日本研究团队发现与精神分裂症有关的大型转运蛋白
长期以来，科学家们一直怀疑细胞胆固醇转运蛋白的突变与精神疾病有关，但很难证实这一点，也很难确定其背后的机制。 近日，发表在《生物化学杂志》上的一项研究中，来自日本京都大学综合细胞材料科学研究所Kazumitsu Ueda领导的研究团队提供了证据，证明ABCA13蛋白被破坏的小鼠表现出精神分裂症的标志性行为。 ABCA13属于一种称为ATP结合盒（ABC）的细胞转运蛋白家族，参与将胆固醇和其他分子移入和移出细??胞。Ueda和他的团队已经研究ABC蛋白长达35年之久，长期的充分研究使他们发现了ABCA13难以捉摸的作用机制。 在这项研究中，研究人员在不同类型的人类细胞中研究了ABCA13，并在小鼠体内关闭编码这种蛋白质的基因，以及调查了突变的ABCA13蛋白在人类细胞中的作用。他们发现，ABCA13是一种位于细胞囊泡中的大蛋白，有助于将胆固醇从细胞膜转运到囊泡中。 Ueda说：“我们发现ABCA13加速了细胞内胆固醇的......阅读全文
Nature发布精神分裂症里程碑研究
基于对近6.5万人的遗传分析，一项里程碑研究揭示出如果个体遗传了与“突触修剪”相关的某一基因的特定突变，会增加他罹患精神分裂症的风险。研究结果第一次描绘出了，这一破坏性的精神疾病与特异的基因变异及一个生物学过程有因果关系。它们还帮助解释了一些数十年的观察发现：在青春期突触修剪尤其活跃——这一时期
Science：精神分裂症研究取得重大突破
苏黎世联邦理工学院的科学家们通过小鼠模型揭示了，孕期感染和青春期压力在精神分裂症中的关键性角色。不过他们强调，没有必要为此而恐慌。 在美国精神分裂症的发病率约为1%，这种严重的精神障碍往往是成年后发病，至今仍是一种不治之症。长期以来，医生和科学家们一直认为，外界不利因素可能对精神分裂症发病
科学家发现精神分裂症发病机制
青春期的大脑发育异常是否会埋下成年后罹患精神分裂症的“种子”？近日，复旦大学类脑智能科学与技术研究院冯建峰课题组对来自英美等6个国家20余所研究机构的超过1万例影像遗传学数据进行计算分析，通过全脑全基因组范围的“广泛搜索”，研究发现青春期大脑壳核体积异常和精神分裂症致病风险高度相关。该发现有望帮
儿童型精神分裂症的临床表现
1.起病形式 缓慢起病为多，随年龄增长，急性起病逐渐增多。 2.早期症状 儿童精神分裂症早期症状主要为情绪、行为改变、睡眠障碍、注意不集中、学习困难等，部分病例早期出现强迫观念和强迫行为。 3.基本症状特征 （1）临床症状与年龄因素密切相关，年龄小者症状不典型，单调贫乏；青少年患者基本
精神分裂症精准诊疗有了新工具
幻觉妄想、思维破裂、情感淡漠......精神分裂症给患者和家人带来沉重的伤害，严重时还会给社会带来负担和危害。 然而，精神分裂症的生物学病因是什么、患者的神经系统究竟发生了怎样的改变，至今尚未可知，这使得临床治疗难以“对症下药”。 近日，中国科学院自动化研究所脑网络组研究中心研究员刘冰与研究
治疗偏执型精神分裂症的相关介绍
1、偏执型精神分裂症的药物治疗 （1）急性期治疗可用氯丙嗪、奋乃静、三氟拉嗪、氟奋乃静、氟哌啶醇、氯氮平、舒必利、五氟利多等药物。 （2）慢性期或长期维持治疗。 （3）休克治疗。 2、偏执型精神分裂症的心理治疗和家庭心理卫生教育 （1）认知提高法由于患者对别人不信任、敏感多疑，不会接受
关于儿童精神分裂症的诊断标准介绍
儿童精神分裂症诊断的主要指征如下： 1.症状标准 具有精神分裂症的基本症状，以思维联想障碍、情感障碍为主要特征，并与相应年龄行为的活动表现有明显异常和不协调，同时至少有下列症状之一： ①思维贫乏，联想散漫或破裂，思维内容离奇，有病理性幻想和妄想。 ②情感淡漠，孤独退缩，兴趣减少，自发情绪
CBT能否维持精神分裂症长期缓解研究
近日，Zipursky等发表了一项综述，探讨了首发精神病患者停药利弊权衡的挑战性。作者强烈建议，精神分裂症或分裂情感性障碍诊断一经明确，患者即应长期使用抗精神病药治疗；对于下定决心停药的患者，则应缓慢减停抗精神病药，保持精神科复诊至少三年。然而，作者并未明确说明，这三年的精神科复诊仅仅是观察性的“签
Nature重要论文：大规模精神分裂症研究
