关于安释定的含量测定介绍
取本品约0.25g，精密称定，加水25ml使溶解，加茜素磺酸钠指示液8滴，用硫酸滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液显黄色。每1ml硫酸滴定液（0.05mol/L）相当于3.005mg的C2H8N2。 照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－0.12%戊烷磺酸钠溶液（20：80）（用冰醋酸调节pH值至2.9±0.1）为流动相；检测波长为254nm。取茶碱对照品与可可碱对照品各适量，加甲醇－水（1：4）溶解并稀释制成每1ml中各含0.064mg的溶液，取10μl注入液相色谱仪，理论板数按茶碱峰计算不低于2000，茶碱峰与可可碱峰之间的分离度应大于3.0。 取本品适量，精密称定，加甲醇－水（1：4）溶解并定量稀释制成每1ml中约含茶碱0.08mg的溶液，精密量取10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；另取茶碱对照品，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。......阅读全文
关于安释定的含量测定介绍
取本品约0.25g，精密称定，加水25ml使溶解，加茜素磺酸钠指示液8滴，用硫酸滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液显黄色。每1ml硫酸滴定液（0.05mol/L）相当于3.005mg的C2H8N2。 照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂
关于安释定的剂型介绍
1.片剂：每片0.05g，0.1g，0.2g； 2.注射剂：0.25g（10ml）； 3.控释片：100mg； 4.复方长效安释定片：白色外层含安释定100mg、氯苯那敏2mg、苯巴比妥15mg、氢氧化化铝15mg；棕色内层含安释定和茶碱各100mg； 5.安释定缓释缓释缓释片：100m
关于安释定的用法用量介绍
1.（1）成人：每次0.1～0.2g，每天3次。（2）小儿：每次3～5mg/kg，每天3次。根据国人每次口服安释定所获药动学参数，目前常规用量（每次0.1g，每天3次）平均血药浓度仅达4～7μg/ml，低于有效血药浓度（10～20μg/ml）。故在患者胃肠道能够耐受的情况下，可适当增加剂量，推荐
关于安释定的基本信息介绍
安释定是一种平滑肌松弛药、利尿药。为白色至微黄色的颗粒或粉末，易结块；微有氨臭，味苦；在空气中吸收二氧化碳，并分解成茶碱；水溶液显碱性反应。可松弛支气管平滑肌，增强呼吸肌的收缩力，增强心肌收缩力。用于治疗支气管哮喘和哮喘样支气管炎，急性心功能不全和心力衰竭的哮喘。安释定反复用药的累积，有引起过量
关于安释定的物质检查介绍
取本品0.50g，加新沸放冷的水10ml，微热使溶解，溶液应澄清无色，如显色，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅸ A第一法），与黄绿色2号标准比色液比较，不得更深。 取本品0.20g，加水2ml，微热使溶解，放冷，用甲醇稀释至10ml，摇匀，作为供试品溶液，精密量取1ml，用甲醇稀释至200
关于安释定的适应证和禁忌症介绍
一、安释定的适应证 1.支气管哮喘和哮喘样支气管炎，与β受体激动剂合用可提高疗效。在哮喘持续状态，常选用安释定与肾上腺皮质激素配伍进行治疗。 2.治疗急性心功能不全和心力衰竭的哮喘（心源性哮喘）。 3.胆绞痛。 4.治疗病态窦房结综合综合征和窦房传导阻滞。 二、安释定的禁忌证 急性心
关于安释定的注意事项和不良反应介绍
一、注意事项 1.用药过量处理，其中枢兴奋作用可使少数患者发生激动不安、失眠等。 2.剂量过大时可发生谵妄、惊厥。 3.可用镇静药对抗。 4.不可露置空气中，以免变黄失效。 二、安释定的不良反应 1.安释定呈较强碱性，局部刺激作用强。口服可致恶心、呕吐。每次口服最大耐受量0.5g。饭
简述安释定的药理作用
1.松弛支气管平滑肌，也能松弛肠道、胆道等多种平滑肌，并抑制过敏介质的释放。在解痉的同时还可缓解支气管黏膜的充血和水肿。 2.增强呼吸肌的收缩力，减少呼吸肌疲劳。 3.增强心肌收缩力，增加心排血量，低剂量一般不加快心率。扩张输出和输入肾小动脉，增加肾小球滤过率和肾血流量抑制远端肾小管钠和氯离
概述安释定的药物相互作用
1.稀盐酸可减少其在小肠吸收。 2.酸性药物可增加其排泄，而碱性药物则减少其排泄。 3.西咪替丁、红霉素、克林霉素、林可霉素、四环素可降低安释定在肝脏的清除率，使其t1/2延长，因此血药浓度可高于正常水平，易致中毒。 4.苯妥英钠使其代谢加速，血药浓度降低，应酌增用量。 5.与普萘洛尔合
简述安释定的药代动力学
口服吸收完全，其生物利用度为96%，吸收后能分布到细胞内液与外液。tmax为1～3h，有效血药浓度为10～20μg/ml。总量的10%是以原形由尿排出，90%经肝微粒体酶代谢转化。其中，40%经脱甲基生成3-甲基黄嘌呤，20%氧化生成1-甲基尿酸，40%氧化生成1，3-二甲基尿酸，因此许多影响肝
关于头孢拉定的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 对照品溶液 取头孢拉定对照品，精密称定，加流动相溶解并定抵稀释制成每1mL中约含0.7mg的溶液。 供试品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求 见头孢氨苄项下 。 测定法 精密量取供试品溶液与对照品溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图
关于盐酸可乐定的含量测定介绍
取本品约0.15g ，精密称定，加冰醋酸10mL与醋酸汞试液3mL，温热使溶解，放冷，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于26.66mg的C9H9Cl2N3·HCl 。
关于罗通定的含量测定介绍
一、罗通定的含量测定： 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 1、供试品溶液 取本品约25mg，精密称定，置50mL量瓶中，加甲醇10mL，超声5分钟使溶解，用流动相稀释至刻度，摇匀，精密量取5mL，置50mL量瓶中，用流动相稀释至刻度 ，摇匀。 2、对照品溶液 取罗通定对照品约25
关于曲安缩松的含量测定介绍
1、含量测定 照高效液相色谱法测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－水（525：475）为流动相；检测波长为240nm。取曲安缩松与曲安西龙，用70%甲醇溶液溶解并稀释制成每1ml中各约含5μg的溶液，取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图，理论板数按曲安
