饮食诱导非酒精性脂肪肝动物造模案例分享（二）
【 高果糖饮食(HFr) 】高果糖饮食可诱导小鼠肝脏脂质新生，胰岛素抵抗、脂肪变性、炎症、纤维化，与人类NASH患者具有相似表型，但该模型诱导的动物体重增长较HFD模型少，可以结合高脂饮食及高胆固醇饮食一起使用。案例三：雄性SD大鼠+MCD[3]实验表现两组体重在2周时无明显差异，但从喂食第6周开始出现差异，喂食12周时体重出现较显著差异。 随着诱导时间延长，NASH表型逐渐加重，依次出现脂肪变性、肝细胞膨胀、纤维化等表型。 【 胆碱缺乏-高脂饮食(CD-HFD) 】胆碱缺乏饮食与高脂饮食相结合，能够解决单一饲料所引起的实验造模不足问题，不仅可以诱导肥胖、胰岛素抵抗、脂肪变性、炎症、纤维化等NASH表型，甚至可以诱导肝癌细胞的产生。案例四：C57BL/6J 小鼠+CD-HFD[4]实验表现喂养小鼠在两个月龄时，较对照组体重明显增长，并持续增大（图A）。10月龄时，进一步检测脂肪与瘦体重变化，脂肪较......阅读全文
饮食诱导非酒精性脂肪肝动物造模案例分享（二）
【 高果糖饮食(HFr) 】高果糖饮食可诱导小鼠肝脏脂质新生，胰岛素抵抗、脂肪变性、炎症、纤维化，与人类NASH患者具有相似表型，但该模型诱导的动物体重增长较HFD模型少，可以结合高脂饮食及高胆固醇饮食一起使用。案例三：雄性SD大鼠+MCD[3]实验表现两组体重在2周时无明显差异，但从喂食第6周开始
饮食诱导非酒精性脂肪肝动物造模案例分享（一）
2020年您是不是奉旨宅家了呢？有没有贴春夏秋冬膘？体检过后突然发现身边一群小伙伴患了肝浸润？也许很多人会认为，只要不饮酒那么自己的肝脏就不会有多大损伤。那当然是No, No, No~脂肪在肝细胞中堆积到一定量时，非酒精性脂肪性肝（NAFLD）就出现了。相对于酒精性肝病来说，NAFLD的发病率正以惊
非酒精性脂肪性肝病动物模型形成方法与应用
非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）是一种无酒精滥用的肝病综合征，包括单纯性脂肪肝、脂肪性肝炎、脂肪性肝纤维化和肝硬变。可从单纯性脂肪肝经非酒精性脂肪性肝炎（NASH）发展为肝纤维化，甚至导致肝硬化、肝细胞癌（HCC）或肝功能衰竭等终末期肝病。 根据Younossi等人的研究，“NAFLD是世界范围内肝
肠炎造模：DSS在诱导非啮齿类动物肠炎模型的作用3
4. 猪—Swine背景介绍 分别将约克夏猪和西藏猪的肠道菌群移植入健康的新生仔猪中，建立「干预」模型。由 DSS 诱导成急性肠炎，激活了植入约克夏猪肠道菌群仔猪的结肠组织中的 TLR/NLR 信号通路，造成促炎性细胞因子和免疫细胞增加，结肠损伤。而采用西藏猪肠道菌群干预的仔猪并没有显著的炎
肠炎造模：DSS在诱导非啮齿类动物肠炎模型的作用2
2. 果蝇—Drosophila背景介绍 在生长，衰老及病原体攻击过程中，干细胞分化对于组织的完整是至关重要的。成人胃肠道会受到各种刺激，而已修复的组织再生会造成炎症疾病和癌症。研究人员发现成年果蝇中存在结肠干细胞，表明在中肠中充满了各种类型的细胞。然而，还不明确这些结肠干细胞是否对环境变化发生应
肠炎造模：DSS在诱导非啮齿类动物肠炎模型的作用1
关于结肠炎动物模型，大家最熟悉的一定是大小鼠模型了。事实上，除了大小鼠，斑马鱼、兔子、豚鼠、猪等动物也可做结肠炎模型。葡聚糖硫酸钠盐（Dextran Sulfate Sodium Salt, DSS）是一种聚离子衍生物，常用于诱导建立动物结肠炎模型，是目前肠炎造模领域的金标准。往期的文章里，小编给大
非酒精性脂肪肝发病机制
日本横滨市立大学和大阪大学的联合研究小组7月4日宣布，他们首次弄清了非酒精性脂肪肝的发病机制。他们确认，一些肥胖者的肝脏会与肠内的细菌发生过敏反应，从而导致肝部发病。 非酒精性脂肪肝多由肥胖引起。它是指患者无饮酒史，但病理学上和酒精性脂肪肝患者有相似的病理状态，比如也有肝细胞脂肪变性、肝小
少喝饮料！低糖饮食对患有非酒精性脂肪肝的男孩有效
饮食使脂肪肝平均减少了31%。 加州大学圣地亚哥分校和埃默里大学的研究人员发现，低游离糖饮食（指添加到食品和饮料中的，以及天然果汁中的糖）能显著改善青春期男孩非酒精性脂肪肝（NAFLD）。 这项研究发表在1月22日的《美国医学会杂志》（JAMA）。 NAFLD是儿童最常见的肝病，与2型糖尿
调控非酒精性脂肪肝分子找到
