日本研究团队发现与精神分裂症有关的大型转运蛋白
长期以来，科学家们一直怀疑细胞胆固醇转运蛋白的突变与精神疾病有关，但很难证实这一点，也很难确定其背后的机制。 近日，发表在《生物化学杂志》上的一项研究中，来自日本京都大学综合细胞材料科学研究所Kazumitsu Ueda领导的研究团队提供了证据，证明ABCA13蛋白被破坏的小鼠表现出精神分裂症的标志性行为。 ABCA13属于一种称为ATP结合盒（ABC）的细胞转运蛋白家族，参与将胆固醇和其他分子移入和移出细??胞。Ueda和他的团队已经研究ABC蛋白长达35年之久，长期的充分研究使他们发现了ABCA13难以捉摸的作用机制。 在这项研究中，研究人员在不同类型的人类细胞中研究了ABCA13，并在小鼠体内关闭编码这种蛋白质的基因，以及调查了突变的ABCA13蛋白在人类细胞中的作用。他们发现，ABCA13是一种位于细胞囊泡中的大蛋白，有助于将胆固醇从细胞膜转运到囊泡中。 Ueda说：“我们发现ABCA13加速了细胞内胆固醇的......阅读全文
精神分裂症或源于一个基因功能下降
精神分裂症的病因目前还没有彻底弄清。日本一个研究小组报告说，一个与调节神经活动有关的基因功能出现下降可能是精神分裂症的发病原因。这个发现有望促进研发治疗精神分裂症的新方法。 日本金泽大学等机构研究人员在新一期《美国精神病学杂志》上报告说，大脑中有一种特殊细胞负责调节周围神经细胞的活动，可以
昆明动物所在精神分裂症遗传学研究方面取得新进展
精神分裂症是一种严重影响患者思维、情感和行为的常见精神疾病。精神分裂症主要症状包括：阳性性状，阴性性状，认知症状和情绪紊乱。由于病因复杂，反复发作以及大多在青壮年发病，精神分裂症严重影响患者生活，同时也给患者家属和社会带来了沉重的负担。目前精神分裂症影响了全球大约1%的人口。精神分裂症的遗传力高
昆明动物所开发出精神分裂症遗传研究数据库SZDB
近日，中国科学院昆明动物研究所罗雄剑课题组和姚永刚课题组开展合作，开发构建了精神分裂症的遗传数据库SZDB（http://www.szdb.org）。该研究成果以SZDB：A Database for Schizophrenia Genetic Research 为题发表在国际期刊《精神分裂症通
科学家发现可用于精神分裂症诊断的外周血单个标志物
精神分裂症是一种严重的精神疾病，由于其病因尚未完全明确，缺乏客观的生理指标作为诊断依据，只能依靠临床医生基于症状的经验性判断进行诊断。不同患者的症状往往大相径庭，且医生的评估可能受主观影响，给诊断带来困难。而且，精神分裂症的早期症状可能与其他精神情感障碍的症状难以区分[1]，经常会被误诊。临床上大约
百健收购辉瑞全球首创精神分裂认知障碍药物
3月12日，百健（Biogen）公司宣布与辉瑞公司就药物PF-04958242达成收购协议，该药物是一款全球首创的准临床2b期AMPA受体增效剂，用于治疗精神分裂症相关认知障碍（CIAS）。此次资产收购将包括前期支付7500万美元，以及另外高达5.15亿美元的开发和商业化里程碑付款，外加一定比例
食品防腐剂竟然可以帮助治疗精神分裂症！
精神分裂症是一种慢性疾病，是一种以妄想、情感贫乏、手足躁扰为特征的致残性精神障碍，这种疾病会导致患者很难持续地稳定活动。 精神分裂症的治疗方式包括服用依匹唑哌、氯氮平、利培酮等抗精神分裂药物，以及接受心理治疗。 研究表明，大约有五分之一至二分之一的精神分裂症患者对药物疗效不敏感。这意味着他们
全球首个治疗精神分裂双靶点激动剂被发现
记者从烟台大学获悉，该校药学院、分子药理和药物评价教育部重点实验室田京伟/张剑钊/芦静团队与绿叶制药集团创新研究院合作，首次发现痕量胺相关受体1和5-HT2C受体的相似结合模式。该模式可用于新一代抗精神分裂症和阿尔茨海默病精神病性障碍等疾病的药物研发，并获得一候选药物。相关成果发表在国际期刊《药物化
一例精神分裂症共病癌症病例分析
一名患者曲折的诊疗经过——发现癌症 制定治疗方案B女士，60岁，罹患精神分裂症多年，20至40岁期间因精神分裂症反复住院治疗，并开始规律服用氯氮平500mg/d，随后转为门诊治疗，每2周复查一次中性粒细胞绝对值（ANC）。B能够独立生活，在教会活动中表现活跃。B因直肠出血，被诊断为直肠癌，目前正计划
英研究显示大脑白质异常会导致精神分裂症
