Nature|胚胎干细胞悬浮培养首次构建体外类囊胚
哺乳动物的发育起源于受精卵，受精卵通过分裂，经历了2-cell、4-cell、8-cell、桑葚胚（Morula）再到囊胚（Blastocyst）阶段，称之为着床前胚胎（pre-implantation）。随后胚胎植入子宫壁，诱导子宫内膜蜕膜化（decidualization）预示着成功着床（implantation）。着床后胚胎通过原肠作用形成外胚层/内胚层和中胚层，不同胚层细胞相互作用，为胚胎形成结构复杂的器官奠定基础。 复杂的生命历程有着复杂的分子调节机制，为了研究这些复杂的科学问题， 科研人员研发了 体外培养体系 。类器官（Organoids）的出现，为研究器官形成和人类疾病发生等问题，打开了新的篇章。目前，类器官模型已经成功应用于许多器官模型的建立，如脑、肝、肾等。类器官模型在研究疾病发生和药物筛选方面发挥着重要的作用。 人工培育胚胎作为胚胎研究的类器官一直受到科学家的广泛关注：2016年，研究人员成功......阅读全文
关于胚胎干细胞的基本介绍
胚胎干细胞（Embryonic stem cell，ESCs，简称ES、EK或ESC细胞）是早期胚胎（原肠胚期之前）或原始性腺中分离出来的一类细胞，它具有体外培养无限增殖、自我更新和多向分化的特性。无论在体外还是体内环境，ES细胞都能被诱导分化为机体几乎所有的细胞类型。 胚胎干细胞研究在美国一
关于胚胎干细胞的研究进展—仓鼠ES细胞的介绍
Doetschman等从叙利亚金黄仓鼠（mesocricetus auratus）囊胚建立了4个ES细胞系，都具有正常的核型和44条染色体，1个为XX型，3个为XY型，它们能够在PMEF（primarymouse embryonic fibroblast）饲养层上增殖并保持未分化状态，悬浮培养时
科学家3D重构人类原肠期胚胎 揭示人类胚胎尾端信号源调控原肠运动
原肠运动是指大部分动物胚胎发育均会经历的一个阶段。中国科学院动物研究所、北京干细胞与再生医学研究院以及中国农业大学的研究人员，首次用数字3D重构了首个完整人类原肠胚模型。4月23日，相关研究成果以3D Reconstruction of a Gastrulating Human Embryo为题
Nature发表重要研究成果：线粒体置换这样做更安全
线粒体突变会引起一系列致命疾病，影响那些能量需求高的器官，比如心脏、肌肉和大脑。线粒体DNA只能从妈妈遗传给孩子。正因如此，线粒体置换疗法为那些可能将线粒体突变遗传给后代的女性带来了希望。十一月三十日Nature杂志发表一篇文章解决了一个令人困扰的科学问题：如何进行线粒体置换疗法。文章建议临床医生为
关于自体干细胞移植的简介
干细胞是一类具有自我更新、自我复制能力的多潜能细胞。在一定条件下，它可以分化成多种APSC多能细胞，是一类具有自我复制和多向分化潜能的原始细胞。 在一定条件下，它可以分化成多种功能细胞。研究结果已经证实，干细胞在适当的条件下可以分化成肌肉、骨骼、脂肪等多种体细胞、组织和器官，是再生医学的种
体外培养细胞的染色体标本制备实验
实验材料细胞实验步骤1． 体外培养的细胞，在倒置镜下观察到有较多的分裂细胞（传代后24h，圆形发亮的细胞）时，加入秋水仙素溶液，终浓度为0.3μg/ml培养液； 2． 继续培养3h； 3． 胰酶消化收集细胞至离心管； 4． 离心1000转/min，离心10min，去上清； 5． Hanks液洗，离心
牛血清对于体外培养的细胞有哪些作用
牛血清对于体外培养的细胞有哪些作用 血清的主要作用是提供基本营养物质、提供激素和各种生长因子、提供结合蛋白、提供促接触和生长因子使细胞贴壁免受机械损伤、对培养中的细胞起到某些保护作用。其中的牛血清是细胞培养中用量zui大的天然培养基，含有丰富的细胞生长需要的营养成份，如各种血浆蛋白、多肽
巨噬细胞体外培养后功能检测的方法
巨噬细胞体外培养后功能检测的方法1.吞噬中性红的方法：取制备的24孔或96孔板Mφ单层，然后向每孔加入0.1%的中性红生理盐水液，继续培养20min，倾去上清液，用温PBS洗3遍，去除未被吞噬的中性红颗粒，每孔加入细胞溶解液(乙酸∶无水乙醇=50∶50)0.2ml，室温下放置2～3h，待细胞溶解后，
