大肠杆菌胞质中工程化支架能聚集酶蛋白实现代谢途径

Nature Chemical Biology在线发表了英国研究者的文章Engineered synthetic scaffolds for organizing proteins within the bacterial cytoplasm。研究者在细菌中构建了一种可以充满整个细胞质的细胞支架,通过将乙醇合成相关酶锚定到支架上,可实现乙醇产量增加2倍。为化学品合成细胞工厂的优化提供了新的思路。 上述细胞支架式基于细菌微区室壳蛋白PduA*和两个互补的从头卷曲螺旋肽这个三组分构建的,支架在细胞内呈现交互式丝状排列,渗透整个大肠杆菌的细胞质。作为应用方式,其他蛋白质可以特异的靶向这种细胞支架。为了验证其作用,研究者将乙醇生成途径的丙酮酸脱羧酶和醇脱氢酶靶向该细胞支架,与对照相比,乙醇产量增强2倍,通过Western blot证明乙醇产量的增加并非是蛋白表达量提高所致,而是功能酶定位在支架上增强了乙醇合成途径。 最后......阅读全文

糖的代谢途径

在人体内,葡萄糖代谢除了无氧酵解途径以外还有很多其他方式,比如有氧氧化、磷酸戊糖途径、糖原的合成与分解途径、糖异生、糖醛酸途径等。 (一)糖的有氧氧化途径: 1.概念:葡萄糖在有氧条件下彻底氧化成水和二氧化碳的过程 2.过程 有氧氧化可分为两个阶段: 第一阶段:胞液反应阶段:从葡萄糖到丙酮酸,反

糖的代谢途径

在人体内,葡萄糖代谢除了无氧酵解途径以外还有很多其他方式,比如有氧氧化、磷酸戊糖途径、糖原的合成与分解途径、糖异生、糖醛酸途径等。  (一)糖的有氧氧化途径:  1.概念:葡萄糖在有氧条件下彻底氧化成水和二氧化碳的过程  2.过程  有氧氧化可分为两个阶段:  第一阶段:胞液反应阶段:从葡萄糖到丙酮

糖的代谢途径

在人体内,葡萄糖代谢除了无氧酵解途径以外还有很多其他方式,比如有氧氧化、磷酸戊糖途径、糖原的合成与分解途径、糖异生、糖醛酸途径等。(一)糖的有氧氧化途径:1.概念:葡萄糖在有氧条件下彻底氧化成水和二氧化碳的过程2.过程有氧氧化可分为两个阶段:第一阶段:胞液反应阶段:从葡萄糖到丙酮酸,反应过程同糖酵解

氨甲酰磷酸不同合成途径在大肠杆菌中的比较

   氨甲酰磷酸的合成具有极为重要的意义,本研究以大肠杆菌为材料,建立了细胞水平的氨甲酰磷酸检测体系。在此基础上,对氨甲酰磷酸合成的CPS Ⅱ途径与CK途径在全细胞催化水平进行了相应的比较和优化。优化后的CPS Ⅱ途径合成氨甲酰磷酸的能力优于CK途径,这为相关高附加值化合物的合成提供了一种更加高效的

胞质面

中文名称胞质面英文名称cytosolic face定  义质膜朝向细胞质的一面。应用学科细胞生物学(一级学科),细胞结构与细胞外基质(二级学科)

胞质分裂

胞质分裂是在二个新的子核之间形成新细胞壁,把一个母细胞(mother cell)分隔成二个子细胞(daughter cell)的过程。在一般情况下,核分裂和胞质分裂在时间上是紧接着的,但是在有些情况下,核分裂后不一定立即进行胞质分裂,而是延迟到核经过多次重复分裂后再形成细胞壁,例如经常在

关于生物学术语—包涵体的特点介绍

  包涵体是新合成的肽链在折叠过程中部分折叠的中间体形成的,而不是由完全的解折叠形式的蛋白质形成的,这可能与体外复性时聚集体的形成有相似的机制,  应该考虑到在包涵体中含有这些部分折叠的结构。但是,由于包涵体的特性,很难利用物理的方法去探测包涵体中蛋白质肽链的结构。Zetlmeissl等人利用圆二色

关于包含体的特点介绍

  包含体是新合成的肽链在折叠过程中部分折叠的中间体形成的,而不是由完全的解折叠形式的蛋白质形成的,这可能与体外复性时聚集体的形成有相似的机制,  应该考虑到在包含体中含有这些部分折叠的结构。但是,由于包含体的特性,很难利用物理的方法去探测包含体中蛋白质肽链的结构。 Zetlmeissl等人利用圆二

组织蛋白酶的合成途径

组织蛋白酶都是由无活性的前体酶原(preprocathepsin) 水解而成,其在体内的合成途径为:首先在核糖体结合膜上以前体酶原的形式合成, 经转铁蛋白先进入内质网,然后进入高尔基体, 同时通过糖基化及磷酸化作用形成甘露糖-6 -磷酸蛋白, 最后通过溶酶体上甘露糖-6 -磷酸特异性受体的识别作用,

选择重组蛋白表达的合适方法(一)

一、引言选 择 合 适 醜 组 蛋 白 表 达 方 法 对 于 能 否 及 时 获 取 所 需 数 量 和 质 量 的 重z组蛋白非常关键。选 择 了 错 误 的表达宿主可 能 导 致 蛋 白 质错 误 折 叠 或 低 量 表 达 . 缺 少 必要的翻译后 修 饰或不适当的修饰 。选 择 表

糖基转移酶在植物代谢途径中的具体作用是什么?

