KB1G口崩片崩解仪简介

KB-1G口崩片崩解仪功能完善、结构合理、操作简明、对时间、温度的控制精度也有所提高。该仪器采用单片微电脑控制系统,通过集成温度传感器对水浴温度进行恒温控制;通过两个同步电机对两组吊篮的升降运动时间分别进行控制。当设定的检测过程结束时,或检测、控制系统发生故障时,以及水浴温度超高、超低时,仪器均能发出声、光警示信号,并具有自动保护功能。性能稳定可靠,使用方便,附件齐全,价格低廉,是药品检验不可缺少的理想工具之一。KB-1G口崩片崩解仪技术参数如下:符合《中华人民共和国药典》(2015版)规定1 定时范围:10小时内任意设定,显示分辨率为分钟。2 温度预置范围:5.0℃(或室温)—40.0℃任意设定,显示分辨率为0.1℃3 控温精度:≤±0.5℃4 吊篮升降频率:30次/分钟5 吊篮升降距离:10mm±1mm6 崩解篮降至最低位置时筛网在水面下:15mm±1mm7&nbs......阅读全文

KB1G口崩片崩解仪简介

KB-1G口崩片崩解仪功能完善、结构合理、操作简明、对时间、温度的控制精度也有所提高。该仪器采用单片微电脑控制系统,通过集成温度传感器对水浴温度进行恒温控制;通过两个同步电机对两组吊篮的升降运动时间分别进行控制。当设定的检测过程结束时,或检测、控制系统发生故障时,以及水浴温度超高、超低时,仪器均能发

KB1G口崩片崩解仪使用时要注意什么?

KB-1G口崩片崩解仪是根据《中华人民共和国药典》(2015版)有关片剂、丸剂等崩解时限检测的规定而研制的机电一体化药检仪器。KB-1G口崩片崩解仪主要技术指标完全达到国外同类仪器水平,性能稳定可靠,使用方便,附件齐全,价格低廉,是药品检验不可缺少的理想工具之一。在使用过程中有哪些需要注意的呢?1、

海益达KB1G口崩片崩解仪产品介绍

  海益达生产的KB-1G口崩片崩解仪功能完善、结构合理、操作简明、对时间、温度的控制精度也有所提高。该仪器采用单片微电脑控制系统,通过集成温度传感器对水浴温度进行恒温控制;通过两个同步电机对两组吊篮的升降运动时间分别进行控制。当设定的检测过程结束时,或检测、控制系统发生故障时,以及水浴温度超高、超

口崩片崩解仪和智能崩解仪区别

  崩片是指口腔内不需要用水即能迅速崩解或溶解的片剂。常用于吞咽困难或者不配合服药的患者。口崩片通常采用直接压片法或者冷冻干燥法制备。经冷冻干燥法制备的口崩片,可不进行崩解时限检测和脆碎度检测。难溶性原料药物制成的口崩片,需要进行溶出度检查。  口崩片崩解仪结构:  能升降的支架与下端镶有筛网的不锈

关于盐酸坦索罗辛口崩缓释片的简介

  盐酸坦索罗辛口崩缓释片,用于前列腺增生症引起的排尿障碍。  1、药品名称  【英文名称】Tamsulosin Hydrochloride Oral Dispersible Sustained-Release Tablets  【汉语拼音】Yan Suan Tan Suo Luo Xin Kou

利培酮口崩片的贮藏方法

遮光,密封,在干燥处保存

利培酮口崩片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于利培酮5mg),置10ml量瓶中,加流动相适量,超声使利培酮溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。灵敏度溶液精密量取对照溶液

利培酮口崩片的基本性状

本品为白色或类白色片。

利培酮口崩片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,分别置25ml(0.5mg规格)或50ml(1mg规格)或100ml(2mg规格)量瓶中,加流动相适量,超声使利培酮溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取利培酮对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1

阿立哌唑口崩片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量(约相当于阿立哌唑lomg)置5oml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200m量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见阿立哌唑有关物质

简述奥氮平口崩片的使用禁忌

  1、孕妇及哺乳期妇女用药:  没有对怀孕妇女进行充分的健康对照研究。如果孕妇在使用奥氮平期间怀孕或不想要怀孕,应建议她们通知医生。由于缺少用药经验,因此本品应该仅在证明对胎儿潜在受益大于潜在危险的时候用于孕妇。  在哺乳期间研究中,口服给药的妇女,奥氮平可以分泌到乳汁中。稳定时平均婴儿药物暴露量

使用奥氮平口崩片过量的介绍

  体征和症状:奥氮平用药过量报告的很常见症状(>10%)包括心动过速、激越/攻击性、发音困难、各种锥体外系症状以及意识水平从镇静到昏迷的降低。奥氮平用药过量的其它明显后遗症包括精神错乱、抽搐、抗精神病药物恶性综合征、呼吸抑制、吸入性肺炎、高血压或低血压、心律失常(少于用药过量病例的2%)和心肺骤停

利培酮口崩片的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在27nm的波长处有最大吸收,在253mm的波长处有最小吸收。

关于奥氮平口崩片的基本介绍

  奥氮平口崩片,奥氮平适用于治疗精神分裂症。 对奥氮平初次治疗有效的患者,巩固治疗可以有效维持临床症状改善。 奥氮平适用于治疗中到重度的躁狂发作。 对奥氮平治疗有效的躁狂发作患者,奥氮平可以预防双相情感障碍的复发。  增加患有痴呆相关性精神病的老年患者的死亡率-与安慰剂相比,使用非典型抗精神病药治