英国一项最新研究显示，大脑白质如果出现异常，会导致精神分裂症。 英国伦敦大学国王学院10月26日发布新闻公报说，大脑白质主要由神经纤维构成，是大脑各个功能区域之间的“连接线”。该校研究人员利用弥散张量磁共振成像技术，对一些精神分裂症患者的大脑白质情况进行了分析，结果显示大脑白质异常会导致精神分裂症
科学家揭示精神分裂症跨尺度环路机制
精神分裂症是病因未明的重性精神疾病，终生患病率约1%。由于精神分裂症具有高致残性、青壮年期发病、低康复率等特点，对家庭和社会带来沉重的负担。然而，精神分裂症的临床诊疗至今仍主要依赖于对患者症状的经验判断，面临着发病机制不明且无客观定量生物学标记等临床困境。建立宏观-微观的跨尺度异质性关联，将对探
科学家揭示精神分裂症跨尺度环路机制
精神分裂症是病因未明的重性精神疾病，终生患病率约1%。由于精神分裂症具有高致残性、青壮年期发病、低康复率等特点，对家庭和社会带来负担。然而，精神分裂症的临床诊疗至今主要依赖于对患者症状的经验判断，面临着发病机制不明且无客观定量生物学标记等临床困境。建立宏观-微观的跨尺度异质性关联，将对探讨疾病宏
mtDNA稀有变异或是精神分裂症一种病因
近日，中科院昆明动物研究所研究员姚永刚、博士生毕蕊与中南大学湘雅二医院陈晓岗团队合作，对11个展现出母系遗传特征的精神分裂症家系进行了研究，通过测定各家系中先证者的mtDNA全基因组序列发现，mtDNA稀有致病变异可能是精神分裂症发病的一种病因，但其低频异质性很可能与精神分裂症不相关。相关结果近
武田及住友精神分裂症药物Latuda获欧盟批准
武田(Takeda)与日本住友制药(Dainippon Sumitomo Pharma)3月31日宣布，抗精神分裂症药物Latuda(lurasidone，鲁拉西酮)上市许可申请(MAA)获欧盟委员会(EC)批准，用于精神分裂症(schizophrenia)成人患者的治疗。此前，欧洲药品管理
FDA批准精神分裂症新疗法，首日即可用药
Alkermes宣布美国FDA批准ARISTADA INITIO?（aripiprazole lauroxil）作为长效注射用非典型抗精神病药物ARISTADA?（aripiprazole lauroxil）的启动方案，用于治疗成人精神分裂症患者。这是ARISTADA INITIO?首次与30毫
科学家揭示精神分裂症跨尺度环路机制
精神分裂症是病因未明的重性精神疾病，终生患病率约1%。由于精神分裂症具有高致残性、青壮年期发病、低康复率等特点，对家庭和社会带来负担。然而，精神分裂症的临床诊疗至今主要依赖于对患者症状的经验判断，面临着发病机制不明且无客观定量生物学标记等临床困境。建立宏观-微观的跨尺度异质性关联，将对探讨疾病宏观尺
新生儿缺乏维生素D与精神分裂风险有关
一项由澳大利亚和丹麦研究人员合作完成的最新研究说，新生儿缺乏维生素D会显著增加成年后患精神分裂症的风险，研究人员认为孕妇补充维生素D可能有助于降低这种风险。 研究小组调查了生于1981年至2000年间的2000多名丹麦人，分析了他们出生时抽取血样中的维生素D浓度，比较了同期出生、长大后已患和未
精神分裂症新药！灵北Rexulti（brexiprazole）登录欧洲市场
丹麦药企灵北（H.Lundbeck）近日宣布，将于2019年1月1日在瑞士推出Rexulti（brexiprazole），用于治疗精神分裂症成人患者。该公司将在2019-2020年期间陆续在其他欧洲国家推出该药。 灵北商业运营执行副总裁Jacob Tolstrup表示，“我们很高兴能够为欧洲的
研究揭示吸烟影响精神分裂症患者认知障碍
认知障碍被认为是精神分裂症患者的一个核心特征，表现为工作记忆、执行功能和注意力等多方面的缺陷。超过60%的精神分裂症患者是吸烟者，且他们对尼古丁的依赖性更高。P50抑制缺陷通常代表感觉门控缺陷，这意味着早期感觉过程无法抑制对重复的、无关的声音输入的反应，并与精神分裂症相关。有研究表明，吸烟能暂时使精
山西医科大学徐勇教授发表多篇文章解析精神分裂症
精神分裂症是常见的、危害极大的重性精神疾病，其发病机理迄今未明，既往研究提示精神分裂症是基因变异和/或调控障碍的结果。转录因子、微小RNA（miRNA）和长非编码RNA（lncRNA）是重要的基因调控因子。随着芯片技术的发展和基于系统生物学角度的共表达网络分析方法的不断完善，从多组学角度出发，联
CPSA－2014圆满闭幕－创新奖和青年科学家奖揭晓