  蛋白质糖基化:糖基转移酶参与将糖分子添加到蛋白质上,形成糖蛋白。糖蛋白在植物体内具有多种功能,如细胞壁的合成、信号传导、免疫应答等。  脂质糖基化:糖基转移酶参与将糖分子添加到脂质上,形成糖脂。糖脂在植物体内具有多种功能,如细胞膜的稳定、信号传导、免疫应答等。  细胞壁合成:糖基转移酶参与将糖分

研究揭示胞内致病聚集态蛋白质的极性异质性

  近日,中国科学院大连化学物理研究所蛋白质折叠化学生物学创新特区研究组研究员刘宇团队,与山东大学教授刘晓静、中科院生物物理所研究员王磊、大连医科大学第二附属医院教授高振明合作,通过发展对蛋白质错误折叠与聚集敏感的溶剂致变色荧光探针,定量测量了胞内多种致病蛋白质的内部极性微环境。该工作揭示了聚集态蛋

关于极低密度脂蛋白的代谢途径的介绍

  由肝脏所释放的初期VLDL含有,载脂蛋白B、载脂蛋白C1、载脂蛋白E、胆固醇、胆固醇酯和三酸甘油脂。当它在血液中环绕后,会携带载脂蛋白C2以及加上由高密度脂蛋白而来的apoE。以这个观点来看,初期VLDL变成了成熟的VLDL。  一旦在此循环中,VLDL便和脂蛋白脂酶(LPL)在身体里的微血管床

萜类物质合成途径中关键酶细胞化学定位X射线能谱分析

萜类物质由于作为植保素在抗病中的重要作用以及作为特异性药物在人类抗肿瘤和抗疟疾等的临床运用上具有较高的价值,近年来成为植物次生代谢研究领域中的热点之一,但其合成场所一直争论不休。本文运用萜类物质合成途径中关键酶--3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A(HMG-Co A)合成酶细胞化学的方法对广佛手分泌囊的

研究人员开发羟基酪醇高效全细胞催化剂

  羟基酪醇(Hydroxytyrosol)是一种天然的抗氧化剂,具有很强的清除自由基能力。已报道的以酪氨酸为底物生成羟基酪醇的生物合成途径由于使用了鼠源酪氨酸羟化酶,严重地限制了羟基酪醇的有效生成。中国科学院微生物研究所唐双焱课题组在文献调研及前期工作的基础上,通过有序消除两个限速酶步骤的瓶颈制约

突触核蛋白阻断内质网到高尔基体的囊泡转运

  内质网相关降解(ERAD)为胞内蛋白质质量控制系统,它能保证异常蛋白质不能通过细胞分泌途径,主要通过内质网选择性将错误折叠或者变性的蛋白质运送到胞质中的蛋白酶体进行降解[40];当蛋白酶体功能障碍时α-突触核蛋白的聚集同样可以影响到内质网,造成内质网压力;Cooper等发现表达α-突触核蛋白基因

蛋白聚集的机理

蛋白质聚集通常是通过一系列过程实现,首先是蛋白内部结构的变化导致形成二聚体或寡聚体,随后聚集体生长,最终形成亚可见或可见的颗粒。1. 初始聚集/成核蛋白质存在一定固有的构象波动或局部结构扰动,这些结构的变动可能会导致蛋白质中具有聚集倾向的序列或“热点(hot spot)”被暴露,进而使其与另外的蛋白

甘露糖的代谢途径

甘露糖在人体内不能很好的代谢。所以,口服后甘露糖进入糖类代谢过程并不明显,即使从外部进入的g甘露糖,都会被身体内的组织发觉。哺乳动物内使用放射性标记物发现, 摄入的甘露糖90%都会在30-60分钟内原封不动地通过尿道排出体外。残余部分中 99%含量会在未来8小时内排出。这个过程中,血糖浓度不会显著升

苏氨酸的代谢途径

苏氨酸在机体内的代谢途径和其他氨基酸不同,是唯一不经过脱氢酶作用和转氨基作用,而是通过苏氨酸脱水酶(TDH)和苏氨酸脱酶(TDG)以及醛缩酶催化而转变为其他物质的氨基酸。途径主要有3条:通过醛缩酶代谢为甘氨酸和乙醛;通过TDG代谢为氨基丙酸、甘氨酸、乙酰COA;通过TDH代谢为丙酸和α-氨基丁酸 。

