利用CORTECSUPLC色谱柱改善分离度
目的证实CORTECS™ UPLC® 1.6 µm色谱柱的高分离性能。背景对于复杂混合物分离，高分离度是一个重要的质量指标，由于减少了相近洗脱峰的干扰，可以提高计算的精确度。分离度是系统柱效(N)、化合物之间的选择性(α)和保留因子(k)的函数。由于分离度与柱效的平方根成正比，因此对于柱效较高的色谱柱，其分离度也较高1。使用高效CORTECS UPLC 1.6 µm色谱柱，无需进一步优化分析方法，也能取得较好的分析物分离效果。解决方案使用亲水性相互作用色谱(HILIC)对局部麻醉剂进行分离，展示CORTECS UPLC色谱柱对不同峰的较高分离能力。局部麻醉剂广泛应用于许多医药领域，包括牙科。本文将展示使用CORTECS UPLC色谱柱分离五种结构相似的局部麻醉剂(图1)，与全多孔色谱柱初始分离相比所产生的改善。 高效CORTECS UPLC色谱柱提高难分离物质的分离度，从而可以更为准确地表征和定量分析物。为了......阅读全文
利用CORTECS－UPLC色谱柱改善分离度
目的证实CORTECS™ UPLC® 1.6 µm色谱柱的高分离性能。背景对于复杂混合物分离，高分离度是一个重要的质量指标，由于减少了相近洗脱峰的干扰，可以提高计算的精确度。分离度是系统柱效(N)、化合物之间的选择性(α)和保留因子(k)的函数。由于分离度与柱效的平方根成正比，因此对于柱效较高的色谱
利用eXtended－Performance(XP)色谱柱改善分离度
目标证明在应对分离挑战时，XP 2.5 µm色谱柱相较于传统HPLC粒径色谱柱具有更好的分离性能。 背景将方法转移至较小粒径上可以缩短分析时间已成为共识。其实，这样做还可以改善分离度。但是，随着粒径变小，柱压将会增加。使用亚2µm色谱柱可能需要用到UPLC®系统，但HPLC用户通过将HPLC方法转移
利用XP2.5－µm色谱柱改善分离度
目标 证明在应对分离挑战时，XP 2.5 µm色谱柱相较于传统HPLC粒径色谱柱具有更好的分离性能。 背景 将方法转移至较小粒径上可以缩短分析时间已成为共识。其实，这样做还可以改善分离度。但是，随着粒径变小，柱压将会增加。使用亚2µm色谱柱可能需要用到UPLC®系统，但HPLC用户
2.5－µm色谱柱改善分离度
目标 证明在应对分离挑战时，XP 2.5 µm色谱柱相较于传统HPLC粒径色谱柱具有更好的分离性能。 背景 将方法转移至较小粒径上可以缩短分析时间已成为共识。其实，这样做还可以改善分离度。但是，随着粒径变小，柱压将会增加。使用亚2µm色谱柱可能需要用到UPLC®系统，但HPLC用户
使用CORTECS－UPLC－HILIC色谱柱进行饮用水分析（二）
MS条件质谱仪： ACQUITY TQD 电离模式： 电喷雾正离子 源温度： 150 °C 脱溶剂气温度： 350 °C 脱溶剂气流速： 800 L/h 锥孔气体流速：30 L/h 碰撞气体流速：0.20 mL/min 数据管理： MassLynx®软件样品制备 注：样品收集和所有样品制备步骤均应
采用CORTECS－UPLC－HILIC色谱柱开发ACh、HA及其代谢产物...（二）
UPLC分离 ACh、Ch、HA、t-mHA和t-MIAA是以相对较低浓度存在的强极性小分子化合物，这使其难以通过常规的反相色谱进行检测。此外，由于共流出的相关分子(如盐类或其它低分子量内源性组分)的基质诱导干扰和离子抑制作用，导致对生物基质中的这些内源性分析物进行定量分析常常较为困难9。在本应用纪
使用CORTECS－UPLC－HILIC色谱柱进行饮用水分析（三）
UV检测方法的性能 按照US EPA 方法549.2中定义的方法检测限(MDL)，利用以下公式评估方法性能：MDL = S t(n-1, 1-alpha = 0.99) 其中：t(n-1, 1-alpha = 0.99)= 置信度为99%且自由度为n-1时的t检验值 n =重复次数(7) S =重复
采用CORTECS－UPLC－HILIC色谱柱开发ACh、HA及其代谢产物...（一）
采用CORTECS UPLC HILIC色谱柱开发ACh、HA及其代谢产物的UPLC/MS/MS定量测定法应用优势 ■ CORTECS™UPLC® HILIC色谱柱的分离度可实现对ACh、HA及其代谢产物的同时定量 ■ 总运行时间仅2.5min，符合高通量筛查需求 ■ 96孔板的应用简化了样品制备(
使用CORTECS－UPLC－HILIC色谱柱进行饮用水分析（一）