来自Broad研究所和几个合作机构的研究人员，通过细致地检测人类基因组更深入地了解了精神分裂症的遗传基础。在发表于本周《自然》(Nature)杂志上的两项研究中，科学家们分析了精神分裂症患者和健康人群的外显子组，指出了一些突变位点，并鉴别出了一些模式，揭示出了一些有关这一疾病的潜在生物信息。
澳美科学家：验血可查精神分裂症
澳大利亚新南威尔士大学和美国乔治亚摄政大学的科学家最近发现，血液中的“血管内皮生长因子”增多，可能是患精神分裂症的标志。这表明验血可能成为诊断精神分裂症的新方法，有望显著降低诊断成本。 精神分裂症是一组病因未明的重度精神病，涉及感觉、知觉、思维、情感和行为等多方面障碍及精神活动的不协调。目前诊
治疗精神分裂症的首个纯“国产药”来了
在精神分裂症患者长长的处方单上，“纯国产”缺席，“国外技术”成了主角。现在，好消息来了。 一月中旬，由烟台大学分子药理和药物评价教育部重点实验室科研团队主持研发，中国首个自主研发、开展全球注册的、具有自主知识产权的创新微球制剂获得国家药监局批准上市，此举打破了国外技术垄断。科技日报记者从该团
遗传发育所在精神分裂症研究中取得进展
精神分裂症是一种以幻觉、幻想、情感失调和认知功能障碍为主要特征的精神疾病，具有较高的遗传性，影响全球约1%的人口。目前主要认为精神分裂症是由遗传因素和环境因素共同作用，导致大脑发育异常引发的。CRMP2是一种多功能蛋白，参与细胞骨架的动态调控和囊泡运输调控。人类遗传学和蛋白质组学的研究提示CRM
精神分裂症分子遗传机制研究获得新突破
精神分裂症（Schizophrenia）是一组病因未明的慢性精神疾病，临床上往往表现为症状各异的综合征，涉及感知觉、思维、情感和行为等多方面的障碍以及精神活动的不协调。基于双生子的遗传学研究显示精神分裂症遗传率约79~81%,表明遗传因素在精神分裂症中具有重要作用。 目前，国际上已开展一系列大
遗传发育所在精神分裂症研究中取得进展
精神分裂症是一种以幻觉、幻想、情感失调和认知功能障碍为主要特征的精神疾病，具有较高的遗传性，影响全球约1%的人口。目前主要认为精神分裂症是由遗传因素和环境因素共同作用，导致大脑发育异常引发的。CRMP2是一种多功能蛋白，参与细胞骨架的动态调控和囊泡运输调控。人类遗传学和蛋白质组学的研究提示CRM
英国研究称睡眠不好可能诱发精神分裂症
精神分裂症患者往往有睡眠失调的问题，过去常认为这是精神分裂症的副作用，但英国一项最新研究认为，睡眠不好也有可能是精神分裂症的诱因。 英国布里斯托尔大学日前发布公告说，该校研究人员对实验鼠进行了观察，发现有些睡眠失调的实验鼠睡眠时的脑电波异常，其大脑前后部之间的脑电波不能协调一致，特别是与记
精神分裂症遗传学研究新进展
精神分裂症是困扰人类的重大精神疾病之一，且具有非常高的遗传力。近年来，随着全基因组关联分析(Genome-wide association study, GWAS)的逐步开展，人们已经报道了一系列的精神分裂症易感基因。然而，这些研究大多集中在欧洲人群，所报道的易感基因在亚洲人群中是否也与
精神分裂症易感基因欧亚人群有差异
记者日前从中科院昆明动物所获悉，该所研究人员发现，在欧洲人群中与精神分裂症显著相关的易感位点rs1344706，在中国人群中并不是一个精神分裂症易感位点。相关成果在线发表于《科学公共图书馆·综合》。 精神分裂症是困扰人类的重大精神疾病之一，并有非常高的遗传力。近年来，随着全基因组关联分析的
Schizophr－Bull：应用Exiqon－microRNA芯片研究精神分裂症
北京大学精神卫生研究所IDG麦戈文脑科学研究所张岱教授率领研究小组，系统研究了精神分裂症相关的基因表达和生物信号通路变化，并深入探究了造成这些变化的原因，重点关注起调控作用的microRNA。研究选择18岁以前发病的早发性SZ（EOS）患者，均为首次发病且没有经过药物治疗。因为有证据表明，EOS
研究发现可有效治疗精神分裂症的新药
一项临床试验发现，一种以谷氨酸调控的神经传递素为靶标的新药能有效地治疗精神分裂症，新成果发表在9月号的《自然—医学》期刊上。 以前的研究反复显示，谷氨酸调控神经传递素的变异与精神分裂症相关，但一直缺少这种关联性的有力证据。对精神分裂症而言，所有常用的处方安定药均以多巴胺受体为靶标。如今，S
新型精神分裂症治疗药物正式在中国上市
