科学家开发萃取光学纯氨基酸新方法
近日，山东理工大学化学化工学院副教授黄昊飞、特聘教授王鸣等报道了一种液—液两相手性萃取拆分制备光学纯氨基酸的新策略和新方法。相关成果在线发表于《自然—通讯》。 液—液两相手性萃取是最近十几年快速发展起来的一种外消旋手性化合物的拆分方法，特别是在生产光学纯氨基酸方面展现出了非常好的产业化前景。但是，传统萃取方法仅能从消旋体氨基酸中进行手性拆分，导致其最大收率仅为50%，且水相中残余的对映体氨基酸不易回收再利用。 针对这一问题，近年来研究团队在新型手性萃取剂及萃取方法上做了大量研究工作。该研究创造性地开发了一种全新的含叔丁基酮结构的手性萃取剂分子，实现了对手型氨基酸99%以上对映体选择性。随后，团队又开发了一种温和条件下的氨基酸消旋新方法，并将其与萃取过程耦合，使水相中氨基酸消旋与有机相中手性氨基酸的萃取过程可以协同进行。最终，科研团队巧妙设计了一种连续化萃取—水解的工艺和设备，成功实现了以L型氨基酸......阅读全文
科学家开发萃取光学纯氨基酸新方法
近日，山东理工大学化学化工学院副教授黄昊飞、特聘教授王鸣等报道了一种液—液两相手性萃取拆分制备光学纯氨基酸的新策略和新方法。相关成果在线发表于《自然—通讯》。 液—液两相手性萃取是最近十几年快速发展起来的一种外消旋手性化合物的拆分方法，特别是在生产光学纯氨基酸方面展现出了非常好的产业化前景。
氨基酸离子液体液液萃取拆分美托洛尔的研究
美托洛尔是一种常用的 β1受体阻断剂,在临床上被广泛用于心血管疾病的治疗.研究表明S-对映体具有较强的药效,而R-对映体与一些毒副作用相关.因此获得单一构型的S-美托洛尔对提高药物的安全性和有效性有重要意义.采用氨基酸离子液体作为手性识别剂用于手性液液萃取拆分美托洛尔对映体.研究氨基酸离子液体种类和
萃取剂量,萃取次数与萃取效应的关系
萃取的公式 CA/CB=K CA.CB分别表示一种化合物在两种互不相溶地溶剂中的量浓度。K是一个常数，称为“分配系数”。 有机化合物在有机溶剂中一般比在水中溶解度大。用有机溶剂提取溶解于水的化合物是萃取的典型实例。在萃取时，若在水溶液中加入一定量的电解质（如氯化钠），利用“盐析效应”以降低
萃取剂量,萃取次数与萃取效应的关系
萃取的公式 CA/CB=K CA.CB分别表示一种化合物在两种互不相溶地溶剂中的量浓度。K是一个常数，称为“分配系数”。 有机化合物在有机溶剂中一般比在水中溶解度大。用有机溶剂提取溶解于水的化合物是萃取的典型实例。在萃取时，若在水溶液中加入一定量的电解质（如氯化钠），利用“盐析效应”以降低
固相萃取萃取过程
萃取过程：步骤一：预处理萃取柱. 在萃取样品之前,为了湿润固相萃取柱填料,用一满管溶剂冲洗管子。 反相类型硅胶和非性吸附剂介质,通常用水溶性有机溶 剂如甲醇预处理,然后用水或缓冲溶液。甲醇湿润吸附剂表面和渗透键合烷基相,以允许水更有效地湿润硅胶表面。有时前预处理溶剂 使用在甲醇 之前。这些溶剂通常是
固相萃取萃取时间
萃取时间主要是指达到或接近平衡所需要的操作时间。影响萃取时间的主要因素有萃取头的选择、分配系数、样品的扩散系数、顶空体积、样品萃取的温度等。萃取开始时萃取头固定相中物质浓度增加得很快，接近平衡时速度极其缓慢，因此一般的萃取过程不必达到完全平衡，因为平衡之前萃取头涂层中吸附的物质量与其最终浓度就已存在
亚氨基酸是不是氨基酸？
形态类似于氨基酸(amino acid)的分子中不是含有氨基（—NH2），而是含有亚氨基(-NH-)和羧基，这样的的化合物称为亚氨基酸（imino acid)，也叫亚氨酸，比如脯氨酸和羟脯氨酸。
固相萃取固相萃取装置的萃取步骤
固相萃取装置的萃取步骤如下： 1、固相萃取柱的预处理 在萃取样品之前，吸附剂经过适当的预处理，一足为了润湿和活化固相萃取填料，以使目标萃取物与固相表面紧密接触，易于发生分子间相互作用；二是为了除去填料中可能存在的杂质．减少污染。采取的方法是用量溶剂冲洗萃取柱。 反相类型的固相萃取硅
三种萃取设备（萃取槽，萃取塔和离心萃取机）的比较