2014年4月18日，CPSA shanghai 2014在上海浦东淳大万丽酒店圆满闭幕。闭幕前夕，来自美国斯克里普斯研究所的John Yates博士为大家带来精彩的大会特邀报告。 大会报告现场 New Objective公司总裁Gary Valaskovic博士 首先，
科学家找到3类精神疾病的共同病因
《自然—神经科学》上的两篇文章从遗传学和生物化学角度找到证据证明：RNA结合蛋白TOP3β可能是导致精神分裂症、自闭症谱系障碍和智力缺陷的一种共同因素。结合之前一些研究认为的精神分裂症和自闭症可能拥有共同的遗传风险因素的结论，这两项新研究确定了与这些疾病共有的认知缺陷有关的潜在生物过程。
关注头顶大事！头发中可以检测出精神分裂的生物标志物
近日，日本RIKEN脑科学中心传来好消息！研究人员在人的头发中检测到精神分裂的生物标志物。（ 精分的小编头皮一紧 真的是太兴奋了）这意味着在未来可以通过对头发样本进行简单的分析来确定是否患有精神分裂症。 头发中隐藏的秘密 人类的毛发中隐藏了许多的秘密，像是结核病、肠胃病、贫血以及动脉粥样硬化
Stem－Cell－Rep：一种有望帮助治疗人类精神分裂症的方法
在大脑中，补体系统在机体正常发育和疾病发生期间的免疫反应和突触消除过程中发挥着至关重要的角色；大脑中的炎症和免疫系统的过度激活都会导致突触丢失以及神经元的希望，从而就会导致神经退行性疾病和精神性疾病的发生。近日，一篇发表在国际杂志Stem Cell Reports上题为“Small molecu
昆明动物所精神分裂症遗传学研究取得进展
精神分裂症是一种病因未明的重性精神疾病，主要表现为感知觉、思维、情感和行为等多方面障碍以及精神活动不协调。大量研究表明，遗传因素在精神分裂症发生中具有重要作用（精神分裂症的遗传力高达0.8左右）。为了解析精神分裂症的遗传基础，全球范围内开展了大量大规模的全基因组范围内的关联研究（GWAS）。虽然
精神分裂症患者存在情绪调节与表达的不同亚型
情绪缺损，被认为是精神分裂症患者阴性症状形成的基础。情绪缺损表现为日常生活中的愉快体验与情绪表达的减少。然而，大多数已有研究只聚焦于愉快体验或情绪表达，缺少对情绪调节的研究。 为更好地理解精神分裂症患者为何存在情绪反应的缺损，中国科学院心理研究所心理健康重点实验室神经心理和应用认知神经科学（N
高脂或低碳饮食会帮助治疗精神分裂症
詹姆斯库克大学科学家研究发现身体对饮食的喜好对治疗精神分裂症可能是有效的。 Zoltan Sarnyai副教授和他的研究小组发现用生酮饮食喂养老鼠（生酮饮食是一种高脂肪，但碳水化合物(糖)非常低的一种饮食）会导致类似精神分裂症的较少的动物行为。 自从二十世纪二十年代开始，生酮饮食已经投入使用
NatureMedicine发表精神分裂症重要研究成果：microRNA与幻听
精神分裂症是一种灾难性的慢性大脑疾病，而幻听是精神分裂症的一个主要症状。St. Jude儿童研究医院的科学家们研究了与这种幻听有关的大脑回路，揭示了该回路恢复正常功能所必需的一种microRNA。这种microRNA将成为抗精神病药物研发的焦点。相关论文发表在十一月二十九日的Nature Medic
昆明动物所精神分裂症遗传易感研究取得进展
精神分裂症是一类病因复杂的重症精神疾患。目前，对于精神分裂症的发病机制存在多种假说，包括神经递质假说、神经元连接假说、神经发育假说及神经细胞膜磷脂代谢异常假说等，但这些假说迄今都不能完全解释精神分裂症发病机制的复杂性。 中国科学院昆明动物研究所姚永刚研究组张文博士等针对我国汉族人群精神分裂症患
精神分裂症抑郁症适宜技术研究项目启动
8月30日，由北京市科委主管的精神分裂症和抑郁症适宜技术研究项目在京启动。示范项目力争使精神分裂症一年复发率降低20%，抑郁症一年复发率降低30%，一年规范治疗率提高40%，精神分裂症患者生活质量提高30%，社会功能提高20%。 据北京安定医院院长马辛介绍，该项目将历时3年，总经费达
昔日禁药可能获昭雪：氯氮平治疗精神分裂疗效更显著
美联社7月13日报道，曾一度禁售的治疗精神分裂症药物“氯氮平”有可能获得“昭雪”，重新成为治疗这种疾病的排头兵。 芬兰科学家最新研究发现，与其他非典型抗精神病药物相比，服用氯氮平造成患者早死的几率相对较低。研究人员认为，医务人员应该考虑氯氮平作为治疗精神分裂症的“一线”药物。 非典型