涂料用铝颜料第1部分:铝粉浆水含量的测定
HG/T 2456.1-2013 涂料用铝颜料 第1部分: 铝粉浆 范围 本部分规定了涂料用铝粉浆的产品分类、要求、试验方法、检验规则及标志、包装和贮存等内容。 本部分适用于铝、表面处理剂和有机溶剂经湿法球磨制成的铝粉浆。 产品分类 产品分为漂浮型和非浮型两种类型。 要求 产品应符合表1所列的要求。 取样 按 GB/T 3186 的规定取受试产品的代表性样品。 试验方法 水含量的测定 总则 提供了两种方法，即A法 卡尔·费休滴定法和B法 气相色谱法。可商定选用其中任一方法。仲裁时选用A法 卡尔费休滴定法。 A法 卡尔·费休滴定法 按 GB/T 6283-2008 中的规定进行。 GB/T 6283-2008 化工产品中水分含量的测定 卡尔·费休法(通用方法) 京都电子KEM 卡尔·费休滴定法水含量测定仪 MKV-710S ......阅读全文
间接火焰原子吸收法测定样本铝含量的注意事项
①配制铝标准溶液前,应先将KAI(SO4)2·12H2O在玛瑙研钵中研碎,平铺于培养皿中,在硅胶干燥器中放置3 d,以除去湿存水,再进行称量。②需挑选刻线和塞之间空间较大的比色管,以便于萃取。③如水样铝含量低,在消解水样时,可将样品适当浓缩。④消解到最后时,应当将酸尽量赶掉,否则在下一步调酸度时会因
聚合氯化铝铁聚合物的制备方法介绍
聚合氯化铝的合成方法有很多种，按照原材料的不同，可分为金属铝法、活性氢氧化铝法、三氧化二铝法、氯化铝法等。 金属铝法 采用金属铝法合成聚合氯化铝的原料主要为铝加工的下脚料，如铝屑、铝灰和铝渣等。由铝灰按一定配比在搅拌下缓慢加入盐酸进行反应，经熟化聚合、沉降制得液体聚合氯化铝，再经稀释过滤，浓
国标委批准多项国标－涉及分析方法标准89项
国家质量监督检验检疫总局、国家标准化管理委员会近日批准《工业硝酸 浓硝酸》等179项国家标准，其中，涉及分析方法标准89项。标准号标准名称代替标准号实施日期GB/T 2383-2014粉状染料 筛分细度的测定GB/T 2383-20032014-12-01GB/T 2386-2014染
红外碳硫分析仪测定氧化铝粉中的碳硫
1．概述氧化铝粉是彩色显像管制造用的重要化工材料之一。该材料中碳、硫的存在对其性能及用途有较大的影响，也是重点控制和测定的元素之一。过去采用的是管状炉燃烧气体容量法和滴定法进行材料中碳、硫含量的分析测定，这些方法分析速度慢，精度不高，而且不能准确测定氧化铝粉的碳、硫含量，特别是各生产厂家对氧化铝粉质
涂料油改水大势所趋
为加快推进环保水性涂料大面积推广应用，降低业内企业环保压力和安全风险，中国化工学会涂料涂装专业委员会水性涂料分会（水性平台）上周在江苏昆山主办了涂装水性化产业联动高峰论坛。与会者达成共识：涂料油改水是大势所趋。 环保加压促进油改水 昆山环保局副局长范兴荣表示：“京津冀、长三角、珠三角是我国
色差仪检测原理之单色漆和珠光漆
珠光色的艳丽和时髦使其在现代生活中运用十分广泛，甚是盛行。很多当地会用到珠光色，比方轿车、家电、玩具以及化妆品。运用色差仪操控珠光色的色差问题已成为今天工业上比较常见的方法。触摸过色彩检测的人都知道珠光色检测起来比较费事，主要是因为其折射的视点多而不确定，咱们一般色差仪接纳色彩的视点都是固定单一的所
涂料粘度的测定法
涂料的粘度又叫涂料的稠度，是指流体本身存在粘着力而产生流体内部阻碍其相对流动的一种特性。 这项指标主要控制涂料的稠度，合乎使用要求，其直接影响施工性能、漆膜的流平性、流挂性。通过测定粘度，可以观察涂料贮存一段时间后的聚合度，按照不同施工要求，用适合的稀释剂调整粘度，以达到刷涂、有气、无气喷涂所
测定煤炭全水含量有哪些注意事项？
煤质分析中检测煤炭发热量的时候必须要先检测出煤炭水分，通过对煤样的分析检测可得到煤的全水和分析水。煤的水分是评价煤炭经济价值基本的指标。因为煤中水分含量越多，煤的无用成分也就越多。煤的全水分测定分为两部分，即先测定煤的外在水分，然后再测定煤的内在水分。测定全水含量有那些注意事项？1、测定全水分关键的
测定煤炭全水含量有哪些注意事项？
煤质分析中检测煤炭发热量的时候必须要先检测出煤炭水分，通过对煤样的分析检测可得到煤的全水和分析水。煤的水分是评价煤炭经济价值基本的指标。因为煤中水分含量越多，煤的无用成分也就越多。煤的全水分测定分为两部分，即先测定煤的外在水分，然后再测定煤的内在水分。 测定全水含量有那些注意事项？1、测定全水分关键
硫酸铜晶体结晶水含量测定实验
坩埚加热隔棉网， 蓝色变白无气放。 干燥器中来冷却， 质量变化重称量。 解释： 1、坩埚加热隔棉网，蓝色变白无气放：这句的意思是说将蓝色的硫酸铜晶体放在坩埚内隔石棉网用酒精灯加热，待蓝色的硫酸铜晶体完全变成白色粉末并且不再逸出水蒸气时立即停止加热[联想：(1)不直接用酒精灯加热，而需要隔石棉
注射用吡拉西坦的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含吡拉西坦0.1mg的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见吡拉西坦含量测定项下。
注射用头孢硫脒的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,精密称取适量,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢硫脒0.1mg的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢硫脒含量测定项下。
注射用硫酸核糖霉素的含量测定方法
含量测定取装量差异项下的内容物,精密称取适量,照硫酸核糖霉素项下的方法测定,即得。
注射用舒巴坦钠的含量测定
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,精密称定加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含舒巴坦0.7mg的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见舒巴坦钠含量测定项下
注射用甲氨蝶呤的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于甲氨蝶呤10mg),加流动相溶解并定量稀释成每1ml中约含甲氨蝶呤0.1mg的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见甲氨蝶呤含量测定项下测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注
