中科院Nature子刊肝癌研究新进展
近日来自中科院上海生命科学院、复旦大学和西班牙国家癌症研究中心等机构的研究人员破译了压力诱导表达基因调控因子AP-1 控制肝肿瘤始发细胞存活的机制。研究结果在线发表在《自然细胞生物学》(Nature Cell Biology)杂志上，有可能提供新的预防策略，并鉴别出预防肝癌的潜在可靶向分子。 中科院上海生命科学院上海生化和细胞研究所的惠利健(Lijian Hui)研究员和西班牙国家癌症研究中心癌症细胞生物学项目主任Erwin Wagner为这篇文章的共同通讯作者。Erwin Wagner是基因敲除技术的先驱。惠利健研究员近年来主要从事肝癌细胞研究工作。 肝细胞癌(HCC)每年导致全球超过50万人死亡。尽管已知慢性乙型肝病病毒和丙型肝炎病毒感染及肝硬化患者是肝癌的高风险人群，当前针对这些患者的肝癌预防措施却是有限的。此外，由于复发率高及缺乏有效的预防治疗，肝癌手术切除后的长期预后仍然不良。 开发出......阅读全文
细胞凋亡信号通路相关基因介绍PTEN
PTEN基因编码的蛋白具有蛋白磷酸酶和脂质磷酸酶活性，是第一个具有磷酸酶活性的抑癌基因，也是是继p53和Rb基因之后，与肿瘤发生密切相关的一种抑癌基因，其主要机制因为PTEN是PI3K/Akt通路的主要负调控因子。PTEN的功能缺陷在人类多种肿瘤中广泛存在。
细胞凋亡信号通路相关基因介绍CYLD
该基因编码一种细胞质蛋白，具有三个细胞骨架相关蛋白-甘氨酸保守（cap-gly）结构域，作为一种去氢酶。该基因突变与圆筒状瘤、多发性家族性毛发上皮瘤和brooke-spiegler综合征有关。交替转录剪接变体，编码不同的亚型，已经被描述出来。[由RefSeq提供，2008年7月]This gene
细胞凋亡信号通路相关基因介绍SRC
SRC基因编码的蛋白属于SRC家族激酶（SFKs），该家族由9个成员组成，分别是SCR、LYN、FYN、LCK、HCK、FGR、BLK、YRK和YES，其中SRC是目前研究最多的成员，也是与人类疾病联系最为密切的蛋白。SRC蛋白是非受体酪氨酸激酶，可被多条信号转导途径所激活，而激活后的SRC激酶又通
细胞凋亡信号通路相关基因介绍－TNF
该基因编码一种多功能促炎细胞因子，属于肿瘤坏死因子（TNF）超家族。这种细胞因子主要由巨噬细胞分泌。它能与受体TNFRSF1A/TNFR1和TNFRSF1B/TNFBR结合并通过其发挥作用。这种细胞因子参与调节广泛的生物学过程，包括细胞增殖、分化、凋亡、脂质代谢和凝血。这种细胞因子与多种疾病有关，包
细胞凋亡信号通路相关基因介绍ERG
该基因编码一个转录因子的红细胞转化特异性（ETS）家族成员。这个家族的所有成员都是胚胎发育、细胞增殖、分化、血管生成、炎症和凋亡的关键调节者。该基因编码的蛋白质主要在细胞核内表达。包含一个ets-dna结合域和一个与嵌合癌蛋白的自结合有关的pnt（尖）域。这种蛋白是血小板粘附在内皮下，诱导血管细胞重
细胞凋亡信号通路相关基因介绍FAS
这个基因编码的蛋白质是肿瘤坏死因子受体超家族的一员。这个受体包含一个死亡结构域。它在细胞程序性死亡的生理调节中起着重要作用，并与多种恶性肿瘤和免疫系统疾病的发病机制有关。这种受体与其配体的相互作用允许形成一种死亡诱导信号复合物，包括fas相关死亡结构域蛋白（fadd）、caspase 8和caspa
细胞凋亡信号通路相关基因介绍TNF
该基因编码一种多功能促炎细胞因子，属于肿瘤坏死因子（TNF）超家族。这种细胞因子主要由巨噬细胞分泌。它能与受体TNFRSF1A/TNFR1和TNFRSF1B/TNFBR结合并通过其发挥作用。这种细胞因子参与调节广泛的生物学过程，包括细胞增殖、分化、凋亡、脂质代谢和凝血。这种细胞因子与多种疾病有关，包
细胞凋亡信号通路相关基因介绍ATR
该基因编码的蛋白属于PI3/PI4激酶家族，与ATM（一种在共济失调性毛细血管扩张症中突变的基因编码的蛋白激酶）关系最为密切。这种蛋白和atm与pombe-rad3裂殖酵母菌（schizosaccharomyces pombe rad3）具有相似性，后者是细胞周期停滞和DNA损伤修复反应中所需的细胞
癌细胞发送信号，提高其他癌细胞的生存率和耐药性
