胃可安胶囊中甘草酸单铵盐的含量测定

甘草酸单铵盐的安全信息和市场行情

安胃疡胶囊的鉴别及含量测定

　　鉴别　　(1)取本品少许，加甲醇使溶解，加1%三氯化铁溶液和1%铁氰化钾溶液的等量混合液数滴，即生成深绿色沉淀。　　(2)取本品少许，加甲醇使溶解，滴在滤纸上，在紫外光灯(365nm)下观察，显蓝色荧光，在滤纸上再滴加碱液1～2滴，变成黄色荧光。　　(3)取本品少许，加水5ml，再加氢氧化钠试液

甘草酸单铵盐的化学性质、用途和生产方法

化学性质 白色粉末，具很强的甜味。溶于氨水，不溶于冰醋酸。用途 调味剂；增香剂。生产方法由氨化甘草甜素(见02332)萃取而得。

安胃疡胶囊的含量测定及功能主治

　　含量测定　　取本品装量差异项下的内容物约1g，置105℃干燥3小时，研细，精密称取0.5g，置50ml量瓶中，加氢氧化钠试液至刻度，摇匀，使溶解，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液20ml，滴加稀盐酸，调节pH值至3，静置片刻，用已恒重的垂熔漏斗滤过，用水洗涤沉淀，至洗液pH值约为5，105℃干燥

胃膜素的含量测定

　　还原性物质　　对照品溶液的制备　　取105℃干燥至恒重的无水葡萄糖，精密称定,加　　水溶解并稀释成每1ml中含0.2mg的溶液(临用时配制)。　　供试品溶液的制备　　取本品约200mg，精密称定，置150ml锥形瓶中，加1mol/L硫酸　　溶液50ml，置水浴中回流3小时，放冷，移至100ml量

自动定氮仪测定酱油中铵盐含量的优势

由小麦、黄豆、食盐、水等为原料酿造成的酱油是人们日常生活中不可缺少的调味品。在酿 造酱油过程中，原料中的糖经过曲菌作用会产生少量的酸，而蛋白质则是被分解为各种氨基酸。对酱油中铵盐的测定有两大十分重要的意义，一方面是因为酱油中的铵盐含量需要一定的控制，不能过多；另外一方面则可以通过对铵盐的测定来正确评

凯氏定氮仪测定酱油中铵盐含量

      酱油是家庭里面常用的一个调味产品，是最常见的调味料，在工业生产中，相关标准均对铵盐含量有一定的规定, 规定其不得超过氨基酸态氮的30%, 并且作为强制性指标。我们都知道，凯氏定氮仪是测定蛋白质的专用仪器，具有简便、快速等特点，那么将它用于测定酱油中铵盐含量是不是也与测定蛋白质一样

关于甘草酸二铵的含量测定介绍

　　取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.04mg的溶液，照分光光度法（中国药典1990年版二部附录24页）在252±2nm的波长处测定吸收度AT；另取烟酸胺对照品，精密称定，加水溶液并定量稀释成每1ml中约含0.02mg的溶液，在261nm的波长处测定吸收度AS，含量按下式计算

明胶空心胶囊中Cr及其他金属含量测定

SPECTRO ARCOS 仅从仪器独特的外光上即可得知: SPECTRO ARCOS 不同于与传统的电感耦合等离子体发射光谱仪。 仪器左侧是独特的光学系统，它采用了ZL的创新技术，使其具有无以伦比的分辨率，稳定性和准确性。 SPECTRO ARCOS 具有两种观测模式：轴向(水平)观

胶囊中铬含量检测

2015 年 12 月 25 日，国家食品药品监督管理总局发布 106 号通告，在药品抽验中，发现标示为长治市三宝生化药业有限公司生产的复方肝浸膏片等药品检出含有铬成分，其胶囊壳铬含量不符合规定，有 10 个批次检出值在 300 - 1200 mg/kg，存在安全风险。12 月 30

