透皮扩散试验仪温度、电机转速及时间计时的控制方式
透皮扩散试验仪由温度控制、电机转速控制、时间控制三部分组成，具体操作如下： 1、温度控制 1)“转换”按键可实现“实际温度显示”与“预置温度设置”两种状态的转换，绿色灯亮表示温度显示为实际温度，红色灯亮表示温度显示为预置温度 默认值为37.0)； 2)在“预置温度设置”状态下，按△按键，预置温度从30.0-40.0循环，开启加热后，水箱内温度恒温到该预置温度； 3)绿灯闪亮，表示加热功能开启，绿灯不闪，表示加热功能关闭。 2、电机转速控制 1)△键和▽键可实现以10r/min调节电机转速，调速范围为100-800r/min，默认值为350r/min； 2)启动按键可控制电机的运转和停止； 3)绿色灯亮表示电机处于运转状态，红色灯亮表示电机处于停止状态。 3、时间计时控制 1)“计时”可控制计时功能开启和暂停； 2)“清零”可实现计时器清零，从0......阅读全文
使用芬太尼透皮贴的不良反应介绍
1、芬太尼透皮贴与阿片类药物相关的不良反应包括：恶心、呕吐、便秘；低血压、心动过缓；嗜睡；头晕、头痛；精神错乱；幻觉；欣快；瘙痒；出汗及尿潴留。与所有的强效阿片类制剂相同，最严重的不良反应为肺通气不足。 2、偶见皮肤反应的报道，如发红，红斑及刺痒。 3、这些反应通常在去除贴剂后24小时内消失
使用芬太尼透皮贴的注意事项介绍
因为血清芬太尼浓度在停止使用本贴剂后逐渐下降并且在17(13-22)小时后降低大约50%，所以出现严重不良反应的患者应在停止使用芬太尼透皮贴剂后继续观察24小时。 本品是麻醉药品控释剂，使用本品治疗时，每张处方最大量为15日用量。 在芬太尼透皮贴剂使用前后，均应将其置于儿童不易拿到处。 不
关于可乐定透皮贴片的用法用量介绍
一、用法： 1.敷贴部位：背部肩胛骨下（首选）；上胸部；耳后乳突或上臂外侧等无毛完好皮肤处。更换新贴片即更换新的贴用部位，以利于皮肤呼吸，从而降低药物对皮肤的刺激。 2.每7天更换一次。进餐与否不影响本品的贴用。 二、用量： 青少年患者用药应从1.0mg/片·天的小剂量开始，按体重逐渐增
可乐定透皮贴片的规格及用法用量
规格 2.5mg 用法用量 取出本品，揭去保护层，贴于上胸部无毛完好皮肤上，夏季也可贴于耳后乳突处或上臂外侧。每7天更换一次。 1. 首次剂量 (1) 轻度首次为１贴，中重度首次2贴。 (2) 服用其它抗高血压药物的患者，不可马上停药，贴可乐定贴片三日后才可停服原药。 2. 剂量调整 用药
简述芬太尼透皮贴剂的药理作用
药物分类：阿片类：苯基哌啶衍生物。ATC-编号：N02A B03。 1、镇痛 芬太尼是一种阿片类或中枢镇痛药，主要与μ-阿片受体的相互作用有关。主要治疗活性为止痛和镇静。对于首次使用阿片制剂的患者，芬太尼的最小镇痛血清浓度范围为0.3-1.5ng/ml：在血清浓度高于2ng/ml时副作用的发
单相琼脂扩散试验
原理一种定量试验，将一定量的抗体混合于琼脂内，倾注于玻片上，凝固后，在琼脂层上打孔，再将抗原加入孔中，使其向四周扩散。抗原抗体复合物形成的沉淀环直径与抗原的浓度成正比。如事先用不同浓度的标准抗原制成标准曲线，则未知标本中的抗原含量即可从标准曲线中求出。本试验主要用于检查标本中各种免疫球蛋白和血清Ig
琼脂扩散试验分类
1、单向琼脂扩散试验：是一种常用的定量检测抗原的方法。将适量抗体与琼脂混匀，浇注成板，凝固后，在板上打孔，孔中加入抗原，抗原就会向孔的四周扩散，边扩散边与琼脂中的抗体结合。一定时间后，在两者比例适当处形成白色沉淀环。沉淀环的直径与抗原的浓度成正比。如事先用不同浓度的标准抗原制成标准曲线，则从曲线
透氧仪
透氧仪用于测试材料对氧气阻隔性能的仪器，主要用于食品与药品从包装角度上分析货架期。是食品与药品包装材料检测与控制的重要指标。
透湿仪
