国标委批准多项国标涉及分析方法标准89项
国家质量监督检验检疫总局、国家标准化管理委员会近日批准《工业硝酸 浓硝酸》等179项国家标准，其中，涉及分析方法标准89项。标准号标准名称代替标准号实施日期GB/T 2383-2014粉状染料 筛分细度的测定GB/T 2383-20032014-12-01GB/T 2386-2014染料及染料中间体 水分的测定GB/T 2386-20062014-12-01GB/T 2391-2014反应染料 固色率的测定GB/T 2391-20062014-12-01GB/T 2392-2014染料 热稳定性的测定GB/T 2392-20062014-12-01GB/T 2399-2014阳离子染料 染色色光和强度的测定GB/T 2399-20032014-12-01GB/T 2403-2014阳离子染料 染腈纶时染浴pH适应范围的测定GB/T 2403-20062014-12-01GB/T 2792-2014胶粘带剥离强度的试......阅读全文
气相色谱仪分析结果的测定方法
在做化学分析中我们知道分析结果的准确度表示的是测定值与真实值相符合的程度，用误差来衡量，误差越小，测定的准确度越高。无论是气相色谱仪分析还是液相色谱仪分析，测量的每一个步骤都会产生微量误差，而每一个步骤的误差都会反应到分析结果中去，而这些误差有正亦有负，因而一部分会彼此抵消，实际上，分析结果的误差
气相色谱法测定亚硝胺的案例分析
器材准备仪器简介通用气相色谱仪，拥有成熟稳定的技术,主要应用于石油开采及炼制、石油化工、精细化工、食品安全、环境保护、电子高纯气体行业、科研院所、质检、安监、公*法医和国家*全等领域的分析检测。应用领域 石油、化工、食品、制药、环保、疾控、安监、水务、电力、冶金、科研院所、质检部门。色谱条件：
气相色谱法测定丙烯醛测定结果分析和计算
计算1、定性分析按标准样品色谱峰的保留时间进行定性分析(参考本标准规定条件下的标准色谱图及保留时间)。若首次分析某种成分较复杂的样品,且对丙烯醛的色谱峰定性存有疑问时,应采用双柱定性。成分特别复杂的样品,经双柱定性仍有疑问时,应采用色质联机等其他方法和手段进一步验证定性结果。2、定量分析①校准曲线法
高效液相色谱仪测定分析要用哪些公式和参数
1.制标准溶液，利用不同浓度与峰面积的线性关系求出浓度与峰面积的线性范围，以确定实验所用浓度的范围。这里有用到回归方程。EXCEL上可处理。2.精密度，稳定性，重现性，回收率测定用到RSD相对标准偏差的公式即标准差/均数。3.样品含量测定用到外标法4.整个实验的进行，主要是找到合适的流动相，找对了比
高效液相色谱仪测定分析要用哪些公式和参数
1.制标准溶液，利用不同浓度与峰面积的线性关系求出浓度与峰面积的线性范围，以确定实验所用浓度的范围。这里有用到回归方程。EXCEL上可处理。2.精密度，稳定性，重现性，回收率测定用到RSD相对标准偏差的公式即标准差/均数。3.样品含量测定用到外标法4.整个实验的进行，主要是找到合适的流动相，找对了比
高效液相色谱仪测定分析要用哪些公式和参数
色谱图 最主要的几个参数：保留时间 峰面积 分离度 拖尾因子 理论塔板数前面两个（保留时间Rt，峰面积A）可以直接得到；分离度（resolution）：表示两个相邻色谱峰的分离程度。计算公式：R=2(Rt2-Rt1)/(W1+W2)Rt1 Rt2 分别表示 峰1 峰2 的保留时间，W1 W2 分别表
高效液相色谱仪测定分析要用哪些公式和参数
色谱图 最主要的几个参数：保留时间 峰面积 分离度 拖尾因子 理论塔板数前面两个（保留时间Rt，峰面积A）可以直接得到；分离度（resolution）：表示两个相邻色谱峰的分离程度。计算公式：R=2(Rt2-Rt1)/(W1+W2)Rt1 Rt2 分别表示 峰1 峰2 的保留时间，W1 W2 分别表
白酒组分专用色谱分析仪测定方法
白酒组分专用色谱分析仪测定方法：目前我国各地假冒伪劣白酒泛滥，给正规*带来了巨大的损失同时也损害了消费者的利益。近年来，发生的多起用甲醇、工业酒精配制劣质酒造成人员伤亡的事件，给人民的生命安全和健康带来危害。食品安全控制已成为当前检测的重中之重，白酒风味物质研究已成为行业研究的大趋势。色谱技术已广泛
