简述奥氮平口崩片的药理作用

奥氮平与其它治疗精神分裂症的药物一样,作用机制尚不清楚。奥氮平治疗精神分裂症的作用可能是通过对多巴胺和5-羟色胺2(5-HT2)的拮抗作用。奥氮平治疗与I型双相情感障碍有关的急性躁狂发作的机理尚不清楚。 除了对多巴胺和5-HT2的拮抗作用外,奥氮平对其它类似受体的亲和力可以解释其某些其它的治疗作用和副作用。奥氮平的抗胆碱能的作用可能是由其拮抗毒蕈碱M1-5受体的作用引起的。奥氮平的嗜睡作用可能是由其抗组胺H1受体的作用引起的。奥氮平的直立性低血压的作用可能是其抗肾上腺素能a受体的作用引起的。......阅读全文

简述奥氮平口崩片的药理作用

  奥氮平与其它治疗精神分裂症的药物一样,作用机制尚不清楚。奥氮平治疗精神分裂症的作用可能是通过对多巴胺和5-羟色胺2(5-HT2)的拮抗作用。奥氮平治疗与I型双相情感障碍有关的急性躁狂发作的机理尚不清楚。  除了对多巴胺和5-HT2的拮抗作用外,奥氮平对其它类似受体的亲和力可以解释其某些其它的治疗

简述奥氮平口崩片的使用禁忌

  1、孕妇及哺乳期妇女用药:  没有对怀孕妇女进行充分的健康对照研究。如果孕妇在使用奥氮平期间怀孕或不想要怀孕,应建议她们通知医生。由于缺少用药经验,因此本品应该仅在证明对胎儿潜在受益大于潜在危险的时候用于孕妇。  在哺乳期间研究中,口服给药的妇女,奥氮平可以分泌到乳汁中。稳定时平均婴儿药物暴露量

简述奥氮平口崩片的适应症

  1、成份:  化学名称:奥氮平  化学结构式:2-甲基-4-(4-甲基-1-哌嗪基)-10H-噻吩[2,3-b][1,5]苯并二嗪  分子式:C17H30N4S  分子量:312.43  2、性状:为圆形黄色冻干片。  3、适应症:  奥氮平适用于治疗精神分裂症。  对奥氮平初次治疗有效的患者,

关于奥氮平口崩片的基本介绍

  奥氮平口崩片,奥氮平适用于治疗精神分裂症。 对奥氮平初次治疗有效的患者,巩固治疗可以有效维持临床症状改善。 奥氮平适用于治疗中到重度的躁狂发作。 对奥氮平治疗有效的躁狂发作患者,奥氮平可以预防双相情感障碍的复发。  增加患有痴呆相关性精神病的老年患者的死亡率-与安慰剂相比,使用非典型抗精神病药治

使用奥氮平口崩片过量的介绍

  体征和症状:奥氮平用药过量报告的很常见症状(>10%)包括心动过速、激越/攻击性、发音困难、各种锥体外系症状以及意识水平从镇静到昏迷的降低。奥氮平用药过量的其它明显后遗症包括精神错乱、抽搐、抗精神病药物恶性综合征、呼吸抑制、吸入性肺炎、高血压或低血压、心律失常(少于用药过量病例的2%)和心肺骤停

使用奥氮平口崩片的注意事项

  1、抗精神病药物恶性综合症(NMS):NMS是一种与抗精神病药物有关的潜在致死性的疾病。用奥氮平治疗的患者罕有NMS的报道。NMS的临床特征是高热、肌强直、意识改变和植物神经系统功能不稳定(脉搏和血压不规则、心动过速、大汗以及心脏节律紊乱)。附加症状还包括肌酸磷酸激酶升高、肌红蛋白尿(横纹肌溶解

关于奥氮平口崩片的用法用量介绍

  精神分裂症:推荐奥氮平初始剂量为10mg/天。  躁狂发作:单独治的初始剂量为15mg每日单次给药,联合治初始剂量10mg。  预防双相情感障碍复发:推荐初始剂量为10mg/日。对于已经接受奥氮平治疗躁狂发作的患者,继续使用形同剂量预防复发。如果出现新的躁狂、混合发作或抑郁发作,则应继续进行奥氮

关于奥氮平口崩片的毒理研究介绍

  1、重复给药  奥氮平动物试验显示,主要的血液学改变包括个别犬在给药剂量10mg/kg(以体表面积计,相当于人最大推荐日剂量的17倍)时,出现可逆性外周血细胞减少,小鼠淋巴细胞、中性白细胞和大鼠淋巴细胞剂量相关性减少。犬给药剂量为10mg/kg,在给药1-10月后,出现可逆性白细胞减少和/u或可

概述奥氮平口崩片的药物相互作用

  奥氮平的代谢可能受P450细胞色素亚型抑制剂或诱导剂的影响,尤其是CYP1A2的活性。吸烟或者同时给予卡马西平增加奥氮平的消除。我们知道吸烟和卡马西平可以诱导CYP1A2的活性。已知有效的CYP1A2活性抑制剂可以降低奥氮平的消除。奥氮平不是有效的CYP1A2活性抑制剂。茶碱是一种主要由CYP1

概述奥氮平口崩片的药代动力学

  奥氮平口服给药吸收良好,5-8小时内达到血浆峰浓度。药物吸收不受食物影响。在剂量从1mg到20mg范围内,奥氮平表现出线性动力学特点,血浆浓度与剂量变化呈比例。  药物代谢动力学研究表明,奥氮平普通片和奥氮平口崩片具有生物等效性。  无论给药途径如何,奥氮平都经肝脏合成和氧化途径代谢。主要循环代