萃取设备是一类用于萃取操作的传质设备，能够实现料液所含组分的完善分离。萃取设备可按结构分为混合澄清器（萃取槽）、萃取塔和离心萃取机。萃取设备又称萃取器，一类用于萃取操作的传质设备，能够使萃取剂与料液良好接触，实现料液所含组分的完善分离，有分级接触和微分接触两类。在萃取设备中，通常是一相呈液滴状态分散
氨基酸离子液体吸收CO_2的机理及CO_2辅助的反萃取过程
氨基酸功能化离子液体因其较强的碱性,在CO2捕集和有机物萃取等领域显示了潜在的应用前景。氨基酸功能化离子液体具有较高的CO2吸收容量,但其C02吸收机理及构效关系尚未得到系统阐明,这限制了新型氨基酸离子液体的设计及应用。本文采用实验和模拟相结合的手段,深入研究氨基酸功能化离子液体CO2的吸收机理,利
氨基酸离子液体吸收CO_2的机理及CO_2辅助的反萃取过程
氨基酸功能化离子液体因其较强的碱性,在CO2捕集和有机物萃取等领域显示了潜在的应用前景。氨基酸功能化离子液体具有较高的CO2吸收容量,但其C02吸收机理及构效关系尚未得到系统阐明,这限制了新型氨基酸离子液体的设计及应用。本文采用实验和模拟相结合的手段,深入研究氨基酸功能化离子液体CO2的吸收机理,利
什么是氨基酸？氨基酸的结构
氨基酸，是含有碱性氨基和酸性羧基的有机化合物。羧酸碳原子上的氢原子被氨基取代后形成的化合物。
氨基酸和必须氨基酸的定义
氨基酸是构成蛋白质的基本单位。人体营养角度,可将构成人体蛋白质的20种氨基酸分为必需氨基酸、条件必需氨基酸和非必需氨基酸。必需氨基酸是指人体需要但自己不能合成或合成速度不能满足机体需要的氨基酸必需氨基酸共有9种,即赖氨酸、色氨酸、苯丙氨酸、甲硫氨酸、苏氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、缬氨酸和组氨酸,其中组氨
微波萃取的微波萃取历史
1986年，匈牙利学者Ganzler K首先提出利用微波进行萃取的方法抄。在微波萃取过程中，高频电磁波穿透萃取介质，到达被萃取物料的内部，微波能迅速转化为热能而使细胞内袭部的温度快速上升。当细胞内部的压力超过细胞的承受能力时,细胞就会破裂,有效成分即从胞内zd流出，并在较低的温度下溶解于萃取介质，再
中性萃取酰胺类萃取剂
酰胺类萃取剂这类萃取剂最重要的是取代酰胺。酰胺分子中氨基—NH2上氢原子被烃基取代后的化合物称为取代酰胺。取代酰胺中的氨基不呈碱性，这是由于分子中氮原子孤电子对与羰基=C=O中的π电子形成一个p-π共轭体系;加之氧的负电性较大，从而使氮原子的电荷密度降低，而羰基氧原子的电荷密度升高，因此，这类有机化
单级萃取和多级萃取
①单级萃取。料液与萃取剂在混合过程中密切接触，让被萃取的组分通过相际界面进入萃取剂，直到组分在两相间的分配基本达到平衡。然后静置沉降，分离成为两层液体。单级萃取萃取率较低。②多级错流萃取。料液和各级萃余液都与新鲜的萃取剂相接触。萃取率较高，但萃取剂用量大。③多级逆流萃取。料液与萃取剂分别从级联或板式
固相萃取土壤萃取技术
在《土壤有机污染物前处理技术大全》中提到，“一般使用有机溶剂对样品进行提取的操作才叫‘萃取’”。其实传统意义上的萃取，其定义是利用物质在两种互不相溶（或微溶）的溶剂中溶解度或分配系数的不同，使物质从一种溶剂内转移到另外一种溶剂中，我们又称之为“溶剂萃取”或者“液液萃取”。在“萃取”中，有一个关键的概
什么是单次萃取和多次萃取其萃取效率如何
1、单次萃取百：即一次萃取，是将所用萃取剂有机相全部与试样溶液混合震荡、静止分层，达到分离目的的萃取分类方法；2、多次萃取：即连续萃取，是将所有萃取剂有机相度分几（n）次与试样溶液混合震荡、静止分层分离，共重复n次，合并萃取剂达到分离目的的萃取分类方法；3、用问D表示分配比，当水溶液体积v1、当萃取
固相微萃取的萃取方式
固相微萃取 -萃取方式 SPME有三种基本的萃取模式：直接萃取(Direct Ectraction SPME)、顶空萃取(Headspace SPME)和膜保护萃取(membrane-protected SPME)。 1)直接萃取 直接萃取方法中，涂有萃取固定相的石英纤维被直接插入到样品