武汉大学人民医院的一项最新研究成果发现，一个调控天然免疫的名为“CFLAR”的分子，可明显改善并逆转非酒精性脂肪肝炎的进程。2月21日，国际顶级杂志《自然·医学》在线发表了我国科学家这一原创研究成果。据悉，目前在世界范围内，非酒精性脂肪性肝炎都缺乏有效治疗药物，这一研究将有助于相关靶向药物的研发
关于酒精性脂肪肝症的饮食调理介绍
1、合理控制热量的摄入量，糖类，蛋白质和脂肪为食物中的能量来源，其需要量要根据患者的年龄，性别，体重和劳动强度而定。 2、增加蛋白质的供给量，干蛋白质膳食可以避免体内蛋白质的消耗，有利于肝细胞的修复与再生，蛋白质中的许多氨基酸都有抗脂肪肝的作用。高蛋白提供胆碱，氨基酸等抗脂肪因子，使肝内脂肪结
JBC：非酒精性脂肪肝的预防方法
非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）是世界上最常见的肝脏疾病，被认为是代谢综合征的肝脏表现。过量的膳食果糖会在啮齿类动物和人类中引起代谢综合征和NAFLD，但是果糖诱导的代谢综合征和NAFLD的发病机制，仍然了解甚少。 通过小鼠实验，美国华盛顿大学的研究人员发现了一种预防非酒精脂肪性肝病的方法。根
NGM282有望治疗非酒精性脂肪肝
NGM Bio公司今日提供了治疗非酒精性脂肪肝炎(NASH)在研新药的最新进展，NGM282现正在进行2期临床试验。NGM282的最新数据会在美国肝病研究协会主办的2017肝脏大会(Liver Meeting 2017)上公开。 大约20％的非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)患者会发展成为NAS
科学家探明非酒精性脂肪肝发病机理
近日，合肥工业大学科研团队在细胞与分子水平上取得一项研究成果，探明了非酒精性脂肪肝发病机理，发现了新的调控肝脏脂肪化基因。该成果刊登在《肝脏学》上。 非酒精性脂肪肝病因复杂，对应的治疗手段非常有限。合肥工业大学长江学者特聘教授韩际宏课题组，与美国威斯康辛医学院开展合作研究，发现了新的调控肝脏脂
研究发现治疗非酒精性脂肪肝的新途径
在伯明翰来自南卡罗来纳大学，杜克大学，阿拉巴马大学和Metabolon公司的研究人员研究发现了一个新通路，打开治疗非酒精性脂肪性肝病的大门，这种疾病影响到25％的人口，并可能导致肝硬化，最终导致肝癌，以及其可能的他肝脏疾病。 该研究发表在自由基生物学和医学，氧化应激和医学领域的领先科学期刊上。
科研团队发现防治非酒精性脂肪肝新策略
中国工程院院士、哈尔滨医科大学药理学教授杨宝峰团队首次发现类泛素化分离蛋白1（CAND1）能够抑制非酒精性脂肪肝的发生发展，增强CAND1的功能有望成为非酒精性脂肪肝治疗的新策略。相关研究成果近日在线发表于《自然·通讯》。 据介绍，非酒精性脂肪肝是指不是由酒精滥用和病毒性肝炎、自身免疫性肝炎等
非酒精性脂肪肝发展新抑制途径获揭示
非酒精性脂肪肝病是临床上最常见的主要慢性肝脏疾病之一，缺乏有效治疗药物。我国专家最新发现了非酒精性脂肪肝病新的内在抑制途径。这一发现将有助于相关靶向药物的研发。 12月11日，国际顶级期刊《自然—医学》在线发表了武汉大学人民医院心血管内科李红良团队的这一最新研究成果。 该团队在非酒精性脂肪肝
概述不（非）均匀性脂肪肝的饮食原则
1、减少总热量，控制体重，少吃多餐，不可过饱。 [1] 2、脂肪摄入量减少，每天摄入不超过40g。 3、控制胆固醇的摄入量，每天不超过200毫克。 4、高甘油三酯病人应不吃或少吃精制糖如白糖，葡萄糖，蜂蜜，糕点等。 5、蛋白质摄入量应为每日每千克体重1g。 6、补充尼克酸即烟酸和维生素
非酒精性脂肪肝生物标志物已经被识别
在欧盟国家中有40%的个体都遭受着非酒精性脂肪性肝炎的痛苦，在当前富裕社会下这种疾病的流行率越来越高，其也是个体糖尿病和体重过度增加的直接结果，当前研究者并不可能预测这种疾病的未来发展情况，而其直接的结果似乎只能是肝硬化和肝癌，此外其也会增加个体患心脏病发作及肾脏损伤的风险，未来研究者或将利用不
Nature－Medicine：武汉大学非酒精性脂肪肝研究成果
5月8日，国际顶级杂志《自然•医学》（Nature Medicine，IF=30.357）在线发表李红良教授团队最新研究成果。这是该团队在该刊发表的第三篇研究论文。 论文题为Tmbim1 is a multivesicular body regulator that protects agai
通过肝HTR2A参与非酒精性脂肪肝病理
