Shodex：聚合物色谱柱全球领先提供耐受性更高的分离

日本昭和电工shodex凝胶色谱柱特点

shodex凝胶色谱柱特点：1. shodex凝胶色谱柱具有强大的适用性和可靠性，其主要产品有SW、PW等系列；2. SL 及PL相对SW和PW而言，具有更好的峰分辨率;而SW和PW柱具有较大样品的承载能力；3. TSK-GEL SW色谱柱适合于分析单分散性的生物大分子，如蛋白、肽等；shodex凝

Shodex：聚合物色谱柱全球领先－提供耐受性更高的分离

分析测试百科网讯 2020年上海慕尼黑分析生化展 (analytica China)盛大召开，Shodex昭和电工携数款新产品参展，分析测试百科网采访了昭和电工科学仪器(上海)公司高级经理竺远庆先生，他为我们系统介绍了Shodex的特色、新产品以及近期的规划。昭和电工科学仪器(上海)公司高级经理竺远

买SHODEX色谱柱－－IPOD－相机－平板电脑任你选

　　Shodex液相分析相关产品有着35年的辉煌历史，其中Shodex色谱柱在日本分析领域固定占有50%的份额，被广泛应用于制药、生命科学环保、石化及农业等各方面领域，糖柱、凝胶柱、离子柱等优势产品均获得国内客户的一致好评，反响不凡。 　　为了回馈使用Shodex色谱柱客户，国

柱色谱分离

所用色谱管为内径均匀、下端缩口的硬质玻璃管，下端用棉花或玻璃纤维塞住，管内装有吸附剂。色谱柱的大小，吸附剂的品种和用量，以及洗脱时的流速，均按各单体中的规定。吸附剂的颗粒应尽可能保持大小均匀，以保证良好的分离效果，除另有规定外通常多采用直径为0.07-0.15mm的颗粒。吸附剂的活性或吸附力对分离效

色谱柱分离经验

色谱柱可以分为：加压、常压、减压色谱柱。压力可以增加淋洗剂的流动速度，减少产品收集的时间，但是会减低柱子的塔板数。所以其他条件相同的时候，常压柱是效率最高的，但是时间也最长，比如天然化合物的分离，一个柱子几个月也是有的。减压柱能够减少硅胶的使用量，感觉能够节省一半甚至更多，但是由于大量的空气通过硅胶

色谱柱分离原理

原理很简单，就是相似相溶的原理，相溶的停留时间长，极性不相溶的仪时间短。

色谱柱分离经验

色谱柱子可以分为：加压，常压，减压。    压力可以增加淋洗剂的流动速度，减少产品收集的时间，但是会减低柱子的塔板数。所以其他条件相同的时候，常压柱是效率最高的，但是时间也最长，比如天然化合物的分离，一个柱子几个月也是有的。    减压柱能够减少硅胶的使用量，感觉能够节省一半甚至更多，但是由于大量的

色谱柱分离经验

柱子可以分为：加压，常压，减压。压力可以增加淋洗剂的流动速度，减少产品收集的时间，但是会减低柱子的塔板数。所以其他条件相同的时候，常压柱是效率最高的，但是时间也最长，比如天然化合物的分离，一个柱子几个月也是有的。减压柱能够减少硅胶的使用量，感觉能够节省一半甚至更多，但是由于大量的空气通过硅胶会使溶剂

不同色谱柱蛋白分离

色谱分离柱的选择

气相色谱法作为一种非常优异的分析方法的主要原因，就是其具有对多种气体成分(尤其是复杂气体混合物)先进行逐一分离，然后再鉴定的功能。而被测成份的分离功能是色谱分离柱来完成的。因此，色谱柱的选择是关系到能否检测出被测成份的关键环节。如果色谱柱不能把被测成份(包括已知成分和未知成分)一一分开，则检测

PH梯度萃取分离及柱色谱分离原理

pH梯度萃取法是分离酸性、碱性、两性成分常用的手段.其原理是由于溶剂系统 pH变化改变了它们的存在状态（游离型或解离型）,从而改变了它们在溶剂系统中的分配系数.如混合黄酮苷元,由于结构中酚羟基的数目和位置不同,...

色谱柱柱温的高低对色谱分离有什么影响

柱温越高,出峰越快,保留时间越短,有些组份可能分离度不够.无法完全分开.

色谱柱柱温的高低对色谱分离有什么影响

柱温越高,出峰越快,保留时间越短,有些组份可能分离度不够.无法完全分开.

色谱柱柱温的高低对色谱分离有什么影响

柱温越高,出峰越快,保留时间越短,有些组份可能分离度不够.无法完全分开.

色谱柱柱温的高低对色谱分离有什么影响

柱温越高,出峰越快,保留时间越短,有些组份可能分离度不够.无法完全分开.