注射用拉氧头孢钠的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物适量(约相当于拉氧头孢25mg),精密称定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见拉氧头孢钠含量测定项下。
注射用吲哚菁绿的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品5支,分别加甲醇适量使吲哚菁绿溶解后,分别置10ml量瓶中,用甲醇分次洗涤容器,洗液并入量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,精密量取适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含吲哚菁绿2.5μg的溶液测定法取供试品溶液,在784nm的波长处分别测定吸光度
注射用异环磷酰胺的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于异环磷酰胺15mg),置25ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法照异环磷酰胺含量测定项下。
注射用氨苄西林钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,精密称定加有关物质项下的流动相A溶解并定量稀释制成每1m1中约含氨苄西林(按C16H1NO4S计)1mg的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见氨苄西林钠含量测定项下。
注射用甲磺酸酚妥拉明的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10瓶,分别加水使甲磺酸酚妥拉明溶解并分别定量稀释制成每1ml中约含甲磺酸酚妥拉明0.1mg的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见甲磺酸酚妥拉明含量测定项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱
注射用盐酸平阳霉素的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10瓶,按标示量分别加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液(8mg规格定量稀释制成每1ml中约含0.32mg的溶液)对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见盐酸平阳霉素含量测定项下。测定法见盐酸平阳霉素含量测定项下。求
注射用氨力农的含量测定方法
精密量取本品50ml,加水10ml,摇匀。精密加氢氧化钠滴定液(1mol/L)25ml,煮沸5分钟,加酚酞指示液2滴,趁热用硫酸滴定液(0.5mol/L)滴定至溶液无色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml氢氧化钠滴定液(1mol/L)相当于90.08mg的C3H6O3。
注射用葛根素的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含葛根素50g的溶液对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见葛根素含量测定项下。
胶囊和片剂用明胶中铬含量的测定
建立测定胶囊和片剂用明胶中有害元素铬的含量。方法：采用微波消解系统消解样品，石墨炉原子吸收分光光度法测定胶囊和片剂用明胶中铬的量。结果：方法的检出限为0.39µg•L-1，线性范围为0µg•L-1～10µg•L-1，二次回归方程相关系数R2为0.9996，定量限为1.84µg•L-1、特征浓度
注射用阿奇霉素的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物(约相当于阿奇霉素0.1g),精密称定,加水适量(50mg阿奇霉素加水1ml)溶解后,用有关物质项下的稀释液定量稀释制成每1m中约含阿奇霉素1mg的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见阿奇霉素含量测
注射用舒巴坦钠的含量测定
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,精密称定加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含舒巴坦0.7mg的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见舒巴坦钠含量测定项下
注射用环磷腺苷的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密称取装量差异项下的内容物适量(约相当于环磷腺苷20mg),加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含环磷腺苷0.1mg的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见环磷腺苷含量测定项下。
注射用盐酸丁卡因的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品10瓶,分别加水溶解,并分别定量转移至250ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取盐酸丁卡因对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液各3ml,分别置100ml量瓶
注射用胸腺五肽的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10瓶,每瓶加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见胸腺五肽含量测定项下。
注射用棓丙酯的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,混合均匀,精密称取适量(约相当于棓丙酯50mg),加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含棓丙酯25g的溶液。对照品溶液取棓丙酯对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含25gg的溶液。系统适用性溶液、