐的噪声峰，严重时会造成分析灵敏度下降；气泡变大进入流路或色谱柱时会使流动相的流速变慢或不稳定，使基线起伏。 造成上述现象的主要原因有三条：一是流动相溶液中往往因溶解有氧气或混入了空气而形成
高效液相色谱系统中气泡对检测的影响及其解决方法
在我们进行液相色谱分析时，有时会遇到这样一个问题：系统的流路中存在气泡。由于气泡的存在，会造成色谱图上出现尖锐的噪声峰，严重时会造成分析灵敏度下降；气泡变大进入流路或色谱柱时会使流动相的流速变慢或不稳定，使基线起伏。造成上述现象的主要原因有三条：一是流动相溶液中往往因溶解有氧气或混入了空气而形成气泡
高效液相色谱系统中气泡对检测的影响及其解决方法
在我们进行液相色谱分析时，有时会遇到这样一个问题：系统的流路中存在气泡。由于气泡的存在，会造成色谱图上出现尖锐的噪声峰，严重时会造成分析灵敏度下降；气泡变大进入流路或色谱柱时会使流动相的流速变慢或不稳定，使基线起伏。造成上述现象的主要原因有三条：一是流动相溶液中往往因溶解有氧气或混入了空气而形成气泡
高效液相色谱系统中气泡对检测的影响及其解决方法
不管做什么化学的，经常会用HPLC分析样品。但时常HPLC导液管中会有气泡存在，这会造成色谱图上出现尖锐的噪声峰，严重时会造成分析灵敏度下降；气泡变大进入流路或色谱柱时会使流动相的流速变慢或不稳定，使基线起伏。在此，我和大家共享一下高效液相色谱系统中气泡对检测的影响及其解决方法。高效液相色谱系统中气