高效液相色谱仪测定分析要用哪些公式和参数
色谱图 最主要的几个参数：保留时间 峰面积 分离度 拖尾因子 理论塔板数前面两个（保留时间Rt，峰面积A）可以直接得到；分离度（resolution）：表示两个相邻色谱峰的分离程度。计算公式：R=2(Rt2-Rt1)/(W1+W2)Rt1 Rt2 分别表示 峰1 峰2 的保留时间，W1 W2 分别表
色谱如何分析
色谱分析是指按物质在固定相与流动相间分配系数的差别而进行分离、分析的方法。其按流动相的分子聚集状态可分为液相色谱、气相色谱及超临界流体色谱法等。按分离原理可分为吸附、分配、空间排斥、离子交换、亲合及手性色谱法等诸多类别。按操作原理可分为柱色谱法及平板色谱法等。色谱法已成为应用最广、药典收载最多的一类
如何建立待测定样品的气相色谱分析步骤
在实际工作中，当我们拿到一个待测定样品，我们该怎样如何利用气相色谱仪来定性和定量，建立一套完整的分析方法是关键，下面鲁创分析仪器有限公司色谱工程师介绍一些常规的步骤：1、样品的来源和预处理方法气相色谱仪GC能直接分析的样品必须是气体或液体，固体样品在分析前应当溶解在适当的溶剂中，而且还要保证样品中不
非甲烷总烃色谱仪如何分析样品测定总烃？
非甲烷总烃色谱仪中非甲烷总烃是指甲烷意外的烃类化合物的总称，或称在气相色谱仪氢火焰离子化检测器（FID）上有明显响应的除甲烷外烃类化合物的总量，用FID测定的空气中总烃与甲烷的含量之差表示，其浓度值以碳计，单位为mg/m3。以氮气为载气测定空气和废气中总烃时，总烃的峰中包含着氧峰，即气体中的氧产生正
超临界流体色谱法轻松应对羧酸酐的测定分析
羧酸酐是一种重要的化学中间体，在化工、医药、食品和化妆品等领域都有广泛的应用。由于羧酸酐很容易被水或醇分解，反相液相色谱法无法有效分析，所以目前羧酸酐的常见分析方法是正相液相色谱法（NPLC），然而，使用NPLC又引入一个新问题：大量有机溶剂的使用（如：己烷和氯仿）引起了人们对人体健康和环境影响的担
食品中脂肪酸的气相色谱质谱分析测定
一、适用范围本方法适用于食品中脂肪酸的气相色谱-质谱定性定量分析。二、原理样品中的脂肪酸用有机溶剂提取，以氢氧化钾-甲醇甲酯化，用气相色谱-质谱仪全扫描方式进行检测，采用NIST标准质谱库比对法进行定性，峰面积百分比法进行相对百分含量定量。三、仪器与试剂⒈仪器：气相色谱-质谱仪配有自动进样器和电子轰
分析色谱与制备色谱的关系
分析色谱是制备色谱的基础。当我们在分析色谱上 取得了良好的分离效果时，可以将其放大，应用到制备色谱上，由此，我们需要考虑调整上样量，流速，梯度：1.上样量的调整：他与分析色谱柱和制备色谱柱的柱长和柱内径有关：具体关系时;制备柱上样量/分析柱上样量=制备猪场/分析柱长*制备柱内径的平方/分析柱内径的平
分析色谱与制备色谱的区别
很多初接触色谱领域的朋友对制备色谱这个名词比较陌生。其实，在化学化工医药等广泛采用的层析法以及薄层色谱就是最为典型的制备色谱，换句话说，将分析色谱的进样量增大，同时得出大量的所需物质(馏分)的过程就可以称为制备色谱。分析色谱的目的，是分析出混合物中一个(或者几个)纯物质的含量。制备色谱的目的，是从混
分析色谱与制备色谱的关系
分析色谱是制备色谱的基础。当我们在分析色谱上 取得了良好的分离效果时，可以将其放大，应用到制备色谱上，由此，我们需要考虑调整上样量，流速，梯度：1.上样量的调整：他与分析色谱柱和制备色谱柱的柱长和柱内径有关：具体关系时;制备柱上样量/分析柱上样量=制备猪场/分析柱长*制备柱内径的平方/分析柱内径的平
钯化合物分析方法－氯量的测定－离子色谱法
钯化合物是贵金属化合物的重要形式之一，在电子化学品、医药、化工等领域有着广泛的应用，而钯化合物的制备多是以氯化钯为原料，因此成品钯化合物中不可避免的会有氯元素的残留。 据了解，氯元素不仅对钯化合物的催化性能、产品质量、使用性能等多个方面具有重要影响，而且对反应装置也具有腐蚀作用。但国内氯元素的
高效液相色谱含量测定中分析方法认证的主要内容
