Nature|胚胎干细胞悬浮培养首次构建体外类囊胚
哺乳动物的发育起源于受精卵，受精卵通过分裂，经历了2-cell、4-cell、8-cell、桑葚胚（Morula）再到囊胚（Blastocyst）阶段，称之为着床前胚胎（pre-implantation）。随后胚胎植入子宫壁，诱导子宫内膜蜕膜化（decidualization）预示着成功着床（implantation）。着床后胚胎通过原肠作用形成外胚层/内胚层和中胚层，不同胚层细胞相互作用，为胚胎形成结构复杂的器官奠定基础。 复杂的生命历程有着复杂的分子调节机制，为了研究这些复杂的科学问题， 科研人员研发了 体外培养体系 。类器官（Organoids）的出现，为研究器官形成和人类疾病发生等问题，打开了新的篇章。目前，类器官模型已经成功应用于许多器官模型的建立，如脑、肝、肾等。类器官模型在研究疾病发生和药物筛选方面发挥着重要的作用。 人工培育胚胎作为胚胎研究的类器官一直受到科学家的广泛关注：2016年，研究人员成功......阅读全文
科学家成功用干细胞打造了一个“胚胎样”结构
据外媒报道，Hubrecht 和 MERLIN 研究院的科学家们，已经成功地用干细胞打造了一个“胚胎样”的结构。研究团队称，其有助于了解生命的早期过程，以及与胚胎期和不孕等疾病相关的问题。此前由于早期配台的尺寸非常小（宽度和头发丝相当）、以及着床于子宫内，科学家们对于孕早期的了解也很难深入。
科学家成功用干细胞打造了一个“胚胎样”结构
据外媒报道，Hubrecht 和 MERLIN 研究院的科学家们，已经成功地用干细胞打造了一个“胚胎样”的结构。研究团队称，其有助于了解生命的早期过程，以及与胚胎期和不孕等疾病相关的问题。此前由于早期配台的尺寸非常小（宽度和头发丝相当）、以及着床于子宫内，科学家们对于孕早期的了解也很难深入。
细胞培养技术在类器官芯片中的应用
细胞培养技术在类器官芯片中具有关键的应用，包括以下几个方面：细胞来源选择与获取：确定适合构建类器官芯片的细胞类型，如干细胞（胚胎干细胞、诱导多能干细胞）、原代细胞等，并通过适当的方法获取这些细胞。细胞扩增：在将细胞接种到类器官芯片之前，需要对细胞进行体外扩增，以获得足够数量的细胞。细胞分化诱导：通过
悬浮培养细胞存活率的测定方法
悬浮培养细胞存活率的测定方法对于悬浮培养细胞存活率的检测方法则主要是通过显微计数法进行的，而悬浮培养细胞存活率的检测原理则是通过材料、仪器以及试剂进行。而悬浮培养细胞存活率制作好的样品后需要进行染色后才能够对悬浮培养细胞存活率进行检测显微观察。而同时对于悬浮培养细胞存活率进行镜检时则需要将悬浮培养细
悬浮培养法细胞的筛选驯化和保藏
实现悬浮培养首先需要选择合适的宿主细胞，细胞系的特征直接影响放大的可能性以及放大技术的选择。同一种细胞在悬浮培养和贴罐培养时对同一病毒的敏感性不同；同一株细胞不同的克隆对营养条件有不同的需求，对病毒敏感性亦可能不同。 常根据毒株特性，综合考虑所用毒株能在何种细胞上增殖、表达，悬浮或贴壁细胞属性足否适
类器官培养的方法和步骤
类器官培养是一种在体外利用细胞培养技术构建具有类似于体内器官结构和功能的微型组织的方法。类器官培养通常涉及以下几个关键步骤：细胞来源选择：可以是多能干细胞（如胚胎干细胞、诱导多能干细胞）、成体干细胞（如肠道干细胞、肝干细胞等），也可以是肿瘤组织中的细胞。培养基准备：根据所培养的类器官类型，配制含有特
－Cell：关掉MYC，让干细胞打个盹
在一个称作为滞育（diapause）的过程中，许多动物物种会延迟它们的胚胎发育以确保后代出生于有利的时期。现在来自德国癌症研究中心（DKFZ）和海德堡干细胞技术与实验医学研究所(HI-STEM)的科学家们证实，这一过程受到了癌基因MYC的调控。如果在小鼠中关闭MYC，胚胎干细胞和早期胚胎会进入一
干细胞的来源介绍
获得胚胎干细胞的方法，可利用人工受精的体外受精过程残留的受精卵，也可利用体细胞转移法。体细胞转移法是将体细胞细胞核以显微注射或电击的方法注入去核的卵细胞中，再将之继续培养到囊胚期。取得成体干细胞可透过脐带，骨髓或周边血液中抽取。脐带血干细胞婴儿出生后遗留在胎盘和脐带中的血是干细胞的重要来源。自198
干细胞的来源介绍
