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进口pcr管实验过程中的注意事项

一、进口pcr管实验过程中的注意事项: 实验操作注意事项尽管扩增序列的残留污染大部分是假阳性反应的原因,样品间的交叉污染也是原因之一,因此,不仅要在进行扩增反应是谨慎认真,在样品的收集、抽提和扩增的所有环节都应该注意。 1、戴一次性手套,若不小心溅上反应液,立即更换手套。 2、使用一次性吸头,严禁与PCR产物分析室的吸头混用,吸头不要长时间暴露于空气中,避免气溶胶的污染。 3、避免反应液飞溅,打开反应管时为避免此种情况,开盖前稍离心收集液体于管底.若不小心溅到手套或桌。上,应立刻更换手套并用稀酸擦拭桌面。 4、进口pcr管操作多份样品时,制备反应混合液,先将dNTP、缓冲液、引物和酶混合好,然后分装,这样即可以减少操作,避免污染,又可以增加反应的准确度。 5、最后加入反应模板,加入后盖紧反应管。 6、操作时设立阴阳性对照和空白对照,即可验证PCR反应的可靠性,又可以协助判断扩增系统的可信性。 7、尽可能用可替......阅读全文

One Step RT- PCR PreMix(染料法)使用说明

One Step RT- PCR PreMix(染料法) 使 用 说 明 书 【前言】 本产品提供了一个灵敏、高效、快速地扩增并检测 RNA 的完整系统。One Step RT- PCR preMix 包含所有 RT-PCR 所需的、并经优化的 Reaction Buffer、RT 酶混合物等,使用

Real-time PCR实验注意事项

Real-time PCR实验注意事项实验中的一些好习惯加入试剂之前,把它混匀一下,以免放置时间长了浓度不均移液枪用完之后要归到zui大计量的位置,防止久而久之弹簧失去弹性一定要记着关水浴箱,切记切记多和大家讨论,同时多关注别人讨论的经验,这几乎是zui快提高的捷径了所有的试剂都自己配,出了问题才好

如何从粪便中快速提取基因组DNA

粪便基因组DNA快速提取方法,无抑制物,可直接做PCR。采用硅胶膜技术从新鲜或冷冻人类粪便或其他样品类型(混有高浓度的PCR抑制剂)中抽提多至30μg 的基因组、细菌、病毒和寄生物DNA。独特的吸附树脂配合经优化的缓冲液可去除PCR抑制剂。方便的Aidlab 离心柱纯化过程只需40分钟,用于

如何从粪便中快速提取基因组DNA(无抑制物,可直接做...

如何从粪便中快速提取基因组DNA(无抑制物,可直接做PCR)北京艾德莱提供粪便基因组DNA快速提取采用硅胶膜技术从新鲜或冷冻人类粪便或其他样品类型(混有高浓度的PCR抑制剂)中抽提多至30μg 的基因组、细菌、病毒和寄生物DNA。独特的吸附树脂配合经优化的缓冲液可去除PCR抑制剂。方便的Aidlab

BIOG DNA Blood Spots Kit(血斑DNA提取试剂盒)使用说明

试剂盒组成  组分 50次 100次 吸附柱和收集管 各50个 各100个

BIOG DNA Swab Kit(拭子DNA提取试剂盒)使用说明

试剂盒组成 组分 50次 100次 吸附柱和收集管 各50个 各100个

BIOG尿液DNA提取试剂盒使用说明

试剂盒组成  组分 50次 100次 吸附柱和收集管 各50个 各100个

BIOG口腔拭子、尿道拭子、痰液DNA提取试剂盒使用说明

运输条件:常温运输               货    号:51029:50次反应    

BIOG游离DNA提取试剂盒说明(中量)

运输条件:常温运输               货 号:51019-M: 10次反应         

BIOG病毒DNA提取试剂盒使用说明

BIOG病毒DNA提取试剂盒说明书(中量)                     &nb

动物细胞/组织培养常见的一些问题

由于影响因素过多,细胞/组织培养中出现的一些问题往往很难分析并得到解决,因此被人戏称为“黑色艺术”或“巫术”。本文列举了一些动物细胞/组织培养中常见的问题及解决方法。 1.培养试剂的保存:血清:-5oC - -20oC 保存,避免反复冻融。培养基:  2oC – 8oC避光保存。