Jeremy C. Shia、Masayo Yabu、Kim Van Tran和Michael S. Young 沃特世公司(美国马萨诸塞州米尔福德)应用优势 ♦ 与现有HILIC方法相比，大大改善了百草枯和敌草快的保留性能和分离度。♦ CORTECS™ UPLC® HILIC色谱柱可以在百草枯和敌
ACE－C18PFP色谱柱介绍Ⅱ－改善分离度
具有独特选择性的C18 键合相：有保证的可重现性2.极佳的键合相稳定性3.疏水和五氟苯基“混合模式”的相互作用 改善色谱分离度色谱分离的目标是在最短的时间内获得目标组分的足够分离度（Rs）。1.5的分离度可以实现基线分离，然而对于可以在实验室之间易于转换的耐用、可重复方法而言，理想的分离度是1.8-
沃特世公司隆重推出CORTECS－2.7－μm实心核颗粒色谱柱
纽约证券交易所代码：WAT）今天隆重推出CORTECS® 2.7 μm硅胶实心核颗粒色谱柱产品，该系列产品为HPLC色谱柱性能树立了全新的标杆。与此同时，新产品也扩充了CORTECS色谱柱家族，沃特世曾于2013年推出了首个1.6 μm实心核颗粒系列色谱柱。沃特世在刚刚结束的HPLC 2014大
利用CORTECS实心核颗粒色谱柱进行HPLC梯度方法转换
简介将使用填充了大颗粒的大体积色谱柱的HPLC梯度方法转换至填充高效CORTECS 2.7 μm颗粒的小体积色谱柱，可轻松缩短分析时间、节省溶剂与样品消耗量，最终节约成本。在转换HPLC梯度方法时，可通过适当调整方法条件和选择相当的色谱柱填料来避免对色谱分离性能的影响。下述应用纪要展示了针对阿巴
人血浆中缓激肽的SPE－LCMS/MS定量检测方法（二）
使用Oasis WCX提取样品 根据图2所示方案提取预处理的血浆样品。所有溶液按体积计。对μElution板上放置样品的孔实施全部提取步骤。 结果与讨论 质谱分析 在m/z 531和m/z 354观察到缓激肽的2+和3+母离子。缓激肽（图A）和IS（图B）的3+母离子的典型MS/MS谱图如图3所示
Waters在Pittcon上推出全新的量热仪和色谱柱
分析测试百科网讯 今天，Waters在刚召开的Pittcon2016上推出了新的差示扫描量热分析仪。除此之外，Waters公司还介绍了其新产品CORTECS®色谱柱并强调了GlycoWorks™ RapiFluor-MS™ N-糖试剂盒为行业节约了近四年的工作量。 “创新一直以来都是
利用CORTECS－2.7－µm色谱柱进行奥美拉唑的强制降解分析－一
简介：对于药物化合物生产而言，化学稳定性试验至关重要。口服制剂尤为如此。胃肠道消化会改变活性药物成分(API)，产生具有潜在危害性的副产物。因此在开发过程中，能否对这些副产物进行检测和定性无疑非常重要。要对一种化合物进行定性，必须将所有降解产物与主要化合物分离开来。CORTECS 2.7 µm色
利用CORTECS－2.7－µm色谱柱进行奥美拉唑的强制降解分析－二
如上面的色谱图所示，所有洗脱峰都分离完全且峰形极好。由于CORTECS 2.7 μm色谱柱的反压低于相同填料尺寸的全多孔色谱柱，因此可以使用150 mm长的色谱柱以获得最高分离度，这对于此次分离中的两组异构体来说非常重要。而且，使用ACQUITY QDa质谱检测器可为表1中的各成分匹配U
以分离度方程为依据探讨色谱仪分离度的改善
在色谱分析中一般要求具有较好的色谱分离度，那么一旦出现色谱仪分离度不好我们该从那些方面来解决呢？下面鲁创色谱工程师为您一一讲解，希望对你有所帮助。 大家知道，色谱仪分离度方程式为：R =（n2/1/4）×[（α－1）/α]×[k/（k + 1）] 式中：n2/1/4为柱效项，（α－1）/α为柱选
沃特世成为首个获得My－Green－Lab－ACT－Ecolabel认证的液相色谱柱提供商
新闻摘要· 沃特世成为首个获得ACT™ Ecolabel认证的42种液相色谱柱的供应商，这为沃特世的色谱柱制造、使用、包装和处理的环境影响提供了独立验证。· 获得ACT环境影响因子标签的实验室产品使科学家和采购专业人员更容易选择更可持续的实验室产品。· 沃特世将其色谱柱提供给遍布全球的数以万计的实验
液相系统分离的“心脏”——色谱柱！
人们乐于把色谱柱比作液相系统的心脏，因为分析物的保留与分离，就发生在色谱柱上。今天，我们就来聊聊它，来聊聊“色谱心脏”的耐受性、选择性和效率问题：耐受性：我的小心脏要受不了了心脏是坚韧又娇嫩的器官，它的持续跳动确保生命，而它的任何病症都会影响人体的状态甚至生存。色谱柱也是如此，它的状态直接决定液相分