获得胚胎干细胞的方法，可利用人工受精的体外受精过程残留的受精卵，也可利用体细胞转移法。体细胞转移法是将体细胞细胞核以显微注射或电击的方法注入去核的卵细胞中，再将之继续培养到囊胚期。取得成体干细胞可透过脐带，骨髓或周边血液中抽取。脐带血干细胞婴儿出生后遗留在胎盘和脐带中的血是干细胞的重要来源。自198
干细胞培养制造技术新进展！
干细胞培养制造技术新进展！ 干细胞是一种能够长期存活，且具有不断自我繁殖能力和多向化潜能，几乎存在于所有组织中的原始细胞。近年来随着科学家们研究的深入，干细胞在血液系统疾病、神经系统疾病、心血管疾病、自身免疫系统疾病以及内分泌疾病等各种疾病的治疗上让人们看到了希望。 干细胞技术是
CRISPR触发的内源Oct4或Sox2基因位点染色质重塑激活细胞
题目：CRISPR-Based Chromatin Remodeling of the Endogenous Oct4 or Sox2 Locus Enables Reprogramming to Pluripotency 期刊：Cell stem cell 影响因子：23.3
CRISPR触发的内源Oct4或Sox2基因位点染色质重塑激活细胞
题目：CRISPR-Based Chromatin Remodeling of the Endogenous Oct4 or Sox2 Locus Enables Reprogramming to Pluripotency 期刊：Cell stem cell 影响因子：23.3
两篇Nature文章发表表观遗传重要研究成果
表观遗传修饰是指在不改变DNA序列的情况下，发生的一种可影响基因表达的基因组变化。像DNA一样，当细胞分裂时某些表观遗传修饰可以被忠实地复制，使得子细胞中能够保留来自亲代的这一信息。这确保了沿着细胞谱系向下以一种稳定的方式维持基因表达。 近日发表在《自然》（Nature）杂志上的两篇新研究论文
体外培养的原代细胞是如何进行培养的
体外培养的原代细胞是如何进行培养的，如果我们在进行体外培养，则就是一个原代细胞划细胞植株要要体外进行一个持续性的培养，则就是必须进行传代。这样方便于获得稳定的细胞植株或是大量的同种细胞，同时还可以维持细胞的种类的一个延续，传代培养的累计次数则就是细胞的代数。同时对于不同的动物与人的正常细胞在体外培养
体外培养细胞培养基的基本要求
体外培养的细胞直接生活在培养基中，因此培养基应能满足细胞对营养成分、促生长因子、激素、渗透压、pH等诸多方面的要求。 一、营养成分 维持细胞生长的营养条件一般包括以下几个方面： 1.氨基酸：是细胞合成蛋白质的原料。所有细胞都需要12种必须氨基酸：缬氨酸、亮、异亮、苏、赖、色、苯丙、蛋、组
羊水细胞培养基在体外培养制备方法
羊水中含有胎儿脱落的上皮细胞，可在体外培养用以分析胎儿染色体核型。目前国内外大都采用腹腔羊膜穿刺术，妊娠12-30周的羊水细胞均可培养基成功。羊膜腔穿刺取羊水行染色体分析，最佳孕周为16周左右。因此时羊水增长快，羊水中细胞较多，细胞培养易于生长，而且不易损伤胎儿。国内多数选择的穿刺时间在妊娠的第16
类器官技术简介
类器官技术 是一种新兴的、具有巨大潜力的生物技术。它是指在体外利用干细胞或特定组织的细胞，通过特定的培养条件和生物材料的支持，诱导其形成具有三维结构和一定功能的类似于体内器官的细胞聚集体。类器官技术的关键步骤包括：细胞获取：通常从胚胎干细胞、诱导多能干细胞或成体组织中的干细胞分离得到起始细胞。培养体
干细胞培养制造技术新进展
干细胞是一种能够长期存活，且具有不断自我繁殖能力和多向化潜能，几乎存在于所有组织中的原始细胞。近年来随着科学家们研究的深入，干细胞在血液系统疾病、神经系统疾病、心血管疾病、自身免疫系统疾病以及内分泌疾病等各种疾病的治疗上让人们看到了希望。 干细胞技术是当今医学研究最前沿也是最热门的方向之一，近
关于胚胎干细胞的研究进展—小鼠ES细胞的介绍
小鼠ES细胞的分离方法基本成熟，且已广泛应用于生命科学研究的各个领域。1981年Evans首次分离得到小鼠ES细胞，他以手术切除受精后2.5 d小鼠卵巢并结合激素注射干扰子宫环境，从而使胚胎延迟着床，再回收胚胎，将其体外培养于STO细胞饲养层上，结果得到了小鼠ES细胞系。Martin G R以免
小鼠ES细胞的分离方法的介绍