三九胃泰胶囊的含量测定

　　照高效液相色谱法（附录ⅥB）。　　色谱条件与系统适用性试验　　用十八烷基硅烷键合硅胶为填料；甲醇－磷酸盐缓冲溶液*(44:56)为流动相；检测波长为276nm；理论板数按黄芩甙峰计算应不低于3000。　　对照品溶液的制备　　精密称取在60℃真空干燥４小时的黄芩甙对照品约5mg，加甲醇制成每1ml

三九胃泰胶囊的含量测定

　　色谱条件与系统适用性试验　　用十八烷基硅烷键合硅胶为填料；甲醇－磷酸盐缓冲溶液*(44:56)为流动相；检测波长为276nm；理论板数按黄芩甙峰计算应不低于3000。　　对照品溶液的制备　　精密称取在60℃真空干燥４小时的黄芩甙对照品约5mg，加甲醇制成每1ml含5μm的溶液，即得。　　供试品溶

反相高效液相色谱法测定三越麻黄颗粒中甘草酸的含量

 【摘要】目的建立三越麻黄颗粒中甘草酸的反相高效液相色谱(RPHPLC)含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法测定三越麻黄颗粒中甘草酸含量，KromasilODS1C18色谱柱（5μm，4.6mm×250mm），流动相为乙腈0.05M磷酸二氢钾（用三乙胺调pH5.75）（26.5∶73.5）

关于举办胶囊中铬含量测定培训班通知

 关于举办胶囊中铬元素含量测定培训班的通知  　　 针对近期空心胶囊及胶囊制剂中铬超标事件，为了帮助相关企业对空心胶囊及胶囊制剂中铬含量进行准确检测，我中心特举办胶囊中铬元素含量测定培训班。 　　培训对象：空心胶囊及胶囊制剂企业实验室检测人员。 　　培训内容：原子吸收光谱（AAS）基本概念及基

高效液相色谱法测定甘草苷和甘草酸含量

甘草是新疆蕴藏量大、药用价值高的一种荒漠草原药用植物，其主要有效成分为甘草酸和黄酮类化合物。甘草黄酮具有明显的抗肿瘤、抗溃疡、抗菌、抗变态反应、降血脂和镇痛的作用，并对爱滋病病毒有很强的抑制增殖作用，是甘草有效成分开发的热点。目的建立甘草苷和甘草酸的HPLC含量测定方法。方法使用KromasiL-C

关于铝酸铋的含量测定介绍

　　1、甘草浸膏粉 照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定　　色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.2mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(67:33:1)为流动相；检测波长为250nm。理论板数按甘草酸单铵盐峰计算应不低于2000。　　测定法：取装量差异项下的内容物，混合均匀，精

白消安的含量测定方法

取本品约0.2g,精密称定,置200m锥形瓶中,加水40ml,附回流冷凝管,缓缓回流30分钟,放冷,加酚酞指示液数滴用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于12.32mg的C6H14OS2。

白消安片的含量测定

取本品20片(2mg规格)或80片(0.5mg规格),置乳钵中研细,注意避免损失,移置烧杯中,乳钵用丙酮20ml洗涤,使粉末全部洗入烧杯中,微温搅拌,俟沉淀后,上层清液经用丙酮湿润的脱脂棉滤入锥形瓶中,残渣再用丙酮搅拌提取3次,每次20ml,提取液均滤入锥形瓶中,置水浴上蒸去丙酮残渣加水3ml,附回

酞丁安的含量测定方法

含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定避光操作供试品溶液取本品约25mg,精密称定,置50m1量瓶中,加N,N二甲基甲酰胺5m1溶解后,用稀乙醇稀释至刻度,摇匀,再精密量取适量,用稀乙醇定量稀释制成每1ml中约含10g的溶液对照品溶液取酞丁安对照品约25mg,精密称定,置50ml量瓶中,加

白消安片的含量测定

　　取本品20片(2mg规格) 或80片(0.5mg规格),置乳钵中注意研细，避免损失，移置烧杯中，乳钵用丙酮20ml洗涤，使粉末全部洗入烧杯中，温热搅拌，俟沉淀后，上层清液经用丙酮湿润的脱脂棉滤入锥形瓶中，残渣再用丙酮搅拌提取3 次，每次20ml，提取液均滤入锥形瓶中，置水浴上蒸去丙酮，残渣中加水