浅析细胞体外培养的三大污染原因
细胞培养技术是离体方法中主要的一种，是从动物体内取出细胞，模拟体内的生理环境，在无菌、适温、丰富的营养条件下，使离体细胞生存、生长并维持结构和功能的一门技术。细胞实验是科学探究的基础，细胞实验服务可以提供包括细胞侵袭检测、细胞划痕检测以及细胞增殖实验等的研究。细胞体外培养实验对于科学研究至关重要，然
传代细胞株体外培养、鉴定与形态观察！
在无菌条件下于健康产妇分娩后立即取新生儿脐带， 挤出脐带血管中的血液，放入装有含青链霉素的PBS液瓶中，2h之内行脐静脉内皮细胞培养。双抗：青霉素100u/ml; 链霉素100μl/mlPBS：KCl 0.2 g/L, KH2PO4 0.24 g/L, NaCl 8.0g/L, Na2HPO4•7H
活细胞培养法体外试验应注意哪些？
①有的药物在体外试验时无致癌性，进入体内在某些酶的激活下可产生致癌作用，另外还存在着癌细胞耐药性问题。 ②一般说，细胞培养比较适用于单质药物测试，在用复方药或中药进行试验时，由于药物成分多，加上每批药物之间可能存在着质和量上的差异，评价时应考虑这些因素，持客观而谨慎态度。 ③非水溶性药物测试
体外培养细胞的染色体标本制备实验
实验材料 细胞实验步骤 1． 体外培养的细胞，在倒置镜下观察到有较多的分裂细胞（传代后24h，圆形发亮的细胞）时，加入秋水仙素溶液，终浓度为0.3μg/ml培养液； 2． 继续培养3h； 3． 胰酶消化收集细胞至离心管； 4． 离心1000转/min，离心10min，去上清； 5． Hanks液洗，
传代细胞株体外培养、鉴定与形态观察！
1、标本采集在无菌条件下于健康产妇分娩后立即取新生儿脐带， 挤出脐带血管中的血液，放入装有含青链霉素的PBS液瓶中，2h之内行脐静脉内皮细胞培养。双抗：青霉素100u/ml; 链霉素100μl/mlPBS：KCl 0.2 g/L, KH2PO4 0.24 g/L, NaCl 8.0g/L, Na
原代肺泡上皮细胞的体外分离培养
1、完全无血液残留肺脏组织：2、消化肺组织：常用细胞消化酶：胰蛋白酶、弹性蛋白酶、胶原酶。经支气管将酶灌注到完整的肺中消化，或把肺组织剪碎放入消化液中消化。前者比后者更有效。3、分离纯化细胞：原代肺泡上皮细胞的分离纯化主要方法：（1）密度梯度离心法：密度梯度离心分离细胞的原理是不同细胞的沉降系数不同
传代细胞株体外培养、鉴定与形态观察
1. 标本采集 在无菌条件下于健康产妇分娩后立即取新生儿脐带， 挤出脐带血管中的血液，放入装有含青链霉素的PBS液瓶中，2h之内行脐静脉内皮细胞培养。双抗：青霉素100u/ml; 链霉素100μl/mlPBS：KCl 0.2 g/L, KH2PO4 0.24 g/L, NaCl 8.0g/L, Na
体外培养B淋巴细胞能增殖多少代
书上说的一种B淋巴细胞只能产生一种抗体，那么无限增殖的B淋巴细胞是增殖相同B淋巴细胞吗（产生相同的抗体）？还是无限增殖不同的淋巴细胞（增殖不增殖的是,
传代细胞株体外培养、鉴定与形态观察！
1、标本采集 在无菌条件下于健康产妇分娩后立即取新生儿脐带， 挤出脐带血管中的血液，放入装有含青链霉素的PBS液瓶中，2h之内行脐静脉内皮细胞培养。 双抗：青霉素100u/ml； 链霉素100μl/ml PBS：KCl 0.2 g/L, KH2PO4 0.24 g/L, Na
浅析细胞体外培养的三大污染原因
细胞培养技术是离体方法中主要的一种，是从动物体内取出细胞，模拟体内的生理环境，在无菌、适温、丰富的营养条件下，使离体细胞生存、生长并维持结构和功能的一门技术。细胞实验是科学探究的基础，细胞实验服务可以提供包括细胞侵袭检测、细胞划痕检测以及细胞增殖实验等的研究。细胞体外培养实验对于科学研究至关重要
传代细胞株体外培养、鉴定与形态观察！
2020-07-02作者：百欧博伟浏览次数：148 来源：北京百欧博伟生物技术有限公司 传代细胞株体外培养、鉴定与形态观察！ 1、标本采集 在无菌条件下于健康产妇分娩后立即取新生儿脐带， 挤出脐带血管中的血液，放入装有含青链霉素的PBS液瓶中，2h之内行脐静脉内皮细胞培养。