代谢途径的原理简介

  习惯上把这种连续的化学反应叫作代谢途径。如酵解途径,三羧酸循环途径,戊糖磷酸途径,糖原合成途径,糖异生途径,脂肪酸合成途径等。  中间代谢也称为细胞内代谢。在中间代谢过程中,机体借助于各种反应从营养素或消化产物中获得能量,以及机体构成所需要的“原材料”。整个中间代谢可以划分为两个过程,即分解代谢

苏氨酸的代谢途径

  苏氨酸在机体内的代谢途径和其他氨基酸不同,是唯一不经过脱氢酶作用和转氨基作用,而是通过苏氨酸脱水酶(TDH)和苏氨酸脱酶(TDG)以及醛缩酶催化而转变为其他物质的氨基酸。途径主要有3条:通过醛缩酶代谢为甘氨酸和乙醛;通过TDG代谢为氨基丙酸、甘氨酸、乙酰COA;通过TDH代谢为丙酸和α-氨基丁酸

瓜氨酸的代谢途径

精氨酸会被氧化为N-羟基-精氨酸,再行氧化成瓜氨酸并释出一氧化氮。

卟啉病的代谢途径

  代谢途径的中间体仅存在于细胞内,正常排泄的量很少。他们的分子大小,溶解度和其他的性质相互间差异很大。ALA,PBG和卟啉原是无色和无荧光的。原卟啉,最后的中间体,唯一被氧化的卟啉。氧化的卟啉受到长波紫外线照射时呈红色荧光。漏到细胞外液的卟啉原自动氧化为卟啉而排泄。然而,一定量的未氧化的粪卟啉原可

概述胆绿素的代谢途径

  血红素氧合酶(Heme Oxygenase,HO)是血红素降解的限速酶,能将血红素转变为胆绿素,CO和铁,胆绿素随即被还原为胆红素,己知HO有3种同工酶,HO-1,HO-2,HO-3。HO-2和HO-3呈组成型大量表达,它们可能为正常细胞内的血红素结合而分别发挥其功能。而HO-1属诱导型,广泛分

新研究实现酶分子胞内高效递送、催化和检测

  近日,中国科学院过程工程研究所与清华大学、天津大学合作,基于无定形金属有机框架开发出一种新剂型,可实现酶分子的细胞内高效递送和催化,在单细胞水平上实现细胞代谢产物的原位检测。该工作发表于《自然-通讯》(Nature Communications)。  纳微颗粒为生物剂型工程的发展做出了重要贡献。

泛素蛋白酶体途径的简介

  泛素蛋白酶体途径(ubiquitin proteasome pathway)是生物化学术语,介导的蛋白降解是机体调节细胞内蛋白水平与功能的一个重要机制。负责执行这个调控过程的组成成分包括泛素及其启动酶系统和蛋白酶体系统。泛素启动酶系统负责活化泛素,并将其结合到待降解的蛋白上,形成靶蛋白多聚泛素链

酶在细胞代谢中的作用

  酶在细胞代谢中的作用是至关重要的。 它们是一种生物催化剂,能够在体内催化化学反应,从而调节和加速新陈代谢过程。具体来说,酶在以下几个方面发挥作用:  代谢调节:酶参与调节和促进身体的新陈代谢过程,包括糖代谢、脂肪代谢、蛋白质代谢等。这些反应通过酶的催化作用,使得体内的代谢反应能够高效进行。  消

非模式微生物底盘细胞研究新成果

近日,西安交通大学费强教授团队联合湖北大学杨世辉教授团队围绕非粮基平台化合物的高效生物制造,以非模式微生物底盘细胞为研究对象,构建了酶约束的高精度全基因组代谢网络模型,提出了“主流代谢途径弱化中间底盘”工业菌株改造新策略,并以中间底盘为基础构建了精细化学品高产稳产菌株,成功突破了非模式底盘细胞合成精

微生物所于波李寅团队让大肠杆菌产萝卜硫苷

  流行病学资料证实经常食用十字花科蔬菜和降低癌症风险之间的相关性。这种预防癌症的性质主要归因于芥子油苷产物,例如在西兰花中发现的葡萄糖苷。中国科学院微生物研究所于波团队首次报道了通过基因选择、途径设计和蛋白质工程在大肠杆菌中成功构建了萝卜硫苷的生物合成途径。萝卜硫苷是植物来源的癌症化学预防前体。

研究揭示了枯草芽孢杆菌的分泌机制

非经典分泌途径在细菌中普遍存在,能够分泌不具有典型信号肽的蛋白。枯草芽孢杆菌利用非经典分泌途径可分泌多种细胞质蛋白,但其分泌机制知之甚少。目前在非经典分泌途径研究中有多个公认的热点问题:非经典蛋白分泌的通道挖掘;非经典蛋白分泌的选择机制,非经典蛋白如何定位,非经典蛋白分泌对菌株具有怎样的生理意义等。