葡萄糖6磷酸脱氢酶和酰基CoA结合蛋白增强解脂耶氏酵母

解脂耶氏酵母是用于研究脂质生物合成和改造为高脂质积累菌株的便利模型。在解脂耶氏酵母中,戊糖磷酸途径是用于脂质生物合成中NADPH的主要来源。因此,通过在过氧化物酶体生物合成缺陷型菌种中过表达编码NADP+依赖的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(ZWF1)基因。然而,这种策略抑制了脂肪生成条件下细胞的生长,并且脂质积累也没有显著增加。值得注意的是,共表达编码辅酶A结合蛋白(acyl-CoA binding protein, ACBP)基因,其作为细胞内酰基辅酶A转运蛋白和酰基辅酶A库合成因子,能够恢复细胞的正常生长表型。ZWF1和ACBP的共表达通过从头脂质合成将脂质含量增加至细胞干重的30%。工程菌株能够比野生型多积累41%的脂质,并且其中饱和脂肪酸相对不饱和脂肪酸的比例更高。 ......阅读全文

葡萄糖6磷酸脱氢酶和酰基CoA结合蛋白增强解脂耶氏酵母

  解脂耶氏酵母是用于研究脂质生物合成和改造为高脂质积累菌株的便利模型。在解脂耶氏酵母中,戊糖磷酸途径是用于脂质生物合成中NADPH的主要来源。因此,通过在过氧化物酶体生物合成缺陷型菌种中过表达编码NADP+依赖的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(ZWF1)基因。然而,这种策略抑制了脂肪生成条件下细胞的生长,

欧盟批准解脂耶氏酵母生物质投放市场

  据欧盟官方公报消息,2019年5月14日,欧盟委员会发布(EU) 2019/760号条例,批准解脂耶氏酵母生物质(Yarrowia lipolytica yeast biomass)作为新型食品投放市场,并修订实施细则(EU)2017/2470的附件。  主要修订如下:将解脂耶氏酵母生物质将列入

欧盟发布解脂耶氏酵母富硒生物质的安全性意见

  2020年1月31日,欧洲食品安全局就解脂耶氏酵母富硒生物质(selenium‐enriched biomass of Yarrowia lipolytica )作为新型食品的安全性发布意见。  应欧盟委员会的要求,欧盟膳食、营养和过敏症科学小组(NDA)根据法规(EU)2015/2283就解脂

脂肪酸的氧化过程

在氧供给充足的条件下,脂肪酸可在体内分解成二氧化碳和水,释出大量能量。除脑组织和成熟红细胞外,大多数组织均能氧化脂肪酸,但以肝及肌肉组织最活跃。1.脂肪酸的活化——脂酰CoA的生成脂肪酸的活化反应在胞液中进行,脂肪酸在脂酰CoA合成酶(acyl-CoA synthetase)催化下,在ATP、CoA

不同脂肪酸的氧化过程介绍

在氧供给充足的条件下,脂肪酸可在体内分解成二氧化碳和水,释出大量能量。除脑组织和成熟红细胞外,大多数组织均能氧化脂肪酸,但以肝及肌肉组织最活跃。1.脂肪酸的活化——脂酰CoA的生成脂肪酸的活化反应在胞液中进行,脂肪酸在脂酰CoA合成酶(acyl-CoA synthetase)催化下,在ATP、CoA

乙酰辅酶A脂肪酸的氧化相关介绍

  在氧供给充足的条件下,脂肪酸可在体内分解成二氧化碳和水,释出大量能量。除脑组织和成熟红细胞外,大多数组织均能氧化脂肪酸,但以肝及肌肉组织最活跃。  1.脂肪酸的活化——脂酰CoA的生成  脂肪酸的活化反应在胞液中进行,脂肪酸在脂酰CoA合成酶(acyl-CoA synthetase)催化下,在A

脂肪酸的氧化过程

在氧供给充足的条件下,脂肪酸可在体内分解成二氧化碳和水,释出大量能量。除脑组织和成熟红细胞外,大多数组织均能氧化脂肪酸,但以肝及肌肉组织最活跃。1.脂肪酸的活化——脂酰CoA的生成脂肪酸的活化反应在胞液中进行,脂肪酸在脂酰CoA合成酶(acyl-CoA synthetase)催化下,在ATP、CoA

脂肪酸的氧化过程

在氧供给充足的条件下,脂肪酸可在体内分解成二氧化碳和水,释出大量能量。除脑组织和成熟红细胞外,大多数组织均能氧化脂肪酸,但以肝及肌肉组织最活跃。1.脂肪酸的活化——脂酰CoA的生成脂肪酸的活化反应在胞液中进行,脂肪酸在脂酰CoA合成酶(acyl-CoA synthetase)催化下,在ATP、CoA