新泻大学Kamimura教授的研究小组已经证明，自主肝-肠外周神经轴参与了NAFLD的病因，其中5-HT和HTR2A作为效应因子发挥了关键作用。非酒精性脂肪性肝病(non - alcoholic fatty liver disease, NAFLD)的患病率正在上升，其病因多样且复杂，包括肥胖、血脂
肝靶向纳米颗粒成功治疗非酒精性脂肪肝病（NAFLD）
日前，中国农业大学食品营养与人类健康高精尖创新中心（以下简称高精尖中心）营养转化团队在靶向纳米药物治疗非酒精性脂肪肝方面取得重要进展，首次采用具有生物兼容性的氧化淀粉制备了荷载白藜芦醇的肝靶向纳米颗粒，成功干预了非酒精性脂肪肝的发生，为肝靶向纳米载体的食源性干预提供了新的技术手段。 6月22日
lncRNA芯片脂肪肝中分子特异性非酒精性脂肪肝发生机制
伯豪客户利用lncRNA芯片研究非酒精性脂肪肝 对于很多小伙伴们，特别是医院的工作人员，除了每天繁忙的门诊工作之外，还需要挤出时间来做科研，发文章。这真是一件又苦又累又烧脑筋的工作。有没有办法即简单，又快速地发表还可以的影响因子（3分以上）的文章呢？小编告诉您，是可以的。那么，需要满足哪几
ctDNA（羟）甲基化测序案例分享（二）
案例解析案例1：ctDNA甲基化可作为肝癌诊断和进程的分子标志物原文：Circulating tumour DNA methylation markers for diagnosis and prognosis of hepatocellular carcinoma期刊：Nature Materia
高糖和高脂肪饮食如何诱发人类肝脏疾病的发生？
西方饮食和肠道微生物之间的相互作用或会驱动非酒精性脂肪肝的发生以及进展为非酒精性脂肪性肝炎，然而，导致肺酒精性脂肪性肝炎的特定微生物和其代谢介导子目前研究人员并未发现。近日，一篇发表在国际杂志Nature Communications上题为“Western diet contributes to
非酒精性脂肪肝炎研究获突破－1.5亿人有望受益
武汉大学人民医院的一项最新研究成果发现，一个调控天然免疫的名为“CFLAR”的分子，可明显改善并逆转非酒精性脂肪肝炎的进程。目前在世界范围内，非酒精性脂肪性肝炎都缺乏有效治疗药物，这一研究将有助于相关靶向药物的研发。 2月21日，国际顶级杂志《自然·医学》在线发表了中国科学家这一重大原创研究成
降脂消炎－非酒精性脂肪肝新药达到2期临床终点
今日，NGM Biopharmaceuticals宣布，其治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）患者的主要候选药物aldafermin（NGM282），在2期临床试验第四队列的中期分析中达到了试验的主要终点，72%的患者的绝对肝脏脂肪（LFC）含量下降了至少5%。此外，多项与NASH相关的生物标志物
研究发现非酒精性脂肪肝新的潜在治疗靶点
近日，温州医科大学药学院李校堃院士团队黄志锋课题组联合温州医科大学附属第一医院陈永平团队在国际肝脏病学权威期刊《肝脏病学》（Hepatology）在线发表最新研究成果，阐明FGF4是一种肝脏内源性保护因子及非酒精性脂肪肝疾病（NAFLD/NASH）的新型生物标记物，并证明重组FGF4蛋白
解析非酒精性脂肪肝病，提出原始创新药物靶标
近年来，非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）及非酒精性脂肪肝炎（NASH）在全球快速蔓延，却尚未有明确靶向与显著疗效的药物上市。据报道，2019年非酒精性脂肪性肝病全球患病率高达25%，流行病学研究更提示我国已成为世界上非酒精性脂肪肝患病人数最多和患病人数增长最快的国家。因此，迫切需要寻找有效的干预
我科学家破解－非酒精性脂肪肝靶向治疗难题
12月16日，最新一期《科学·转化医学》以封面文章形式在线发表了武汉大学人民医院心血管内科教授李红良团队的两篇研究论文。该研究突破了非酒精性脂肪肝治疗方面的国际研究瓶颈，解决了靶向治疗副作用的重大难题。 论文通讯作者、研究团队负责人李红良介绍，非酒精性脂肪肝是目前最常见的肝脏疾病，全球患病人数
研究发现非酒精性脂肪肝新的潜在治疗靶点
近日，温州医科大学药学院李校堃院士团队黄志锋课题组联合温州医科大学附属第一医院陈永平团队在国际肝脏病学权威期刊《肝脏病学》（Hepatology）在线发表最新研究成果，阐明FGF4是一种肝脏内源性保护因子及非酒精性脂肪肝疾病（NAFLD/NASH）的新型生物标记物，并证明重组FGF4蛋白可显著遏制代