分析氟喹诺酮类药物的实验方法
氟喹诺酮类药物 喹诺酮药物的一个重要的亚组，主要有以下四种： Ofloxacin氧氟沙星：C18H20FN3O4， M r =361.1； Norfloxacin诺氟沙星：C16H18FN3O3， M r =319.1； Ciprofloxacin环丙沙星：C17H18FN3O3， M r =331.1； Enrofloxacin恩诺沙星：C19H22FN3O3， M r =359.1。 氟喹诺酮类药物的基本结构： 氧氟沙星：R1=CH3NO, R2= CH3 诺氟沙星：R1= CH2CH3, R2=H 环丙沙星：R1=C3H6, R2=H 恩诺沙星：R1=C3H6, R2= CH2CH3 样品制备： 试样5 g加入25 mL样品提取液（乙腈，含1 %乙酸），匀浆提取2次，提取液离心后上清液完全转移 至50 mL具塞比色管中，定容至50 mL待用。取10 mL提取液在50 ℃下用氮气挥干，残渣用2.......阅读全文
自主创制新药“盐酸安妥沙星”即将上市
由中科院上海药物所研发，属国家一类氟喹诺酮类抗菌新药 我国在新药研发领域取得重大突破，由中国科学院上海药物所科学家历时十余年自主研发的第一个具有自主知识产权(ZL号为ZL97106728.7)的国家一类氟喹诺酮类抗菌新药——盐酸安妥沙星，日前获得国家食品药品监督管理局颁发的新药证书，即将上
简述左氧氟沙星的禁忌症
对本品及氟喹诺酮类药过敏的患者禁用。 参见诺氟沙星，由于本品主要自肾排泄，肾功能减退者需减量应用，高龄患者亦需酌情减量。对喹诺酮类抗菌剂有过敏史者禁用。 诺氟沙星等氟喹诺酮类药物的作用机制为抑制DNA的合成，在幼鼠中发现该类药物对软骨的损害，故此类药物不宜用于小儿、孕妇，乳妇应用时需暂停哺乳
食品中喹诺酮类化学合成抗菌素药物残留量的测定
食品安全分析工作流程赛默飞生命科学质谱不仅拥有深厚悠久的技术传统，而且不断锐意创新。在全系TSQ® 三重四极杆质谱仪上都使用了可以拟合出教科书般完美理论电场的真正的共轭双曲面的四极杆质量分析。自1980 年赛默飞推出世界上第一台三重四极杆MS/MS (TSQ®) 质谱仪以来，TSQ® 三
抗生素又添一副作用：增加神经损伤的风险
抗生素，是指由微生物（包括细菌、真菌、放线菌属）或高等动植物在生活过程中所产生的具有抗病原体或其他活性的一类次级代谢产物，能干扰其他生活细胞发育功能的化学物质。邓迪大学的研究表明，一种常用的抗生素可能会使患者遭受严重且可能永久的神经损伤的风险增加近50%。 长期以来，周围神经病变一直被认为是氟
抗生素治疗细菌感染性腹泻的简介
不同病原菌所使用抗生素不同，耶尔森菌感染的轻症患者多为自限性，不必用抗生素治疗，重症或并发败血症者根据药物敏感实验选用，疗程2～3天，该菌一般对氨基糖甙类抗生素、氯霉素、磺胺类和氟喹诺酮类等敏感。肠侵袭性、致病性或产肠毒素性大肠杆菌引起的腹泻一般可选用氟喹诺酮类药物口服，疗程 3～5天。 艰难
国家药监局提醒关注喹诺酮类药品的不良反应
2011年1月20日，国家食品药品监督管理局发布《药品不良反应信息通报》第35期。通报了喹诺酮类药品的不良反应情况。 喹诺酮类药品是临床使用广泛的抗感染药，因其抗菌谱广、疗效显著、使用方便等原因，在抗菌治疗领域发挥着重要作用。然而，随着此类药品的大量应用，其不良反应及不合理使用带来的危害也
喹诺酮药物有哪些种类？
喹诺酮类药物是一类广谱抗菌药，它们的作用机制是通过妨碍细菌的DNA回旋酶，进一步造成细菌DNA的不可逆损害，从而达到抗菌效果。喹诺酮类药物包括： 诺氟沙星：属于第三代喹诺酮类抗生素，对革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌均有较好的抗菌作用，也对支原体、衣原体、淋球菌等有一定的治疗作用。但需要注意，儿童和
紫外可见分光光度法测定喹诺酮类药物及其制剂的含量
本类药物分子结构中具有苯环或杂环共轭结构,在紫外光区有特征吸收,可用于定量。本法用于制剂的测定时,注意消除辅料的干扰。药典采用该法测定吡哌酸片剂、胶囊及诺氟沙星乳膏的含量。吡哌酸片的测定方法:取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于C14H17N5O3·3H2O 0.2g),置500m
当抗生素变成毒药
图片来源：Oliver Munday 2014年，Miriam van Staveren去加纳利群岛休假时发生了感染，耳朵和鼻子十分疼痛。于是，她去找当地的医生看病。医生给她开了6天的左氧氟沙星。 但在回到荷兰阿姆斯特丹后，也就是服药后的两周，Staveren的跟腱开始疼痛不止，接着