简述脂肪酸的氧化分解过程

在氧供给充足的条件下,脂肪酸可在体内分解成二氧化碳和水,释出大量能量。除脑组织和成熟红细胞外,大多数组织均能氧化脂肪酸,但以肝及肌肉组织最活跃。1.脂肪酸的活化——脂酰CoA的生成脂肪酸的活化反应在胞液中进行,脂肪酸在脂酰CoA合成酶(acyl-CoA synthetase)催化下,在ATP、CoA

简述葡萄糖6磷酸脱氢酶

  G-6-PD来源于红细胞,催化葡萄糖-6-磷酸,生成的NAD-PH是谷胱甘肽还原酶的辅酶,还原型谷胱甘肽(GSH)是保持血红蛋白稳定性及红细胞膜完整性的必要条件。红细胞G-6-PD缺乏者,红细胞膜失去巯基保护而功能受损,终致溶血。G-6-PD缺乏(陷)基因在X染色体上,通过女性遗传,男性患者居多

葡萄糖6磷酸脱氢酶测定实验

实验方法原理 D-6-磷酸葡萄糖:NADP 氧化还原酶,G6P-DH,Zwischenferment (O.Warburg)。6-磷酸葡萄糖 + NADP+ → 6-磷酸葡萄糖酸盐 + NADPH + H+实验材料 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶酶溶液试剂、试剂盒 三乙醇胺-NaOHD-6-磷酸葡萄糖 NA

葡萄糖6磷酸脱氢酶测定实验

基本方案             实验方法原理 D-6-磷酸葡萄糖:NADP 氧化还原酶,G6P-DH,Zwischenferment (O.Warburg)。6-磷酸葡萄糖 + N

葡萄糖6磷酸脱氢酶测定实验

实验方法原理D-6-磷酸葡萄糖:NADP 氧化还原酶,G6P-DH,Zwischenferment (O.Warburg)。6-磷酸葡萄糖 + NADP+ → 6-磷酸葡萄糖酸盐 + NADPH + H+实验材料葡萄糖-6-磷酸脱氢酶酶溶液试剂、试剂盒三乙醇胺-NaOHD-6-磷酸葡萄糖NADP仪器

葡萄糖6磷酸脱氢酶的定义

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 glucose 6-phosphatedehydrogenase是糖酵解途径、柠檬酸循环以外的另一个葡萄糖分解途径的磷酸葡萄糖酸途径(磷酸戊糖途径)中的第一个酶EC1.1.1.49。

葡萄糖6磷酸脱氢酶活性测定

【测定原理】基本原理同葡萄糖‐6‐磷酸脱氢酶荧光斑点试验,不同的是用紫外分光光度法定量测定酶活性。即每隔1分钟在340nm 波长测定孵育液中NADPH 吸光度(共测6次),求出每分钟吸光度增加的平均值,根据单位时间内NADPH 生成的量来计算G6PD 活性。葡萄糖‐6‐磷酸脱氢酶活性定量测定

细胞水平的代谢调节(一)

  一、细胞内酶的分隔分布  从物质代谢过程中可知,酶在细胞内是分隔着分布的。代谢上有关的酶,常常组成一个酶体系,分布在细胞的某一组分中,例如,糖酵解酶系和糖元合成、分解酶系存在于胞液中;三羧酸循环酶系和脂肪酸β-氧化酶系定位于线粒体;核酸合成的酶系则绝大部分集中在细胞核内。这样的酶的隔离分布为代谢

葡萄糖6磷酸脱氢酶的基本介绍

  G-6-PD来源于红细胞,催化葡萄糖-6-磷酸,生成的NAD-PH是谷胱甘肽还原酶的辅酶,还原型谷胱甘肽(GSH)是保持血红蛋白稳定性及红细胞膜完整性的必要条件。红细胞G-6-PD缺乏者,红细胞膜失去巯基保护而功能受损,终致溶血。G-6-PD缺乏(陷)基因在X染色体上,通过女性遗传,男性患者居多

红细胞葡萄糖6磷酸脱氢酶活性

红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性介绍:    红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性,指的是测定红细胞能量代谢的酶——葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的活性。  红细胞的代谢需要多种酶的参与,任何一种酶缺陷均可引起溶血。所谓酶缺陷多数属于遗传性缺陷,异常基因导致酶分子结构异常,形成无正常功能的酶。酶缺陷症种类较多,

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶荧光斑点试验

实验方法原理在葡萄糖-6-磷酸(GbB)和NADP存在下,葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)能使用NADP还原成NADPH,后者在紫外线照射下不会发出荧光。实验材料G6PNADPHCl试剂、试剂盒氧化型谷胱甘肽皂素蒸馏水实验步骤一、 实验试剂:混合试剂的成人与配方:0.1mol/L    G6P  

葡萄糖6磷酸脱氢酶荧光斑点试验

【测定原理】葡萄糖‐6‐磷酸(G6P)在葡萄糖‐6‐磷酸脱氢酶(G6PD)作用下形成6‐磷酸葡萄糖酸(6PGA),同时使氧化型辅酶Ⅱ(NADP)转变为还原型辅酶Ⅱ(NADPH),后者在340nm 波长紫外线照射下产生荧光。所以将含有G6P 和NADP 等的混合试剂与血混匀后,在0 分钟、5 分钟