1、红外法： 采用红外传感器法测试原理，将预先处理好的试样夹紧于测试腔之间，具有稳定相对湿度的氮气在薄膜的一侧流动，干燥氮气在薄膜的另一侧流动；由于湿度梯度的存在，水蒸气会从高湿侧穿过薄膜扩散到低湿侧；在低湿侧，透过的水蒸气被流动的干燥氮气携带至红外传感器，进入传感器时会产生同比例的电信号，通
简述芬太尼透皮贴剂的药物相互作用
同时应用其它中枢神经系统抑制剂，包括阿片类药物，镇静剂，催眠药，全身麻醉剂、酚噻嗪类药物，安定类药物，肌肉松弛药，镇静性抗组胺药及酒精饮料，可产生附加的抑制作用。可能发生肺通气不足，低血压及深度镇静或昏迷。因此，在合并使用上述药物时，应对患者进行特别护理和观察。 芬太尼是一种高清除率的药物，主
可乐定透皮贴片的性状及适应症
性状 本品为敷贴面具有粘性药膜的圆形贴片。 适应症 高血压
简述可乐定透皮贴片的药物相互作用
可乐定可能增强酒精、巴比妥酸盐或其他镇静药的CNS抑制作用。如果服用盐酸可乐定的患者也服用三环类抗抑郁药，可乐定的降压作用可能降低，因此需要增加剂量。 与影响窦房结功能或AV传导的药物如地高辛、钙通道阻滞剂和β -阻滞剂一起使用可乐定的患者用药应小心，因为可能产生相加作用如心动过缓和AV传导阻
绿叶制药收购瑞士Acino公司透皮释药业务
日前，绿叶制药集团宣布与瑞士Acino公司签约，以2.45亿欧元购买其旗下透皮释药业务。业内人士分析认为，此举将极大提升绿叶制药在新型制剂领域的研发和生产水平，充实产品线、提升核心领域的竞争水平，提升公司在研发、生产、国际注册、市场推广等方面的国际化水平，进一步开拓全球市场。在带来稳定业务收入的
可乐定透皮贴片的药代动力学
可乐定的血药浓度半衰期为12.7±7h，口服给药，吸收的量大约有40%-60%在尿液中，且在24h内，药物保持不变，其余的吸收量在肝脏代谢。 可乐定透皮贴剂在给药2-3天后达到稳态血药浓度，7天内恒速释放，可保持可乐定血浆浓度稳定在治疗浓度。取下贴剂，血浆可乐定治疗浓度仍可维持24小时，然后在数
关于可乐定透皮贴片的注意事项介绍
1、停止给药 未经医师许可，患者不得擅自停药。在一些病例中，突然停止可乐定治疗，出现了诸如神经紧张、激动、头痛、犯晕、血压快速升高及血液中儿茶酚胺浓度升高等症状。在使用高剂量治疗或与其它的 -阻断剂合用、以及需要采取特别措施的治疗后，再停止可乐定治疗，则上述症状出现的可能性更大。停止可乐定治疗
透皮给药系统未来3大研究方向进展
作为对疗效有限传统口服和静脉注射的替代方法，经皮给药（TDD）在肿瘤诊治中显示出巨大的前景。 在过去的十年中，由于天然聚合物具有良好的生物相容性、生物降解性和易得性，被设计成各种纳米载体，为经皮给药提供了更多的选择。此外，对天然聚合物丰富的官能团进行表面功能化修饰，进而发展成有针对性和刺激反应
简述丁丙诺啡透皮贴剂的规格
（1）5mg（6.5cm²）。 额定释放速率：每小时5微克丁丙诺啡（时间总共为7天）。 （2）10mg（12.5cm²）。 额定释放速率；每小时10微克丁丙诺啡（时间总共为7天）。 （3）20mg（25cm²） 额定释放速率：每小时20微克丁丙诺啡（时间总共为7天）。
关于芬太尼透皮贴剂的注意事项介绍
1、运动员慎用。 本品按照麻醉药品管理。 因为血清芬太尼浓度在停止使用本贴剂17(13-22)小时后降低大约50%，所以出现严重不良反应的患者应在停止使用本品后继续观察24小时。 在本品使用前后，应将其置于儿童不易拿到处。 不能将本品贴剂切割或以任何其它方式损坏。 未使用过阿片类药物和
可乐定透皮贴片的适应症及规格
适应症 高血压 规格 2.5mg
织物透湿量测试/透湿仪
织物透湿量测试织物透湿量测试随着生活水平的不断提高，人们对服饰的舒适性越来越重视，衣服不仅透气、保暖，而且还需透湿，导汗等要求，故目前对纺织品的透湿检测越来越普遍。织物透湿量测定方法，是把盛有吸湿剂（无水氯化钙等）或水，并封以织物试样的透湿杯放置于规定温度和湿度的密封环境中，根据一定时间内透湿杯（包