固相萃取—高效液相色谱联用同时分析喹诺酮类抗生素
喹诺酮类抗生素作为一种价格低廉,抗菌效果良好的广谱抗生素在各个领域得到了广泛使用。可是近年来,由于食品甚至是生活用水中抗生素含量的超标导致抗生素在人体内残留,威胁着人类的健康,为我们的公共安全敲响了警钟。2015年6月,农业部网站公布了禁止在食用动物中使用洛美沙星、培氟沙星、氧氟沙星和诺氟沙星4种原
固相萃取高效液相色环境水体中四种喹诺酮类抗生素
喹诺酮类抗生素作为一种价格低廉,抗菌效果良好的广谱抗生素在各个领域得到了广泛使用。可是近年来,由于食品甚至是生活用水中抗生素含量的超标导致抗生素在人体内残留,威胁着人类的健康,为我们的公共安全敲响了警钟。2015年6月,农业部网站公布了禁止在食用动物中使用洛美沙星、培氟沙星、氧氟沙星和诺氟沙星4种原
曲氟沙星的不良反应和禁忌症
曲氟沙星的不良反应与其它氟喹喏酮类药物相似，有报道为头晕、头痛、嗜睡、恶心及皮疹等。静脉输液后可发生静脉炎。 动物试验表明曲氟沙星对于生长骨及软骨无副作用，但尚缺乏用于小儿科治疗方面的数据，目前曲氟沙星还不被用于伴有严重和/或耐药感染儿童的治疗，除非无适当的选择。 曲氟沙星可诱导中枢神经系统
关于司氟沙星注射液制品的注意事项介绍
1、由于大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见，应在给药前留取尿培养标本，参考细菌药敏结果调整用药。 2、司氟沙星大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生，宜多饮水，保持24小时排尿量在1200ml以上。 3、肾功能减退者，需根据肾功能调整给药剂量。 4、应用氟喹诺酮类
概述甲磺酸左氧氟沙星注射液的药理作用
1、作用机制：左氧氟沙星是氧氟沙星（消旋体）的左旋体，为喹诺酮类抗菌药物。氧氟沙星的抗菌作用主要由左旋体产生。左氧氟沙星及其他氟喹诺酮类抗菌药物的作用机制为抑制细菌DNA复制、转录、修复和重组所需的拓扑异构酶IV和DNA旋转酶（为拓扑异构酶II）。 2、耐药性：氟喹诺酮类耐药性由DNA旋转酶或
概述注射用盐酸左氧氟沙星的药理作用
作用机制：左氧氟沙星是氧氟沙星(消旋体）的左旋体，为喹诺酮类抗菌药物。氧氟沙星的抗菌作用主要由左旋体产生。左氧氟沙星及其他氟喹诺酮类抗菌药物的作用机制为抑制细菌DNA复制、转录、修复和重组所需的拓朴异构酶Ⅳ和DNA旋转酶（为拓朴异构酶Ⅱ）。 耐药性：氟喹诺酮类耐药性由DNA旋转酶或拓朴异构酶I
使用培氟沙星胶囊制剂的注意事项介绍
1、由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见，应在给药前留取尿培养标本，参考细菌药敏结果调整用药。 2、培氟沙星胶囊制剂大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生，宜多饮水，保持24小时排尿量在1200ml以上。 3、肾功能减退者，需根据肾功能调整给药剂量。 4、应
氟喹诺酮可能引发哪些严重的副作用？
肌腱炎或肌腱断裂：氟喹诺酮可能导致肌腱炎或肌腱断裂，尤其是在老年人和同时使用皮质类固醇的患者中。 中枢神经系统毒性：氟喹诺酮可能导致中枢神经系统毒性，表现为头痛、眩晕、失眠、抑郁、焦虑等症状。 肝脏损伤：氟喹诺酮可能导致肝脏损伤，表现为黄疸、肝功能异常等症状。 心脏问题：氟喹诺酮可能导致Q
比较几种化学合成类抗生素药物及药物残余的检验方法
抗生素（抗菌素）是指由细菌、放线菌、真菌等微生物经培养而得到的某些产物，或用化学合成法制造的相同或类似的物质。在一定浓度下对病原体有抑制和杀灭作用。目前，世界上生产的抗生素已达200多种，作为饲料添加剂的有60多种。Swan(1968)将抗生素分为治疗用抗生素和饲料用抗生素两类。抗生素在生态环境
简述第四代喹诺酮的体内吸收过程
1．吸收 大部分喹诺酮类药口服吸收迅速而完全，血药峰浓度相对较高，除诺氟沙星和环丙沙星外，其余药物的吸收均达给药量的80%～100%。喹诺酮类可螯合二价、三价金属阳离子，如Ca2+、Mg2+、Al3+、Zn2+等，因而不能与含有这些离子的食品和药物同服。 2．分布 喹诺酮类药血浆蛋白结合率低，
化妆品喹诺酮类快筛试剂盒－（胶体金法）检测说明
【简 介】 喹诺酮类药物是一大类合成抗菌药。喹诺酮类在化妆品中虽具有一定的祛痘、抗粉刺、除螨等功效，但作用于人体有一定的危害，长期使用含有抗生素的化妆品，可能导致对问题产品的依赖和滥用。本产品用于快速检测化妆品中的氟喹诺酮类抗生素，整个检测过程只需要20分钟左右，适用于各类企业及检测机构。【检 测