小鼠ES细胞的分离方法基本成熟，且已广泛应用于生命科学研究的各个领域。1981年Evans首次分离得到小鼠ES细胞，他以手术切除受精后2.5d小鼠卵巢并结合激素注射干扰子宫环境，从而使胚胎延迟着床，再回收胚胎，将其体外培养于STO细胞饲养层上，结果得到了小鼠ES细胞系。MartinGR以免疫外科
人类胚胎体外研究“14天规则”将更新
5月26日，国际干细胞研究学会（ISSCR）发布了新的指南，指出将放宽人类胚胎培养著名的“14天规则”。 “14天规则”，即研究者不得将受精后的人类胚胎在体外培养超过两周。值得注意的是，此次对前指南的修订并没有提出超过14天后的最大时限。 ISSCR称，相比于直接全盘替代或延长该时限，应该对
诱导干细胞的分化的方法有哪些
自1981年英国的Evans等从小鼠囊胚的内细胞团（Innercellmass，ICM）分离建立胚胎干细胞（Embryonicstemcells，ES细胞）以来，ES细胞的研究就一直是各国研究的热点。近两年，ES细胞分化诱导以及调控方面的研究取得了很多重要的进展，已从ES细胞诱导出神经细胞、心肌细胞
细胞培养悬浮培养一般的操作过程
一般的操作过程是把未分化的愈伤组织转移到液体培养基中进行培养。在培养过程中不断进行旋转震荡，一般可用100～120 r/min 的速度进行。由于液体培养基的旋转和震荡，使得愈伤组织上分裂的细胞不断游离下来。在液体培养基中的培养物是混杂的，既有游离的单个细胞，也有较大的细胞团块，还有接种物的死细胞残渣
李劲松课题组Cell－Stem－cell用CRISPR构建多重基因修饰小鼠
来自中科院上海生命科学研究院的研究人员报告称，他们找到了一种方法来提高利用小鼠孤雄单倍体胚胎干细胞系(AG-haESCs)生成半克隆小鼠的效率。并证实借助于CRISPR-Cas9技术可构建出多重遗传修饰的半克隆小鼠及实现对其的诱变遗传筛查。这些重要的研究结果发布在7月9日的《细胞干细胞》（Cel
美国首次批准将胚胎干细胞用于人类疾病治疗
新华网华盛顿1月23日电美国杰龙生物医药公司23日宣布，该公司利用人胚胎干细胞医治脊髓损伤病人的试验，已获得美国食品和药物管理局批准。这是美国药管局首次批准将胚胎干细胞用于人体疾病治疗试验。 杰龙生物医药公司首席执行官托马斯·奥卡马透露，这项试验最早可能于今年夏季开始进行。 胚胎干细
《细胞》：科学家首次成功提取大鼠胚胎干细胞
这将使科学家借助动物模型更方便地对人类顽疾进行研究 美国南加州大学一个科研小组12月24日宣布，他们首次成功地从大鼠胚胎中提取干细胞，这将使科学家借助动物模型更方便地对诸多人类顽疾进行研究。 英国科学家马丁·埃文斯早在1981年就成功地从小鼠胚胎中提取出第一个小鼠胚胎干细胞。但大鼠胚胎干细胞的提
“首个人类胚胎完整模型”！两篇《自然》报道重大进展
日前，两篇在线发表于《自然》杂志的论文引来了广泛关注：来自美国和澳大利亚的两支团队在干细胞领域取得突破，成功在体外诱导分化出了类似人类胚胎早期的结构，对于理解人类早期胚胎发育有着重要意义。《自然》同期的官方解读，更是在新闻标题上称其为“首个人类胚胎完整模型”，其重要性可见一斑。 依照《自然》的
Stem－Cell－Reports：成功构建星形胶质细胞体外仿生模型
红色的是星形胶质细胞，绿色的是神经元，蓝色的是细胞核。 神经元在神经科学中一直很受关注，原因很好解释，它们是神经活动的重要的执行细胞。但是越来越多的证据表明，数量众多的星形细胞又称为星形胶质细胞（astrocytes）可不止是大脑赛场的占位队员。 众所周知，星形细胞以多种方式供养着神经元细胞，为
中国科学家7月连发三篇Nature
英国著名杂志《Nature》周刊是世界上最早的国际性科技期刊，自从1869年创刊以来，始终如一地报道和评论全球科技领域里最重要的突破。其办刊宗旨是“将科学发现的重要结果介绍给公众，让公众尽早知道全世界自然知识的每一分支中取得的所有进展”。 近期中国学界接连在这一杂志上发表了研究成果，包括：
基于微流控芯片的体外类生命系统
近日，国际学术期刊Biomaterials Science 以inside back cover的形式刊载了中国科学院沈阳自动化研究所微纳米课题组在体外类生命系统构建领域的最新成果。该研究基于光诱导微流控芯片，利用动态变化的数字光掩膜，实现了多维水凝胶结构的层层微制造，并且具备非紫外、快速、灵活、可