固相微萃取的萃取方式
SPME有三种基本的萃取模式：直接萃取（Direct Extraction SPME）、顶空萃取(Headspace SPME)和膜保护萃取（membrane-protected SPME）。 直接萃取方法中，涂有萃取固定相的石英纤维被直接插入到样品基质中，目标组分直接从样品基质中转移到萃取固定
固相微萃取的萃取方式
SPME有三种基本的萃取模式：直接萃取（Direct Extraction SPME）、顶空萃取(Headspace SPME)和膜保护萃取（membrane-protected SPME）。 直接萃取方法中，涂有萃取固定相的石英纤维被直接插入到样品基质中，目标组分直接从样品基质中转移到萃取固定相中
固相萃取萃取温度的确定
萃取温度的确定：萃取温度对吸附采样的影响具有双重性，一方面，温度升高会加快品分子运动，导致液体蒸气压的增大，有利于吸附过程，尤其是对顶空固相微萃取（HS-SPME）；另一方面，温度升高也会降低萃取头吸附分析组分的能力，使得吸附量下降。实验过程中还要根据样品的性质而定，一般萃取温度为40～90℃。
萃取剂及萃取物质的颜色
萃取原理是：复萃取的溶质在两种溶剂中的溶解度不同来将溶质从溶解度小的溶剂中萃取到溶解度大的溶剂中,溶质在萃取剂中的制溶解度一定大于溶质在原溶剂的溶解度,萃取后发生分层现象,分层一般都是根百据两种溶剂的密度来判断上下层,或者根据颜色等现象变化来判断. 如：从碘水中用四氯化碳、二硫化碳、苯等有机溶剂度萃
固相萃取装置的萃取步骤
固相萃取装置的萃取步骤如下： 1、固相萃取柱的预处理 在萃取样品之前，吸附剂经过适当的预处理，一足为了润湿和活化固相萃取填料，以使目标萃取物与固相表面紧密接触，易于发生分子间相互作用；二是为了除去填料中可能存在的杂质．减少污染。采取的方法是用量溶剂冲洗萃取柱。 反相类型的固
自动液液萃取仪萃取方式
自动液液萃取仪该装置包括控制器、萃取槽、搅拌器、分相传感器及电磁阀，萃取槽由上部萃取槽和下部萃取槽组成，上部萃取槽和下部萃取槽之间密封连接后，内部形成一个用于盛装待萃取溶液的空腔；所述上部萃取槽的两个侧面分别设置有排气口和搅拌器入口，顶部设置有进液口，下部萃取槽的底部设置有出液管入口，出液管上从上到
固相微萃取的萃取方式
固相微萃取 -萃取方式 SPME有三种基本的萃取模式：直接萃取(Direct Ectraction SPME)、顶空萃取(Headspace SPME)和膜保护萃取(membrane-protected SPME)。 1)直接萃取 直接萃取方法中，涂有萃取固定相的石英纤维被直接插入到
固相萃取装置的萃取步骤
1、固相萃取柱的预处理 在萃取样品之前，吸附剂经过适当的预处理，一足为了润湿和活化固相萃取填料，以使目标萃取物与固相表面紧密接触，易于发生分子间相互作用；二是为了除去填料中可能存在的杂质．减少污染。采取的方法是用量溶剂冲洗萃取柱。 反相类型的固相萃取硅胶和非性吸附剂介质，通常用水溶性有机
固相萃取反相固相萃取
反相固相萃取反相固相萃取所用的吸附剂和目标化合物通常是非极性的或极性较弱的，主要是靠非极性-非极性相互作用，是范德华力或色散力。
影响萃取法萃取效率的因素
中草药所含成分十分复杂，既有有效成分，又有无效成分和有毒成分。为了提高中草药的治疗效果，就要尽最大限度提取有效成分，去除无效成分及有毒成分。因此，中草药提取对于提高中药制剂的内在质量和临床疗效最为重要。但常用的提取方法（如煎煮法。回流法、浸渍法。渗漉法等）在保留有效成分，去除无效成分方面，存在着有效
中性萃取剂中性含氧萃取剂
中性含氧萃取剂主要是指醇(ROH)、醚 (ROR′)、酮 (RCOR′) 和酯 (RCOOR′)类化合物。萃取剂配位体氧原子的电子密度和分子的偶极矩是决定这类萃取剂萃取能力的主要因素。因此，它们的萃取能力随着其路易斯碱性的增强而增大。在醇、醚、酮、酯四类化合物中，只有醇分子中含有-OH。由于-OH的