关于齐多夫定的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 1、供试品溶液 取本品约10mg，精密称定，置50mL量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀。 2、对照品溶液 取齐多夫定对照品适量，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释成每1mL中约含0.2mg的溶液。 系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求 除灵
关于盐酸噻氯匹定的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液 取本品约50mg，精密称定，置50mL量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5mL，置50mL量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。 对照品溶液 取盐酸噻氯匹定对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.1m
关于葡萄糖酸氯己定的含量测定
精密量取葡萄糖酸氯己定1ml，置200ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，精密量取1ml，置100ml量瓶中，加乙醇5.3ml,再加80%乙醇溶液稀释至刻度，摇匀，照分光光度法（中国药典1990年版二部附录24页），在259nm的波长处测定吸收度，按C22H30Cl2N10·2C6H12O7的吸收
酞丁安的含量测定方法
含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定避光操作供试品溶液取本品约25mg,精密称定,置50m1量瓶中,加N,N二甲基甲酰胺5m1溶解后,用稀乙醇稀释至刻度,摇匀,再精密量取适量,用稀乙醇定量稀释制成每1ml中约含10g的溶液对照品溶液取酞丁安对照品约25mg,精密称定,置50ml量瓶中,加
安胃疡胶囊的含量测定
取本品装量差异项下的内容物约1g，置105℃干燥3小时，研细，精密称取0.5g，置50ml量瓶中，加氢氧化钠试液至刻度，摇匀，使溶解，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液20ml，滴加稀盐酸，调节pH值至3，静置片刻，用已恒重的垂熔漏斗滤过，用水洗涤沉淀，至洗液pH值约为5，105℃干燥3小时，计算
白消安的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,置200m锥形瓶中,加水40ml,附回流冷凝管,缓缓回流30分钟,放冷,加酚酞指示液数滴用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于12.32mg的C6H14OS2。
白消安片的含量测定
取本品20片(2mg规格) 或80片(0.5mg规格),置乳钵中注意研细，避免损失，移置烧杯中，乳钵用丙酮20ml洗涤，使粉末全部洗入烧杯中，温热搅拌，俟沉淀后，上层清液经用丙酮湿润的脱脂棉滤入锥形瓶中，残渣再用丙酮搅拌提取3 次，每次20ml，提取液均滤入锥形瓶中，置水浴上蒸去丙酮，残渣中加水
白消安片的含量测定
取本品20片(2mg规格)或80片(0.5mg规格),置乳钵中研细,注意避免损失,移置烧杯中,乳钵用丙酮20ml洗涤,使粉末全部洗入烧杯中,微温搅拌,俟沉淀后,上层清液经用丙酮湿润的脱脂棉滤入锥形瓶中,残渣再用丙酮搅拌提取3次,每次20ml,提取液均滤入锥形瓶中,置水浴上蒸去丙酮残渣加水3ml,附回
简述安钠咖的含量测定
1、咖啡因 取本品20片，精密称定，研细，精密称出适量（约相当于咖啡因0.6g），置小烧杯中，加水适量，充分搅拌均匀，移入100mL量瓶中，容器用水洗涤，洗液并入量瓶中，并用水稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液20mL，置100mL量瓶中，加稀硫酸20mL，摇匀，再准确加入碘滴定液（0.1
关于安钠咖的鉴别测定介绍
1、取本品的细粉适量，(约相当于1片量)，加水5mL溶解，滤过，取滤液2mL，置磁皿中，加盐酸1mL与氯酸钾0.1g，在水浴上蒸干，将磁皿覆在盛有氨试液数滴的另一器皿上，残渣即显紫色。 2、取以上滤液少许，加水5ml，加三氯化铁试液，即发生赭色沉淀。
拉米夫定的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.25mg的溶液对照品溶液取拉米夫定对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m1中约含0.25mg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取
罗通定的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约25mg,精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇10ml,超声5分钟使溶解,用流动相稀释至刻度摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取罗通定对照品约25mg,精密称定,制备方法同供试品溶液色谱条件与系统适用性要
盐酸可乐定的含量测定方法
取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸10m与醋酸汞试液3ml,温热使溶解,放冷,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1m1高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于26.66mg的CHCl2N3·HCl。
头孢拉定的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定对照品溶液取头孢拉定对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.7ng的溶液。供试品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见头孢氨苄项下测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。
头孢拉定胶囊的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取细粉适量(约相当于头孢拉定70mg),置100m1量瓶中,加流动相70ml,超声使头孢拉定溶解,再用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢拉定含
关于法莫替丁的含量测定介绍
一、含量测定 取本品约0.12g，精密称定，加冰醋酸20mL与醋酐5mL溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于16.87mg的C8H15N7O2S3。 二、类别 H2受体阻