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶荧光斑点试验

 实验方法原理 在葡萄糖-6-磷酸(GbB)和NADP存在下,葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)能使用NADP还原成NADPH,后者在紫外线照射下不会发出荧光。实验材料 G6P NADPHCl试剂、试剂盒 氧化型谷胱甘肽皂素蒸馏水实验步骤 一、 实验试剂:混合试剂的成人与配方:0.1mol/L  

生化检测项目葡萄糖6磷酸脱氢酶介绍

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶介绍:         G-6-PD来源于红细胞,催化葡萄糖-6-磷酸,生成的NAD-PH是谷胱甘肽还原酶的辅酶,还原型谷胱甘肽(GSH)是保持血红蛋白稳定性及红细胞膜完整性的必要条件。红细胞G-6-PD缺乏者,红细胞膜失去巯基保护而功能受损,终致溶血。G-6-PD缺乏(陷)基

葡萄糖6磷酸脱氢酶检查指标结果解读

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶检查指标结果解读是临床医学检验人员需要了解的知识,医学教育网整理供检验人员参考如下:正常值:G-6-PD活力9.34±1.59U/gHb(37℃)。高于正常值:暂无相关资料低于正常值:红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者,红细胞膜失去巯基保护而功能受损,终致溶血医学教育|网整理搜

关于β氧化的过程介绍

  (1)脂肪酸的活化:脂肪酸的氧化首先须被活化,在ATP、CoA-SH、Mg2+存在下,由位于内质网及线粒体外膜的脂酰CoA合成酶,催化生成脂酰CoA。活化的脂肪酸不仅为一高能化合物,而且水溶性增强,因此提高了代谢活性。  (2)脂酰CoA的转移:是在胞液中进行的,而催化脂肪酸氧化的酶系又存在于线

β氧化的反应阶段介绍

(1)脂肪酸的活化:脂肪酸的氧化首先须被活化,在ATP、CoA-SH、Mg2+存在下,由位于内质网及线粒体外膜的脂酰CoA合成酶,催化生成脂酰CoA。活化的脂肪酸不仅为一高能化合物,而且水溶性增强,因此提高了代谢活性。(2)脂酰CoA的转移:是在胞液中进行的,而催化脂肪酸氧化的酶系又存在于线粒体基质

概述脂肪酸β氧化的三个阶段

  (1)脂肪酸的活化:脂肪酸的氧化首先须被活化,在ATP、CoA-SH、Mg2+存在下,由位于内质网及线粒体外膜的脂酰CoA合成酶,催化生成脂酰CoA。活化的脂肪酸不仅为一高能化合物,而且水溶性增强,因此提高了代谢活性。  (2)脂酰CoA的转移:是在胞液中进行的,而催化脂肪酸氧化的酶系又存在于线

脂肪酸的β氧化的三个阶段介绍

  (1)脂肪酸的活化:脂肪酸的氧化首先须被活化,在ATP、CoA-SH、Mg2+存在下,由位于内质网及线粒体外膜的脂酰CoA合成酶,催化生成脂酰CoA。活化的脂肪酸不仅为一高能化合物,而且水溶性增强,因此提高了代谢活性。  (2)脂酰CoA的转移:是在胞液中进行的,而催化脂肪酸氧化的酶系又存在于线

葡萄糖6磷酸脱氢酶的检查过程和相关疾病介绍

  1、检查过程  检查方法:抽血  2、相关疾病  镰状细胞贫血眼部病变,继发性铁粒幼细胞性贫血,遗传性铁粒幼细胞性贫血,创伤性心源性溶血性贫血,温抗体型自身免疫性溶血性贫血,骨髓病性贫血,急性失血所致贫血  3、相关症状  年轻女性心悸胸闷,心悸伴消瘦、腹泻,心悸伴乏力、面色苍白,心悸伴心率异常

简述葡萄糖6磷酸脱氢酶的注意事项

  检查前注意:  (1) 不随意服药,所有药物均需经由医师处方  (2) 避免吃蚕豆  (3) 衣橱及厕所不可以放樟脑丸(臭丸)  (4) 不要使用龙胆紫(紫药水)  (5) 发现患儿有上述之溶血症状时,尽速带往医院诊治  (6) 随身携带G6PD备忘卡以方便就医时告知医师。  检查前:  (1)

简述葡萄糖6磷酸脱氢酶的临床意义

  异常结果:  临床上检查红细胞G-6-PD主要用于诊断有关的溶血性贫血。如:  (1) 先天性:先天性G-6-PD缺乏性溶血性贫血、蚕豆病。  (2) 药物性溶血性贫血:如伯氨喹啉、对氨水杨酸钠、磺胺、阿斯匹林等。  (3) 非药物性溶血性贫血:如病毒或细菌感染、新生儿黄疸等。  需要检查的人群