液相色谱仪色谱柱的分离条件

 多数液相色谱仪色谱柱有很宽的试验条件范围，但具体应用又受到限制，主要是pH值、柱温和流动相的选择。  传统硅胶为基质的键合相要求pH值在2~8之间，极端pH值的流动相能“溶解”硅胶，使键合相流失。结构非碱性组分的保留不断减少，碱性组分的保留增加，引起碱性组分峰变宽。如果一定要用高或低pH值的流动相

液相色谱仪色谱柱的分离条件

多数液相色谱仪色谱柱有很宽的试验条件范围，但具体应用又受到限制，主要是pH值、柱温和流动相的选择。  传统硅胶为基质的键合相要求pH值在2~8之间，极端pH值的流动相能“溶解”硅胶，使键合相流失。结构非碱性组分的保留不断减少，碱性组分的保留增加，引起碱性组分峰变宽。如果一定要用高或低pH值的流动相，

色谱柱的分离柱效好坏由什么决定？

决定相邻组分分离好坏的主要因素有：*，两个组分的保留值之差，也就是色谱柱内迁移速率的差异；它取决于各组分与固定相、流动相的相互作用的差异。第二，组分的峰宽反映组分区带在移动过程中的扩张程度，很大程度上取决于色谱的分离条件。  在考虑液相色谱色谱柱的分离柱效时，需要特别注意以下几个问题。  *

色谱柱参数对分离的影响

气相色谱分析中柱长、柱内径、柱温、载气流速、固定相、进样等操作条件对分离的影响 １、柱长，柱内径：一般讲，柱管增长，可改善分离能力，短则组分馏出的快些；柱内径小分离效果好，柱内径大处理量大，但柱内径过大，将导致担体不能均匀地分布在色谱柱中。分析用柱管一般内径为３－６毫米，柱长为１－４米。２、柱温：是

2.5－µm色谱柱改善分离度

目标 证明在应对分离挑战时，XP 2.5 µm色谱柱相较于传统HPLC粒径色谱柱具有更好的分离性能。 背景 将方法转移至较小粒径上可以缩短分析时间已成为共识。其实，这样做还可以改善分离度。但是，随着粒径变小，柱压将会增加。使用亚2µm色谱柱可能需要用到UPLC®系统，但HPLC用户

液相色谱柱分离机理

液相色谱柱分离机理

制备色谱柱特点及分离步骤

制备色谱柱分离性能测试的步骤：    ① 考虑到填料由分析级直接放大到制备级的因素，如果要纯化大量的化合物，需要考虑分析柱的规格和可作为制备柱的填料粒径（10μm或更大）；作为在下一步纯化产品量更大的项目，必须考虑选择更大的填料粒径和更大内径的色谱柱，在与分析柱相同的填料下对产品进行纯化。   

薄层色谱技术放大柱分离操作

装柱装柱子（添硅胶）时，常用的有两种方法：即湿法装柱和干法装柱，二者各有优劣。不论干法还是湿法，硅胶（称为固定相更为广义）的上表面一定要平整，并且硅胶（固定相）的高度一般为15cm左右（长度没有绝对之说，根据自身情况而定，制备的大柱可以长达一米），太短了可能分离效果不好，太长了也会由于扩散或拖尾导致

手性色谱柱使用前需知

shodex手性色谱柱具有柱效高、载样量大、柱寿命长、可在正相、极性有机和SFC模式下分离范围广泛的多种手性化合物等特点，有分析柱和制备柱可供选择。相似固定相： CHIRALCEL® OD-H 等，与其它的DMPC-纤维素色谱柱即纤维素-三-(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)色谱柱相比具有相同甚至

柱色谱法分离条件的探索

柱色谱法分离条件的探索柱色谱法的实验条件，例如选用什么吸附剂和洗脱剂较好，各个组分按什么顺序从柱中洗脱出来，每一分洗脱液中是含单一组分或就含几种没有分开的组分等，都可以在薄层上进行探索和检验。薄层上所有的展开剂虽不完全照搬柱色谱法上，但仍有参考价值。

常用液相色谱柱按照分离模式

色谱柱常用液相色谱柱按照分离模式大致可以分为吸附、分配、键合相、离子交换、疏水作用、体积排阻（凝胶）、亲和及手性等类型，表给出了不同类型色谱柱的分离原理及应用情况。

液相色谱柱分离效果的好坏

 液相色谱柱具有高表面覆盖率和完全封尾的特点，提高了我们色谱柱的稳定性，适合pH值1.5～10.0很宽范围内的色谱分析。我们对的基质上进行的键合反应进行了特别的优化。独特的双封尾技术使我们的色谱柱对中性、极性、酸性和碱性以及螯合化合物的分析具有zui优的分离效率。    液相色谱柱采用高纯硅胶为基质

维护好色谱分离柱的方法

液相色谱仪的分离是在色谱分离柱中实现的。我们目前工作中多采用反相色谱柱，如何保护好分离柱减少柱的污染是延长柱寿命的关键。　　1、维护好色谱分离柱的方法　　加保护柱（预柱）是保护分离柱的有效办法。保护柱是根内装填料与分离柱性质相近的短柱，接在分离柱之前，或代替流路过滤器。保护柱的作用是收集和阻塞分离柱

IC色谱分离柱的保养与再生

离子色谱（IC）是非常精密的分析仪器。通常，IC样品都需要前处理后，方可进样分析，不建议用户未经任何处理直接进样！分离柱（A Supp5 阴离子）部分维护注意pH范围3-12，浓酸、浓碱必须经处理后方可进样样品要事前过滤（0.45μm)，流速

生物样品分离技术柱色谱法

用能吸附蛋白质的材料装填成小柱,使欲除蛋白质的样品流过小柱,样品中的蛋白质被柱填料吸附,欲测组分不被吸附,从小柱中流出。现已有厂家将这种小柱做成商品出售,称为预柱。这种预柱可以直接连在HPLC的进样装置上,含蛋白质的样品通过预柱后可直接进入HPLC系统分析。如分析尿中的某些代谢产物时,可将样品通过预