破解家畜干细胞不能承受－长周期、多次基因编辑难题
家畜干细胞在生命科学基础研究、细胞培养人造肉生产和优良品种培育等方面具有巨大应用前景。自1981年小鼠胚胎干细胞（mESCs）培育成功以来，国内外科学家一直试图建立稳定的、可长期传代的大型家畜胚胎多能干细胞系，但始终未获得成功。 近日，中国农业大学韩建永教授团队联合国内多家单位在该领域获得重大
动物基因“建模”－微米乾坤里的“中国创造”
那是个带“发卡”的姑娘，“酶少爷”回忆：“她的发卡摄人心魄，我忍不住追过去，拥她入怀。” 彼时，发卡姑娘正被“双螺旋”纠缠。“别怕！”“酶少爷”利落挥剑，DNA双螺旋就此解体、断裂，咔咔声不断。 这个桥段，是用来形象地比喻上古时代细菌基因组的免疫记忆。“瓦解噬菌体、病毒的入侵”，百科资料显示
科学家首次利用羊水制造类器官
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/518463.shtm
我国首次发现大型恐爪龙类行迹
距今8000万年、至少8种、240余枚，福建在上杭首次发现恐龙足迹群！1月12日，福建省政府新闻办召开龙岩上杭发现恐龙足迹群化石新闻发布会。记者从会上获悉，近日，经自然资源部国家古生物化石专家委员会相关专家实地考察认定，这一恐龙足迹群化石是国内首次发现大型恐爪龙类行迹，也是中国目前发现面积最大、
培养液成份变化对胚胎发育的影响
胚胎体外培养的目的是保持胚胎的发育质量， 增加成功分娩健康婴儿的机会。培养液是胚胎体外 发育的能量补给站，培养液成份的改进，维持甚至改 善了胚胎在体外培养期间的发育潜能。胚胎体外培 养的主要目标是尽可能满足植入前胚胎发育的要求。胚胎在体外条件下，需要不断适应微环境的变化。在有效培养系统下，小鼠胚
hESCs的分离及建系
实验概要hESCs的分离及建系主要试剂hESCs培养液、DPBS、0.25%Trypsin、1 mg/mL胶原酶Ⅳ、丝裂霉素C、0.1%明胶、囊胚培养液G2、胚胎冻存液、细胞基础培养液主要设备35 mm培养皿、4孔培养板、滤器、注射器针头；2 mL、5 mL、10 mL、15 mL、25 mL、50
我国科研人员在肝脏模型构建方面取得新进展
记者7月23日从北京协和医院获悉，该院肝脏外科团队携手多家研究机构在人工肝脏领域取得两项突破性进展。团队使用“悬浮打印技术”和“全息晶格声镊技术”，构建了带有肝脏静脉结构的新型人工肝脏，以及在活性和功能方面更具优势的肝脏组织模型，为肝脏移植替代供体探索了潜在路径，让组织工程技术更快捷高效成为可能。相
Sartorius－－Science－Prize亚军研究：构建更好的胆管
在肝脏内，胆管以管道网络形式分布，可将肝脏分泌的胆汁输送到肠道。在胆道疾病中，胆汁运输障碍会导致肝脏内毒性胆汁淤积、肝脏损伤及永久性瘢痕 （肝硬化），最终只能通过肝移植来治疗。实际上，胆道疾病（胆管病）是导致儿童肝移植的首要病因（70%），占成人肝移植病因的三分之一。虽然此类疾病影响巨大，但我们
基因敲除技术原理和方法
1.利用基因同源重组进行基因敲除基因敲除是80年代后半期应用DNA同源重组原理发展起来的。80年代初，胚胎干细胞(ES细胞)分离和体外培养的成功奠定了基因敲除的技术基础。1985年，首次证实的哺乳动物细胞中同源重组的存在奠定了基因敲除的理论基础。到1987年，Thompsson首次建立了完整的ES细
基因敲除技术的原理和方法
1.利用基因同源重组进行基因敲除基因敲除是80年代后半期应用DNA同源重组原理发展起来的。80年代初，胚胎干细胞(ES细胞)分离和体外培养的成功奠定了基因敲除的技术基础。1985年，首次证实的哺乳动物细胞中同源重组的存在奠定了基因敲除的理论基础。到1987年，Thompsson首次建立了完整的ES细
基因敲除小鼠的原理和方法
1.利用基因同源重组进行基因敲除。基因敲除是80年代后半期应用DNA同源重组原理发展起来的。80年代初，胚胎干细胞(ES细胞)分离和体外培养的顺利奠定了基因敲除的技术基础。1985年，首次证实的哺乳动物细胞中同源重组的存在奠定了基因敲除的理论基础。到1987年，Thompsson首次建立了完整的ES