来自加利福尼亚大学圣地亚哥分校医学院的研究人员报告说，癌细胞似乎能够与其他癌细胞进行通讯，激活一种内部机制从而增强对化疗的耐药性并提高肿瘤生存能力。 这一研究结果发表在6月6日的“Science Signaling”杂志上。 六年前，加州大学圣地亚哥分校医学院医学系教授、肿瘤免疫学家Mau
Nature子刊：癌细胞代谢影响信号传导
与正常细胞相比，癌症细胞代谢更依赖葡萄糖的有氧糖酵解，这被称为瓦博格效应“Warburg effect”。将瓦博格效应作为潜在癌症治疗靶点的研究人员，一般针对癌细胞中调控代谢水平的生化信号进行研究。 日前，加州大学洛杉矶分校的分子和医学病理学教授Thomas Graebe
癌细胞的研究进展
014年6月5日，清华大学宣布：清华大学医学院颜宁教授研究组在世界上首次解析了人源葡萄糖转运蛋白GLUT1的晶体结构，初步揭示了其工作机制及相关疾病的致病机理。该研究成果被国际学术界誉为“具有里程碑意义”的重大科学成就。 癌细胞要生存，需要依赖葡萄糖作为其“口粮”，而由于癌细胞消化葡萄糖所产生
科学家有望开发出抵御白血病的新型化疗手段
日前，一项刊登在国际杂志Cancer Research上的题为“VEGFR-2-mediated reprogramming of mitochondrial metabolism regulates the sensitivity of acute myeloid leukemia to ch
Wnt/βcatenin信号通路——大鼠肝癌模型法
Wnt信号通路是一种蛋白质网络，他们在胚胎发育和癌症中发挥了重要的作用，同时也参与了成年动物的正常生理过程 （1）调节了转录辅助因子β-catenin稳定性和依赖β-catenin基因的表达。（2）有助于理解人类疾病的发生机制，为疾病的治疗提供一个新的靶点。实验方法原理1. Wnt/β-cateni
科学家揭示Hippo激酶引发转移性结直肠癌的机制
近期，美国哈佛大学的研究团队揭示了Hippo激酶导致转移性结直肠癌（colorectal cancer, CRC）的机制。相关研究成果在《Cell Stem Cell》发表，题为：Regenerative Reprogramming of the Intestinal Stem Cell Sta
研究发现T细胞受体信号通路强度与肿瘤中T细胞耗竭性分化关系
近日，中国科学院上海营养与健康研究所吕伟研究组联合国内外科研人员，利用免疫缺陷患者来源的T细胞受体（TCR）信号蛋白CARD11突变体，构建Card11不同基因突变型小鼠，揭示了TCR信号通路强度与肿瘤中T细胞耗竭性分化的关系。该研究阐明了肿瘤内持续TCR刺激诱导的T细胞耗竭并非抗肿瘤功能丧失，而是
Nature惊人发现：细胞死亡机制，却成了“癌症帮凶”
最具侵略性的胰腺癌通常被认为是最难诊断和治疗的恶性肿瘤之一。日前，发表在《自然》杂志上的一项研究发现，这类癌症在邻近肿瘤细胞的存在下“茁壮成长”，并且经历着一种特殊形式的细胞死亡机制。 通过研究胰腺导管腺癌（pancreatic ductal adenocarcinoma，PDAC）的小鼠模型
根除癌细胞！无复发、无转移的乳腺癌新药重磅出炉
乳腺癌，女性头号健康杀手，在全球女性中的发病率和死亡率均列恶性肿瘤第一位。在乳腺癌患者中，约75%患有雌激素受体α(estrogen receptorα，ERα)阳性乳腺癌，这类癌症目前不可治愈，即使已经有内分泌疗法降低其复发率与死亡率，也仍有部分肿瘤细胞有机会存活下来，从而导致原发性肿瘤出现新
Cell：研究人员建立胰腺癌细胞三维培养模型
胰腺癌是最致命的癌症之一，在被确诊后只有6%的病人能存活5年。今天，冷泉港实验室(CSHL)和lustgarte基金会共同宣布了一项新研究成果，即在实验室条件下建立了正常胰腺细胞和胰腺癌细胞生长的模型系统。他们的工作为改变以往的胰腺癌研究方式提供了可能，允许科学家在胰腺癌发展过程中寻找新的药物靶
staurosporine诱导小鼠心肌细胞凋亡模型构建
原代心肌细胞的培养及实验方案取出生后0~24 h C57BL/6cr小鼠心脏，按改良的Lader方法进行细胞的分离。 获取博动的心脏迅速放置于无Ca2+、Mg2+的Hank’s平衡液中。剪碎心脏，放置在4℃条件下100 g/L的Trypsin溶液中消化16~18 h，用Trypsin抑制剂中止消化。
Nature子刊：北京大学张莹团队等揭示早期肿瘤编辑机制及其在肿瘤免疫治疗中的潜在应用