含量方法学认证主要考察以下几个性质： 1专属性：查看被测物质与被测结果间是否正确且唯一对应。 考察方法：将处被测成分外的其他物质均做空白干扰对照，包括流动相、辅料空白、溶剂空白、其他成分（多组分产品）空白、如果方法有衍生还应包括衍生空白等等。 2精密度：查看方法多次测定是否能够得到相同的
高效液相色谱含量测定中分析方法认证的主要内容
含量方法学认证主要考察以下几个性质：特异性：检查供试品及检测结果是否正确。调查方法：其他物质检测为空白干扰控制，包括流动相、辅料空白、溶剂空白、其他组分(多组分产品)空白、若衍生方法还应包括衍生空白等。精密度：检查方法多次测定是否能得到相同的结果。研究方法：重复性试验应包括仪器精密度（控制多次进样检
色谱原子吸收分析
一种以色谱作分离手段，原子吸收为金属特效检测 器的仪器联用分析技术。样品经色谱柱分离后，经适当的接 口引人原子吸收检测器，从而对金属化学形态进行测定。它综合了色谱分离效果好和原子吸收对金属元素灵敏特效的优点。因而具有灵敏度高、选择性强的特点，是金属化学形态分 析的技术之一，色谱和火焰原子吸收分光光度
色谱分析
组分保留时间为何不同?色谱峰为何变宽? 组分保留时间：色谱过程的热力学因素控制；(组分和固定液的结构和性质)。色谱峰变宽：色谱过程的动力学因素控制；(两相中的运动阻力，扩散作用)。塔板理论和速率理论分别从热力学和动力学的角度阐述了色谱分离效能及其影响因素。
色谱中样品分析
定量方法可分以下三种： 1、内标准法 取标准被测成分，按依次增加或减少的已知阶段量，各自分别加入各单体所规定的定量内标准物质中，调制标准溶液。分别取此标准液的一定量注入色谱柱，根据色谱图取标准被测成分的峰面积和峰高和内标物质的峰面积和峰高的比例为纵座标，取标准被测成分量和内标物质量之比，或标准被
色谱仪分析
什么是色谱峰？峰面积？1、色谱柱流出组分通过检测器系统时所产生的响应信号的微分曲线称为色谱峰。 2、出峰到峰回到基线所包围的面积，称为峰面积
气相色谱测定脱氢乙酸用什么色谱柱
气相色谱仪检测食品中脱氢乙酸采用苯甲酸作为分析保护剂，用毛细管柱气相色谱法，加入保护剂提高了方法的灵敏度和重复性。方法操作简单、检出限低、重复性好，节省有机溶剂，具有良好的应用前景，同时分析保护剂的使用也为极性物质进行气相色谱仪分析提供了参考。
高效液相色谱仪测定
一、引入7氨基戊酸(7ACA)是三尖杉孢子药物的重要中间体。其分子结构，在其生产过程中，除主成分7aca外。它还含有少量脱乙烷7-氨基头孢烷酸(D-7ACA)、脱乙氧基72-氨基头孢烷酸(DO-7ACA)和头孢克(CPC)。采用反相高效液相色谱法（RP-HPLC）分离测定了7CA及其有关物质的含量。
如何建立色谱含量测定方法
含量测定分析方法验证摘要：本文介绍了在对含量测定所用的分析方法进行方法学验证时，各项指标的可接受标准，以利于判断该分析方法的可行性。关键词：含量测定 分析方法验证 可接收标准在进行质量研究的过程中，一项重要的工作就是要对质量标准中所涉及到的分析方法进行方法学验证，以保证所用的分析方法确实能够用于在研
酒厂气相色谱测定方法
饮用白酒的测定方法一：填充柱测定白酒中的醇酯 方法原理：该方法采用DNP的填充柱，氢火焰离子化检测器检测，乙酸正丁酯为内标物定量白酒中的醇酯的含量。 测定组分：乙醛、甲醇、乙酸乙酯、正丙醇、仲丁醇、乙缩醛、异丁醇、正丁醇、丁酸乙酯、异戊醇、戊酸乙酯、乳酸乙酯、己酸乙酯。 检测条件：柱温90℃、
离子色谱能否测定过渡金属？
金属离子以许多种形态存在。在需要样品中,金属离子一般以它们的水合形式存在。水合金属离子通常在分子式中写配位水。例如,三价铬其存在形式为CrH1O2。水合金属离子与弱配位物如有机酸或基酸配位。这些配位物通常作为离子色谱的淋洗液使用。因此,在此应用资料描述的IC色方法是测定水合弱配位金屈离子更多强配
色谱仪分析的色谱峰参数
色谱仪分析的色谱峰参数有色谱图、基线、基线噪声、基线漂移、色谱峰、峰高、峰宽、对称因子、峰面积、前延峰、拖尾峰、畸峰、反峰和假峰等。一、色谱图： 指色谱分析中，检测器输出的电信号强度对时间所绘制的曲线，又称色谱流出曲线。二、基线： 指色谱操作条件稳定后，仅