中国湖泊喹诺酮类抗生素较国外有显著差异
中国科学院新疆生态与地理研究所与中国科学院武汉植物园科研人员合作，研究分析了全球湖泊中抗生素及抗性基因的类型、分布特征，影响湖泊抗生素和抗性基因分布的因素，并评估了抗生素和抗性基因对生态系统及人类健康构成的潜在风险。研究结果为湖泊抗生素污染防治提供科学依据，有助于研究干旱半干旱区内陆湖泊抗生物
概述注射用盐酸左氧氟沙星的药物相互作用
本品为盐酸左氧氟沙星，其活性成份为左氧氟沙星，文献报道的左氧氟沙星的相关情况如下： 1.螯合剂：抗酸剂、硫糖铝、金属阳离子、多种维生素制剂 左氧氟沙星口服制剂 虽然左氧氟沙星与二价阳离子的螯合作用弱于其他氟喹诺酮类抗生素，但同时使用左氧氟沙星口服制剂和抗酸剂如镁或铝以及硫糖铝、金属阳离子例
概述甲磺酸左氧氟沙星注射液的药物相互作用
甲磺酸左氧氟沙星注射液为甲磺酸左氧氟沙星，其活性成份为左氧氟沙星，文献报道的左氧氟沙星的相关情况如下： 1.螯合剂：抗酸剂、硫糖铝、金属阳离子、多种维生素制剂左氧氟沙星口服制剂 虽然左氧氟沙星与二价阳离子的螯合作用弱于其他氟喹诺酮类抗生素，但同时使用左氧氟沙星口服制剂和抗酸剂如镁或铝以及硫糖
依诺沙星注射液的禁忌及注意事项
禁忌 对本品及氟喹诺酮类药过敏、肌腱炎，跟腱断裂、缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的患者禁用。 注意事项 1. 由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见，应在给药前留取尿培养标本，参考细菌药敏结果调整用药。 2. 本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生，宜多饮水，
葡萄糖酸依诺沙星注射液的禁忌及注意事项
禁忌 对本品及氟喹诺酮类药过敏、肌腱炎、跟腱断裂、缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的患者禁用。 注意事项 1．由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见，应在给药前留取尿培养标本，参考细菌药敏结果调整用药。 2．本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生，宜多饮水，保持
医院铜绿假单胞菌耐药性变迁及临床对策
摘要: 目的 探讨医院内铜绿假单胞菌(PAE) 的耐药性及其变迁,指导临床合理用药。方法 对2001～2003 年病房临床分离的PAE 1126 株, 用26 种抗菌药物进行药敏实验。结果 三代头孢菌素的头孢他啶耐药率为30.91 % ,头孢哌酮/ 舒巴坦的总耐药率为19.97 % ,四
用Twave离子淌度质谱鉴定猪肌肉中多位点分子离子（一）
利用T-wave离子淌度质谱鉴定猪肌肉中的氟喹诺酮类抗生素的多位点分子离子及其碎片离子Mike McCullagh1、Sara Stead1、Jonathan Williams1、Wouter de Keizer2和Aldert Bergwerff2 1沃特世公司（英国曼彻斯特） 2RnAssays
简述司氟沙星片剂制品的注意事项
1、司氟沙星片剂制品的禁忌：对喹诺酮类药物过敏者，妊娠及哺乳期妇女，18岁以下患者禁用。 2、司氟沙星片剂制品的注意事项：肾功能不全者应减量或延长给药间期，重度肾功能不全者慎用。有中枢神经系统疾病及癫痫史患者慎用。喹诺酮类药物尚可引起少见的光毒性反应（发生率
简述培氟沙星的使用禁忌
肾功能不全者慎用。培氟沙星在轻度肾功能减退者应用时不需减量，但肝功能损害者宜慎用并减量应用。诺氟沙星等氟喹诺酮类药物的作用机制为抑制DNA的合成，在幼鼠中发现该类药物对软骨的损害，故此类药物不宜用于小儿、孕妇，乳妇应用时需暂停哺乳，因药物可分泌至乳汁中。原有癫痫等中枢神经疾患者，应避免应用该品等
关于第四代喹诺酮的常用药物介绍
1 莫西沙星：于1999 年批准用于临床，有文献称为第四代喹诺酮类药物。口服吸收率为90%，体内分布较环丙沙星广，t1/2 为12～15 h。对多数阳性和阴性菌、厌氧菌、结核杆菌、衣原体和支原体作用强；对肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、支原体和衣原体作用明显强于环丙沙星；对肺炎链球菌和金黄色葡萄球菌