织物透湿量测试/透湿仪
织物透湿量测试织物透湿量测试随着生活水平的不断提高，人们对服饰的舒适性越来越重视，衣服不仅透气、保暖，而且还需透湿，导汗等要求，故目前对纺织品的透湿检测越来越普遍。织物透湿量测定方法，是把盛有吸湿剂（无水氯化钙等）或水，并封以织物试样的透湿杯放置于规定温度和湿度的密封环境中，根据一定时间内透湿杯（包
凝胶内沉淀试验：双向扩散试验
双向扩散试验：在琼脂内抗原和抗体各自向对方扩散，在最恰当的比例处形成抗原抗体沉淀线，根据沉淀线的位置、形状以及对比关系，可对抗原或抗体作出定性分析。双向扩散试验也分为试管法和平板法。1、试管法：在含有抗原的溶液和含有抗体琼脂中间，加一层普通琼脂，让下层抗体和上层抗原向中间自由扩散，在抗原、抗体浓度最
凝胶内沉淀试验：单向扩散试验
单向扩散试验：琼脂内混入抗体，待测抗原从局部向琼脂内自由扩散，如抗原和相应抗体结合，则形成沉淀环。1、试管法：将一定量的抗体混入0.7%琼脂糖溶液中，注入小试管内，上层加抗原溶液使待测抗原在凝胶中自由扩散，在抗原抗体比例恰当位置形成沉淀环。2、平板法：是将抗体或抗血清混入0.9%琼脂糖内，未凝固前倾
琼脂扩散试验的概述
琼脂扩散试验为可溶性抗原与相应抗体在含有电解质的半固体凝胶(琼脂或琼脂糖)中进行的一种沉淀试验。琼脂在实验中只起网架作用，含水量为99%，可溶性抗原与抗体在其间可以自由扩散，若抗原与抗体相对应，比例合适，在相遇处可形成白色沉淀线，是为阳性反应。沉淀线在凝胶中可长时间保持固定位置并可经染色后干燥保
琼脂扩散试验检查作用
琼脂扩散试验为可溶性抗原与相应抗体在含有电解质的半固体凝胶(琼脂或琼脂糖)中进行的一种沉淀试验。增高，胎儿宫内感染，新生儿TORCH症群，慢性或亚急性感染，疟疾，传染性单核细胞增多症，支原体肺炎，肝病，结缔组织疾病，巨球蛋白血症，无症状性单克隆IgM病等。降低，遗传性或获得性抗体缺乏症，混合性免
简述芬太尼透皮贴的剂量的调整及维持治疗
每72小时应更换一次芬太尼透皮贴剂贴剂，剂量应依据个体情况逐渐增加直至达到止痛效果。若在开始使用后，止痛效果不满意可在3天后增加剂量。此后，每3天可进行一次剂量调整。剂量增加的幅度通常为25μg/小时。但同时应考虑附加的其它疼痛治疗(口服吗啡90mg/日≈芬太尼透皮贴剂25μg/小时)及患者的疼
关于丁丙诺啡透皮贴剂的禁忌介绍
丁丙诺啡透皮贴剂在下列情况下禁用： 1、已知对活性成份丁丙诺啡或任何其他辅料过敏的患者； 2、阿片类药物依赖的患者和麻醉药的替代治疗； 3、呼吸中枢和功能严重受损或可能出现这种情况的患者； 4、对正在使用单胺氧化酶抑制剂或在前两周内使用过单胺氧化酶抑制剂的患者； 5、肌无力的患者；
简述丁丙诺啡透皮贴剂的药理毒理
药物治疗学分类：镇痛药，阿片类药物 丁丙诺啡作用于μ-阿片受体，是阿片类部分激动剂。丁丙诺啡对x-阿片受体具有拮抗作用。 在大鼠、兔、豚鼠、犬及小型猪的单剂量或重复剂量的毒性试验中，丁丙诺啡透皮贴剂仅有轻微的、或无全身不良事件，各受试动物均可见皮肤的刺激反应。对大鼠、兔没有致畸作用。
关于芬太尼透皮贴的药代动力学介绍
芬太尼透皮贴剂在72小时的应用期间可持续地、系统地释放芬太尼。芬太尼的释放速率保持恒定。该速率由异分子聚合物释放膜及芬太尼透皮的速率所决定。在开始使用芬太尼透皮贴剂的时候，血清芬太尼的浓度逐渐增加，在12-24小时内达到稳定，并在此后保持相对稳定直至72小时。芬太尼的血清浓度一般在首次使用后的2
可乐定透皮贴片的用法用量及不良反应
用法用量 取出本品，揭去保护层，贴于上胸部无毛完好皮肤上，夏季也可贴于耳后乳突处或上臂外侧。每7天更换一次。 1. 首次剂量 (1) 轻度首次为１贴，中重度首次2贴。 (2) 服用其它抗高血压药物的患者，不可马上停药，贴可乐定贴片三日后才可停服原药。 2. 剂量调整 用药后4周内为剂量调整期，