一种新型精神分裂症治疗药物正式在中国上市。该药物生产商、世界第三大制药企业赛诺菲—安万特4月9日在上海向媒体介绍说，该新药不仅能有效控制精神分裂症多维症状，且对其它受体基本无作用，所以较少产生不良反应。 中国残疾人联合会主席团副主席、中华医学会精神病学分会名誉主委张明园教授，以及中华医学会精神
养猫可能增加精神分裂症风险？几率很小
·“由于猫只在很短的时间内排出生物体，因此人类通过与它们一起生活的猫接触而感染弓形虫的机会相对较小。也就是说，养猫并不意味着会感染弓形虫。” 养猫可能增加患精神分裂相关疾病的风险？ 近日，澳大利亚昆士兰州精神卫生研究中心（Queensland Centre for Mental Health
《自然》：研究证实基因变异可导致精神分裂症
近日，两项大型精神分裂症研究提出迄今最令人信服的证据表明，基因变异会导致精神分裂症。研究人员将精神分裂症高风险与三个缺失了部分DNA的染色体区域联系了起来。虽然只有很少的患者携带这些突变，但是类似的缺陷可能有助解释精神分裂症的其它案例。 图片说明：研究人员发现新证据表明DNA缺陷可导致
关于精神分裂症使用维思通的介绍
由使用其他抗精神病药改用本品者：开始使用时，应渐停原先使用的抗精神病药。若病人原来使用的是长效抗精神病药，则可用本品替换该药治疗。已用的抗帕金森氏综合征的药是否需要继续则应定期地进行再评定。 1、成人：维思通每日1次或每日2次。 推荐起始剂量为一日二次，一次1mg，第二天增加到一日二次，一次
揭露了精神分裂症的遗传调控潜在机制
精神分裂症是严重的、高度遗传性的精神疾病。目前，全基因组范围内的关联研究（GWAS）已报道了200多个与精神分裂症显著相关的风险基因座，而这些基因座内的风险变异如何影响疾病发生知之甚少。为了鉴别风险基因座内的功能变异，中国科学院昆明动物研究所研究员罗雄剑团队前期利用功能基因组学（Function
Cell子刊：精神分裂症的神经化学失衡
最近，加州大学圣地亚哥分校Skaggs药学和制药科学学院的研究人员，利用人类诱导多能干细胞（hiPSCs），发现来自精神分裂症患者的神经元可分泌更高数量的三种神经递质，这三种神经递质与一系列精神疾病有广泛关系。 相关研究结果发表在2014年9月11日的《Stem Cell Reports》杂志
精神分裂症风险始于胚胎期的最新证据
目前，美国Salk生物研究所的科学家们，利用新的干细胞技术发现，从精神分裂症患者皮肤细胞产生的神经元，在发育阶段早期表现异常，为这种疾病的早期检测和潜在疗法，提供了一个线索。 相关研究结果发表在最近的《Molecular Psychiatry》杂志。该结果支持这一理论：最终导致精神分裂症的神经
精神分裂症分子遗传机制解析新进展
精神分裂症（Schizophrenia）是一种常见的（终生患病率约为1%）重性精神疾病，其临床特征包括错觉、幻觉、妄想、缺乏动力、认知障碍等。基于双生子的遗传学研究提示精神分裂症遗传力约79-81%，表明遗传因素在精神分裂症中具有重要作用。目前全球各地已经开展了系列大规模的全基因组关联研究（Ge
促进精神分裂症精准诊疗的影像学标记
精神分裂症是一种严重的慢性、高致残性精神障碍, 全球终生患病率约1%，给患者家庭及社会带来了沉重的负担。然而，在过去数十年间，精神分裂症的临床诊断没有任何实质性变化，它主要基于临床医生的直观经验，缺乏有效、可靠、有指导意义的定量生物标记物来辅助诊断及个体化治疗。 甚而，精神分裂症的治疗主要基于
精神分裂症治疗找到新靶点－为药物研发开辟新路
最近一期《自然》杂志刊发的一篇论文称，DISC1蛋白在大脑皮质发育的两个关键环节起着重要作用，其功能可动态调节。研究人员表示，这一发现意味着精神分裂症的治疗有了新的靶点，针对DISC1蛋白缺陷的新药研制成为可能。 精神分裂症是一种常见的精神疾病，患者会出现幻觉、妄想等症状，不仅严重影响患者的身
国际研究小组找到精神分裂症治疗新靶点
最近一期《自然》杂志刊发的一篇论文称，DISC1蛋白在大脑皮质发育的两个关键环节起着重要作用，其功能可动态调节。研究人员表示，这一发现意味着精神分裂症的治疗有了新的靶点，针对DISC1蛋白缺陷的新药研制成为可能。 精神分裂症是一种常见的精神疾病，患者会出现幻觉、妄想等症状，不仅严重影响患