影响色谱柱分离度的因素介绍
影响色谱柱分离度的因素是固定相的种类、性质（粒度、粒径分布等）、填充状况、柱长、流动相的种类和流速及测定柱效所用物质的性质等。具体如下：（1）色谱长度和填料的性质，色谱柱越长，组分之间分析越好，但色谱柱越长压降越大，而输入的压力是有限的。色谱柱过长会增大进出口压力比，相反会影响色谱峰分离；（2）色谱
离子色谱仪改善分离度的方法之改善检测灵敏度
首先使离子色谱仪处在最佳工作状态，得到稳定的基线，再将检测器的灵敏度设置在较高灵敏档，这是提高检测灵敏度最简单的方法。在离子色谱仪分析中，增加进样量、采用浓缩柱和采用微孔柱等可改善检测灵敏度。一、增加进样量：直接进样的进样量上限取决于保留时间最短的色谱峰与死体积（离子色谱仪中一般称水负峰）之间的时间
离子色谱仪改善分离度的方法之改善检测灵敏度
首先使离子色谱仪处在最佳工作状态，得到稳定的基线，再将检测器的灵敏度设置在较高灵敏档，这是提高检测灵敏度最简单的方法。在离子色谱仪分析中，增加进样量、采用浓缩柱和采用微孔柱等可改善检测灵敏度。一、增加进样量：直接进样的进样量上限取决于保留时间最短的色谱峰与死体积（离子色谱仪中一般称水负峰）之间的时间
离子色谱仪改善分离度的方法之改善检测灵敏度
首先使离子色谱仪处在zui佳工作状态，得到稳定的基线，再将检测器的灵敏度设置在较高灵敏档，这是提高检测灵敏度zui简单的方法。在离子色谱仪分析中，增加进样量、采用浓缩柱和采用微孔柱等可改善检测灵敏度。一、增加进样量： 直接进样的进样量上限取决于保留时间zui短的色谱峰与死体积
百草枯与敌草快的UPLCMS/MS测定
敌草快和百草枯是带双电荷的季胺盐类除草剂。它们在世界各地仍被广泛用于控制农作物和水生杂草。美国环境保护署(USEPA)规定敌草快在土豆和小麦中的含量上限分别为100ppb(µg/kg)和20ppb。USEPA规定百草枯在土豆和小麦中的含量上限分别为500ppb和1100ppb。敌草快和百草枯是很难保
使用CORTECS－C18，2.7－μm色谱柱对辣椒油中的苏丹红染料......
使用CORTECS C18，2.7 μm色谱柱对辣椒油中的苏丹红染料进行LC-MS分析简介苏丹红染料是一类重氮偶联化合物，不溶于水，可用于蜡、油、溶剂和塑料的增色剂。大部分染料单独或混合使用可形成与红辣椒中的天然有色化合物非常相似的颜色（两种重要的辣椒色素的结构见图1）。然而，苏丹红染料这种潜在致癌
土豆与小麦中百草枯与敌草快的UPLCMS/MS测定
敌草快和百草枯是带双电荷的季胺盐类除草剂。它们在世界各地仍被广泛用于控制农作物和水生杂草。美国环境保护署(US EPA)规定敌草快在土豆和小麦中的含量上限分别为100 ppb(µg/kg)和20 ppb。US EPA规定百草枯在土豆和小麦中的含量上限分别为500 ppb和1100 ppb。敌草快
柱色谱分离
所用色谱管为内径均匀、下端缩口的硬质玻璃管，下端用棉花或玻璃纤维塞住，管内装有吸附剂。色谱柱的大小，吸附剂的品种和用量，以及洗脱时的流速，均按各单体中的规定。吸附剂的颗粒应尽可能保持大小均匀，以保证良好的分离效果，除另有规定外通常多采用直径为0.07-0.15mm的颗粒。吸附剂的活性或吸附力对分离效
影响色谱柱分离度的因素有哪些？
影响色谱柱分离度的因素是固定相的种类、性质（粒度、粒径分布等）、填充状况、柱长、流动相的种类和流速及测定柱效所用物质的性质等。具体如下：（1）色谱长度和填料的性质，色谱柱越长，组分之间分析越好，但色谱柱越长压降越大，而输入的压力是有限的。色谱柱过长会增大进出口压力比，相反会影响色谱峰分离；（2）色谱
安装色谱柱提高分离度的方法
提高分离度的几种方法1．增加柱长可以增加分离度．2．减少进样量（固体样品加大溶剂量）． 3.提高进样技术防止造成两次进样． 4．降低载气流速． 5．降低色谱柱温度．6．提高汽化室温度． 7．减少系统的死体积，主要是色谱柱连接要插到位，不分流进样要选择不分流结构汽化室。8 毛细管色谱柱 要分流，选择合
色谱柱分离度（R）的定义和介绍
分离度（R） 用于评价待测物质与被分离物质之间的分离程度，是衡量色谱系统分离效能的关键指标。可以通过测定待测物质与已知杂质的分离度，也可以通过测定待测物质与某一指标性成分(内标物质或其他难分离物质)的分离度，或将供试品或对照品用适当的方法降解，通过测定待测物质与某一降解产物的分离度，对色谱系统分