利培酮口崩片的类别及贮藏方法

类别同利培酮规格(1)0.5mg(2)1mg(3)2mg

利培酮口崩片的鉴别及检查方法

鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在27nm的波长处有最大吸收,在253mm的波长处有最小吸收。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取

阿立哌唑口崩片的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品细粉适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含阿立哌唑16g的溶液,滤过,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在255nm的波长处有最大吸收。

使用奥氮平口崩片的注意事项

  1、抗精神病药物恶性综合症(NMS):NMS是一种与抗精神病药物有关的潜在致死性的疾病。用奥氮平治疗的患者罕有NMS的报道。NMS的临床特征是高热、肌强直、意识改变和植物神经系统功能不稳定(脉搏和血压不规则、心动过速、大汗以及心脏节律紊乱)。附加症状还包括肌酸磷酸激酶升高、肌红蛋白尿(横纹肌溶解

简述奥氮平口崩片的药理作用

  奥氮平与其它治疗精神分裂症的药物一样,作用机制尚不清楚。奥氮平治疗精神分裂症的作用可能是通过对多巴胺和5-羟色胺2(5-HT2)的拮抗作用。奥氮平治疗与I型双相情感障碍有关的急性躁狂发作的机理尚不清楚。  除了对多巴胺和5-HT2的拮抗作用外,奥氮平对其它类似受体的亲和力可以解释其某些其它的治疗

简述奥氮平口崩片的适应症

  1、成份:  化学名称:奥氮平  化学结构式:2-甲基-4-(4-甲基-1-哌嗪基)-10H-噻吩[2,3-b][1,5]苯并二嗪  分子式:C17H30N4S  分子量:312.43  2、性状:为圆形黄色冻干片。  3、适应症:  奥氮平适用于治疗精神分裂症。  对奥氮平初次治疗有效的患者,

阿立哌唑口崩片的基本性状

本品为白色或类白色片。

硫酸瑞美吉泮口崩片的用法用量

  硫酸瑞美吉泮口崩片的推荐用法用量是每日最多1次,每次75mg,可以随餐或不随餐服用。  硫酸瑞美吉泮口崩片主要用于成人偏头痛的急性治疗,无论有无偏头痛发作的先兆表现。在使用时,请严格按照医生的指导进行,不要自行调整剂量或使用频率

关于奥氮平口崩片的毒理研究介绍

  1、重复给药  奥氮平动物试验显示,主要的血液学改变包括个别犬在给药剂量10mg/kg(以体表面积计,相当于人最大推荐日剂量的17倍)时,出现可逆性外周血细胞减少,小鼠淋巴细胞、中性白细胞和大鼠淋巴细胞剂量相关性减少。犬给药剂量为10mg/kg,在给药1-10月后,出现可逆性白细胞减少和/u或可

阿立哌唑口崩片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于阿立哌唑10mg),置50ml量瓶中,加甲醇使阿立哌唑溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取阿立哌唑对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液系统适用性溶液

关于奥氮平口崩片的用法用量介绍

  精神分裂症:推荐奥氮平初始剂量为10mg/天。  躁狂发作:单独治的初始剂量为15mg每日单次给药,联合治初始剂量10mg。  预防双相情感障碍复发:推荐初始剂量为10mg/日。对于已经接受奥氮平治疗躁狂发作的患者,继续使用形同剂量预防复发。如果出现新的躁狂、混合发作或抑郁发作,则应继续进行奥氮

硫酸瑞美吉泮口崩片的用法用量

  硫酸瑞美吉泮口崩片的推荐剂量为每日最多1次,每次75mg,可以随餐或不随餐服用。  使用硫酸瑞美吉泮口崩片时,请遵循以下注意事项:  用法:建议口服,可以随餐或不随餐服用。  用量:每日最多1次,每次75mg。  医生指导:由于目前尚未确定本药在30天内服用超过18次的安全性,因此建议在医生的指

直接压片法制备口腔崩解片的相关介绍

  作为制备口腔崩解片的一种常用的工艺,多采用具有较强可压性及崩解性的MCC作为填充剂,再加入崩解性能较强的崩解剂,如CMCNa、交联PVP、交联CMSNa、L-HP和处理琼脂等直接压片,使片剂在短时间内崩解。  粉末直接压片法 本法成本低,工艺过程简单,节能省时,有利于片剂的连续化和自动化生产。多

阿立哌唑口崩片的类别及贮藏方法

类别同阿立哌唑规格(1)5mg(2)10mg(3)20mg贮藏密封保存。

阿立哌唑口崩片的基本及检查方法

鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品细粉适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含阿立哌唑16g的溶液,滤过,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在255nm的波长处有最大吸收。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测

硫酸瑞美吉半口崩片的适应症

  硫酸瑞美吉泮口崩片的适应症主要是预防偏头痛。  该药物属于吉泮类药物,具有预防偏头痛的适应证。然而,需要注意的是,目前硫酸瑞美吉泮口崩片尚未获批用于预防偏头痛,因此在使用前请务必在医生的指导下进行,并严格按照医嘱进行用药。