免疫治疗已彻底改变了癌症治疗的前景并治愈了一部分难以治疗的癌症。然而，大多低免疫原性肿瘤仍对现有免疫疗法响应率极低。揭示肿瘤免疫逃逸机制有助于高效识别免疫治疗新靶点，扩大可治疗肿瘤的范围。早期肿瘤形成中，肿瘤会编辑其基因表达以逃避免疫监视，该“肿瘤编辑”过程是塑造肿瘤免疫原性的关键时期。新生肿瘤
K1Fluo－藤黄酸GA触发癌细胞空泡化导致细胞死亡
癌症自从被发现的那一天开始就一直是困扰人类医学界的一项重大难题。人类从未终止过对癌症的研究，在癌症早期阶段，癌细胞还未扩散时，医生可以通过切除病变的部分以达到治疗癌症的方法，而一旦癌细胞扩散，医生只能通过化疗的方式来杀死癌细胞以延长换证的生命，但是在研究各种抗癌药物的效果以及作用机理时，使用荧光共聚
科学家揭示Hippo激酶引发转移性结直肠癌的机制
近期，美国哈佛大学的研究团队揭示了Hippo激酶导致转移性结直肠癌（colorectal cancer, CRC）的机制。相关研究成果在《Cell Stem Cell》发表，题为：Regenerative Reprogramming of the Intestinal Stem Cell Sta
与死亡受体信号通路相关因子介绍CYLD
该基因编码一种细胞质蛋白，具有三个细胞骨架相关蛋白-甘氨酸保守（cap-gly）结构域，作为一种去氢酶。该基因突变与圆筒状瘤、多发性家族性毛发上皮瘤和brooke-spiegler综合征有关。交替转录剪接变体，编码不同的亚型，已经被描述出来。[由RefSeq提供，2008年7月]This gene
与死亡受体信号通路相关因子介绍TNF
该基因编码一种多功能促炎细胞因子，属于肿瘤坏死因子（TNF）超家族。这种细胞因子主要由巨噬细胞分泌。它能与受体TNFRSF1A/TNFR1和TNFRSF1B/TNFBR结合并通过其发挥作用。这种细胞因子参与调节广泛的生物学过程，包括细胞增殖、分化、凋亡、脂质代谢和凝血。这种细胞因子与多种疾病有关，包
与死亡受体信号通路相关因子介绍FAS
这个基因编码的蛋白质是肿瘤坏死因子受体超家族的一员。这个受体包含一个死亡结构域。它在细胞程序性死亡的生理调节中起着重要作用，并与多种恶性肿瘤和免疫系统疾病的发病机制有关。这种受体与其配体的相互作用允许形成一种死亡诱导信号复合物，包括fas相关死亡结构域蛋白（fadd）、caspase 8和caspa
与死亡受体信号通路相关因子介绍DAXX
该基因编码一种多功能蛋白质，位于细胞核和细胞质的多个位置。它与多种蛋白质相互作用，如凋亡抗原fas、着丝粒蛋白c和转录因子红细胞增多症病毒e26癌基因同源物1。在细胞核中，编码的蛋白质作为一种与sumoylated转录因子结合的有效转录抑制因子发挥作用。它的抑制作用可以通过将这种蛋白质固定在早幼粒细
细胞周期信号通路相关SMAD2
由该基因编码的蛋白质属于smad，一个类似于果蝇基因‘母亲抗十五瘫’（mad）和秀丽隐杆线虫基因sma的基因产物的蛋白质家族。smad蛋白是介导多种信号通路的信号转导和转录调节因子。这种蛋白介导转化生长因子（tgf）-β的信号，从而调节多种细胞过程，如细胞增殖、凋亡和分化。该蛋白通过与受体激活的SM
细胞增殖信号通路PDGFRA基因的临床解释
PDGFRA基因编码的蛋白全名为血小板源性生长因子受体α，是一种细胞表面受体酪氨酸激酶，PDGFRA可以与其相应的配体PDGF结合后活化，再激活磷脂酰肌醇、cAMP及多种蛋白质的磷酸化途径，调控细胞的分裂和增殖，当基因激活异常时，则会导致肿瘤的发生并促进肿瘤血管生成，PDGFRA的突变与胃肠道间质瘤
与细胞代谢信号通路相关因子介绍TPMT
该基因编码通过S-腺苷-L-蛋氨酸作为S-甲基供体和S-腺苷-L-同型半胱氨酸作为副产物代谢硫嘌呤药物的酶。硫嘌呤类药物如6-巯基嘌呤被用作化疗药物。影响这种酶活性的遗传多态性与个体内对此类药物的敏感性和毒性的变化相关，从而导致硫嘌呤s-甲基转移酶缺乏。相关假基因已在第3、18和X染色体上鉴定。[由
与细胞代谢信号通路相关因子介绍SDHD
这个基因编码呼吸链复合物ii的一个成员，负责琥珀酸的氧化。编码蛋白是将复合物锚定在线粒体内膜基质侧的两个完整膜蛋白之一。该基因突变与肿瘤的形成有关，包括遗传性副神经节瘤。疾病的传播几乎完全通过父系等位基因发生，这表明该位点可能是母系印记。这个基因在1号、2号、3号、7号和18号染色体上有假基因。选择