简述安钠咖的含量测定

　　1、咖啡因　　取本品20片，精密称定，研细，精密称出适量（约相当于咖啡因0.6g），置小烧杯中，加水适量，充分搅拌均匀，移入100mL量瓶中，容器用水洗涤，洗液并入量瓶中，并用水稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液20mL，置100mL量瓶中，加稀硫酸20mL，摇匀，再准确加入碘滴定液（0.1

甘海胃康胶囊的含量测定

　　照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙睛-0.1mol／l醋酸铵溶液-冰醋酸(28:72:0.3)为流动相；检测波长为250nm。理论板数按甘草酸峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 精密称取甘草酸单铵盐对

胃复安的概述

　　胃复安，又名甲氧氯普胺，是一种镇吐的药物，有片剂和注射液。[1][2]　　胃复安主要用于化疗、放疗、颅脑损伤、颅脑损伤后遗症以及药物引起的呕吐，急性胃肠炎、尿毒症等引起的呕吐，用于诊断性十二指肠插管前和胃肠钡剂X线检查，海空作业引起的呕吐及晕车（船）等。该药品还有催乳作用，可用于乳量严重不足的产

胃复安的简介

　　胃复安，又名甲氧氯普胺，是一种镇吐的药物，有片剂和注射液。[1][2]　　胃复安主要用于化疗、放疗、颅脑损伤、颅脑损伤后遗症以及药物引起的呕吐，急性胃肠炎、尿毒症等引起的呕吐，用于诊断性十二指肠插管前和胃肠钡剂X线检查，海空作业引起的呕吐及晕车（船）等。该药品还有催乳作用，可用于乳量严重不足的产

德国耶拿测定药用胶囊中铬含量解决方案

　　 用胶囊装的药物，一般都是对食道和胃粘膜有刺激性的粉末或颗粒，或口感不好、易于挥发、在口腔中易被唾液分解，以及易吸入气管的药。这些药装入胶囊，既保护了药物药性不被破坏，也保护了消化器官和呼吸道。去掉胶囊壳可能会造成药物流失、药物浪费、药效降低。另外，有些药物需要在肠内溶解吸收，胶囊是一种保护，保

应痛乳香丸的药理作用

　　甘草具有补脾益气，清热解毒，祛痰止咳，缓急止痛，调和诸药的功效。用于脾胃虚弱，倦怠乏力，心悸气短，咳嗽痰多，脘腹、四肢挛急疼痛，痈肿疮毒，缓解药物毒性、烈性。《别录》记载：“温中下气，伤脏咳嗽，温经脉，利血气，解百药毒。”《日华子本草》记载：“安魂定魄。补五劳七伤，一切虚损、惊悸、烦闷、健忘。通

测定软胶囊中的汞

正在微波消解过程中的整粒软胶囊样品 测定软胶囊中的汞含量，通常采用微波密闭消解+原子光谱分析的常规方法，但由于软胶囊中可能大量存在的甘油，不仅使前处理过程存有安全隐患，而且也容易产生测量偏差。采用UltraWAVE超级微波联用冷原子吸收测汞仪，可进行1~22个不同种类，不同性质软胶囊

曲安奈德的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量释制成每1ml中约含30g的溶液。对照品溶液取曲安奈德对照品适量,精密称定,加甲醇解并定量稀释制成每1ml中约含30pg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关勿质项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品

关于安释定的含量测定介绍

　　取本品约0.25g，精密称定，加水25ml使溶解，加茜素磺酸钠指示液8滴，用硫酸滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液显黄色。每1ml硫酸滴定液（0.05mol/L）相当于3.005mg的C2H8N2。　　照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。　　用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂

酞丁安滴眼液的含量测定方法

含量测定照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。避光操作。供试品溶液取本品,摇匀,用内容量移液管精密量取适量(约相当于酞丁安5mg),置50ml量瓶中,用N,N-二甲基甲酰胺5m分次洗涤移液管内壁,洗液并入量瓶中,振摇使酞丁安溶解,用稀乙醇稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用稀