联用中草药导致奥氮平口崩片疗效受损病例分析

由于缺乏锻炼、饮食结构不合理、药物副作用等原因,相当一部分精神科患者存在便秘,需联用包括中草药制剂在内的通便药物。此类药物与精神药物的潜在药效/药代动力学相互作用有必要加以关注。一项近期发表于J Clin Psychiatry的个案报告中,一名使用奥氮平口崩片">奥氮平口崩片(ODT)的男性患者联用

奥氮平片

性状本品为薄膜衣片,除去包衣后显淡黄色至黄色鉴别(1)取本品细粉适量,置试管中加热,产生的气体能使湿润醋酸铅试纸变黑(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液取本品细粉适量(约相当于

简述奥氮平片的适应症

  奥氮平用于治疗精神分裂症。  初始治疗有效的患者,奥氮平在维持治疗期间能够保持其临床效果。  奥氮平用于治疗、重度躁狂发作。  对奥氮平治疗有效的躁狂发作患者,奥氮平可用于预防双相情感障碍的复发。

奥氮平片的成分

  奥氮平 化学名称:2-甲基-4-(4-甲基-1-哌嗪基)-10H-噻吩并[2,3-6][1,5]苯并二嗪 化学结构式: 分子式:C 17H 20N 4S 分子量:312.44

奥氮平片的性状

  白色包衣片,除去包衣后显浅黄色到黄色。

奥氮平片的检查方法

检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液取本品细粉适量(约相当于奥氮平10mg),精密称定,置25ml量瓶中,加溶剂适量,充分振摇使奧氮平溶解,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200m量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀。杂质Ⅰ对照品

奥氮平

性状本品为黄色结晶性粉末。本品在丙酮或三氯甲烷中略溶,在甲醇中微溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为191~196℃。吸收系数取本品适量,精密称定,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含8μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在259nm的波长处测定

奥氮平片的基本性状

性状本品为薄膜衣片,除去包衣后显淡黄色至黄色

奥氮平片的鉴别方法

鉴别(1)取本品细粉适量,置试管中加热,产生的气体能使湿润醋酸铅试纸变黑(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致

奥氮平片的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品细粉适量,置试管中加热,产生的气体能使湿润醋酸铅试纸变黑(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液取本品细粉适量(约相当于奥氮平10mg),精密称定,置25ml量瓶中

关于奥氮平片的基本介绍

  奥氮平片,适应症为奥氮平用于治疗精神分裂症。初始治疗有效的患者,奥氮平在维持治疗期间能够保持其临床效果。奥氮平用于治疗、重度躁狂发作。对奥氮平治疗有效的躁狂发作患者,奥氮平可用于预防双相情感障碍的复发。

奥氮平片的含量测定方法

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,分别置50ml量瓶中,加流动相适量,超声使溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过精密量取续滤液5ml,置50m量瓶(10mg规格)或25m量瓶(5mg规格)中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测

奥氮平片的不良反应

  [u]成人[/u] 体重 在临床试验中,奥氮平治疗的患者体重均值增加大于安慰剂治疗组的患者。所有基线体重指数(BMI)分类中均观察到临床显著的体重增加。 在长期临床试验(至少48周)中,体重增加程度和奥氮平治疗组病人体重临床显著性增加的比例均高于短期临床试验。长期用药时体重增加超过25%基线体重

奥氮平片的适应症

  奥氮平用于治疗精神分裂症。 初始治疗有效的患者,奥氮平在维持治疗期间能够保持基临床效果。 奥氮平用于治疗、重度躁狂发作。 对奥氮平治疗有效的躁狂发作患者,奥氮平可用于预防双相情感障碍的复发。

简述氯氮平的药理作用

  氯氮平系二苯二氮杂卓类。对脑内5-羟色胺(5-HT2A)受体和多巴胺(DA1)受体的阻滞作用较强,对多巴胺(DA4)受体的也有阻滞作用,对多巴胺(DA2)受体的阻滞作用较弱,此外还有抗胆碱(M1),抗组胺(H1)及抗a-肾上腺素受体作用,锥体外系反应及迟发性运动障碍较轻,一般不引起血中泌乳素增高

奥氮平片的类别及贮藏方法

类别同奥氮平。规格(1)5mg(2)10mg贮藏遮光,密封,在阴凉处保存。

关于奥氮平片薄膜衣的简介

  奥氮平片薄膜衣,生产企业是江苏豪森药业股份有限公司,主治精神分裂症及其它有严重阳性症状等。  【药品名称】通用名称:奥氮平  商品名称:欧兰宁  英文名称:Olanzapine  Tablets  汉语拼音:AodanpingPian  【规格】10mg  【参考价格】144.00元/盒(瓶)(

使用奥氮平片的不良反应

  体重  在临床试验中,奥氮平治疗的患者体重均值增加大于安慰剂治疗组的患者。所有基线体重指数(BMI)分类中均观察到临床显著的体重增加。  在长期临床试验(至少48周)中,体重增加程度和奥氮平治疗组病人体重临床显著性增加的比例均高于短期临床试验。长期用药时体重增加超过25%基线体重的病人百分率(≥

概述奥氮平片的临床试验

  在符合DSM-IH-R精神分裂症标准的住院病人中进行的两项短期(为期6周)的对照临床试验确定了口服奥氮平治疗精神分裂症的疗效。其中一项研究设立了氟哌喧醇单药治疗组作为阳性对照组,但是该试验并对这两中药物在具体有临床意义的整体剂量范围进行比较。试验中采用了多种评定工具,包括《简明精神科量表》(BP

奥氮平片的性状鉴别检查方法

性状本品为薄膜衣片,除去包衣后显淡黄色至黄色鉴别(1)取本品细粉适量,置试管中加热,产生的气体能使湿润醋酸铅试纸变黑(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液取本品细粉适量(约相当于